尿素呼气试验

摘要： 目的观察不同方法用于^(14)C尿素呼气试验(UBT)检测幽门螺杆菌(HP)中的效果。方法选择2017年9月至2018年8月在我院行UBT检查的60例HP感染病例资料,30例患者检查过程接受常规护理(对照组),对其他30例患者实施综合护理(综合组),比较两组患者HP检测准确率与护理满意情况。结果在HP检测准确率指标比较上,对照组比综合组为73.33%vs.93.33%,有统计学意义(P<0.05);综合组护理总满意度评分为(96.70±3.70)分,高于对照组的(78.10±5.00)分,差异较为显著(P<0.05)。结论UBT检测HP感染阶段,推行综合护理方案,有益于提升UBT检测准确度,提升患者满意度。

摘要： 背景在消化性溃疡出血(PUB)患者中,抑酸药物的使用以及出血状态等会对幽门螺杆菌(H.pylori)感染的诊断造成干扰,关于尿素呼气试验(UBT)和粪便抗原检测(SAT)应用于出血患者的诊断准确性报道并不一致。目的明确UBT和SAT用于PUB患者H.pylori感染的准确性。方法计算机检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统(CBM),收集有关PUB患者运用UBT和/或SAT诊断H.pylori感染的诊断准确性试验,检索时间为建库至2021-03-31。提取资料并应用QUADAS-2工具进行文献质量评价;运用双变量混合效应模型和网络Meta分析模型(NMA)合并诊断试验效应量;采用Meta回归和亚组分析的方法探究异质性的来源。结果共纳入18篇文献,总计25项研究,包含1105例患者。Meta分析结果显示,UBT、SAT诊断PUB患者H.pylori感染的合并灵敏度为0.90[95%CI(0.79,0.95)]、0.89[95%CI(0.81,0.94)],合并特异度为0.91[95%CI(0.86,0.95)]、0.75[95%CI(0.59,0.87)],合并诊断比值比为88.89[95%CI(31.01,254.82)]、24.35[95%CI(13.76,43.09)],合并阳性似然比为10.07[95%CI(6.07,16.71)]、3.60[95%CI(2.11,6.12)],合并阴性似然比为0.11[95%CI(0.05,0.24)]、0.15[95%CI(0.09,0.24)],综合受试者工作特征(SROC)曲线下面积为0.93[95%CI(0.90,0.95)]、0.91[95%CI(0.88,0.93)]。Meta回归提示,取样时间对UBT和SAT的灵敏度异质性存在影响,取样时间和H.pylori感染判定标准对UBT的合并特异度异质性存在影响。Deek漏斗图提示纳入研究间不存在潜在发表偏倚(P_(UBT)=0.53,P_(SAT)=0.64)。结论UBT具有更好地发现PUB患者H.pylori感染的能力,对疾病诊断的帮助优于SAT。鉴于SAT的假阳性结果,针对PUB患者不推荐单独使用SAT,同时依据取样时间与诊断效能的负相关性,为尽量避免质子泵抑制剂对检测结果的影响,推荐血流动力学稳定条件下尽早完善H.pylori相关检测。

摘要： 目的:探讨^(13)C-尿素呼气试验(^(13)C-UBT)诊断幽门螺杆菌(Hp)准确率的影响因素。方法:回顾性分析2019年2月-2021年9月在福建省立金山医院行麻醉胃镜检查且无Hp治疗史患者200例。所有患者均进行麻醉胃镜检查及^(13)C-UBT检查。按照金标准将其分为Hp+组和Hp-组,收集两组一般资料。对^(13)C-UBT诊断Hp准确性进行单因素分析及多因素分析。结果:按照金标准将其分为Hp+组(113例)和Hp-组(87例)。胃镜检查前行^(13)C-UBT诊断Hp的准确率高于胃镜检查后(χ^(2)=10.731,P=0.001)。颗粒型尿素试剂^(13)C-UBT诊断Hp的准确率高于胶囊型尿素试剂(χ^(2)=11.908,P=0.001)。黏膜重度萎缩^(13)C-UBT诊断Hp的准确率低于非重度萎缩黏膜(χ^(2)=19.915,P=0.000)。Logistic分析,胃镜操作后、胶囊型尿素试剂及重度萎缩黏膜是^(13)C-UBT诊断Hp准确率下降的危险因素(P<0.05)。结论:胃镜操作、呼气试验试剂类型及黏膜萎缩状态是^(13)C-UBT诊断幽门螺杆菌准确率的影响因素。在胃镜检查前或选择颗粒型尿素试剂可提高^(13)C-UBT诊断Hp的准确性。重度萎缩性胃黏膜需联合多种检测方法以提高Hp诊断的准确性。

