血清唾液酸

摘要： 目的探讨高血压病人血清唾液酸(SA)与冠心病的相关性。方法选取原发性高血压病人648例,按照是否患有冠心病,将病人分成冠心病组(501例)与非冠心病组(147例),比较两组间血清SA及各生化指标。结果两组性别、2型糖尿病占比、年龄、尿素氮(BUN)、血肌酐、血清清蛋白(ALB)、血清球蛋白(GLB)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IDBIL)比较,差异均有统计学意义(P<0.05),冠心病组血清SA高于非冠心病组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,冠心病的发生与年龄、尿素氮、血肌酐、GLB、SA呈正相关(P<0.05),与ALB、LDL-C、IDBIL呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic分析显示,年龄、性别、血清SA、IDBIL均是冠心病的影响因素。结论年龄、性别、血清SA、IDBIL为高血压继发冠心病的影响因素。

摘要： 目的 探讨血清唾液酸(SA)和EB病毒壳抗原IgA(VCA-IgA)抗体检测在喉部肿瘤诊断中的临床价值.方法 选取2014年2月-2019年1月广元市中心医院的经临床病理检查确诊为喉部恶性肿瘤患者85例设为恶性组,将同期经临床病理检查确诊为喉部良性病变患者85例设为良性组,对所有患者均行SA和VCA-IgA抗体检测,比较两组SA、VCA-IgA抗体水平,以ROC曲线分析SA、VCA-IgA抗体检测及其两者联合对喉部肿瘤良恶性的诊断价值,比较恶性组不同TNM病理分期、不同预后结局患者SA、VCA-IgA抗体水平差异.结果 恶性组SA、VCA-IgA抗体水平明显高于良性组(P0.05);病情进展组SA、VCA-IgA水平均高于无进展组(P<0.05).结论 SA和VCA-IgA抗体检测对鉴别喉部肿瘤良恶性均具有一定的诊断价值,且SA联合VCA-IgA抗体检测的诊断效能大于单一指标检测;不同病理TNM分期患者体内SA、VCA-IgA抗体水平存在差异,SA、VCA-IgA抗体水平检测对患者预后结局具有一定预测价值.

摘要： 目的 研究血清唾液酸(SA)对肺、胃、肠癌治疗监测的意义.方法 选取在本院申请生化检测项目并按疗程完成化疗的肺癌(45例)、胃癌(44例)、肠癌(47例)患者136例作为恶性肿瘤组,选取同期在本院申请生化检测项目的体检健康人群100例为参照组.两组研究对象均给予血清SA监测.对比两组研究对象的血清SA水平及血清SA阳性率,恶性肿瘤组病情好转及恶化患者治疗前后的血清SA水平.结果 恶性肿瘤组患者的平均血清SA水平及肺、胃、肠癌患者的血清SA水平分别为(84.63±16.38)、(88.79±17.24)、(85.36±16.48)、(82.34±16.11)mg/dl,均高于参照组的(56.32±7.46)mg/dl,差异具有统计学意义(P<0.05).恶性肿瘤组患者的总血清SA阳性率及肺、胃、肠癌患者的血清SA阳性率分别为79.41％、80.00％、79.55％、78.72％,均高于参照组的0,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,恶性肿瘤组患者病情好转112例,病情恶化24例.病情好转患者治疗后的血清SA水平低于治疗前及病情恶化患者治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对肺、胃、肠癌患者给予血清SA监测,可评估患者病情变化情况,并对疗效、预后进行判断,且具有一定的阳性检出率,值得借鉴.

摘要： 目的:探讨SA、Hcy、IL-6联合检测在冠心病危险分级中的临床价值.方法:选取2018年3月至2019年9月本院收治的冠心病患者90例,根据冠状造影检查情况分为对照组与观察组,测定并比较唾液酸、同型半胱氨酸和白细胞介素-6水平.结果:观察组血清SA、Hcy及IL-6水平均明显高于对照组(P<0.05),观察组各病况患者采用联合检测的阳性率明显高于SA、Hcy、IL-6单项检测(P<0.05).结论:SA、Hcy、IL-6联合检测可显著提高冠心病的诊断水平,可用于预测冠心病的发展和危险分层,值得临床应用.

