铵氮

摘要： 长江中游平原区面临着一系列严重的地质环境问题,其中地下水铵氮和磷的问题十分突出,但目前对于二者共存规律的认识还十分薄弱。以长江中游沿岸故道区为典型研究区,对采集的地下水样品进行了水文地球化学分析,并综合运用因子分析和随机森林模型探讨了铵氮和磷的赋存规律。结果表明:地下水整体处于还原环境中,NH_(4)-N的质量浓度为0.03~71.0 mg/L(均值9.92 mg/L),P的质量浓度为0.02~3.38 mg/L(均值0.51 mg/L)。地下水中高浓度的铵氮与磷均主要为天然成因,但铵氮与磷的迁移富集过程存在差异:铵氮的迁移富集与含氮有机质矿化过程密切相关;磷的迁移富集与铁氧化物或氢氧化物的还原性溶解密切相关,而含磷有机质矿化是磷富集的次要过程。Eh很低的地下水环境易产生高浓度铵氮的地下水,相对中等的还原环境会产生高浓度的磷但通常不会伴生高浓度的铵氮;当地下水中S^(2-),DOC,I均处于相对较高的浓度水平时会伴生大量的铵氮,而磷的浓度在很大程度上受控于Fe^(2+)浓度;当DOC,I和Fe^(2+)浓度都高时,通常会出现铵氮和磷浓度都较高的现象。

摘要： 采用来自江苏和河北,具有不同土壤有机质含量和NH_(4)^(+)浓度的土壤样本,系统地研究了NH_(4)^(+)在热活化过硫酸盐(PS)氧化过程中的转化和归趋,考察了反应时间、PS浓度和外加NH_(4)^(+)对硝基副产物生成的影响.结果表明,土壤中的NH_(4)^(+)能够转化成3-硝基酚、4-硝基酚、2-羟基-5-硝基苯甲酸、4-羟基-3-硝基苯甲酸、2,4-二硝基酚等副产物,它们的生成量随着反应的进行先增加后降低.增大PS浓度可促进硝基副产物的生成.当PS浓度为30mmol/kg,反应12h后一硝基酚和一硝基羟基苯甲酸的生成量达到最大.然而随着PS浓度进一步增大,硝基副产物发生降解.硫酸根自由基(SO_(4)·^(-))在硝化过程中起到了关键作用,它能将NH_(4)^(+)氧化生成氨基自由基(·NH_(2)),随后经过一系列自由基链式反应生成二氧化氮自由基(NO_(2)·).同时,SO_(4)·^(-)进攻土壤有机质中的酚结构单元,使其氧化生成苯氧自由基,苯氧自由基进一步与NO_(2)·结合生成硝基副产物.天然有机质(NOM)在环境中无处不在,NH_(4)^(+)在环境中也普遍存在,PS用于土壤和地下水污染修复时生成硝基副产物很可能是一个普遍现象.

摘要： 淤泥在天然演化过程中受压实作用的影响,释放孔隙水至相邻含水层,引起地下水水质和水量的变化.铵氮(NH4+-N)作为淤泥中富存的污染物质,其在压力作用下的释放过程是影响地下水氮污染的重要因素.采集江汉平原地表的淤泥沉积物作为初始样品,采用自主研发的加压实验装置,通过设置3种不同加压模式即匀速加压(0.04 MPa/12 h)、减速加压(0.04～0.02 MPa/12 h)、加速加压(0.04～0.06 MPa/12 h),对淤泥沉积物样品进行了压实试验,研究不同压力条件下淤泥沉积物中NH+-N的释放特性及其影响因素,定量评价含氮淤泥沉积物对地下水氮输入的贡献.结果 表明:不同加压条件下淤泥沉积物总释水量表现为减速加压(743 mL)＞加速加压(704 mL)＞匀速加压(692 mL),淤泥沉积物中总氮的释放量表现为减速加压(16.89 mg)＞加速加压(16.32 mg)＞匀速加压(15.20mg),沉积环境逐渐从氧化向还原转变;压力和不同的加压模式对淤泥沉积物中NH+-N的释放有着不同的促进作用,压力主要通过控制淤泥沉积物的含水率、孔隙结构和Eh值等来影响淤泥有机质的矿化作用、解吸附作用和氨化作用,进而形成孔隙水铵氮的来源;匀速加压孔隙水中NH+-N浓度在压力为0～0.16 MPa时快速降低,在压力为0.16～0.40 MPa时少量增加,在压力为0.40～0.60 MPa时呈波动变化;加速加压孔隙水中NH+-N浓度在压力为0～0.24MPa时快速降低,在压力为0.24～0.60 MPa时呈波动上升;减速加压孔隙水中NH+-N浓度在压力为0～0.16 MPa时快速降低,在压力为0.16～0.40 MPa时呈降低趋势,但与匀速加压孔隙水相比NH+-N浓度变化趋势变缓,在压力为0.40～0.60MPa时呈波动变化.

