生殖道支原体感染

摘要： 目的分析生殖道支原体感染与男性不育患者精液质量的关联性。方法回顾性分析2019年4月~2020年12月郑州市妇幼保健院收治的568例男性不育患者临床资料信息,按照是否发生生殖道支原体感染分为感染组与未感染组,每组284例,并将同期在郑州市妇幼保健院进行健康体检的284例男性组成健康对照组。均行支原体培养、精液质量检查、精子运动参数测定和耐药性分析。对比三组精液质量(液化时间、精液量、精子存活率、精子畸形率、精子形态正常率)、精子运动参数[前向运动率、曲线速度(VCL)、平均路径(VAP)、直线速度(VSL)];分析液化时间、精液量、精子存活率、精子畸形率、精子形态正常率、前向运动率、VCL、VAP、VSL和生殖道支原体感染的相关性;分析支原体对主要抗菌药物的耐药性。结果感染组和未感染组液化时间较健康对照组长,精液量较健康对照组少,精子存活率、精子形态正常率较健康对照组低,精子畸形率较健康对照组高,差异均具有统计学意义(P<0.05),且感染组各精液质量指标劣于未感染组,差异具有统计学意义(P<0.05)。感染组和未感染组前向运动率、VCL、VAP、VSL参数较健康对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05),且感染组前向运动率、VCL、VAP、VSL参数较未感染组低,差异统计学意义(P<0.05)。液化时间、精子畸形率和生殖道支原体感染呈正相关,精液量、精子存活率、精子形态正常率、前向运动率、VCL、VAP、VSL和生殖道支原体感染呈负相关,差异均具有统计学意义(P<0.05)。支原体对环丙沙星耐药率较高,对交沙霉素、强力霉素无耐药性。结论生殖道支原体感染和男性不育患者精液质量、精子运动参数具有明显相关性,临床应及时进行精液检测和常规细菌培养,结合男性不育患者有无感染等情况,进行针对性干预,以及时控制感染,降低对精液质量和精子运动参数的影响。

摘要： 目的 探讨贵州地区女性生殖道支原体的感染情况及其对12种常用抗菌药物的耐药变迁规律,为临床用药提供依据.方法 通过回顾分析2016-2020年送至贵州安康医学检验中心的12158例女性宫颈分泌物标本检测情况,分析解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的检出率,以及其耐药率.结果 12158例女性患者标本中检出5642例支原体培养阳性,检出率为46.41％,其中单纯感染Uu检出率为29.17％(3547/12158);单纯感染Mh检出率为3.23％(393/12158);混合感染Uu和Mh检出率为14.00％(1702/12158).支原体阳性患者集中在21～<41岁女性,占66.68％.药敏分析结果显示,支原体对交沙霉素、米诺环素及盐酸多西环素表现为高度敏感.单纯感染U u对甲砜霉素及司帕沙星的耐药率整体呈上升趋势;单纯感染Mh对司帕沙星及左氧氟沙星的耐药率下降;混合感染U u和Mh整体表现为U u和Mh耐药性的交集,对多种抗菌药物耐药.结论 贵州地区女性生殖道支原体感染以单纯感染Uu为主,不同支原体感染类型药敏分析结果有差异,临床应根据不同支原体的耐药情况及药敏分析结果合理地选择抗菌药物进行治疗.

摘要： 目的:观察健脾止带药膳粥联合多西环素治疗生殖道支原体感染的临床效果.方法:60例随机分为观察组与对照组各30例.两组均用多西环素口服,治疗组加用健脾止带药膳粥口服.结果:有效率治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗2周及1个月治疗组中医证候改善及支原体培养转阴率均好于对照组(P＜0.05).随访3个月复发率治疗组低于对照组(P＜0.05),不良反应治疗组少于对照组(P＜0.05),性生活质量治疗组高于对照组(P＜0.05).结论:健脾止带药膳粥联合多西环素治疗生殖道支原体感染性疗效较好.

摘要： 目的:分析应用中西医结合治疗女性生殖道支原体感染及复发性支原体感染的临床价值.方法:回顾分析78例女性生殖道支原体感染及复发性支原体感染患者治疗效果,筛选回顾时间2020年5月至2021年5月期间,组别区分法随机电脑等量法,对照组(多西环素治疗),治疗组(多西环素+龙胆泻肝汤加减治疗),比较两组疗效、治疗前后症状积分变化.结果:两组患者临床效果比较,观察组疗效97.43％更高,治疗后症状积分变化更优(P<0.05).结论:对女性生殖道支原体感染及复发性支原体感染患者给予中西医结合治疗,临床价值高.

