鉴别诊断价值

摘要： 目的探讨CT在鉴别诊断活动性菌阳肺结核与菌阴肺结核中的应用价值,为临床疾病鉴别诊断提供参考依据。方法回顾性分析2020年7月至2021年6月荆州市中心医院收治的113例活动性肺结核患者的临床资料,所有患者均进行结核分枝杆菌痰培养,根据痰培养结果将其分为菌阳组(50例)与菌阴组(63例),两组患者均进行CT检查,记录两组患者的CT征象,以痰培养结果为金标准,计算CT在鉴别诊断活动性菌阳肺结核与菌阴肺结核中的诊断价值。结果菌阳组患者CT征象中树芽征、厚壁空调、无壁空调、磨玻璃密度影、小叶性实变的占比均显著高于菌阴组,薄壁空洞占比显著低于菌阴组;菌阳组患者病变分布多为双侧,菌阴组患者病变分布多为单侧(均P0.05);两组患者病变部位比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CT检测对菌阳肺结核诊断的灵敏度为82.00%,特异度为84.13%,阳性预测值为80.39%,阴性预测值为85.48%。结论活动性菌阳肺结核与菌阴肺结核CT征象表现有明显的差异性,CT对活动性菌阳肺结核与菌阴肺结核具有较高的鉴别诊断价值,可辅助诊断病情。

摘要： 目的分析CT、MRI对胰腺囊性病变的鉴别诊断价值。方法回顾性分析本院2016年4月至2018年11月收治的70例胰腺囊性病变患者的临床资料,分析胰腺囊性病变的影像学表现;以病理检查结果为“金标准”,比较CT和MRI检查胰腺囊性病变的诊断准确率及CT与MRI检查所用时间。结果70例胰腺囊性病变患者经CT检查诊断出66例,诊断准确率为94.29%;MRI检查诊断出68例,诊断准确率为97.14%;CT、MRI检查结果与病理检查结果比较差异无统计学意义(P>0.05),其中MRI检查结果与CT比较差异也无统计学意义(P>0.05),CT检查胰腺囊性病变时间明显短于MRI检查(P<0.05)。结论MRI和CT检查均可有效显示胰腺囊性病变的影像学特点,均具有较高的诊断准确率,临床可结合患者实际情况,选择最佳的诊断方法。

摘要： 目的分析临床鉴别子宫肌瘤和子宫腺肌症时应用静脉超声造影的价值。方法60例子宫肌瘤和60例子宫腺肌症患者,分别使用静脉超声造影及常规超声进行检测。比较不同检测方式对子宫肌瘤、子宫腺肌症的鉴别诊断准确率;观察子宫肌瘤、子宫腺肌症的静脉超声造影影像学特性。结果静脉超声造影对子宫肌瘤的鉴别诊断准确率为96.67%、对子宫腺肌症的鉴别诊断准确率为98.33%,均高于常规超声的85.00%、88.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。经静脉超声造影发现,子宫腺肌症患者开始增强时间、达峰时间均早于子宫肌瘤患者,峰值强度低于子宫肌瘤患者。结论静脉超声造影对子宫腺肌症和子宫肌瘤的鉴别诊断效果优于常规超声,子宫肌瘤与子宫腺肌症特征、性质不同,可以作为鉴别两种疾病的诊断依据,极具临床应用价值。

摘要： 目的分析高分辨率CT靶扫描技术在肺磨玻璃结节诊断中的鉴别诊断价值及肺磨玻璃结节疾病特点。方法120例肺磨玻璃结节患者为研究对象,依据病理检查结果分为良性组(良性病变)与恶性组(恶性病变),各60例。两组均行高分辨率CT靶扫描,对比分析两组受试患者的结节形态、结节边缘状态。结果两组结节形态规则、不规则情况对比,差异有统计学意义(P<0.05)。良性组患者的毛刺状率20.00%明显低于恶性组的50.00%,棘状突起率10.00%低于恶性组的30.00%,分叶状率70.00%高于恶性组的20.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高分辨率CT靶扫描技术鉴别诊断肺磨玻璃结节可以根据结节形态、结节边缘状态有效的进行良恶性肿瘤的鉴别诊断。

