补救治疗

摘要： 目的评估双倍剂量质子泵抑制剂联合阿莫西林二联疗法(以下简称二联疗法)对幽门螺杆菌初治失败患者的疗效及安全性。方法临床上随机筛选既往曾给予至少一次规范根除幽门螺杆菌治疗(具体方案不限),复查证实幽门螺杆菌根除失败。二联疗法为:艾司奥美拉唑20 mg qid+阿莫西林0.75 g qid,疗程14天。治疗结束4周以上复查^(13)C/^(14)C-尿素呼气试验。观察幽门螺杆菌根除成功率及用药后的不良反应等。结果二联疗法补救治疗根除成功率为86.76%。不良反应发生率为4.41%(3/68),较初治方案11.76%(8/68)明显减少,差别有统计学意义(P<0.05)。结论双倍剂量质子泵抑制剂联合阿莫西林二联疗法可作为幽门螺杆菌根除失败的有效补救治疗方案,该方案不良反应少,有较好的安全性,值得推广。

摘要： 目的 研究替诺福韦酯在乙型肝炎病毒(HBV)感染肝硬化补救治疗中的效果。方法 选取2017年12月至2019年1月本院收治的76例乙型肝炎病毒感染肝硬化患者作为研究对象,通过随机数字表法分为两组,每组38例。对照组采用恩替卡韦进行治疗,观察组采用恩替卡韦和替诺福韦酯联合治疗,比较两组肝功能指标[清蛋白(ALB)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL)]水平、肝硬度值、肝脾超声指标(门静脉内径、脾静脉内径及脾厚度)、治疗后HBV-DNA转阴率及治疗期间不良反应发生率。结果 治疗后,两组AST、TBiL水平均低于治疗前,ALB高于治疗前,且观察组AST、TBiL水平均低于对照组,ALB高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组脾厚度薄于对照组,门静脉内径及脾静脉内径短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12、24、48周后,观察组HBV-DNA转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用替诺福韦酯补救治疗HBV感染肝硬化患者,能有效控制肝硬化的恶性发展,改善患者肝功能指标,提高HBV-DNA转阴率,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 有研究报道,目前仍有约10%~20%的患者经首次治疗后仍然呈幽门螺杆菌阳性。鉴于目前幽门螺杆菌根除率正处下降趋势,《第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》推荐所有患者在根除治疗后均需要复查,因为未根除者仍存在发生严重疾病的风险。患者应在根除治疗结束4~8周后进行复查,尿素呼气试验是复查的最佳选择。如果复查结果显示阴性,表示你已经跟幽门螺杆菌说"再见"了;如果为阳性,主要有以下三原因,应该在医生的指导下接受补救治疗。

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)多次根除失败患者的再次治疗是目前Hp根除治疗的难点,中医药在Hp感染治疗失败后的补救治疗中具有一定优势.Hp属于湿热邪气,湿热中阻,脾胃升降失司,造成痞满、胃痛、口臭、嗳气等病症.半夏泻心汤清热燥湿、健脾和胃,恰中该病病机,结合现代药理研究佐加杀菌抑菌中药,组成经验方,该验方在Hp感染补救治疗中临床疗效显著,并附医案佐证.

摘要： 目的 探讨应用替诺福韦补救治疗核苷(酸)类经治的rtM204位点突变的慢性乙型肝炎(CHB)患者的效果.方法 2016年4月～2019年2月我院收治的94例经阿德福韦酯或拉米夫定治疗失败的且经检测为rtM204位点突变的CHB患者,将患者分为两组,分别接受替诺福韦治疗47例和恩替卡韦治疗47例,观察18个月.采用实时荧光定量PCR法检测血清HBV DNA载量,使用全自动生化分析仪检测血肌酐(sCr),并计算内生肌酐清除率(Crcl),采用ELISA法检测血清HBsAg和HBeAg,使用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞CD3+和CD4+百分比.结果 在治疗6 m、12 m和18 m,替诺福韦治疗组血清HBV DNA转阴率分别为66.0％、76.6％和93.6％,均显著高于恩替卡韦治疗组的38.3％、55.3％和78.7％(P均0.05],CD4+细胞百分比分别为(28.6±3.9)％、(31.2±5.3)％和(36.1±5.7)％,与恩替卡韦治疗组比,无显著性差异[(29.3±3.7)％、(32.4±5.9)％和(34.5±5.3)％,P>0.05],Crcl分别为(103.4±39.3)mL/min、(101.2±30.2)mL/min和(97.6±23.8)mL/min,与恩替卡韦治疗组比,无显著性差异[(106.7±40.1)mL/min、(103.5±31.6)mL/min和(99.5±25.4)mL/min,P>0.05].结论 应用替诺福韦补救治疗rtM204位点突变的CHB患者可快速抑制病毒复制,稳定肝功能,可能比应用恩替卡韦效果好.

