雄配子体发育

摘要： 巾唇兰属是我国新记录属,近十余年来先后在我国南方发现了两种,包括在云南发现的新种——巾唇兰(Pennilabium yunnanense)。利用解剖镜和石蜡切片技术观察了巾唇兰具有分类学意义的花形态特征和花粉团发育的胚胎学特征,结果如下。成熟花的合蕊柱短,无蕊柱足;花粉块由2个球形花粉团、粘盘和粘盘柄组成。在花药发育早期,花药原基分化出一对侧生并列药室;在小孢子母细胞时期,每个小孢子囊在两个药室相邻的内花药壁处分化出一段不贯穿药室的不育隔膜组织。在花药发育过程中,该隔膜组织逐渐被吸收降解,到花粉成熟时形成2个开口朝内的孔裂花粉团。发育成熟的花药壁共有4层,发育类型为单子叶型,绒毡层为单核、腺质型。在小孢子母细胞进入减数分裂阶段,表皮细胞变窄出现了降解,中层和绒毡层细胞也逐渐被吸收和降解;花药成熟时,花药壁仅剩下残缺的表皮和纤维状加厚明显的药室内壁。小孢子母细胞通过同时型胞质减数分裂形成小孢子四分体,其排列方式主要为正四面体形和左右对称,成熟花粉为2细胞型。本文从形态发育角度澄清了巾唇兰花粉团特征的描述,讨论了其花粉团发育特征的分类学意义,为兰科花药发育多样性提供了新资料。

摘要： 采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察:深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。从雌、雄配子体发育时间的先后来看,深山含笑春季雌、雄配子体能正常发育,雄蕊先熟,雄蕊和花瓣凋谢后雌蕊大孢子母细胞才形成。而秋季开花的深山含笑,花药中小孢子在孢原细胞或初生造孢细胞期停止发育,花粉败育;雌蕊胚珠珠心组织也未见大孢子母细胞发育,开花后雌蕊随花柄凋落。该研究为深山含笑生殖发育和杂交育种积累了资料。

摘要： 利用光学显微技术和电镜扫描技术研究了琼榄的小孢子发生、雄配子体发育和花粉粒形态以增加广义心翼果科的胚胎学和孢粉学资料。主要结果如下:(1)花药四孢囊;(2)花药壁四层,从外到内分别为表皮、具纤维性加厚的药室内壁、退化早的中层和细胞具2~4核的分泌型绒毡层;(3)小孢子母细胞胞质分裂同时型,形成四面体型排列的小孢子四分体;(4)成熟花粉粒为二细胞型;(5)花粉粒具3个隐形萌发孔,外壁为网状纹饰。琼榄与心翼果属的小孢子发生和雄配子体发育特征非常相似,稍有不同。琼榄的花粉粒形态特征与同属其它种基本相同。

摘要： 以关苍术为材料,采用染色体压片和卡宝品红染色相结合的方法对花粉母细胞分裂过程及雄配子体发育过程进行了系统观察,为关苍术细胞遗传学的深入研究提供科学依据.结果表明:(1)关苍术减数分裂进程与花蕾大小有密切关系,在花蕾4～12 mm时,进入减数分裂时期;(2)在同一花蕾甚至同一花药中的不同花粉母细胞减数分裂表现不同步性;(3)减数分裂过程中正常四分体占85.14％,以十字型为主;(4)关苍术减数分裂异常率为7.71％,存在染色体片段、落后染色体、染色体桥、分裂不同步及多分体等异常现象;(5)雄配子体进行2次有丝分裂,成熟花粉为3细胞型,外观有3条萌发沟.研究认为,关苍术同一花蕾不同花药间的减数分裂不同步性可以延长其花期,增加授粉几率,是一种适应环境条件的进化表现;减数分裂过程中发生的染色体桥、落后染色体、染色体片段及多分孢子等异常现象是导致部分花粉败育的主要原因之一.

