卵巢黄体破裂

摘要： 目的:探究卵巢黄体破裂采用腹部超声联合阴道超声进行规范化诊断的临床价值。方法:选择疑似卵巢黄体破裂患者58例作研究对象(2019年1月至2021年1月),对患者进行腹部超声与阴道超声规范化检查,比较A组(腹部超声组)、B组(阴道超声组)、C组(腹部超声+阴道超声)诊断准确性。结果:C组诊断符合率、灵敏度明显高于A组、B组,差异显著(P0.05);三组诊断特异度比较差异不显著(P>0.05)。结论:在卵巢黄体破裂临床诊断中,联合应用腹部超声与阴道超声进行规范化检查具有很高的诊断准确性,为疾病诊断提供可靠依据。

摘要： 目的:探讨经腹部超声(TAS)与经阴道超声(TVS)联合检查对卵巢黄体破裂诊断效能的影响。方法:选取本院收治的疑似卵巢黄体破裂患者118例,均行TAS、TVS及病理检查,以病理检查为“金标准”,比较TAS、TVS与联合检查诊断准确率、敏感性、特异度、阳性预测值、阴性预测值及联合检查诊断卵巢黄体破裂情况。结果:联合检查诊断卵巢黄体破裂准确率91.53%、敏感性96.05%、阴性预测值92.11%高于TAS76.27%、69.74%、61.67%,TVS78.81%、72.37%、64.41%(P0.05);联合检查准确诊断出73例卵巢黄体破裂,其中Ⅰ型41.10%(30/73);Ⅱ型49.31%(36/73);Ⅲ型9.59%(7/73)。结论:TAS联合TVS诊断卵巢黄体破裂准确率、敏感性、阴性预测值较高,且能有效评估卵巢黄体破裂情况,为临床提供科学治疗依据,值得临床推广。

摘要： 目的:分析腹部超声联合阴道超声对卵巢黄体破裂患者诊断准确率的影响。方法:选取本院2018年1月~2019年11月收治的疑似卵巢黄体破裂患者82例,行腹部超声检查以及阴道超声检查,以手术病理结果为金标准,统计腹部超声、阴道超声以及联合诊断结果,并对比三种检测方式的准确率、敏感性以及特异性。结果:82例疑似卵巢黄体破裂患者中,手术病理结果显示阳性57例,阴性25例;阴道超声诊断结果为真阳性36例,真阴性20例,其中Ⅰ型15例,Ⅱ型13例,Ⅲ型8例;腹部超声诊断结果为真阳性32例,真阴性18例,其中Ⅰ型14例,Ⅱ型12例,Ⅲ型6例;腹部超声联合阴道超声诊断结果为真阳性56例,真阴性17例,其中Ⅰ型20例,Ⅱ型23例,Ⅲ型13例;腹部超声联合阴道超声的敏感性为98.25%、准确率为89.02%,高于阴道超声的63.16%、68.29%以及腹部超声的56.14%、60.98%(P<0.05)。结论:卵巢黄体破裂患者采用腹部超声联合阴道超声诊断,可提高诊断准确率以及敏感性,具有较高临床应用价值,可为临床治疗方案制定提供参考数据。

摘要： 目的:探讨经阴道彩超对宫外孕破裂及卵巢黄体破裂的鉴别诊断价值。方法:回顾性分析2020年9月至2021年8月在医院收治的25例宫外孕破裂患者(宫外孕组)和20例卵巢黄体破裂患者(卵巢黄体组)的临床资料进行研究。两组均行经阴道彩超检查,评价并比较经阴道彩超的诊断准确率、血流特征、血流动力学指标、肿块直径、卵巢体积、液性暗区深度、异常回声区直径及二维超声表现。结果:宫外孕组、卵巢黄体组的经阴道彩超诊断准确率分别为96.00%、95.00%(P>0.05)。与宫外孕组比较,卵巢黄体组的血流表现及频谱情况差异较大(P0.05)。宫外孕组PI、RI指数均高于卵巢黄体组,PSV慢于卵巢黄体组(P<0.05)。宫外孕组的卵巢体积、液性暗区深度及异常回声区直径均小于卵巢黄体组,肿块直径大于卵巢黄体组(P<0.05)。结论:经阴道彩超在宫外孕破裂及卵巢黄体破裂鉴别诊断中,具有重要的临床意义。

