解脲支原体(UU)

摘要： 目的 探讨盆炎丸在女性生殖道解脲支原体(UU)感染气虚血瘀证治疗中的应用效果.方法 选取我院40例女性生殖道UU感染气虚血瘀证患者为研究对象,采用随机数字表法将入选者分为对照组和研究组,每组20例,分别采用阿奇霉素及盆炎丸进行治疗,连续治疗3周后,比较两组患者的临床疗效、UU感染转阴率、药物不良反应、复发率及治疗前、后中医证候评分.结果 研究组的治疗总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组(P0.05).结论 盆炎丸可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,且复发率低,在女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证治疗中具有重要的应用价值.

摘要： 目的:了解我院孕期解脲支原体(UU)感染现状,并分析UU感染对妊娠结局的影响.方法:检测我院286名早、中期孕妇及150名育龄非妊娠妇女宫颈分泌物UU感染情况,跟踪孕妇的妊娠结局.对于UU阳性孕妇,根据是否使用抗生素分为抗生素治疗组和非抗生素治疗组,治疗后复查UU,记录UU治愈率和正常分娩率.结果:286名孕妇UU感染阳性率为39.16％(112/286),明显高于育龄非妊娠妇女(28.67％,P<0.05).UU感染组出现不良妊娠结局60例,占53.57％,明显高于UU阴性组(26.44％,P<0.05).抗生素治疗组孕妇UU治愈率、正常分娩率分别为88.61％(70/79)、62.02％(49/79),均明显高于非抗生素治疗组(12.12％、9.09％,P<0.05).结论:与非妊娠育龄妇女相比,孕期UU感染率较高,而UU感染与妊娠预后不良密切相关;孕妇发生UU感染后应尽早合理选用敏感抗生素进行治疗,以降低UU感染对妊娠结局的影响.

摘要： 目的:对424例患者淋球菌,沙眼衣原体,解脲支原体和疱疹病毒的检测结果进行分析,给临床诊治提供参考.方法:应用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对424例患者,取其宫颈、尿道分泌物或前列腺液同时进行NG、CT、UU、HSV的检测.结果:424例患者单项感染检出率为26.1﹪,混合感染检出率为1.4﹪,单项感染模式显著高于混合感染模式,差异有统计学意义(X2=4.32,p0.05).108例阳性患者中,年龄在20~40岁的性活跃期青壮年病原体感染阳性率86.1%.检测结果显示:UU检出率最高,在UU阳性患者中女性略高于男性,差异无显著的统计学意义(X2 =2.12,p>0.05).结论:STD感染中,NG、CT、UU、HSV 占有一定比例,UU感染率明显高于CT,已成为生殖道感染的主要病原菌,应尽可能的为患者进行全面的检查,以及时发现合并感染,给予有效的治疗.FQ-PCR技术检测具有简便、快速、准确的优点,适宜门诊初查.

摘要： 目的:分析探讨沙眼衣原体(CT)与解脲支原体(UU)感染与女性不孕症之间的关系,以指导临床治疗.方法:收集我院自2013年12月至2015年6月治疗的不孕症患者235例,其中原发不孕组127例,继发不孕组108例.收集同期已生育的健康查体女性105例作为对照组.采用荧光定量PCR法进行宫颈分泌物沙眼衣原体与解脲支原体检查,并对结果进行统计学分析.结果:不孕组CT、UU及其联合感染率分别为43.4％、49.8％和13.6％,对照组感染率为10.5％、12.4％和2.9％,均有显著性差异(P＜0.05).原发不孕组CT、UU及其联合感染率分别为45.7％、46.5％和13.4％;继发不孕组CT、UU及其联合感染率分别为40.7％、53.7％和13.9％,均无显著性差异(P＞0.05).各年龄段不孕症患者感染CT、UU无显著性差异(P＞0.05).结论:沙眼衣原体与解脲支原体感染与女性不孕有一定程度的相关性,沙眼衣原体与解脲支原体检测应成为不孕症的临床常规检查项目.

摘要： 通过查阅近几年文献对抗解脲支原体感染中药药效学筛选研究进展进行分析,以期为科研人员今后开展有关解脲支原体深入研究提供参考和借鉴.目前的研究表明,抗解脲支原体试验主要是从单味中药体外实验、体内实验以及复方中药体外、体内试验方面进行研究.单味中药作动物的体内实验研究的比较少,单味中药体内抗解脲支原体活性还有待于进一步研究.而复方中药应用于临床的却比较多,但抑制解脲支原体机制研究尚不深入,加上中药成分复杂多样性,进一步加剧了其作用机制的复杂性.进一步研究抗解脲支原体,对治疗女性生殖道感染有重要意义.