摘要： 对伯乐树的小孢子发生以及雄配子体发育过程进行了研究，结果表明伯乐树的花药有四个花粉囊，花药壁结构从外到内依次为表皮、药室内壁、中层（2层细胞）和绒毡层，典型腺质绒毡层，四分体排列方式为四面型，成熟花粉粒为二细胞型。另外，在扫描电镜下观察，花粉具三沟，沟膜光滑，外壁雕纹网状，极面观三裂圆形。

摘要： 应用H33258荧光染色法研究茄子花粉母细胞减数分裂、雄配子体发育过程.结果表明:茄子花粉母细胞中胞质分裂方式为同时型;成熟花粉粒为2-细胞型,包括1个营养核、1个精细胞;减数分裂中期Ⅰ可观察到12个二价体,小孢子有丝分裂中期可观察到12条染色体,是染色体计数的最佳时期;四分体排列方式有平面型、四面体型,四分体细胞体积可作为单核中晚期小孢子的间接比较标准.

摘要： 宜昌润楠（Machilus ichangensis)属樟科（Lauraceae)润楠属（Machilus)植物，常绿乔木，是中国传统的珍贵优质用材树种。对宜昌润楠的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了详细的细胞学观察。结果表明，宜昌润楠的雌蕊子房1室，单胚珠，倒生，双珠被，厚珠心。大孢子母细胞经减数分裂形成直线形排列的4个大孢子，合点端的发育成功能大孢子，其余3个退化，胚囊发育类型为蓼型。雄蕊花药多为二室，少三室、四室花药，变形绒毡层，小孢子四分体排列为四面体型，成熟花粉为二胞花粉。小孢子有少量败育及不育现象，雄性不育株绒毡层细胞延迟降解，使小孢子得不到营养而不能正常发育，最后败育。%Machilus ichangensis Rehd.et Wils is an unique high-quality timber species belonging to Lauraceae Machilus. The megasporogenesis,microsporogenesis and development of male and female gametophytes in the flower of Machilus ichangensis were observed at cellular level. The results showed that the ovary of Machilus ichangensi had 1-locules,with single ovule.The ovule was anatropous,bitegmic and crassinucellate with the endothelium.The megaspore mother cell formed a linear tetrad of 4 megaspores after meiosis. The chalazal megaspore developed the functional one and the other 3 at the micropylar pole were degraded. The development of embryo sac was of polygonum type. There were 2-locules,3-locules and 4-locules anther sac in flowers. The tapetum was amoeboid. The microspores tetrad was arranged in a tetrahedral. The mature pollen grains were of 2-celled types. There were little pollen abortion and male sterility since the tapetum of male sterile plants delayed degradation and the microspores could not obtain enough nutrition for normal development.

摘要： The aim of this study was to understand the characteristics of sexual reproduction in Houttuynia cordata and provide a theoretical basis for cross breeding.Using a population of H.cordata with three years of cultivation,pollen viability was determined by I2-KI staining,Brewbaker & Kwack culture medium and fluorescence microscopy observation,respectively;the developmental course of male and female gametophytes was observed using paraffin sections.Results showed that H.cordata pollen viability was extremely low,with I2-KI staining showing pollen viability of 3.18％,and culture and fluorescence microscopy observation unable to measure pollen viability at all.The male gametophyte was normal in early development,but in the dyad period the tapetum cell was disintegrated.The cytoplasm of free microspores gradually disappeared and showed an empty flat shape,the microspore shape changed from suborbicular to irregular.Finally,microspore abortion occurred before pollen sac cracking.A pistil was composed of three united carpels and connated into one locular,parietal placentation.The ovule was atropous,double integument and tenuinucellus.Sporogenous cells originated from the nucellar cells immediately beneath the epidermis,and developed into macrosporal mother cells.Macrosporal mother cell meiosis formed linear or T-shaped megaspore tetrads.The large one at the chalazal end was a functional megaspore.The functional megaspore developed into a polygonum type embryo sac,which contained seven cells containing eight nuclei after three times consecutive mitosis.Male sterility may be due to the premature disintegration of the tapetum,and the seed may come from apomixis.%为深入了解鱼腥草有性繁殖特性及为鱼腥草杂交育种提供理论依据,以栽培的三年生鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)为材料,采用I2-KI染色法、培养基培养法、荧光显微镜观察法研究鱼腥草花粉活力;用石蜡切片法观察鱼腥草雌雄配子体的发育过程.结果显示,鱼腥草花粉活力极低,仅I2-KI法检测出鱼腥草花粉活力为3.18％,培养基培养法、荧光显微镜观察法均未测出花粉活力.其雄配子体在早期发育正常,但在二分体时期发现绒毡层解体,最后游离小孢子细胞质逐渐消失,显示出空瘪状态,形状也由近圆形变为不规则形,最终在花粉囊开裂之前小孢子败育.雌蕊心皮3枚,合生成一室,侧膜胎座;直生胚珠,为双层珠被,薄珠心;造孢细胞起源于紧接表皮之下的珠心细胞,造孢细胞直接发育成大孢子母细胞;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或T形排列的四分体,靠近合点端的一个四分体细胞形成功能大孢子;功能大孢子经连续3次有丝分裂形成7细胞8核的蓼型成熟胚囊.鱼腥草可能因绒毡层提早解体导致雄性不育,其种子的产生可能来自于无融合生殖.