摘要： 目的评价胃镜下酚红染色技术在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染诊断中的价值。方法选取2021年5月至2022年5月在武汉大学人民医院同时行酚红染色试验、碳13-尿素呼气试验(^(13)C-UBT)及组织病理学检查的110例患者纳入研究。以免疫组化为金标准,采用Kappa一致性检验评价酚红染色、^(13)C-UBT与免疫组化结果的一致性。采用χ2检验评价组织病理学的悉尼评分与H.pylori感染的相关性。结果胃镜下酚红染色诊断H.pylori感染的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别为84.0%(42/50)、86.7%(52/60)、84.0%(42/50)、86.7%(52/60)、85.5%(94/110)。胃镜下酚红染色与免疫组化结果的一致性较好(Kappa=0.707,P<0.001);^(13)C-UBT诊断H.pylori感染的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别为78.0%(39/50)、90.0%(54/60)、86.7%(39/45)、83.1%(54/65)、84.5%(93/110),^(13)C-UBT诊断H.pylori与免疫组化结果的一致性较好(Kappa=0.662,P<0.001)。染色模式评分与Δ^(13)C-UBT呈中度正相关(r=0.78,P<0.001)。H.pylori感染与中性粒细胞浸润、慢性炎症和萎缩有相关性(P<0.05)。结论胃镜下酚红染色是一种诊断H.pylori感染的敏感、相对特异、快速、安全和低成本的有效方法,尤其适用于有活检禁忌患者的病例,即使是经验欠缺的内镜医师也可以快速诊断。

摘要： 在诊断幽门螺杆菌(Hp)感染的非侵入性检测中,尿素呼气试验(UBT)具有很高的敏感性与特异性,是最常用的检测方法,但在临床中易受到多种因素干扰从而影响检测效果。近年来,粪便抗原检测(HpSA)以其较高的敏感性与特异性以及较低的成本成为诊断Hp感染的常用检测方法,本文将评价尿素呼气试验易出现假阴性的患者中实行粪便抗原检测的可靠性以及其诊断意义。

摘要： 目的对比幽门螺杆菌粪便抗原检测与尿素呼气试验对幽门螺杆菌(Hp)的检出效果,并对其应用价值进行分析。方法选择2019年3月—2020年3月在该院进行Hp检测的患者,对215例患者采用Hp粪便抗原检测(HpSA),其中阳性患者再给予Hp尿素呼气试验(^(13)C-UBT)进行检测,对比两种检测方式的检测效果。结果HpSA的阳性检出率为86.0%(185/215),而^(13)C-UBT的阳性检出率为80.5%(149/185),此外,HpSA与13C-UBT检测结果中出现的假阴性例数分别为8例、9例,经卡方检验;^(13)C-UBT的敏感性及特异性分别为93.8%与100.0%,HpSA检测方式的敏感性及特异性分别为92.4%与96.6%,二者具有高度的一致性(Kappa系数敏感性=0.89;Kappa系数特异性=0.87;均在0.8~1之间)。结论13C-UBT与HpSA两种检测方式均可获得理想的检测效果,但HpSA检测的使用范围更广,可有效弥补13C-UBT在老年人、婴幼儿等配合度较低患者中的应用缺陷,且不易受到组织病变的影响。

摘要： 幽门螺杆菌(H.pylori)感染与众多消化系统疾病的发生密切相关.13C尿素呼气试验(13C-UBT)是临床最受推荐的检测H.pylori的非侵入性方法,其敏感性和特异性都很高,并且易于实施.目前13C-UBT广泛应用于临床和健康体检,但试验技术有待进一步规范,以保证13C-UBT检测的准确性.为此,中华医学会健康管理学分会、《中华健康管理学杂志》编辑委员会、中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组共同组织相关专家讨论制定了本共识.

