乳头状瘤病毒,人

摘要： 目的 观察人乳头瘤病毒(HPV)感染对绝经后女性阴道微生态、宫颈病变及免疫功能的影响.方法 选取100例绝经后女性生殖道感染患者,根据是否感染高危型HPV分为阴性组(高危型HPV阴性,n=65)和阳性组(高危型HPV阳性,n=35),另选择50例健康志愿者作为对照组,对各组进行HPV、阴道菌群、宫颈液基细胞学(TCT)及宫颈局部细胞免疫功能检测.结果 100例绝经后女性生殖道感染患者中高危型HPV感染35例(35.0％);阳性感染患者中HPV16占比最高,达28.6％(10/35),HPV52(17.1％,6/35)及HPV56 (14.3％,5/35)次之,其余类型占比较少.3组阴道菌群多样性(Ⅱ～Ⅲ)、菌群密度(Ⅱ～Ⅲ)、微生态失调、pH值≤4.5比例差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).阳性组乳酸杆菌异常、霉菌、衣原体、细菌性阴道炎、衣原体、支原体、滴虫、解脲脲原体检出比例均高于阴性组(均P＜ 0.05),阳性组TCT分级高于阴性组(P＜0.05),阳性组CINⅡ+患者比例显著低于阴性组(P＜0.05).结论 高危型HPV感染可导致绝经后女性阴道微生态紊乱加重和免疫T淋巴细胞功能降低,导致宫颈病变程度增加.

摘要： 目的 分析宫颈环形电切术(LEEP)术后人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的影响因素.方法 选择行LEEP术的568例宫颈上皮内瘤变患者,术后6个月统计HPV持续感染情况,采用单因素和多因素Logistic回归分析LEEP术后HPV持续感染的影响因素,并分析LEEP术后HPV持续感染与影响因素的相关性.结果 术后HPV持续感染105例(18.49％).年龄≥40岁、术前HPV多重感染、术后未使用抗HPV药物及切缘阳性是宫颈上皮内瘤变患者LEEP术后HPV持续感染的独立危险因素(均P＜0.05).宫颈上皮内瘤变患者LEEP术后HPV持续感染与年龄、术前HPV感染情况、术后使用抗HPV药物、切缘情况均呈正相关(均P＜0.05).结论 年龄≥40岁、术前HPV多重感染、术后未使用抗HPV药物及切缘阳性是LEEP术后HPV持续感染的高危因素,临床应对此类患者进行严密随访.

摘要： 目的 分析男男性接触HIV感染者肛周尖锐湿疣的临床特征及微波联合光动力治疗的疗效.方法 对260例使用微波联合光动力治疗肛周尖锐湿疣的男男性接触者的临床、实验室资料和疗效进行分析比较.结果 肛周尖锐湿疣男男性接触者大多数为青年(243/260),疣体位置以肛内型和肛内外型为主(245/260),其中HIV感染组肛外型所占比例(8/220)小于非HIV感染组(7/40).所感染的HPV型别以11型(70/118)、6型(44/118)和16型(40/118)最常见,其中HIV感染者相比非HIV感染者更容易出现高危型、混合型和多重HPV感染.超过一半(146/260)的患者光动力治疗只需1～3次,且HIV感染组和非HIV感染组所需光动力治疗的次数和光敏剂的数量差异无统计学意义.HIV感染组复发率(13.6％,30/220)与非HIV感染组(15.0％,6/40)比较,差异无统计学意义,且远低于同期单纯行微波治疗的患者(45％,18/40).结论 微波联合光动力治疗能显著降低男男性接触HIV感染者肛周尖锐湿疣的复发率.%Objective To analyze the clinical features of perianal condyloma acuminatum in HIV infected men who have sex with men (MSM) and assess the effects of combined treatment of microwave and photodynamic therapy.Methods Clinical and laboratory data of 260 male patients with perianal condyloma acuminatum were collected and microwave combined with photodynamic therapy was applied on them.Results The majority of the patients with perianal condyloma acuminatum were young people (243/260).Warts were mainly located in the anus or from the outside to inside of the anus (245/260).Among them,the proportion of warts position of extraanal in HIV-infected group (8/220) was lower than that of non-HIV-infected group (7/40).HPV types 11 (70/118),6 (44/118) and 16 (40/118) were the most common types of HPV infection.People with HIV infection were more likely to develop high-risk,mixed types HPV infection and multiple HPV infection than those without HIV infection.More than half of the patients (146/260) needed only 1-3 sessions of photodynamic treatments.There was no significant difference in the times of photodynamic treatments and the numbers of photosensitizers required between the HIV-infected and nonHIV-infected groups.The recurrence rate of HIV-infected group (13.6％,30/220) was also similar to that of non-HIV-infected group (15.0％,6/40),but far lower than those who underwent microwave therapy alone (45％,18/40).Conclusions The combination therapy significantly reduced the recurrence rate of perianal condyloma acuminatum in HIV infected MSM.