摘要： 洞庭湖平原西部地区浅层承压含水层是当地主要的地下水开采层,却面临严重的水质型缺水问题,其中以铵氮异常最为典型,但目前对于其来源和富集机制的认识十分薄弱。以洞庭湖平原西部为研究区,沿区域地下水流方向对地下水样品进行水文地球化学分析,旨在查明地下水中铵氮的来源,揭示地下水流动对铵氮富集的控制机理。结果表明:NH4-N质量浓度为0.05~16.75 mg/L,且与DOC、HCO3^-、As、Fe^2+、Mn、P质量浓度呈现较好正相关性;而高质量浓度的NH4-N对应着很低质量浓度的Cl^-、SO4^2-、NO3^-和很低的Cl/Br比值,可以推测浅层承压水中的铵氮主要由天然有机质矿化作用产生,而非人为输入。沿着地下水流向,NH4-N和As、Fe2+、Mn质量浓度均显著升高,说明由于水流越来越滞缓,含水介质颗粒越来越细,沉积物有机质越来越富集,含氮有机质矿化作用逐渐增强,使得NH4-N质量浓度逐渐升高,并形成了还原性逐渐增强的地下水环境,相关地球化学过程产生的还原性组分(砷、铁、锰等)也逐渐富集。本研究进一步丰富了地下水原生铵氮的成因理论,可为当地的供水安全保障提供理论基础。

摘要： 为研发高性能铵氮(NH4+-N)吸附材料,削减水体NH4+-N排放负荷,提高农田土壤NH4+-N养分持留力,采用3种改性方法制备铁改性生物炭(B1)、酸碱联合改性生物炭(B2)铁氧化改性生物炭(B3).通过吸附实验对比研究不同改性生物炭对NH4+-N的吸附效应,并结合改性前后和吸附前后生物炭组成与结构特征对改性生物炭的NH4+-N吸附机制进行探讨.结果表明,(1)铁氧化改性生物炭对NH4+-N的吸附作用最强,相对于未改性生物炭(B),其NH4+-N饱和吸附量提高了23.3％-24.1％;铁改性生物炭次之,NH4+-N饱和吸附量较未改性炭提高了14.1％-14.3％;酸碱联合改性生物炭NH4+-N饱和吸附量最小.(2)改性生物炭对NH4+-N的吸附由单分子层化学吸附的稳定吸附机制主导,同时存在非均一的多层物理吸附过程.(3)改性后导致的C-O官能团的增加是NH4+-N吸附量增加的主要原因,其次Fe-O官能团也参与了NH4+-N吸附.因此,采用氧化物对生物炭进行改性,提升生物炭中有氧官能团含量(包括有机和无机有氧官能团)是提高NH4+-N吸附效应的有效途径.该研究结果可为制备和筛选高性能NH4+-N吸附材料,提高生物炭在土水系统NH4+-N的去除效应提供理论基础.