摘要： 目的:探讨经阴道超声检查在鉴别诊断异位妊娠及卵巢黄体破裂的临床价值。方法:选取2019年10月~2021年10月就诊于本院的异位妊娠(n=45)、卵巢黄体破裂(n=35)患者作为研究对象,均经手术病理结果确诊,对患者均应用经阴道超声检查进行鉴别诊断,分析经阴道超声检查的诊断效能,并比较两种病症患者的超声影像特征。结果:经阴道超声诊断异位妊娠准确率为95.56%、卵巢黄体破裂准确率为94.29%,与手术病理结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。经阴道超声诊断显示,异位妊娠患者与卵巢黄体破裂患者血流量特征、血流参数及血流频谱特征比较差异有统计意义(P<0.05)。结论:经阴道超声在鉴别诊断异位妊娠及卵巢黄体破裂中有一定的临床价值,可通过血流量特征、血流参数及血流频谱特征准确鉴别。

摘要： 目的探讨经阴道彩色多普勒超声在鉴别诊断宫外孕破裂与卵巢黄体破裂中的应用价值。方法回顾性选取我院2018年9月至2021年9月收治并经病理检查确诊的58例卵巢黄体破裂患者为对照组,另选取同期58例宫外孕破裂患者作为观察组,两组均使用经腹彩色多普勒超声及经阴道彩色多普勒超声检查。比较两组患者多普勒血流特征、超声检测指标及血流动力学指标。结果观察组多普勒表现以点状血流为主,血流频谱特征主要为极低阻力型,对照组多普勒表现主要以环状或半环状血流为主,血流频谱特征主要为低阻力型;观察组异常回声区范围小于对照组,液性暗区深度小于对照组,卵巢体积小于对照组;观察组RI、PI水平均高于对照组,PSV水平低于对照组(均P<0.05)。结论经阴道彩色多普勒超声应用于宫外孕破裂与卵巢黄体破裂鉴别诊断中可反映不同血流特征,通过检测血流方向及速度变化能够清晰记录病变深度、范围等,可为宫外孕破裂和卵巢黄体破裂的鉴别提供一定影像参考依据。

摘要： 目的:探讨经阴道彩色多普勒超声血流参数对异位妊娠破裂及卵巢黄体破裂的鉴别价值。方法:抽取2018年1月—2020年1月收治的40例异位妊娠破裂患者(记为A组)及38例卵巢黄体破裂患者(记为B组),均经手术病理证实,所有患者均行阴道彩色多普勒超声检查,对其检查结果进行比较,评价经阴道彩色多普勒超声对两者的鉴别价值。结果:本组患者均经手术病理证实,经阴道彩色多普勒超声诊断异位妊娠破裂37例,卵巢黄体破裂35例,诊断符合率为92.31%(72/78);A组血流量特征多为点状、条状,与B组相比有显著差异(P<0.05);A组血流频谱多为高阻力型,与B组相比有显著差异(P<0.05);A组RI、PI均较B组高,PSV较B组低(P<0.05)。结论:经阴道彩色多普勒超声可较好显示异位妊娠破裂及卵巢黄体破裂的声像图及血流频谱特征,鉴别价值较高,值得应用。

摘要： 目的 观察经阴道超声鉴别诊断卵巢黄体破裂与异位妊娠的价值.方法 选取我院卵巢黄体破裂与异位妊娠患者56例(2018年8月至2019年11月),均接受经阴道超声检查,观察检查结果.结果 经阴道超声检查,卵巢黄体破裂检出率93.75％,异位妊娠检出率95.00％,与手术结果对比,P>0.05;卵巢黄体破裂患者RI(0.43±0.08),PI(0.64±0.11),均低于异位妊娠患者,P<0.05.结论 在卵巢黄体破裂与异位妊娠鉴别诊断中,经阴道超声检查符合率较高,并且能通过血流参数鉴别疾病,为疾病诊断提供更好的依据.

摘要： 目的:探讨卵巢黄体破裂出血的MDCT表现特征及其临床诊断价值。方法:回顾性分析2015年7月—2020年2月本院38例经手术及病理证实的卵巢黄体破裂出血患者的临床资料及M D CT平扫表现。结果:38例患者黄体破裂出血大多发生在月经周期的后半期;右侧黄体破裂出血多于左侧,右侧28例,左侧10例。其CT表现附件区直径约2.9~7.1cm囊样病变,平均(4.0±0.7)c m;38例均为椭圆形;3例囊样病变内呈水样低密度,1例呈较均匀高密度影,32例囊样病变内呈不均匀密度;38例破裂的黄体囊壁均不能完整显示,16例黄体囊肿破裂口显示;黄体破裂周围仅1例无高密度凝血块,其余37例黄体破裂周围均附着或覆盖大小不等高密度凝血块。结论:黄体破裂出血具有一定的CT表现特征,可为临床诊疗提供科学依据。