摘要： 目的:观察FeNO联合肺功能参数在儿童咳嗽变异性哮喘和慢性咳嗽中的鉴别诊断价值。方法:从本院2020年6月至2021年6月收治且确诊的咳嗽变异性哮喘和慢性咳嗽患儿中各选取44例,将咳嗽变异性哮喘患儿设为A组,将慢性咳嗽患儿设为B组,从同期健康体检患儿中选取44例,设为对照组,回顾分析其临床资料,同时为三组患儿进行肺功能参数、痰中嗜酸性粒子细胞比例(EOR)、呼出气一氧化氮(FeNO)及血清C反应蛋白(CRP)水平检测,比较观察三组患儿各指标差异。结果:与对照组患儿比较,A、B两组患儿FeNO水平均较高,且B组高于A组,差异有统计学意义(P无统计学意义(P>0.05)。结论:通过本次实验研究可知FeNO联合肺功能参数在儿童咳嗽变异性哮喘和慢性咳嗽的鉴别诊断中具有较高参考价值。

摘要： 目的:探讨将64层螺旋CT平扫联合增强扫描应用于肺结节诊断中的准确性。方法:随机选择我院2020年1月至2021年12月期间内接收的肺结节患者66例作为此次分析对象,所有入选患者均在入院两周内进行64层螺旋CT平扫与增强扫描诊断。以手术病理结果作为金标准,对比分析相应的诊断结果及相关影像学特征。结果:针对此次入选的66例患者,经病理诊断结果显示,其中良性结节共计30例、恶性结节共计36例,总检出率100.00%;经64层螺旋CT平扫诊断结果显示,良性结节共计有25例、恶性结节共计30例,总检出率为83.33%;经增强扫描诊断结果显示,良性结节共计29例、恶性结节共计33例,总检出率为93.93%。较CT平扫,增强扫描诊断结果较高,但两种方式联合扫描,所得总检出率96.96%更高(P0.05),但增强、联合略优于平扫,联合在形态不规则、空泡征检出上优于增强。结论:64层螺旋CT平扫联合增强扫描在肺结节的诊断中具有较高的诊断准确性,对肺结节的良性、恶性具有一定的鉴别诊断价值,可对临床疾病的相关诊疗提供重要参考依据,值得推广运用。

摘要： 目的分析痉挛性脑性瘫痪早产儿脑CT图像表现及其CT对痉挛性脑性瘫痪的鉴别诊断价值。方法按纳入与排除标准选取39例2013年1月至2019年7月本院收治的小儿痉挛性脑瘫患儿作为病例组,另按年龄匹配原则选取同期在本院儿科就诊的30例儿童作为对照组;分析痉挛性脑瘫患儿的CT图像表现,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析脑CT图像表现对痉挛性脑瘫的诊断价值。结果39例痉挛性脑瘫患儿中,82.50%的患儿CT影像学表现为脑室周围白质成角,左右角度不对称,74.36%的患儿CT影像学表现为脑室扩大变形或(和)白质丧失,61.54%的患儿CT影像学表现为灰质异常增多则聚集成团,左右不对称;其中脑室周围白质成角,左右角度不对称征象诊断痉挛性脑瘫的曲线下面积值(AUC)值最高,为0.910,敏感度、特异度分别为82.05%、100.00%;按痉挛性脑瘫患儿CT征象出现频次,选取上述位于前三位的征象联合诊断痉挛性脑瘫,结果显示联合诊断的AUC值为0.962,敏感度、特异度分别为92.31%、100.00%,显著高于脑室周围白质成角,左右角度不对称征象诊断(Z=2.084,P=0.037)。结论痉挛性脑性瘫痪早产儿脑CT图像表现存在一定特征,并可作为诊断早产儿痉挛性脑瘫的敏感征象,值得临床重视。

摘要： 目的:分析多参数核磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)对子宫肌瘤的诊断及其鉴别诊断价值。方法:收集2021年5月-2022年4月于我院治疗的132例子宫肌瘤患者和子宫腺肌瘤的临床资料作为本次研究对象。以病理学检测结果作为金指标,分析对比多参数MRI对子宫肌瘤患者和子宫腺肌瘤的检出率以及准确性、特异性以及敏感性。结果:经过手术病理明确诊断,得知123例患者中子宫肌瘤89例、子宫腺肌瘤34例。多参数MRI对子宫肌瘤总检出率高于子宫腺肌瘤,差异具有统计学意义(P<0.05);多参数MRI对子宫肌瘤诊断的准确性为92.68%、特异性为91.18%、敏感性为93.26%,对子宫腺肌瘤准确性为75.61%、特异性为74.16%、敏感性为79.41%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多参数MRI检查可有效诊断子宫肌瘤,且准确性、特异性以及敏感性较高,可临床推广应用。