摘要： 目的：研究不孕不育患者解脲支原体培养及耐药性。方法从本院2010年10月～2013年10月收治的不孕不育患者中随机选择200例进行研究，采集标本进行支原体培养和耐药性分析。结果200例患者中，解脲脲原体（U u）总阳性检出率为60.5%；女性阳性检出率为67.6%，男性阳性检出率为52.6%，经比较差异显著（P＜0.05）；药敏试验中耐药率较高的有红霉素和诺氟沙星等，敏感率较高的有四环素和美满霉素等。结论不孕不育患者的解脲支原体（Uu）阳性率较高，并对一些常见抗菌药具有较强的抗药性，且男性和女性患者的具体感染情况也存在较大的差异。

摘要： 目的探讨妊娠合并宫颈息肉与生殖道沙眼衣原体(cT)、解脲支原体(Uu)等感染因素的关系。方法应用培养法及胶体金技术对6o例妊娠合并宫颈息肉病人进行cT、Uu、一般细菌培养的检测，并以6O例先兆流产孕妇作为对照。结果观察组感染阳性率、Uu感染率分别为51.61％、38.3％；对照组分别为21.67％、20.0％。两组感染阳性率、Uu感染率比较差异均有显著性(P<0.05)。结论妊娠合并宫颈息肉与感染尤其UU感染关系密切，对妊娠合并宫颈息肉患者应常规进行宫颈感染因素检查。

摘要： 目的 探讨解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)感染与孕妇稽留流产的关系.方法 应用培养法及快速检测法对80例稽留流产病人(观察组)进行UU、CT的检测,并以80例正常妊娠妇女作为对照(对照组).结果 观察组UU、CT以及UU+CT混合感染阳性率分别为36.25％、26.25％、15％;对照组分别为10％、7.5％、5％,两组UU、CT以及UU+CT混合感染阳性率比较差异均有显著性(P＜0.01).结论 解脲支原体(UU)和生殖道沙眼表原体(CT)感染与稽留流产关系密切,是造成稽留流产病因之一.

摘要： 目的：检测我院门诊病人解脲支原体( Uu)和人型支原体( Mh)在泌尿生殖道的感染率并检测其耐药情况。方法通过支原体培养、鉴定和药敏试剂盒对本院收集到的1000例标本进行培养和体外药敏试验。结果1000例患者标本中其中Uu 阳性654例(65.4%)，Mh阳性20例(2%)，感染阳性标本对抗菌药物均有不同程度耐药，其中：左氧氟沙星82.4%，其次是司帕沙星72.5%，阿奇霉素65.7%，诺氟沙星60.2%。其余均不足10%。结论通过对Uu和Mh的培养、鉴定及耐药性分析可见，解脲支原体(Uu)是引起泌尿生殖道感染的主要病原体之一对性病预防、保健及指导临床治疗合理用药具有重要意义。

摘要： 本发明公开了用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒，它们均包括有关SEQ ID No：1-6所示序列或其至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性引物；以及SEQ ID No：7-9所示的序列或其互补序列或它们的至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性探针。本发明的用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒可以在一个反应体系内同时检测三种不同的支原体，不仅提高了泌尿生殖系统感染性疾病的早期检出率，而且减少了操作人员的操作时间，降低了检测成本，还减轻了病人经济负担。

摘要： 本发明公开了一种用于检测解脲支原体和人型支原体的试剂盒，包括四种检测试剂：检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑脯氨酸的结合物；检测亮氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑亮氨酸的结合物；检测α‑葡萄糖苷酶活性用的酶底物为色原与α‑D‑葡萄糖苷的结合物；检测神经氨酸酶活性用的酶底物为色原与神经氨酸的结合物；色原为苯胺、萘胺、萘酚、吲哚酚及其衍生物。本发明通过干化学酶法检测支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄主细胞产生的酶，达到检测鉴别解脲支原体和人型支原体的目的，具有快速，简便，准确等优点。

摘要： 本发明公开了用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒，它们均包括有关SEQ ID No：1-6所示序列或其至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性引物；以及SEQ ID No：7-9所示的序列或其互补序列或它们的至少15个核苷酸连续的片段、或与它们存在具有至多5个核苷酸差异的序列的特异性探针。本发明的用于同时检测解脲支原体、人型支原体和生殖器支原体的组合物和试剂盒可以在一个反应体系内同时检测三种不同的支原体，不仅提高了泌尿生殖系统感染性疾病的早期检出率，而且减少了操作人员的操作时间，降低了检测成本，还减轻了病人经济负担。