摘要： 为深入了解鱼腥草有性繁殖特性及为鱼腥草杂交育种提供理论依据,以栽培的三年生鱼腥草（Houttuynia cordataThunb.）为材料,采用I2-KI染色法、培养基培养法、荧光显微镜观察法研究鱼腥草花粉活力;用石蜡切片法观察鱼腥草雌雄配子体的发育过程。结果显示,鱼腥草花粉活力极低,仅I2-KI法检测出鱼腥草花粉活力为3.18%,培养基培养法、荧光显微镜观察法均未测出花粉活力。其雄配子体在早期发育正常,但在二分体时期发现绒毡层解体,最后游离小孢子细胞质逐渐消失,显示出空瘪状态,形状也由近圆形变为不规则形,最终在花粉囊开裂之前小孢子败育。雌蕊心皮3枚,合生成一室,侧膜胎座;直生胚珠,为双层珠被,薄珠心;造孢细胞起源于紧接表皮之下的珠心细胞,造孢细胞直接发育成大孢子母细胞;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或T形排列的四分体,靠近合点端的一个四分体细胞形成功能大孢子;功能大孢子经连续3次有丝分裂形成7细胞8核的蓼型成熟胚囊。鱼腥草可能因绒毡层提早解体导致雄性不育,其种子的产生可能来自于无融合生殖。

摘要： 本发明提供了一种海带雄配子体特异标记及其应用，包括一条RNA片段及一条DNA片段为海带雄配子体特异分子标记，序列分别为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2。本发明还提供从上述DNA片段设计的引物作为海带雄配子体鉴定的性别特异性标记，其上下游引物序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。本发明筛选到的性别鉴定标记引物序列来自海带基因编码序列，针对性更强，效率更高，准确度更高；性别鉴定过程更简单快捷。本发明所示鉴定海带配子体性别的方法，还可用于鉴定单性生殖的孤雌生殖孢子体，为推动海带配子体的育种应用研究以及海带性别决定进化系统的研究具有重要意义。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种能辨别海带雌、雄配子体的特异性分子标记。该特异性分子标记由下述方法获得：根据海带雌、雄配子体lhcf6基因的5’-侧翼序列设计两对引物SEQ.ID.NO1和SEQ.ID.NO2，对海带雌、雄性配子体基因组DNA进行PCR扩增，回收特异扩增片断的DNA，利用pMD19-T载体，大肠杆感受态菌株JM109进行克隆，得到海带雌配子体特异性分子标记Rf-763和雄配子体特异性分子标记Rm-239，其序列分别为SEQ.ID.NO3和SEQ.ID.NO4。利用该特异性分子标记，可以对海带配子体性别、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代性别进行鉴定，也可以在细胞和分子水平上对海带性别分化进行研究。

摘要： 本发明提供一种水稻雄配子体高度特异表达启动子OsPoll1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体、以及所述启动子的应用。具体而言，本发明的发明人从日本晴的DNA序列中意外发现一段具有罕见特异性的启动子片段，该启动子可以驱动外源基因在水稻雄配子体中高度特异表达，而在其他任何部位均未发现明显表达。本发明克隆、分离并利用GUS染色方法鉴定了该启动子在雄配子体中的特异性。本发明所获得的启动子可有效用于水稻雄性不育的分子机理研究，及杂交水稻的应用研究，并且考虑到本发明启动子特异性表达的部位的特殊性，其在改良水稻品种方面的应用很可能为转基因水稻的发展带来深远影响。