摘要： 目的:研究男性不育症患者生殖道支原体感染情况及药敏分析.方法:选择2018年6月-2019年7月笔者所在医院收治的218例不育症患者作为研究组,包括原发性不育症110例(原发组)和继发性不育症108例(继发组);将同期于笔者所在医院进行健康体检的205例健康男性作为对照组.对两组支原体感染率进行统计,并对比药敏结果.结果:研究组支原体感染145例(66.51％),其中解脲支原体(Uu)113例(51.83％),人型支原体(Mh)6例(2.75％),混合感染(Uu+Mh)26例(11.93％),均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).药敏方面,Uu对甲砜霉素、克林霉素、罗红霉素耐药性较高,对美满霉素、交沙霉素、强力霉素敏感性较高;Mh对红霉素、甲砜霉素、罗红霉素耐药性较高,对强力霉素、交沙霉素、美满霉素、阿奇霉素、克拉霉素、左氧氟沙星、加替沙星敏感性较高;Uu+Mh对甲砜霉素、阿奇霉素、克林霉素耐药性较高,对司帕沙星敏感性较高.结论:在男性不育症患者中,支原体感染率较高,可能是引起男性不育的重要因素之一.临床应针对患者的实际情况选择相应的抗生素以改善病情.

摘要： 目的:总结分析盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床效果.方法:选择2017年10月～2020年5月期间我院收治的30例生殖道支原体感染女性患者为观察组研究对象,联合给予盐酸多西环素、阿奇霉素治疗.另外选择同期收治的30例患者纳入对照组,单纯应用阿奇霉素治疗.观察对比两组患者支原体转阴率、临床症状消失情况、不良反应等.结果:①观察组UU转阴率93.33％明显高于对照组,差异显著(P0.05).结论:阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的过程中联合应用盐酸多西环素,可以进一步提升临床抗感染效果,值得推广使用.

摘要： 目的:观察妇炎舒胶囊辅助治疗生殖道支原体感染的效果及对炎症因子指标的影响.方法:选取82例生殖道支原体感染患者,按照随机数字表法分为对照组(41例)及治疗组(41例).对照组给予阿奇霉素片口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予妇炎舒胶囊口服治疗.治疗2周后观察两组临床疗效、支原体转阴率、炎症因子水平、不良反应等指标.结果:治疗组临床疗效(95.12％,39/41)明显高于对照组(75.61％,31/41)(P0.05).结论:妇炎舒胶囊辅助治疗女性生殖道支原体感染临床疗效较佳,可显著提高支原体转阴率,有效抑制炎症,且安全性较好.

摘要： 目的:总结分析盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床效果。方法:选择2017年10月~2020年5月期间我院收治的30例生殖道支原体感染女性患者为观察组研究对象,联合给予盐酸多西环素、阿奇霉素治疗。另外选择同期收治的30例患者纳入对照组,单纯应用阿奇霉素治疗。观察对比两组患者支原体转阴率、临床症状消失情况、不良反应等。结果:①观察组UU转阴率93.33%明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的过程中联合应用盐酸多西环素,可以进一步提升临床抗感染效果,值得推广使用。

摘要： 探讨"治未病"思想在女性生殖道支原体感染中的意义.一方面从自身的调摄保养特别是月经期、妊娠期、产褥期等特殊时期的调护保健,预防生殖道支原体感染发生;另一方面,对己感染者,不论有无症状均应积极干预,阻断支原体感染引发的继发性损害和疾病传变.