摘要： 有研究报道,目前仍有约10%~20%的患者经首次治疗后仍然呈幽门螺杆菌阳性。鉴于目前幽门螺杆菌根除率正处下降趋势,《第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告》推荐所有患者在根除治疗后均需要复查,因为未根除者仍存在发生严重疾病的风险。患者应在根除治疗结束4~8周后进行复查,尿素呼气试验是复查的最佳选择。如果复查结果显示阴性,表示你已经跟幽门螺杆菌说"再见"了;如果为阳性,主要有以下三原因,应该在医生的指导下接受补救治疗。

摘要： 目的:观察蒲地蓝消炎口服液+四联疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效.方法:110例幽门螺杆菌阳性患者随机分为治疗组56例和对照组54例,对照组采用四联疗法治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液治疗,其疗程均为14d,停药4周后,对2组患者进行对照观察,判定疗效.结果:幽门螺杆菌根除率治疗组为78.6％,对照组为66.7％,治疗组疗效明显优于对照组(p<0.05).临床总有效率,治疗组明显高于对照组.不良反应2组间差异无统计学意义.结论:蒲地蓝消炎口服液+四联疗法可明显提高幽门螺杆菌根除率,临床疗效显著,不良反应少,值得临床应用推广.

摘要： 目的:探讨慢性牙周炎患者口腔与胃幽门螺杆菌感染的相关性.方法:选取慢性牙周炎患者68例作为观察组,同时选取健康体检者68例作为对照组,均采集龈沟内菌进行口腔幽门螺杆菌感染检测,13C尿素呼气试验检测法进行胃幽门螺杆菌感染检测,统计两组阳性率,比较观察组不同病情程度的幽门螺杆菌感染阳性率.结果:观察组口腔与胃幽门螺杆菌感染阳性率分别为70.59％、54.41％,均显著高于对照组的5.88％、4.41％,差异有统计学意义(P0.05).口腔幽门螺杆菌感染阳性和阴性中胃幽门螺杆菌阳性率分别为75.00％、1.19％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).慢性牙周炎病情重度患者口腔与胃幽门螺杆菌感染阳性率分别为100.0％、85.71％,最高;轻度阳性率分别为55.56％、41.67％,最低.两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性牙周炎患者口腔与胃幽门螺杆菌感染率较高,且受到病情程度影响,口腔与胃幽门螺杆菌感染的患者高度一致,密切相关,需注意对口腔及胃幽门螺杆菌根除治疗,研究价值较高.

摘要： 目的:探讨C尿素呼气试验监测抗幽门螺杆菌感染的临床价值。rn 方法:有胃十二指肠疾病患者经C尿素呼气试验和胃黏膜病理切片HE染色,二者同时HP阳性的患者73例,男性51例,女性22例,年龄5-82岁,所有病例为未抗HP治疗或已抗HP治疗但停药至少2周以上,经耐信片20mg 2/日、阿莫西林分散片1g 2/日、克拉霉素分散片0.5g 2/日三联抗HP感染治疗,用C尿素呼气试验复查HP感染清除情况,在停药后一月再次用C尿素呼气试验监测HP感染根除及复查内镜情况。rn 结论:C尿素呼气试验是一种准确性、特异性、敏感性,无创性、无放射性的HP感染的诊断方法,能反映全胃的HP现症感染情况,避免灶性分布带来的误差,流行病学调查及药物疗效的评价,用于不愿胃镜检查和抗HP治疗后复发者,特别适用于儿童和孕妇,必将成为诊断HP感染主要的无创性检测及监测手段。