摘要： 为了解富营养水体中NH4+-N胁迫对埃格草(Egeria densa)的影响,通过室外模拟试验,研究了埃格草在不同ρ(NH4+-N)(0、0.5、2.0 mg∕L)下的RGR(relative growth rate,相对生长率)、R∕S(root∕shoot ratio,根冠比)、w(SC)(SC为可溶性糖,soluble sugar)、w(淀粉)、w(蔗糖)、w(FAA)(FAA为游离氨基酸,free amino acid)、w(NH4+-N)和w(NO3--N)的变化.结果表明:随着外源ρ(NH4+-N)的增加,埃格草的RGR和R∕S呈降低的趋势,并且在ρ(NH4+-N)为2.0 mg∕L时显著降低(RGR为P<0.001,R∕S为P<0.05);埃格草中w(SC)和w(淀粉)在ρ(NH4+-N)为0.5和2.0 mg∕L下有不同程度显著降低〔w(SC)为P<0.01和P<0.001,w(淀粉)为P<0.001和P<0.05〕,w(蔗糖)在ρ(NH4+-N)为2.0 mg∕L时显著降低(P<0.001);w(FAA)和w(NH4+-N)有随外源ρ(NH4+-N)升高而升高的趋势,并且在 ρ(NH4+-N)为2.0 mg∕L时升高显著〔w(FAA)为P<0.01,w(NH4+-N)为P<0.05〕;w(NO3--N)在ρ(NH4+-N)为0.5和2.0 mg∕L下有不同程度显著降低(P<0.01和P<0.001).相关分析表明,w(SC)、w(淀粉)和w(蔗糖)之间呈显著正相关,三者与w(FAA)和w(NH4+-N)之间均呈显著负相关,而与w(NO3--N)呈显著正相关;w(FAA)和w(NH4+-N)呈显著正相关,而二者与w(NO3--N)均呈显著负相关.研究显示,NH4+-N影响埃格草的生长,导致C-N代谢的不平衡.%In order to understand the effects of ammonium nitrogen ( NH4+-N ) stress on Egeria densa in eutrophic water bodies, morphological and physiological variations such as relative growth rate (RGR), root∕shoot ratio (R∕S), soluble sugar (SC), starch, sucrose, free amino acid ( FAA) , NH4+-N, and nitrate nitrogen ( NO3--N) of E. densa at different external NH4+-N concentrations of 0, 0. 5 and 2. 0 mg∕L were investigated in an outdoor simulation experiment. The results showed that the RGR and R∕S ratio of E. densa showed a tendency to decrease with increasing external NH4+-N concentration, but decreased significantly with 2. 0 mg∕L NH4+-N. The SC andstarch contents decreased significantly with 0. 5 and 2. 0 mg∕L NH4+-N. The sucrose content decreased significantly with 2. 0 mg∕L NH4+-N. The FAA and NH4+-N contents tended to increase with increasing external NH4+-N concentration, but increased significantly with 2. 0 mg∕L NH4+-N. The NO3--N contents tended to decrease significantly with 0. 5 and 2. 0 mg∕L NH4+-N. The SC, starch, and sucrose contents were positively correlated with each other, but were negatively correlated with FAA and NH4+-N and positively correlated with NO3--N. The FAA and NH4+-N were positively correlated with each other, but were negatively correlated with NO3--N. Our experimental results showed that external NH4+-N can affect the growth of E. densa and lead to an imbalance in carbon-nitrogen metabolism.

摘要： 以徐州市铜山区奎河段两岸的农业灌溉区为例,结合当地典型的4种不同种植方式,对非饱和带土壤中的硝酸盐氮和铵氮质量比及其分布特征进行分析.结果表明:土壤中硝酸盐氮质量比为3.8 ～128.1 mg/kg(平均33.0 mg/kg),铵氮质量比为2.3～5.7 mg/kg(平均3.8 mg/kg);非饱和带土壤中氮主要来自常年施肥和污水灌溉;由于不同种植方式具有不同的施肥和灌溉条件,因此土壤中氮的分布亦不同;在接受地表灌溉和施肥补给之后,硝酸盐氮主要以下渗迁移为主;铵氮在下渗过程中会产生吸附作用,其质量比与土壤中黏土颗粒的含量呈一定的相关性,但在常年灌溉的水稻-冬菜种植点,在表层土中尽管黏土颗粒含量不高,铵氮质量比仍然较高.