摘要： 目的 观察外用雌激素对绝经后女性持续高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的清除作用及安全性.方法 收集绝经后持续高危HPV感染患者28例,薄层液基细胞学检测(TCT)检查未见异常细胞,均在阴道镜下活检排除宫颈阴道病变.患者均有阴道宫颈萎缩性改变,排除禁忌证后给予雌激素乳膏阴道用药并观察不良反应情况,半年后复查患者TCT、HPV以及阴道镜等情况.结果 28例患者中1例出现皮肤瘙痒水肿停止用药,TCT显示上皮内病变细胞和恶性细胞(NILM)26例,无明确诊断意义的不典型鳞状细胞(ASC-US)2例.18例复查HPV阴性,2例患者HPV感染组别减少,8例患者HPV感染无变化.所有患者阴道镜下行宫颈管活检均未见异常病理改变.结论 外用雌激素乳膏有助于绝经后女性持续高危HPV感染的清除.

摘要： 目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)和宫颈液基细胞学检测在宫颈癌和癌前病变筛查中的临床应用价值.方法 选取宫颈癌筛查的1 298例患者作为临床研究对象.宫颈液基细胞学检测组367例,HPV检测组582例,宫颈液基细胞学联合HPV检测组349例.对3组患者检测结果进行评价,并比较3组患者检测方法的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值等指标.结果 在367例行宫颈TCT检查的患者中,阳性患者231例,病理学检查阳性结果为257例;两者差异有统计学意义(P＜0.05).在582例行HPV检测的患者中,阳性患者353例.炎症、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CIN Ⅱ、CINⅢ/原位癌、浸润癌HPV阳性率分别为48.42％(199/411)、86.30％ (63/73)、89.47％(34/38)、95.92％(47/49)和90.91％(10/11),其余宫颈病变HPV阳性率高于炎症(均P＜ 0.05).炎症、CIN Ⅰ、CIN Ⅱ、CINⅢ/原位癌、浸润癌TCT联合HPV检测阳性率分别为40.19％(86/214)、90.16％(55/61)、91.43％(32/35)、93.55％(29/31),87.50％(7/8);其余宫颈病变宫颈液基细胞学联合HPV检测阳性率高于炎症(x2=47.46、31.68、30.96、7.09,均P＜0.05).TCT联合HPV检测组宫颈癌和癌前病变筛查的敏感性和阴性预测值高于TCT检测组和HPV检测组(均P＜ 0.05).结论 应用HPV联合宫颈液基细胞学检测能够大大提高宫颈癌、癌前病变的检出率,为患者的早期诊治提供了具有价值的参考依据.

摘要： 目的 探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV) 16/18感染与其他分型感染的宫颈癌患者病变血流、微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的关系.方法 选择住院宫颈癌患者共98例,采用原位PCR杂交和免疫组织化学法检测HPV16/18感染,根据检测结果将病例分为3组:仅HPV16阳性32例为HPV16组;仅HPV18阳性25例为HPV18组;HPV16和18均阳性18例为HPV16+18组;两者皆阴性、且低危型HPV阳性为对照组共23例,术前前各组行经阴道3D-CPA检测,判断计算血管指数(VⅥ)和血管分级.术后病理标本进行免疫组化染色检测MVD及VEGF表达水平,分析各组各指标的相关性.结果 4组VEGF阳性率差异有统计学意义(P＜0.05),其中对照组明显低于HPV16组、HPV1-8组及HPV16+18组(均P＜0.05).所有病例无0级血流,对照组Ⅰ级比例明显高于HPV阳性各组(均P＜0.05).对照组Ⅲ级比例明显低于HPV阳性各组(均P＜0.05),Ⅱ级血流比例比较差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).4组MVD值和VI值差异均有统计学意义(均P＜0.05),其中对照MVD值和VI值明显低于HPV16组、HPV18组和HPV16+18组(均P＜0.05).结论 HPV16/18阳性宫颈癌患者MVD与VEGF均高于低危型感染患者,三维超声显示血流更密集.