摘要： 通过对女性不孕、早期自然流产与正常早期妊娠的妇女生殖道支原体感染率的比较来分析、探讨它们之间的关系以提高人们对生殖道支原体感染的重视。对早期自然流产的患者尽行宫颈支原体检测发现检出率为68. 42%虽未做胚胎检测，但与正常早孕妇女的支原体感染率比较p<0.05有明显差异。说明宫颈支原体感染在早期自然流产的发病中有重要意义。本研究表明，支原体感染与不孕症和早期自然流产关系密切，建议对不孕症妇女、有自然流产史患者进行支原体培养，提高妊娠率，降低流产率。

摘要： 目的：分析支原体感染与宫腔粘连术后疗效的相关性。方法：回顾性分析2008年1月～2009年12月在郑州大学第三附属医院妇科内镜中心194例宫腔镜宫腔枯连切除术患者的临床资料。术前支原体阳性者132例为观察组(术后3个月支原体仍为阳性者70例为观察组Ⅰ，术后3个月支原体转阴组62例为观察组Ⅱ)，术前术后支原体均阴性者62例为对照组。观察组Ⅰ、B及对照组:中度粘连分别为34例、32例、30例，重度粘连分别为36例、30例、32例。观察术后月经改善、妊娠以及宫腔再粘连情况。结果：观察组Ⅰ中度粘连患者月经改善率、妊娠率、再粘连率分别为47.1%, 10.0%,26. 5 %，重度粘连患者分别为38.9%, 3.4%, 38.9%;观察组B中度粘连患者月经改善率、妊娠率、再粘连率分别为81.3%, 50.0%, 3.1%，重度粘连患者分别为70.0%, 42.1%, 13.3%;对照组中度粘连患者月经改善率、妊娠率、再粘连率分别为90.0% , 43.7%, 6.7%，重度粘连患者分别为84. 4%, 38. 1%、18.5%。观察组Ⅰ中度粘连及重度粘连患者月经改善率、妊娠率均明显低于观察组Ⅱ和对照组，再粘连率均高于观察组B和对照组，差异均有显著性;观察组Ⅱ中度粘连及重度粘连患者和对照组相比月经改善率、妊娠率及宫腔再粘连率差异均无显著性。结论：支原体感染与宫腔粘连愈后有相关性，宫腔粘连患者术前及术后应积极治疗支原体感染。

摘要： 本公开提供了一种引物探针组，该引物探针组用于荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体，该引物探针组包括：CT引物对、CT探针、MG引物对、MG探针、NG引物对和NG探针。另一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的方法。再一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的试剂盒。通过上述技术方案，本公开能够以更高的灵敏度且更好的特异性，实现对沙眼衣原体、淋球菌和生殖器支原体的联合检测。

摘要： 本发明公开一种泌尿生殖道支原体双相培养基，属于微生物检测领域。本发明培养基包括液体培养基和固体培养基两部分，固体培养基置于容器中，形成一个斜面，同时所述斜面的1/4‑1/2浸没在液体培养基中；培养基成分主要有酵母浸粉、牛心浸粉、大豆蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸锰、半胱氨酸盐酸盐、尿素、精氨酸、谷氨酰胺、马血清、DMEM液体培养基、丙酮酸钠、酚红指示剂、制霉素、青霉素以及琼脂；所述容器还包括一个可密封所述容器的内部空间的密封部件以及一个滤网，滤网内放置有二氧化碳发生片，在培养过程中可以吸收水汽从而释放二氧化碳，因此不再需要二氧化碳培养箱，整个过程操作简单，特异性高，易于实验室操作。

摘要： 本发明涉及一种泌尿生殖道支原体Uu、Mh分离培养基及其应用，每1000ml培养基含有以下成分：蛋白胨15g、胰胨15g、氯化钠5g、尿素5g、精氨酸5g、0.4％酚红10ml、牛血清50ml、DMEM 50‑150ml、自制生物因子5‑15ml，纯水加入定容至1000ml。与现有技术相比，本发明的培养基由于添加剂的加入，提高了培养基的性能及选择性，营养成分更丰富，容易满足Uu及Mh的生长繁殖要求，一般情况下，比传统培养基提早一天观察、报告结果。

摘要： 本发明提供了用于检测由支原体引起的感染、特别是人类泌尿生殖道感染的方法和试剂盒。通过与固定的各种病理状态相关的各种抗原决定簇的混合物进行反应来检测受诊断对象的生物样品中特定抗支原体抗体的存在。

摘要： 本公开提供了一种引物探针组，该引物探针组用于荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体，该引物探针组包括：CT引物对、CT探针、MG引物对、MG探针、NG引物对和NG探针。另一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的方法。再一方面，本公开还提供了一种荧光定量PCR联合检测沙眼衣原体和淋球菌以及生殖道支原体的试剂盒。通过上述技术方案，本公开能够以更高的灵敏度且更好的特异性，实现对沙眼衣原体、淋球菌和生殖器支原体的联合检测。