摘要： 目的:探讨用血清甲胎蛋白(AFP)和唾液酸(SA)联合检测法诊断原发性肝癌(PHC)的效果.方法:选取2019年3月至2020年2月期间某医院收治的111例PHC患者、122例肝良性病变患者及同期在该院进行体检的137例健康人作为研究对象.将111例PHC患者设为A组,将122例肝良性病变患者设为B组,将137例健康人设为对照组.对三组受检者均进行血清AFP和SA检测,比较其检测的结果.结果:A组患者血清AFP及SA的水平均高于B组患者和对照组健康人,P<0.05.B组患者血清AFP及SA的水平均高于对照组健康人,P<0.05.与用血清SA检测法诊断PHC相比,用血清AFP检测法诊断PHC的曲线下面积、正确诊断指数(YI)值均更大,特异性更高,灵敏度更低,P均<0.05.与用血清AFP、SA单项检测法诊断PHC相比,用血清AFP和SA联合检测法诊断PHC的曲线下面积、YI值均更大,灵敏度、特异性均更高,P均<0.05.结论:用血清AFP和SA联合检测法诊断PHC的效果较为理想.

摘要： 目的 研究探讨血清唾液酸在胆道系统疾病中的诊断价值及临床应用前景.方法 收集上海东方肝胆外科医院2015年1～12月住院患者185例作为实验对象,其中胆管癌患者71例,胆囊癌患者47例,67例良性胆道疾病患者,另选择同期上海长征医院健康体检者513例作为正常对照组,分别采用酶速率法检测胆囊癌、胆管癌以及良性胆道疾病的血清唾液酸水平.运用ROC曲线评估诊断价值.结果 胆囊癌、胆管癌组的血清唾液酸都明显高于正常对照组(P<0.001),同时胆囊癌、胆管癌组的血清唾液酸也都高于良性胆道疾病组(P<0.001).结论 血清唾液酸的测定可以为临床胆道疾病提供有效的鉴别诊断价值,也有望成为新的生物标志物.

摘要： 目的 探讨血清硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin interacting protein,TXNIP)诊断与其他血液学指标联合诊断2型糖尿病的价值及临床意义.方法 回顾性分析2型糖尿病患者(270例)与同时期健康体检者(73例)血清TXNIP水平(ELISA法)、一般临床资料和相关血液学指标.结果 2型糖尿病组血清TXNIP与唾液酸(SA)水平显著高于健康对照组(P<0.01).ROC曲线分析结果显示:血清TXNIP与SA单独诊断2型糖尿病的线下面积AUC分别为0.606(敏感度0.815,特异性0.438,约登指数0.253,P=0.003)与0.646(敏感度0.632,特异性0.616,约登指数0.248,P=0.000).TXNIP联合SA、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、收缩压等联合诊断2型糖尿病的线下面积AUC=0.749(敏感度0.494,特异性0.903,约登指数0.397),差异具有统计学意义(P=0.000).结论 血清TXNIP检测可对2型糖尿病诊断提供一定的参考价值,同时为预防和治疗2型糖尿病的分子生物学靶点提供了方向.