摘要： 目的:分析超声弹性成像(ultrasonic elastography,UE)在甲状腺结节(thyroid nodule,TN)诊断中的应用价值。方法:回顾性分析2020年1月—2022年1月于成都市新都区中医医院就诊的80例TN患者的临床资料,所有患者术前均完成常规超声(coventional ultrasonogaphy,CUS)单独诊断以及联合UE诊断,以手术和超声引导下穿刺活检的病理结果为金标准,分析UE在TN患者良、恶性中的鉴别诊断价值。结果:术后病理活检结果显示,80例TN患者中55例良性结节,25例恶性结节。CUS检查结果显示,良、恶性TN患者的结节形态、边界、纵横比、内部回声信号、钙化特征检出情况比较差异均有统计学意义(P<0.05)。良、恶性TN患者UE评分差异有统计学意义(P<0.05)。CUS检出恶性结节30例、良性结节50例,其中6例恶性结节漏诊,11例良性结节误诊。CUS联合UE检出恶性结节27例、良性结节53例,其中1例恶性结节漏诊,3例良性结节误诊。CUS联合UE对TN良、恶性的鉴别诊断灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值均显著高于CUS诊断(P<0.05)。结论:UE联合CUS可进一步提高TN良、恶性的鉴别诊断效能,具有临床应用价值。

摘要： 目的 对比和分析经阴道彩色多普勒超声鉴别诊断子宫内膜息肉及子宫内膜癌的价值.方法 回顾性分析自2017年1月至2020年8月进行诊疗的子宫内膜病变患者临床资料,其中,子宫内膜息肉患者59例,子宫内膜癌患者31例,所有患者均采用经阴道彩色多普勒超声检查.结果 子宫内膜息肉组与子宫内膜癌组对比,子宫内膜癌组患者子宫肌层与内膜分界模糊率及病灶内部回声不均匀率更高,子宫内膜厚度更高,血流丰富率占比更高,阻力指数、搏动指数及平均血流速度值更低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 经阴道彩色多普勒超声能够有效鉴别、诊断子宫内膜息肉与子宫内膜癌,在子宫内膜病变筛查中的应用价值较高.

摘要： 子官内膜癌(endometrial carcinoma)是指原发于子宫内膜的一种上皮性恶性肿瘤,为女性生殖系统常见三大恶性肿瘤之一,好发年龄为50～60岁。近年来,随着老龄人口的增加,肥胖以及绝经后雌激素替代疗法的日益增多等因素,子宫内膜癌(以下简称内膜癌)发病率呈逐年上升趋势,且发病年龄趋于年轻化。

摘要： 骨纤维异常增殖症(FDB)既往又称为骨纤维结构不良,是一种骨的良性肿瘤样病变,多见于年轻人。目前,国内文献一般将其X线表现归结为四类：囊状膨胀性改变、磨玻璃样改变、丝瓜瓤样改变及地图样或虫蚀样改变。日常工作中,在X线平片和/或CT图像上我们发现部分病变边缘可见完整的硬化边,后者位于松质骨内,与骨皮质邻近处可以与骨皮质平行,或融合。这种征象在国内外文献中没有详细的报道。

摘要： 本发明提供一种用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法，采用引物为：DHAV‑1wv‑F1：5’‑CCTTGAATGTTGGAATCCTATA‑3’，DHAV‑1wv‑R1：5’‑CTTCATCCTCATTACTCACATT‑3’，具有很高的特异性和灵敏度。建立的方法能够用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒，简化操作程序、节约成本，PCR反应结束后，采用常规限制性内切酶Xho Ⅰ酶进行RFLP酶切后加以鉴别，通过观察其扩增条带即可直接对结果进行判断。本发明的建立可填补国内外相关领域空白。

摘要： 公开了一种适用于医疗应用以便用于通过采用诊断适当性标准来确定用于识别病变的诊断试验的最佳顺序的鉴别诊断装置，包括：‑包含患者数据的第一可更新数据库；‑第二可更新的关系数据库，其包含病变的识别数据、症状，临床体征，诊断试验的识别数据以及与用于定义诊断假设(病变)列表的所述诊断试验的适当性参数有关的数据；‑适于确定用于识别病变的所述诊断试验的最佳顺序的装置，所述装置包括推理计算引擎，所述推理计算引擎基于包含在所述第一数据库和第二数据库中的数据对于每个诊断假设(病变)利用相关的适当性指数和患者患有所述病变的概率来确定所述诊断试验的最佳顺序。