摘要： 目的 分析人乳头瘤病毒(HPV)型别对宫颈鳞癌致癌性的影响,旨在为临床宫颈鳞癌的预防和治疗提供参考.方法 选取妇科门诊就诊的651例宫颈鳞癌患者进行回顾性分析.采用膜杂交芯片对所选患者的宫颈鳞状细胞癌组织标本进行HPV分型检测,分析患者的相关资料及各种HPV基因型分布情况.结果 宫颈鳞癌患者HPV总感染率为89.86％,其中单一型感染率为73.89％,多型感染率为15.97％;HPV不同型别感染出现频率较高的主要有16、18、58、33、31、52、59、45、66及73型,其中HPV16型出现频率最高,占58.01％;宫颈鳞癌患者在40～49及50～59岁两个年龄段HPV感染率较高.结论 不同型别的HPV对宫颈鳞癌的致癌性具有差异,HPV16型病毒感染是宫颈鳞癌发生的主要原因.

摘要： 目的 探讨P 16INK4A蛋白及人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1 (HPVL1)的表达在宫颈鳞状上皮病变中的诊断及应用价值.方法 选取宫颈液基细胞学检查(TCT)诊断非正常或炎症、且HPV高危型阳性患者140例,检测P16INK4A、HPV L1在宫颈病变中的表达.结果 P16INK4A蛋白在组织病理学诊断宫颈炎、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)及鳞状上皮浸润癌(SCC)中的阳性表达率分别是4％ (2/50)、26.83％(11/41)、80.43％ (37/46)、100％(3/3),P 16INK4A蛋白表达率在宫颈上皮病变(宫颈炎、LSIL、HSIL)中随病理分级升高而升高(P＜0.05),但HSIL的表达率与宫颈癌中的表达率差异无统计学意义(P＞0.05).HPVL1壳蛋白在慢性炎症、LSIL、HSIL和SCC中的阳性表达率分别是72％(36/50) 、68.29％(28/41)、19.57％(9/46)、0,HPVL1壳蛋白表达率在宫颈上皮病变(LSIL、HSIL)中随病理分级升高而下降,宫颈炎组+LISL组和HSIL组+SCC组差异有统计学意义(P＜0.05).在高危型HPV基因阳性妇女中,单独TCT及P16INK4A蛋白联合HPVL1壳蛋白对诊断组织病理学≥HSIL的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为42.86％、93.41％、77.78％、75.22％及91.48％、92.31％、86.54％、95.45％.结论 对于宫颈筛查高危型HPV阳性的患者,联合检测P 16INK4A蛋白和HPVL1蛋白的表达,可用于分流低危人群门诊随访,诊断高危患者治疗随诊.

摘要： 目的 探讨宫颈炎患者HPV感染及高危型HPV E6、E7mRNA表达与外周血T淋巴细胞亚群的相关性.方法 以897例宫颈炎患者为研究对象,采用PCR反向点杂交技术测定HPV感染情况,根据测定结果将患者分为3组,包括高危型HPV感染组222例、低危型HPV感染组284例及非HPV感染组392例.取宫颈口及宫颈上皮脱落细胞,采用荧光定量杂交捕获方法测定HPV E6/E7 mRNA表达;取患者空腹肘静脉血,采用流式细胞实验测定T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+及CD8+细胞计数.结果 高危型HPV感染组的CD4+细胞计数和CD4+/CD8+低于低危型HPV感染组和非HPV感染组,CD8+细胞计数高于低危型HPV感染组和非HPV感染组;低危型HPV感染组的CD4+细胞计数和CD4+/CD8+低于非HPV感染组,CD8+细胞计数低于非HPV感染组,组间差异均有统计学意义(均P＜0.05).E6/E7mRNA阳性组CD4+细胞计数和CD4+/CD8+低于E6/E7mRNA阴性组,CD8+细胞计数高于E6/E7mRNA阴性组,组间差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 宫颈炎患者HPV感染可能与T淋巴细胞亚群功能障碍有关,应引起重视.