摘要： 目的：对进行l4C尿素呼气试验的维汉两民族2864人进行分析研究。方法：受检者空腹接受检查，用约20ml凉饮用水送服尿素14C胶囊一粒(2.78×102 MBq)后，静坐25min，通过导管向CO2集气瓶吹气，当CO2集气剂由紫红色变为无色时停止吹气〔约1～3min)，若超过3min褪色不全，亦停止吹气。气体样品收集完毕后，送检验科检验。结果：维汉两民族2864人中，阳性率48.46%;男性阳性率49.75%，女性阳性率45.61%;汉族阳性率44.16%，维吾尔阳性率56.51%。结论：证明HP感染与性别有关，男性较女性易感；维吾尔族较汉族易感。

摘要： 本实用新型公开了一种尿素胶囊呼气试验用饮用水供应装置，涉及尿素胶囊呼气试验辅助技术领域。本实用新型包括箱体，所述箱体的内壁底部固定连接有步进电机一，步进电机一的旋转轴固定连接有中心转轴，中心转轴的上表面与箱体的内壁顶部转动连接，中心转轴转动卡接有若干载盘，载盘的侧面开设有卡槽，箱体的内壁底部两侧分别固定连接有滑杆、步进电机二。本实用新型通过遮拦板可有效的避免剩余的饮用水与外界隔离开来，可以有效的保护剩余饮用水的洁净程度，避免由于饮用水裸漏，造成交叉感染；通过设置若干载盘，并通过步进电机一、步进电机二等相连的传动机构，有效的实现了饮水用的供应，减少医务人员补充饮用水的次数。

摘要： 本实用新型涉及药盒包装技术领域，具体公开了一种包装效率高的尿素[13C]胶囊呼气试验药盒自动包装线，其包括机架、药盒前处理单元、纸箱供料单元、装箱后处理单元及主控制器，药盒前处理单元、纸箱供料单元、装箱后处理单元及主控制器分别安装于机架，且药盒前处理单元、纸箱供料单元及装箱后处理单元分别与主控制器电性连接，药盒前处理单元用于打开纸盒并向纸盒打码，投放胶囊、说明书及集气袋，并对纸盒点胶封箱，纸箱供料单元用于打开纸箱并向装箱后处理单元供料，所述装箱后处理单元用于将封装好的纸盒装入纸箱内并对纸箱贴码封箱。

摘要： 本实用新型涉及药盒包装技术领域，具体公开了一种尿素14C呼气试验药盒自动包装线，其包括药盒包装单元及码垛单元，药盒包装单元及码垛单元分别通过不同电气接入点与外部电源电性连接，药盒包装单元用于依序对药盒进行开箱、打码、扫码剔除、装盒、称重、点胶封箱及贴标等作业，码垛单元则用于抓取药盒包装单元产出的药盒成品并将各个药盒成品堆叠码垛，以便于对药盒进行储运。上述尿素14C呼气试验药盒自动包装线，无需或仅需少量人工参与作业，大大提升了药盒的包装效率，降低了药盒的包装成本；可对打码及装盒结果进行实时监测并便于检出不合格品，减小了包装成品中不合格品的数量，提升了包装作业的良品率，有利于提升产品的市场竞争力。

摘要： 本实用新型公开了一种尿素胶囊呼气试验用舒适性高的饮用水供应装置，涉及尿素胶囊呼气试验辅助技术领域。本实用新型包括主体的正面上部开设有控制室，控制室内由内到外依次固定连接有控制箱、操作面板。本实用新型通过在主体正面设置若干储藏室，并通过微型电机带动滚珠丝杠转动，从而在内螺纹块、轴承座等的配合使用下，带动水具的放置架平稳的滑出储藏室，为受试者提供洁净的饮用水，避免了受试者在取饮用水时造成洒落，同时单独的储藏室对应唯一一名受试者，避免了交叉感染；通过感应器、控制箱、操作面板等的配合控制使用，实现了智能化供应饮用水，配合提示灯使医务人员及时观察到饮用水的不足，以便及时的补充，提高了其实用性。