摘要： 本发明公开了一种基于环介导恒温扩增和微流控芯片生殖道支原体检测方法，属于病原体检测和诊断技术领域。包括以下步骤：引物设计;微流控芯片制作;恒温扩增反应体系配制;芯片加样;核酸扩增和结果判读。本发明采用恒温扩增技术和微流控芯片技术，利用具有链置换功能的聚合酶在63°C恒温条件下进行反应，使用荧光染料掺入法进行实时荧光检测，扩增阳性的样品会产生类似实时荧光的“S”形扩增曲线。成功制备的四种生殖道支原体的微流控芯片具有较好的灵敏度、特异性和准确性，整个检测过程在1h内即可完成。Uu、Mg、Mh的最低检测限为1000拷贝/μL，而Up的最低检测限为5000拷贝/μL,在临床上具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了支原体技术领域的一种基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法，该基于RPA对泌尿生殖道支原体的快速检测方法包括如下步骤：S1：引物和探针的设计和筛选：根据MH的16SrRNA基因和gap基因，使用oligo5软件严格按照扩增试剂盒分析设计手册设计了5对引物，并进行BLAST验证，试剂盒用于筛选最佳的RPA引物，将五对引物分别对同一个MH阳性标本进行RPA扩增，每个50μl反应体系包含29.5μl的无引物复水缓冲液，本发明能够快速、灵敏、即时的检测支原体，能够有效对适龄妇女及男性进行支原体的筛查。

摘要： 本发明公开一种泌尿生殖道支原体双相培养基，属于微生物检测领域。本发明培养基包括液体培养基和固体培养基两部分，固体培养基置于容器中，形成一个斜面，同时所述斜面的1/4‑1/2浸没在液体培养基中；培养基成分主要有酵母浸粉、牛心浸粉、大豆蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钾、硫酸锰、半胱氨酸盐酸盐、尿素、精氨酸、谷氨酰胺、马血清、DMEM液体培养基、丙酮酸钠、酚红指示剂、制霉素、青霉素以及琼脂；所述容器还包括一个可密封所述容器的内部空间的密封部件以及一个滤网，滤网内放置有二氧化碳发生片，在培养过程中可以吸收水汽从而释放二氧化碳，因此不再需要二氧化碳培养箱，整个过程操作简单，特异性高，易于实验室操作。

摘要： 本实用新型公开了一种能够便于检测生殖道支原体，并且避免生殖道支原体培养过程中受到污染的生殖道支原体检测盒。该生殖道支原体检测盒，包括盒体；所述盒体内设置有收纳腔以及培养腔；所述培养腔内设置有培养基；所述培养腔内壁的上端设置有多个限位凸台；其中一个限位凸台上设置有插槽；所述插槽内设置有检测试纸条；所述限位凸台上方设置有隔板；所述隔板上方设置有密封板；所述密封板上设置有进料嘴；所述进料嘴上设置有透盖；所述透盖上安装有二氧化碳发生器；所述进料嘴下方的隔板上设置有密封膜；所述培养腔外侧设置有观测窗口以及比对卡。采用该生殖道支原体检测盒能够缩短检测时间，便于检测，同时能够提高检测的准确性。

摘要： 本实用新型属于医疗器械领域。具体涉及一种液压进样式生殖道支原体检测药敏板。针对目前使用的检测药敏板加样极为繁琐，而设计的一种依靠液压进样免去手工吸样的检测药敏板，其主要由检测板主体与板盖两部分组成。将培养瓶颠倒插入进样区穿刺针处，通过穿刺针培养瓶与进样通道连为一体，进样通道另一侧连接着橡胶活塞，活塞与检测区的导流槽连接，当推动活塞推杆时培养液通过穿刺针进入进样通道再流入导流槽。在重力的作用下，培养液会沿着导流槽下端的圆柱状斜面流到相应的培养孔内。盖上检测盖板，在盖板中央处的凹槽内滴注石蜡油致标记线处，石蜡油在重力的作用下通过导流槽流向下端的圆柱状斜面再进入到培养孔中，从而实现油封的目的。