摘要： 本发明公开了一种预防和控制人乳头状瘤病毒感染的敷料及其制备方法，所述敷料中香菇菌多糖硫酸酯的质量百分比为0.01％‑0.1％。本发明通过研究发现香菇菌多糖硫酸酯对清除HPV病毒具有很好的效果，而且香菇菌多糖硫酸酯的硫酸根修饰率大小对香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒具有重要影响。在硫酸根修饰率较低时，香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力随着硫酸根修饰率的增大而增强；当硫酸根修饰率到达一定水平后，大约为20％左右，此时再增加硫酸根修饰率，则香菇菌多糖硫酸酯清除HPV病毒能力将减小。

摘要： 本发明涉及用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体地，本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV 6、HPV 11、HPV 33以及HPV 58 E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于检测多种人乳头状瘤病毒分型的试剂盒及操作方法。该试剂盒包括：分别容纳变性试剂、多种HPV分型特异性探针的混合物、检测试剂、底物试剂、阴性对照品和阳性对照品的试剂瓶、捕获板和洗涤液，其中所述多种HPV分型包括选自HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82中的一种或多种。本发明还涉及该试剂盒的操作方法。利用本发明所述的试剂盒，能够快速、全面、准确地对18种HPV人乳头状瘤病毒分型进行检测。另外，在本发明的操作方法中，无需将变性后的样本进行纯化处理，步骤减少，缩短了检测时杂交步骤所需时间，提高了操作的效率。

摘要： 本申请提供作为广谱人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗的乳头状瘤病毒样颗粒(VLP)。本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于人乳头状瘤病毒的疫苗及其使用方法。具体地，本文公开改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有序列HPV 6、HPV 11、HPV 33以及HPV 58 E6和E7的那些免疫原。本文公开药物组合物、包含其的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明公开了用于人乳头状瘤病毒的改进疫苗及其使用方法。本发明具体公开了改进的抗‑HPV免疫原和编码它们的核酸分子。所公开的免疫原包括具有共有HPV6 E6E7、HPV11 E6E7、HPV16 E6E7、HPV18 E6E7、HPV31 E6E7、HPV33 E6E7、HPV39 E6E7、HPV45 E6E7、HPV52 E6E7和HPV58 E6E7的那些免疫原。本发明公开了药物组合物、包含DNA质粒的重组疫苗和活减毒疫苗，还公开了在个体中诱导针对HPV的免疫应答的方法。

摘要： 本发明涉及用于治疗人乳头状瘤病毒皮肤感染的含乙酰水杨酸的组合物和医疗装置。本发明的目的是一种用于治疗乳头状瘤病毒(HPV)皮肤感染，特别是用于治疗疣和相关病症的医疗装置。具体地，本发明涉及用于局部治疗HPV皮肤感染，特别是良性感染，更特别是疣的乙酰水杨酸。可以通过膏药或贴片(两者都以固态，如片剂、粉末或颗粒，以及通过亲水或疏水凝胶)给予乙酰水杨酸。

摘要： 本发明公开了一种用于人乳头状瘤病毒感染治疗和预防的核酸多肽纳米药物组合物。用于抑制、治疗HPV感染引起的各类疾病的小干扰核酸siRNA分子通过靶向抑制HP16/18关键基因的表达而阻断病毒复制生命周期，降低病毒感染并最终清除病毒。基于该siRNA分子的药物组合物包括siRNA分子和另一种分子，包括抑制PD‑1/PD‑L1的siRNA分子、对抗HPV感染的小分子化合物、治疗性mRNA/neoantigen疫苗等。siRNA分子与其它抗HPV药物通过特定的化学键偶联，形成新的偶联分子，该组合物还包含一种药学上可接受的多肽聚合物纳米导入载体，载体优选组氨酸‑赖氨酸多肽聚合物类纳米载体。

摘要： 本公开内容涉及用于扩增且检测样品中的基因型16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和/或68的人乳头状瘤病毒(HPV)的试剂盒和方法，其包含正向寡核苷酸引物、反向寡核苷酸引物和寡核苷酸探针的各种组合。