摘要： 目的 分析和研究替诺福韦酯补救治疗对乙型肝炎病毒(HBV)感染肝硬化患者的疗效.方法 40例治疗失败的HBV感染肝硬化患者,按照患者入组时基线乙肝病毒载量(HBV DNA)不同分为高载量组(HBV DNA≥6.0 IU/ml,13例)与低载量组(HBV DNA0.05).40例患者不良反应发生率为10.00％(4/40).结论 对HBV感染肝硬化患者采用替诺福韦酯片进行补救治疗能够对HBV复制进行有效抑制,改善相关指标,对于基线HBV DNA较低患者具有良好的疗效.

摘要： 目的 探讨酪酸梭酸活菌与埃索美拉唑镁肠溶片+胶体果胶铋+阿莫西林分散片+呋喃唑酮标准四联方案序贯组成的"三明治"方案补救治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染的疗效.方法 选取2018年10月至2019年10月浙江大学医学院附属金华医院消化内科收治的Hp根除失败的患者142例,采用随机数字表法分成研究组和对照组,研究组73例,采用"三明治"方案:酪酸梭酸活菌片2周,埃索美拉唑镁肠溶片+胶体果胶铋+阿莫西林分散片+呋喃唑酮2周,酪酸梭酸活菌片2周;对照组69例,采用标准四联方案:埃索美拉唑镁肠溶片+胶体果胶铋+阿莫西林分散片+呋喃唑酮2周;停药4周后复查14C-尿素呼气试验,比较两组患者的Hp根除率,记录患者治疗前后症状的评分,根据积分前后变化进行疗效评价,同时记录不良反应,比较两组的症状疗效的有效率及不良反应发生率.结果 研究组患者的Hp根除率、症状疗效总有效率均高于对照组患者,而不良反应发生率低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P<0.05).出现不良反应者研究组4例,对照组11例,程度均不严重,不影响治疗及正常生活,未予药物干预,停药后1周内均自行缓解.结论 酪酸梭酸活菌与埃索美拉唑镁肠溶片+胶体果胶铋+阿莫西林分散片+呋喃唑酮标准四联方案序贯组成的"三明治"方案补救治疗Hp感染可提高根除率及症状疗效总有效率,降低胃肠道不良反应发生率,具有一定的临床应用价值.

摘要： [目的]观察含呋喃唑酮的四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Hp)初次根除失败的疗效和不良反应.[方法]选择消化性溃疡和慢性胃炎Hp感染者进行过1次Hp根除治疗,且治疗结束后抗生素停用至少4周、PPI停用至少2周,复查Hp仍为阳性者共90例.治疗组口服雷贝拉唑、枸橼酸铋钾、阿莫西林、呋喃唑酮治疗;对照组口服雷贝拉唑、枸橼酸铋钾颗粒、阿莫西林、左氧氟沙星;2组疗程均为14 d.停药4周,复查14C尿素呼气试验,观察Hp的根除率和不良反应.[结果]治疗组的Hp根除率意向性分析(ITT)、方案分析(PP)分别为87.5％、91.3％,对照组分别为71.4％、73.2％,2组比较均差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组、对照组不良反应率为10.4％:9.5％,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]含呋喃唑酮的四联疗法治疗Hp初次根除失败者根除率较高,不良反应少,值得本地区推广使用.

摘要： 近年来,幽门螺杆菌(Hp)感染率持续升高,耐药性的问题日益严峻,其初次治疗成功率逐渐下降,有部分患者需要补救治疗.选择合适的补救治疗药物、适当的补救治疗时间及提高患者的依从性,对于提高补救治疗的成功率至关重要.该文对近年来有关Hp补救治疗的研究进展作一综述.