摘要： 本发明公开了一种用于检测解脲支原体和人型支原体的试剂盒，包括四种检测试剂：检测脯氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑脯氨酸的结合物；检测亮氨酸氨基肽酶活性用的酶底物为色原与L‑亮氨酸的结合物；检测α‑葡萄糖苷酶活性用的酶底物为色原与α‑D‑葡萄糖苷的结合物；检测神经氨酸酶活性用的酶底物为色原与神经氨酸的结合物；色原为苯胺、萘胺、萘酚、吲哚酚及其衍生物。本发明通过干化学酶法检测支原体在生长过程中自身合成的酶或刺激寄主细胞产生的酶，达到检测鉴别解脲支原体和人型支原体的目的，具有快速，简便，准确等优点。

摘要： 一种解脲支原体/人型支原体联合快速培养及药敏检测试剂盒。该试剂盒可以在8-24小时完成检测，同时可进行多种抗生素耐药检测。联合快速培养试剂盒组要组分由猪肚消化液或肺消化液、牛肉提取液或牛心提取液、牛血清或马血清等动物血清、氯化钠、蛋白胨、酵母粉、尿素、L-精氨酸、酚红指示剂或甲酚红等指示剂、青霉素或者其他抗生素等成分组成，药敏检测试剂盒可以检测：盐酸多西环素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素、加替沙星、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、红霉素、吉他霉素、氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、斯帕沙星、环丙沙星、强力霉素、环酯红霉素等多种抗生素。本发明不但缩短了支原体检测时间，而且可同时进行耐药检测从而指导临床用药，具有灵敏度高、特异性强、检出率高、操作简便等优势。

摘要： 一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，涉及一种花椒提取物。本发明是要解决目前解脲支原体和人型支原体对抗生素的耐药性增加，而导致治疗效果差的问题。本发明的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO

摘要： 本发明属于分子生物学检测领域，具体涉及一种解脲支原体、沙眼衣原体和淋球菌检测的试剂盒及方法。本发明对引物和探针序列进行了设计，得到了新的引物对，并提供了包含该引物对的试剂盒。将这些试剂或试剂盒用于PCR检测的方法包括如下步骤：将待检测样品在上述引物对的作用下，进行PCR扩增后，检测。本发明还对退火条件和引物添加量等检测条件进行了优化。本发明的方法具有优异的特异性、灵敏度和精密度。在解脲支原体、沙眼衣原体和淋球菌的临床检测中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于磁微粒发光法的沙眼衣原体和解脲支原体抗原检测试剂盒，属于检测试剂技术领域。它包括捕获微球混合液、检测抗体、SA‑PE、实验缓冲液、洗涤缓冲液和工作液，生产工艺按照制备微球的活化与包被、配制检测抗体、配制SA‑PE、配制实验缓冲液、配制洗涤缓冲液和工作液进行生产，解决了当检测一个样本中的CT、UU抗原时，需要单独的用两种检测试剂分别对CT、UU抗原进行检测的问题，缩短了检测时间，从而提高了检测效率。

摘要： 本发明公开了一种同时检测沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌和解脲支原体的组合物和方法，使用筛选的三种病原体的引物，以及三种标记有不同染料和病原体特异性引物的PNA(肽核酸)荧光探针在同一反应管中同时进行多重实时PCR。本发明通过使用三种标记有不同染料和病原体特异性引物的PNA荧光探针，在单个PCR管中可同时实时检测出CT，UU和NG。PCR引物的Tm相似，没有明显的3'端重叠，可以增强多重扩增。在PCR反应过程中，通过PCR仪器的不同荧光通道检测并区分出不同的荧光信号，从而鉴定出不同的病原体。

摘要： 本实用新型公开了一种沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体联合检测试剂盒，属于临床医学检测领域。所述试剂盒由试纸条与盒体两部分组成：盒体包括盒盖(7)与盒底(10)，盒体内置检测三个试纸条。盒体正面可见三个检视窗(4)和三个加样孔(6)，盒盖正面印有信息记录栏(1)、三个检测项说明(2)、三组结果判别说明(3)及三个加样孔标注(5)。本实用新型采用胶体金免疫层析技术，分别针对沙眼衣原体、解脲支原体和人型支原体的特定抗原表位，以高效单克隆抗体作为捕获抗体和检测抗体制作这三种病原微生物的联检试剂盒，具有检测方法简单，结果显示准确、快速，无需特殊仪器设备的优点。