摘要： 目的 分析经阴道彩色多普勒超声对宫外孕破裂及卵巢黄体破裂的鉴别诊断价值.方法 选择2017年7月至2019年7月期间我院收治的宫外孕及卵巢黄体破裂的患者70例作为本次研究的对象,所有患者中宫外孕破裂25例及黄体破裂45例,所有患者均经过手术后病理结果确诊,对其病例资料进行回顾性的研究,所有患者均经过经阴道彩色多普勒超声检测,分析两组检测的诊断结果,并分析两组影像学表现.结果 在70例患者的临床诊断中,经阴道多普勒超声检出宫外孕破裂24例,卵巢黄体破裂43例,检出率为93.33％,诊断的准确率为95.71％,其中有1例宫外孕患者误诊为卵巢脓肿,2例卵巢黄体破裂误诊为宫外孕破裂,误诊率为4.29％.分析两组的影像学表现,宫外孕破裂的超声表现为点状及条状血流信号,高阻型血流频谱,而黄体破裂则为半环状血流信号,低阻力血流信号,差异有统计学上意义,P<0.05.结论 应用经阴道多普勒超声检查诊断效果确切,诊断的准确率较高,该种检测的方法可用于宫外孕破裂及卵巢黄体破裂的鉴别诊断.

摘要： 闭合性腹部损伤后出现卵巢黄体破裂在法医学临床学损伤鉴定中较为少见,其损伤程度的评定存在不同看法.在法医临床学检验鉴定时，对于有外伤参与的卵巢黄体破裂情况，应全面收集资料，依据腹部相应的损伤情况，临床表现如腹腔积血量、卵巢周围脏器损伤情况，以及治疗手段、损伤后遗症等，综合分析评定其损伤程度。对于伴有腹部脏器严重损伤或腹腔大量积血的卵巢黄体破裂，应根据《重标》第七十七条评定为重伤;对于腹部损伤轻微、腹腔积血不多且预后良好的卵巢黄体破裂，则应分析其损伤与疾病的关系以及外伤参与度，具体情况具体分析，客观公正地对其损伤程度进行分析评定。

摘要： 本研究以88例病例为研究对象，应用日本东芝nemio-10 B超显像仪，分析了B超鉴别诊断在宫外孕与卵巢黄体破裂诊断中的作用。

摘要： 本发明公开了一种用于检测黄体酮的碳点及黄体酮检测方法，该碳点通过以下步骤制备得到：1)将姜黄素放入容器中，加热，得到中间产物；2)中间产物冷却至室温后，溶于乙醇中，离心；3)得到的离心液用透析袋透析，透析后的产物再冷冻干燥，得到碳点。本发明制备的碳点稳定性好、发光强度大，制备简单、成本低，黄体酮可对该碳点特异性增强荧光；本发明通过该碳点建立的黄体酮检测方法具有检测限低、检测准确可靠、检测速度快的特点，可提供灵敏准确的检测结果，在黄体酮特异性检测领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及了一种制备黄体酮和黄体酮中间体的方法。该方法由氰基化合物2为底物，在‑20°C～5°C下以三甲基卤硅烷为拔羟试剂，在非质子性有机溶剂中反应得到黄体酮中间体3；黄体酮中间体3再经过甲基化反应得到黄体酮，反应路线如下：