摘要： 通过营养物耗竭法研究了丹麦草、萱草、狼尾草3种生物滞留植物对NH4+-N、NO3--N、Glycine-N、TSP的吸收动力学特征.结果表明:3种植物对于无机氮的吸收效果更好,并且对NH4+-N的吸收效果优于NO3--N.当雨水中NH4+-N、TSP含量较高时,生物滞留系统植物宜选用萱草;当NO3--N含量较高时,宜选用丹麦草;当Glycine-N含量较高时,宜选用狼尾草.因此,当雨水中各种污染物含量较低时,生物滞留系统可选用狼尾草;在干旱地区,则宜选用萱草.

摘要： 文中选用炭化秸秆和粉煤灰以1∶2;1∶1;2∶1的比例混合制成1∶2型、1∶1型、2∶1型3种不同吸附剂,采用恒温振荡吸附试验方法,探讨了不同条件下3种吸附剂对水体中铵氮和磷的吸附,并比较了3种吸附剂对不同氮磷浓度的污水的吸附效果.结果表明,这3种吸附种剂对氮磷的吸附在400 min内均达到吸附平衡.3种混合吸附剂对磷的吸附率随着pH的增加而增大.对于溶液中铵氮的吸附,1∶2型吸附剂的适宜pH范围为5～7,1∶1型吸附剂在pH值等于6时吸附率最高,pH值对2∶1型吸附剂影响不大.对不同氮磷浓度的污水中的氮磷吸附率由高到低依次是1∶2型吸附剂、1∶1型吸附剂、2∶1型吸附剂.

摘要： 本发明提供了一种非光电响应氧化降解氨氮的脱铵超滤膜、制备方法及其在污水脱铵中的应用，属于脱铵超滤膜技术领域，包括依次设置的基膜支撑层和分离层；分离层中包含有MnO2/SnO2复合材料MS，基膜支撑层为使用饱和高锰酸钾和饱和氯化亚锡溶液浸泡过的无纺布。本发明通过向MnO2中引入SnO2，提高了催化能力，无需任何光电等外界手段且不用添加化学药剂即可氧化氨氮，能耗低，节约成本；脱铵超滤膜对水体中铵离子具有双重氧化作用，可有效降解废水中的氨氮保证产水氨氮小于1mg/L,达到地表Ⅲ类水要求；有效避免二次污染，在水透过膜过程中即可将铵离子氧化去除，效率高且不会出现性能的衰减；将催化成分负载在膜上，活性位点暴露在膜表面，降低了催化剂的使用量。

摘要： 碳酸铵或碳酸氢铵制降氮脱硝用氨水装置，包括反应塔，所述反应塔包括固体进料口、液体进料口、循环液出口，所述反应塔还包括位于气体出口和位于反应塔底部的加热装置；所述反应塔还包括位于反应塔顶部的喷淋装置、以及与喷淋装置管道连接的循环液进口。还涉及一种碳酸铵或碳酸氢铵制降氮脱硝用氨水方法。上述装置及方法可用于水泥厂或火电厂或工业窑炉中降氮脱硝用氨水的制备。

摘要： 本发明提供了一种非光电响应氧化降解氨氮的脱铵超滤膜、制备方法及其在污水脱铵中的应用，属于脱铵超滤膜技术领域，包括依次设置的基膜支撑层和分离层；分离层中包含有MnO

摘要： 碳酸铵或碳酸氢铵制降氮脱硝用氨水装置，包括反应塔，所述反应塔包括固体进料口、液体进料口、循环液出口，所述反应塔还包括位于气体出口和位于反应塔底部的加热装置；所述反应塔还包括位于反应塔顶部的喷淋装置、以及与喷淋装置管道连接的循环液进口。还涉及一种碳酸铵或碳酸氢铵制降氮脱硝用氨水方法。上述装置及方法可用于水泥厂或火电厂或工业窑炉中降氮脱硝用氨水的制备。