摘要： 本发明提供一种用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法，采用引物为：DHAV‑1wv‑F1：5’‑CCTTGAATGTTGGAATCCTATA‑3’，DHAV‑1wv‑R1：5’‑CTTCATCCTCATTACTCACATT‑3’，具有很高的特异性和灵敏度。建立的方法能够用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒，简化操作程序、节约成本，PCR反应结束后，采用常规限制性内切酶Xho Ⅰ酶进行RFLP酶切后加以鉴别，通过观察其扩增条带即可直接对结果进行判断。本发明的建立可填补国内外相关领域空白。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，涉及一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑376b‑5p的表达情况,miR‑376b‑5p序列为cgtggat attccttcta tgttt。本发明通过miSeq高通量测序技术筛选到miR‑376b‑5p在颅内淋巴瘤患者﹑高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中有差异。采用RT‑PCR检测miR‑376b‑5p的表达，评估其在高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断效能。首次发现了miR‑376b‑5p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用，对潜在的治疗药物等方面的应用也具有重要的参考价值。

摘要： 本发明涉及原发性头痛的人工智能诊断与鉴别诊断系统,该系统包括：病人信息收集单元、病历自动生成单元、头痛智能诊断单元。其中病人信息收集单元收集病人信息。病人信息包括：头痛病程、头痛的形式、头痛性质、头痛持续时间、头痛部位、头痛程度、有无先兆、先兆持续时间、先兆后多长时间开始头痛、头痛时有无头晕、眩晕；有无畏声、畏光；有无恶心、呕吐；有无流泪、球结膜充血、流涕，病史、有无止痛药物使用史中的一种或多种信息；病历自动生成单元根据病人信息收集单元收集的信息自动生成病人的标准门诊病历。头痛智能诊断单元把收集的信息量化为机器语言并逐一对比各种原发头痛类型；并根据对比逻辑生成最终诊断和治疗原则建议。

摘要： 本发明公开了一种用于快速诊断与鉴别诊断BHD综合征的目标基因捕获测序方法及应用。本发明的一个基因panel在制备用于诊断与鉴别诊断BHD综合征的试剂盒的用途，所述基因panel包含四个基因：FLCN、SERPINA1、TSC1、TSC2。所述的基因panel，富集捕获的基因区域包括：FLCN全基因序列；SERPINA1、TSC1、TSC2三个基因的外显子及外显子‑内含子交界50bp的区域。通过设计引物，进行长片段多重PCR反应富集目标区域序列进行二代测序，可以检出各种类型的突变形式，有效诊断和鉴别诊断BHD。本发明的方法降低检测成本，并提高检测的灵活性与效率。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达情况,miR‑766‑3p序列为：actcca gccccacagc ctcagc；miR‑766‑5p序列为:g gaggaattgg tgctggtctt。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达，评估miR‑766‑3p和miR‑766‑5p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑766‑3p和miR‑766‑5p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑532‑3p的表达情况,miR‑532‑3p序列为cctcccacacccaa ggcttgca。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑532‑3p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑532‑3p的表达，评估miR‑532‑3p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑532‑3p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑532‑3p的表达情况,miR‑532‑3p序列为cctcccacacccaa ggcttgca。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑532‑3p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑532‑3p的表达，评估miR‑532‑3p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑532‑3p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。

摘要： 本发明提供一种肿瘤诊断试剂,所述肿瘤诊断试剂能够检测样本中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达情况,miR‑766‑3p序列为：actcca gccccacagc ctcagc；miR‑766‑5p序列为:g gaggaattgg tgctggtctt。本发明首先通过miSeq高通量测序技术筛选在颅内淋巴瘤患者，高级别胶质瘤患者和正常对照血清外泌体中miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达有差异。并在临床标本中采用RT‑PCR检测miR‑766‑3p和miR‑766‑5p的表达，评估miR‑766‑3p和miR‑766‑5p对高级别胶质瘤和颅内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断价值，提出了miR‑766‑3p和miR‑766‑5p在作为颅内淋巴瘤、高级别胶质瘤诊断制剂、诊断试剂盒的应用。