摘要： 目的:研究阿莫西林不同给药方案补救治疗幽门螺杆菌感染的有效性.方法:选择2019年1月1日至2019年12月31日来我院进行就诊的幽门螺杆菌感染患者64例作为研究对象,随机分成两组,对照组和观察组.对照组每日四次服用阿莫西林0.5g、雷贝拉唑10mg,观察组每日两次服用阿莫西林1g、雷贝拉唑20mg、枸橼酸铋钾0.22g、奥硝唑0.5g,观察两组患者的幽门螺杆菌根除率以及不良反应发生情况.结果:与对照组比较发现,观察组的幽门螺杆菌根除率高,不良反应发生率低,差异具有统计学意义(p<0.05).结论:对幽门螺杆菌感染患者应用阿莫西林、雷贝拉唑、枸橼酸铋钾、奥硝唑治疗,不仅提高了幽门螺旋杆菌的根除率,同时提高了治疗的安全性,值得在今后的临床工作中推广应用.

摘要： 目的：探讨含有呋喃唑酮的标准四联方案作为幽门螺杆菌清除失败的补救方案的疗效性和安全性. 方法：收集从2016年3月1日至2017年3月1日在河南省人民医院消化科就诊的需要再次根除幽门螺杆菌的110例患者,并由13C尿素呼气试验确定有幽门螺杆菌感染.给予含有呋喃唑酮的标准四联方案14天疗程.同时密切观察患者服用药物期间的不良反应,以及完全停药4周后做复查幽门螺杆菌根除情况. 结果：在110例患者中,失访1例,有不良反应的14例;完成用药108例,成功根除的有99例,意向性治疗(ITT)幽门螺杆菌的根除率90％,完成治疗(PP)幽门螺杆菌的根除率91.67％,不良反应的发生率12.73％. 结论：对于幽门螺杆菌的再次根除,含有呋喃唑酮的14天标准四联方案是安全有效的补救治疗.

摘要： 本发明提供一种自攻丝固定耳损坏后的补救卡扣及补救方法，其中的补救卡扣包括：卡体和反板；其中，在卡体上设置有自攻丝固定孔，在自攻丝固定孔的内壁设置有橡胶圈；反板为倒刺型结构，分别设置在卡体的两端部。通过本发明能够在预埋线盒的自攻丝固定耳损坏后，无需更换预埋线盒即可完成面板的安装，从而能够在节约人力资源成本的同时，避免对建筑主体结构造成破坏。

摘要： 氨磺必利可用于治疗患者的术后恶心和/或呕吐，其中患者已经被给予用于术后恶心和/或呕吐的预防药物，并且其中氨磺必利的剂量为7.5至15mg。

摘要： 本发明公开了由植物材料残余物制成的补救组合物，该植物材料残余物被密实化，然后被减小成密度为约0.2g/cm3至约0.5g/cm3的离散碎片。该组合物可以由多种不同的植物种类制成，尤其可以由农作物副产品例如亚麻碎屑制成。该组合物特别适合用作清理和/或去除诸如石油产品等油性物质的补救产品。

摘要： 本发明公开了一种螺旋桨推进器密闭仓尾部动密封失效补救机构及补救方法，解决了如何简单及时有效地补救水下航行器动密封失效的问题。在圆柱形凹槽（15）的底部设置有动密封圈座（10），在圆柱形凹槽（15）中活动设置有环形活塞（9），在圆柱形凹槽（15）的顶部设置有环形端盖板（6），在环形端盖板（6）的右端面与环形活塞（9）之间的活塞推动杆（18）上套接有压簧（5），在梅花状限位板（7）上设置有限位卡接凹槽（20），在梅花状限位板（7）上固定设置有拉簧座（22），在环形端盖板（6）上固定设置有电磁铁（12），在圆柱形凹槽（15）的底部设置有漏水传感器（11），漏水传感器（11）与电磁铁（12）电连接。提高动密封的可靠性。

摘要： 本发明提供一种自攻丝固定耳损坏后的补救卡扣及补救方法，其中的补救卡扣包括：卡体和反板；其中，在卡体上设置有自攻丝固定孔，在自攻丝固定孔的内壁设置有橡胶圈；反板为倒刺型结构，分别设置在卡体的两端部。通过本发明能够在预埋线盒的自攻丝固定耳损坏后，无需更换预埋线盒即可完成面板的安装，从而能够在节约人力资源成本的同时，避免对建筑主体结构造成破坏。