摘要： 目的 研究高血压患者静息心率与血清唾液酸水平的相关性.方法 选取2013年2月至2016年1月,中国中医科学院广安门医院心内科住院的高血压患者331例,均进行病史采集,心电图检查,根据静息心率的结果将患者分成六组,分别是RHR≥90次/min为1组,90次/min＞RHR≥80次/min为2组,80次/min＞RHR≥70次/min为3组,70次/min＞RHR≥60次/min为4组,60次/min＞RHR≥50次/min为5组,RHR＜50次/min为6组.各组患者均行血清唾液酸及其他常规生化检测.比较各组间的一般临床资料、常规生化指标和血清唾液酸水平.结果 血清唾液酸水平:1组(64.09±18.55)mg/dl＞2组(59.56.412.55)mg/dl＞3组(58.30±8.66)mg/dl＞4组(54.80±10.39)mg/dl＞6组(52.31±6.32)mg/dl＞5组(50.96±7.66)mg/dl;载脂蛋白B水平:3组(0.75±0.19)g/L＞2组(0.74±0.19)g/L＞4组(0.72±0.17)g/L＞l组(0.69±0.17)g/L＞6组(0.65±0.15)g/L＞5组(0.64±0.17)g/L.行多元线性逐步回归分析示,显示血清唾液酸、载脂蛋白B为静息心率变化的影响因素,血清唾液酸对于静息心率的影响最大.结论 高血压患者静息心率与血清唾液酸、载脂蛋白B之间有着密切的联系,故在诊疗中应予以重视,从而为该高血压的治疗及预后积累更多的临床思路.

摘要： 目的：探讨血清唾液酸(SA)在血液病诊疗中的临床价值. 方法：收集检测2014年1月至2015年1月甘肃省肿瘤医院就诊的恶性血液病患者56例和43名健康人的血清SA含量;对56例恶性血液病患者治疗前和治疗后15天、1个月、3个月和6个月的SA水平进行随访监测和评价分析. 结果：恶性血液病组血清SA水平(854±113)mg/L明显高于良性血液病组(546±82)mg/L和健康对照组(559±57)mg/L,良性血液病组和健康对照组与恶性血液病组血清SA水平差异显著,P＜0.05.随访监测56例恶性血液病患者,其血清SA水平在治疗后,15天内呈升高趋势,治疗后1个月SA水平有所降低,好转组降低的幅度大与恶化组.在治疗后3个月,好转组SA水平继续降低,6个月时降到最低(683±102)mg/L.恶化组在治疗后1个月,血清SA开始升高,在6个月时升到最高(913±121)mg/L. 结论：血清SA对血液病的辅助诊疗有临床价值.

摘要： 目的:研究老老年高血压患者不同血压昼夜节律与血清唾液酸之间的相关性.rn 方法:选取老老年原发性高血压患者113例,按照血压昼夜节律的不同,将患者分成3组,杓型组22例,非杓型组36例,反杓型组55例;比较三组间血清唾液酸指数.rn 结果:各组血清唾液酸比较,杓型组(49.23±18.44)＜非杓型组(54.86±7.83)＜反杓型组(57.18±11.43),p＜0.05.Pearson相关性分析显示,夜间血压下降率与血清唾液酸存在显著相关性(r=-0.306,p=0.001).rn 结论:血清唾液酸在老老年高血压患者的临床诊治中,具有一定的临床意义,应予以重视.

摘要： 目的：了解早产儿血清唾液酸水平及其影响因素。方法：按照胎龄和日龄对2011年和2012年入院的新生儿进行分组研究。血清唾液酸检测采用酶法。统计分析采用SPSS软件16.0版。结果：研究年限内共检测987例新生儿,其中男568例,占57.5％,女419例,占42.5％。血清SIA范围为9.7-96mg/dl,平均33.7±9.0 mg/dl,男患33.7±9.7 mg/dl,女33.6±8.1 mg/dl,男女患儿血清唾液酸水平无显著性差异(t=0.18,P=0.86).胎龄范围为203-305天,平均266.6±15.7天,其中早产儿238例,占24.1％,足月儿737例,占74.7％,过期产儿12例,占1.2％。早产儿24小时内测SIA161例,占67.6％,血清SIA27.2±8.1 mg/dl,1至7天44例,占18.5％,血清SIA33.3±5.8mg/dl,大于7天33例,占13.9％,血清SIA33.3±5.8 mg/dl,24小时内SIA显著低于1-7天者(t=-4.70,P＜0.01),但后者与7天以上组比无显著性差异(t=0.23,P=0.82).足月儿(含过期产)24小时内测SIA175例，占23.4%，血清SIA30.3±9.17mg/dl,1至7天264例，占35.2%，血清SIA35.4±6.7mg/dl，大于7天310例，占41.4%，血清SIA37.5±9.0 mg/dl,24小时内SIA显著低于1-7天者(t=6.50, P＜0.O1)，但后者又显著低于7天以上者。早产儿(r=0.233, P<0.01)和足月儿(r=0.293,P<0.O1)日龄与血清SIA浓度均明显相关。足月儿与同日龄早产儿比，血清唾液酸有显著性差异(P＜0.05)。结论：血清唾液酸浓度与胎龄、日龄和出生体重有关，早产儿血清唾液酸浓度在出生时及以后一段时期内均低于足月儿。