摘要： 本发明是一种从污染霉菌的海带配子体克隆中获取无菌配子体的方法，霉菌污染的海带配子体克隆粉碎、过滤后置于培养皿中，弱光环境下培养，使配子体丝状体附着于培养皿底部；采用微吸管分离法，在显微镜下将细胞状态好且无菌丝附着的单个细胞段，用微吸管吸取分离至灭菌的盖玻片上，然后进行一次镜检以确保盖玻片上所分离的细胞段无菌丝污染；经过二次培养后将克隆粒转移到灭菌培养皿中，进行二次镜检得到无菌配子体。采用本发明的方法，只要得到一个无污染的细胞段，分离即成功，就是一个配子体克隆系的保存成功。

摘要： 本发明涉及一种配子体自交不亲合性的调节性化合物,它包含硫酸盐,尤其是CuSO

摘要： 本发明提供了一种海带雄配子体特异标记及其应用，包括一条RNA片段及一条DNA片段为海带雄配子体特异分子标记，序列分别为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2。本发明还提供从上述DNA片段设计的引物作为海带雄配子体鉴定的性别特异性标记，其上下游引物序列分别为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。本发明筛选到的性别鉴定标记引物序列来自海带基因编码序列，针对性更强，效率更高，准确度更高；性别鉴定过程更简单快捷。本发明所示鉴定海带配子体性别的方法，还可用于鉴定单性生殖的孤雌生殖孢子体，为推动海带配子体的育种应用研究以及海带性别决定进化系统的研究具有重要意义。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体为一种能辨别海带雌、雄配子体的特异性分子标记。该特异性分子标记由下述方法获得：根据海带雌、雄配子体1hcf6基因的5′－侧翼序列设计两对引物SEQ ID No1和SEQ ID No2，对海带雌、雄性配子体基因组DNA进行PCR扩增，回收特异扩增片断的DNA，利用pMD19－T载体，大肠杆感受态菌株JM109进行克隆，得到海带雌配子体特异性分子标记Rf－763和雄配子体特异性分子标记Rm－239，其序列分别为SEQ ID No3和SEQ ID No4。利用该特异性分子标记，可以对海带配子体性别、单性生殖海带孢子体亲本来源及其后代性别进行鉴定，也可以在细胞和分子水平上对海带性别分化进行研究。

摘要： 本发明公开了一种促进厚叶切氏藻配子体快速发育的方法，具体是在配子体发育阶段采用蓝光作为光源、采用CO(NH2)2作为氮源并在培养液中添加0.5mg/L FeC6H5O7‑Fe，其他条件均采用厚叶切氏藻配子体最适发育条件。本发明的方法可以有效的加快厚叶切氏藻配子体的发育进程，促进雌雄配子体同步发育，提高孢子体转化率，从而提高配子体利用率，减少育苗所需时间，提高苗种出库规格，降低苗种繁育的成本。

摘要： 本发明提供一种水稻雄配子体高度特异表达启动子OsPoll1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体、以及所述启动子的应用。具体而言，本发明的发明人从日本晴的DNA序列中意外发现一段具有罕见特异性的启动子片段，该启动子可以驱动外源基因在水稻雄配子体中高度特异表达，而在其他任何部位均未发现明显表达。本发明克隆、分离并利用GUS染色方法鉴定了该启动子在雄配子体中的特异性。本发明所获得的启动子可有效用于水稻雄性不育的分子机理研究，及杂交水稻的应用研究，并且考虑到本发明启动子特异性表达的部位的特殊性，其在改良水稻品种方面的应用很可能为转基因水稻的发展带来深远影响。

摘要： 本发明公开了一种明叶藓原丝体和配子体的快速繁殖方法。明叶藓孢蒴消毒后，制成孢子悬浮液，取孢子悬浮液接种于LQ培养基中培养，孢子萌发产生原丝体，原丝体进行继代和扩大培养，获得数量众多的新生配子体，采用匀浆仪打磨粉碎明叶藓原丝体或/和配子体，将粉碎后的苔藓悬浮液接种到LQ培养基上培养。本发明首次建立了明叶藓的组培体系，能在短时间内获得大量明叶藓原丝体和配子体，为明叶藓的遗传改良提供大量的实验材料和技术支持，也能为应用明叶藓进行园艺组景、园林绿化等提供丰富种源。