摘要： 本发明涉及用于预防、补救或治疗雌性更年期综合征的组合物，所述组合物包含马钱苷、其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。根据本发明的马钱苷能够使绝经期小鼠模型的血液中的雌二醇(17β‑雌二醇，E2)浓度提高，并显示出如下作用：例如，子宫中雌激素受体α表达增加；补救子宫收缩和退化；肝和腹部脂肪组织中脂肪细胞的积累和尺寸减少；以及体重减轻。因此，马钱苷能够补救更年期女性中的如下症状：例如，雌激素缺失、体重增加以及肝和腹部脂肪组织中脂肪积累以及脂肪细胞的尺寸增加。因此，期望将根据本发明的马钱苷和含有其作为活性成分的组合物用作药物组合物，以用于预防和补救更年期症状。

摘要： 本发明公开了临床急救治疗教学用仿真系统设备，包括仿真模拟人本体、设置在仿真模拟人本体内部的模拟人硬件控制系统、分别通过WiFi与模拟人硬件控制系统连接的模拟监护仪软件和主机操作软件，所述仿真模拟人本体上设有用于对食物进行吞咽的口腔、食道管以及胃部，所述口腔处设有用于对药物进行吞咽的吞咽机构，所述食道管处设有推送机构，胃部中设有辅助药物溶解的辅助机构，所述胃部分别设有两个导出机构，且两个导出机构分别与仿真模拟人本体上设有的药物识别系统和泌尿系统连接，此临床急救治疗教学用仿真系统设备，有效的模拟人体中，不同的人对于药物进行吸收量，而产生的不同的治疗效果。

摘要： 本实用新型提供了心内科急救治疗用的运输设备，其包括推车本体，推车本体包括立板、底板以及顶板，立板、底板以及顶板构成稳固的工字型结构，底板下端面安装有万向轮，底板上开设有圆形且与氧气瓶瓶底相适配的圆形限位槽，底板的前端固定设置有凸起，底板的前端面开设有收纳槽，收纳槽延伸至凸起内且在凸起内形成了半圆弧形面该半圆弧形面的凹向指向收纳槽的槽底，收纳槽内设置有与构成滑动导向配合的矩形引导板，引导板靠近收纳槽的侧面固定安装有转轴，收纳状态的引导板回缩至收纳槽内并且引导板的末尾部滞留于两凸起之间，伸出状态的引导板伸出至收纳槽内并且转轴与半圆弧形面构成转动连接配合使引导板的末尾部绕着转轴转动落地。

摘要： 本实用新型公开了一种呼吸内科用急救治疗推车，包括推车外壳，所述推车外壳的顶部开设有卡槽，且卡槽的上方活动连接有储物盒，所述储物盒的内部活动连接有升降板，且升降板的底部活动连接有螺纹推杆，所述螺纹推杆贯穿至储物盒的外部，所述推车外壳的内部两侧均开设有滑槽，且滑槽的数量设置为两个。本实用新型通过滑槽、滑块、承载盒和插销的设置，可有效地起到调节空间大小的作用，通过滑槽内部滑动连接的滑块，可带动承载盒进行上下的移动，当移动到合适的位置时，可通过将插销插入到限位孔的内部来进行固定，便于护理者将所需的医用物品放置在承载盒的上方，从而不会受到空间的限制，增强了该装置的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种危重症急诊抢救治疗用口腔吸痰装置，属于医疗器械技术领域，以解决吸痰装置在使用时患者经常因烦躁、不适等原因咬闭吸痰管，从而影响了抢救的进行，以及现有的吸痰装置多为一次性用具，无法方便的清洗消毒，从而增加了医疗成本的问题，包括调节柱，调节柱内穿设有吸痰杆，吸痰杆上开设有吸痰口，调节柱上设置有扩撑机构，调节柱一端设置有收集筒，吸痰杆穿设在收集筒内，收集筒内穿设有拉杆，拉杆一端设置有压板，压板活动设置在收集筒内，通过转动调节套，以控制两组扩撑板稳定撑开患者口腔，从而更加安全的为患者吸痰，通过将消毒清洗液从清洗接头注入收集筒内，从而方便的清洗收集筒与吸痰杆内部。