摘要： 一种呼气试验检测仪的箱体及呼气试验检测仪。该箱体包括壳身和壳盖，该壳身内具有上收容室和下收容室，该上收容室和该下收容室由该用于安装样品箱的第三板件隔开，该第三板件上设有用于下压或松开该样品箱的锁紧机构；上收容室内的位于该锁紧机构的上方设有用于安装主板的第一板件，该第一板件可向上翻转的连接于与该上收容室的第一侧壁；该下收容室内设有可滑移的用于安装气动组件的第二板件，该下收容室的侧端具有可供该第二板件出入的第二开口。该箱体具有结构简洁、巧妙、空间利用合理的优点，可实现呼气试验检测仪的主板、样品箱和气动组件在该箱体上的快速拆装，提高安装、拆卸效率，且便于维修。

摘要： 本实用新型公开了一种用于C13呼气试验的呼气收集袋，属于呼气收集袋技术领域。本实用新型的一种用于C13呼气试验的呼气收集袋，包括袋子，所述袋子上设置有呼气管，所述呼气管内设置有可自闭合的自闭合机构；当通过所述呼气管向所述袋子内吹气时，在吹气的作用下将使所述自闭合机构打开，呼气管将导通，吹气可通过所述呼气管进入所述袋子内；当不吹气时，所述自闭合机构将自动闭合，呼气管将被隔断。采用本实用新型的一种用于C13呼气试验的呼气收集袋，在收集呼气时，能够有效的避免外界空气渗入袋子内，同时能够避免袋子内的气体泄露至外界环境。

摘要： 本实用新型公开了一种幽门螺杆菌尿素呼气试验用采样装置，属于医疗用品领域，包括集气室、吹气机构及软管，所述集气室上设置有吹气机构，所述吹气机构包括吹气嘴和密封嘴，所述密封嘴与集气室密封连接，所述密封嘴内设置有逆止机构，所述密封嘴外侧壁上部开设有螺纹，所述密封嘴上端插接有吹气嘴，所述吹气嘴上端螺接有密封盖，所述吹气嘴底部侧壁上贯穿设置有软管，所述软管上靠近吹气嘴端设有管夹，所述软管另一端安装有逆止口。患者易判断何时开始收集气体样本，以及在收集结束后可抛弃吹气嘴便于医生后续试验。本实用新型结构简单，便于幽门螺杆菌尿素呼气试验用采样。

摘要： 本实用新型涉及一种尿素呼气试验袋，包括进气组件和气袋；所述气袋设有出气组件；所述进气组件和所述气袋连通部位设有单向阀；所述单向阀通气方向为进气组件端至气袋端；所述单向阀包括管体，所述管体内壁设有一圈环形的阻隔元件，所述阻隔元件下方设有阻隔弹片；所述阻隔弹片能抵接于所述阻隔元件下端；有益效果是：1.结构简单，便于使用，提高了试验效率；2.不易漏气，测试精度高；3.能够进行连续多次吹气，减小了患者吹气的负担。

摘要： 本实用新型涉及一种改进的尿素呼气试验药盒，包括尿素胶囊、集气卡（5）、吹嘴（1）和插接卡（2），所述吹嘴（1）端口部位三个内壁内侧有隆起的凸缘（4），无凸缘的一侧用来安插插接卡（2），单向活瓣（3）一侧固定于插接卡（2）上，单向活瓣（3）呈矩形，且与吹嘴（1）的横截面相等大小，单向活瓣（3）由弹性薄膜制成，安上插接卡（2）后单向活瓣（3）四周刚好紧贴凸缘（4）的侧壁；本实用新型改进的尿素呼气试验药盒，当发生倒吸时，由于单向活瓣两端的压力差，单向活瓣游离端与管壁凸缘贴合，从而关闭呼气通道以防止倒吸发生，防止了倒吸引起的诊断Hp的假阴性。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械,是一种尿素呼气试验操作台。它有底座,底座上安装操作箱,操作箱上开设通孔。操作箱上开设进气孔。操作箱顶部开设排气孔。尿素呼气试验操作台操作箱内使用的试管支架,它有底座,底座上安装支撑杆,支撑杆上安装第一托盘,第一托盘上安装试管。试管上安装吹管吹管穿过第二托盘向外伸延。它具有操作方便、防护效果好等优点。