摘要： 本发明提供了一种经过PEG修饰的黄体酮纳米粒、其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制剂包括黄体酮及生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等；工艺方面分别采用纳米乳法制备黄体酮纳米粒。本发明所制备的纳米粒径在100‑400nm范围内，载药量可达到1％‑10％，包封率在80％‑100％。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，而本发明提供的黄体酮缓释注射剂比市售制剂和传统黄体酮纳米粒有更高的生物利用度，并且达到了一周以上的缓释效果，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明提供了一种骨架型黄体酮缓释微球及其制备方法和黄体酮缓释注射剂，本发明提供的制备方法主要应用热熔挤出‑研磨法，将药物黄体酮与生物可降解聚合物PLGA、PLA、PCL、PGA等均匀混合，于同向双螺杆热熔挤出机中进行熔融混合、挤出、粉碎后，再经湿法研磨进一步降低粒径，最后经干燥制成骨架型黄体酮缓释微球，微粒粒径控制在1‑10μm范围内。本发明工艺过程不引入有机溶剂，无有机溶剂残留问题。黄体酮上市制剂需多次频繁给药，将其与PLGA、PLA、PCL、PGA或两种材料的混合物混合后制备成为缓释制剂，药物可在体内平稳释放，释放周期为一周，可以增加患者用药的依从性，提高生活质量。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针，用于先兆性流产及辅助生殖黄体支持。本发明实施例通过微米化及纳米化，并加入一些稳定剂，可制成黄体酮混悬剂或者冻干粉针等，可用于肌肉或皮下注射给药。本发明混悬剂解决了难溶药物给药的问题，所用辅料少，载药量大，可以显著改善生物利用度，达到为期一周或更久的缓释效果，减少给药次数，且生物相容性好，刺激性小，同时提高患者顺应性。本发明制备方法可采用介质研磨法、溶剂替换‑高压均质法或微射流法等。本发明制剂的制备工艺简单可控，可实现工业化生产。

摘要： 黄体生成素干预下的卵巢玻璃化冻存方法，将离体卵巢浸泡在培养液中，置于37°C，5% CO2条件恒温培养箱内培养，接着移至含渗透性低温保护剂乙二醇预平衡液中浸泡，然后移至含高浓度低温保护剂的玻璃化冻存液中继续渗透平衡，最后移至液氮中至少24小时；解冻过程为，将冻存的卵巢从液氮中取出，依此放置于37°C预热的蔗糖浓度递减的0.50mol/L、0.25 mol/L及0.125 mol/L的解冻液中各10分钟，再移至培养液中，置于37°C，5% CO2条件恒温培养箱内培养；培养液、预平衡液、玻璃化冻存液、解冻液均含有黄体生成素,可以提高冻存后卵巢的存活率，较大程度的保留其生殖功能与内分泌功能。

摘要： 本发明公开了一种治疗奶牛卵巢静止和持久黄体不孕症的中药灌注剂及其制备方法，其中制备方法包括如下步骤：将中药原料粉碎混匀，以乙醇为溶剂，采用超声辅助提取法进行两阶段提取，其中第一提取阶段采用的溶剂为体积浓度为95％的乙醇，第二提取阶段采用的溶剂为体积浓度为60％的乙醇；中药原料由如下组分组成：淫羊藿18重量份，益母草18-25重量份，阳起石11-17重量份，熟地9-14重量份，枸杞子12-15重量份，当归9-15重量份，赤芍8-14重量份。本发明药物利用率高，效果好。

摘要： 本发明涉及黄体酮制备领域，具体涉及一种微通道反应器制备黄体酮中间体及黄体酮的方法。黄体酮(Progesterone)，是由卵巢分泌的一种天然孕激素，目前主要通过间歇式工艺制备。但传统的制备工艺存在副产物多，产率低，反应时间长等缺陷。本发明利用微通道反应器技术制备黄体酮中间体及黄体酮。具体地，将反应物配制成溶液后，控制加料泵和气体阀门，调节各反应液停留时间以及流速比例，控制微通道反应器温度和调节背压阀压力，收集反应液，反应液经分离纯化得到黄体酮。本发明方法规避了传统间歇性釜式生产技术缺陷，降低副产物的产生，提升反应收率，缩短反应时间，提升生产产能，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种黄体酮软胶囊内容物中黄体酮的粒度分布的检测方法，其包括：将黄体酮软胶囊内容物加入饱和轻质液体石蜡溶液中，超声分散均匀，通过激光粒度检测仪器进行粒度测试，得到黄体酮软胶囊内容物粒度分布。相比现有的显微镜图像分析方法，本发明检测样品的数量更多，检测设备相对便宜，精密度和适用性更好；本发明测定仪器使用广泛，实验结果直观高效，D10、D90粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于5％，D50粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于3％，符合中国药典中对激光粒度仪检测结果重复性的要求。

摘要： 本申请公开了一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的系统及方法，包括储液罐和回收装置，所述储液罐用于储存黄体酮生产母液，所述回收装置包括：控制装置、加压装置、蒸馏装置、溶解洗涤装置和回收罐体以及根据工艺要求连接上述装置的管道和阀门，所述加压装置的入口通过第一管道与所述储液罐的出口连接，所述第一管道上安装有第一电磁阀，所述加压装置上安装有导管，所述导管用于向所述加压装置通入高压气体；该发明中系统操作简单，极大地改善了对资源的浪费且减小了对环境的污染。