摘要： 本发明公开了高氨氮废水膜法脱氨氮及硫酸铵回收成套系统，包括源水池，所述源水池的一侧设置有处理设备，所述源水池和处理设备之间设置有安装箱体，所述安装箱体的两端分别设置有用于连通源水池和处理设备的通管一，所述处理设备的后方设置有清洗箱体和位于清洗箱体一侧的清扫罐，所述清洗箱体与处理设备之间连接有通管二，通管二上设置有与清扫罐相连通的通管三；本发明中设置的高氨氮废水区间、第一梯度区间、第二梯度区间和第三梯度区间，使得高氨氮废水可以进行多次过滤，不易产生二次污染，并且提升了过滤速度和过滤质量，也提高了化工原料硫酸铵的回收得率。

摘要： 本实用新型涉及一种氨氮废水脱氨及联产氨水、氯化铵及硫酸铵的装置，包括：汽提塔；降膜蒸发器，包括换热器和气液分离室，所述汽提塔塔顶气相出口与换热器的壳程入口连接，所述气液分离室气相出口与汽提塔汽提蒸汽入口连接；氨精馏塔，所述氨精馏塔液相进料口与换热器壳程出口连接，所述氨精馏塔塔底液相出口与气液分离室液相进口连接；氨气吸收塔，所述氨气吸收塔气相入口与氨精馏塔塔顶气相出口连接；配氯化铵釜，所述配氯化铵釜与氨气吸收塔氨水出口连接；硫酸铵吸收塔，所述硫酸铵吸收塔气相入口与汽提塔塔顶气相出口连接。可以将氨氮废水中的氨(铵)以氨水、氯化铵及硫酸铵形式回收，达到氨氮废水节能减排及资源化利用目的。

摘要： 碳酸铵或碳酸氢铵制降氮脱硝用氨水装置，包括反应塔，所述反应塔包括固体进料口、液体进料口、循环液出口，所述反应塔还包括位于气体出口和位于反应塔底部的加热装置；所述反应塔还包括位于反应塔顶部的喷淋装置、以及与喷淋装置管道连接的循环液进口。上述装置可用于水泥厂或火电厂或工业窑炉中降氮脱硝用氨水的制备。

摘要： 本发明公开了一种含铵氮废水的新的生物技术处理方法，该方法在铵废水中加入具有硝化活性的异养细菌或异养细菌群，在合适微生物生长的条件下，通过微生物作用，直接脱除含铵废水中的铵氮；本发明还公开了一类具有硝化活性的细菌。这类细菌能有效脱除氨态氮，保护环境。

摘要： 本发明公开了一种含铵氮废水的新的生物技术处理方法，该方法在铵废水中加入具有硝化活性的异养细菌或异养细菌群，在合适微生物生长的条件下，通过微生物作用，直接脱除含铵废水中的铵氮；本发明还公开了一类具有硝化活性的细菌。这类细菌能有效脱除氨态氮，保护环境。

摘要： 本实用新型公开了一种用于沟渠铵氮转化的水力驱动生物转盘，属于农业沟渠技术领域，生物转盘包括两个相互扣合的网面圆盘，两个网面圆盘形成了用于装填填料的空腔，网面圆盘为网格面，两个网格面相背的盘面上凸出有水流挡板，水流挡板的外接圆与网格面同圆心设置，沟渠水穿过网面圆盘与生物填料充分接触，大幅提高沟渠水与填料接触面积，同时挡板设置在生物转盘的侧面，无需缩减生物转盘的尺寸，同时能够避免钩挂沟渠中的杂物；还提供了一种用于沟渠铵氮转化的装置，包括相连通的调节池和反应池，生物转盘转动连接在反应池内，反应池和调节池上均设有闸门，装置上设有控制系统和监测装置，调节池对沟渠水酸碱做调节，反应池进行铵氮截留和转化。