摘要： 目的:研究健康孕妇妊晚期血清唾液酸及新生儿脐血清唾液酸之间的相关性,探讨唾液酸胎盘转运率对胎儿唾液酸的影响,为衡量健康母胎之间唾液酸转运能力奠定了基础.方法:采集健康孕妇妊晚期空腹静脉血及分娩时胎儿脐静脉血,使用高效液相色谱法测定血清中的唾液酸浓度.结果:妊娠晚期血清唾液酸与新生儿脐血清唾液酸含量有着一定的正相关性(r=0.243,P＜0.05),唾液酸胎盘转运率波动范围为0.16-0.76.结论:母胎血清唾液酸的一致性反应了母体唾液酸与胎儿唾液酸之间存在的自我调节功能,唾液酸胎盘转运率是母胎之间动态平衡的标志,是胎儿自身生长发育需求的调节.

摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB1、VB5、VBH和VB12，微量元素组合包括：FeSO4、KIO3、MnCl2、CoCl2、CrCl3、ZnSO4、Na2MoO4以及H3BO3。采用该聚唾液酸发酵培养基进行发酵生产聚唾液酸，可以提高聚唾液酸含量，进而降低发酵成本，扩展N‑乙酰神经氨酸的应用。

摘要： 本发明提供了具有转唾液酸酶活性的突变体酶(EC 3.2.1.18)，其特征在于与其亲本唾液酸酶相比具有增加的转唾液酸酶∶唾液酸酶比。另外所述酶可用于使单糖和寡糖转唾液酸化的方法，所述寡糖包括半乳寡糖(GOS)、果寡糖(FOS)、麦芽寡糖(MOS)、异麦芽寡糖(IMO)、乳果糖、蜜二糖、麦芽糖、糖基蔗糖、乳果寡糖和岩藻糖。用该突变体酶产生的转唾液酸化的单糖和寡糖可用于制备婴儿配方食品、益生元营养补充剂和食品补充剂。

摘要： [问题]本发明提供了在通过Boc固相合成法合成糖肽时，位于糖链的非还原末端的唾液酸不会分解，且可在高产率下得到具有所需唾液酸糖链的糖肽的制造方法。[方案]该具有唾液酸糖链的糖肽的制造方法的特征在于，在用于Boc固相合成法的Boc-唾液酸糖链加成氨基酸衍生物中，将位于糖链的非还原末端的唾液酸的羧基以苯甲酰甲基进行保护。

摘要： 本发明公开了聚唾液酸发酵培养基、聚唾液酸的生产方法和聚唾液酸制品，涉及聚唾液酸生产技术领域。本发明公开的聚唾液酸发酵培养基其包括有基础培养基和添加剂，添加剂包括以下成分中的任意一种或多种的组合：B族维生素、微量元素组合以及CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)，B族维生素包括：VB

摘要： 本发明提供了具有转唾液酸酶活性的突变体酶(EC？3.2.1.18)，其特征在于与其亲本唾液酸酶相比具有增加的转唾液酸酶∶唾液酸酶比。另外所述酶可用于使单糖和寡糖转唾液酸化的方法，所述寡糖包括半乳寡糖(GOS)、果寡糖(FOS)、麦芽寡糖(MOS)、异麦芽寡糖(IMO)、乳果糖、蜜二糖、麦芽糖、糖基蔗糖、乳果寡糖和岩藻糖。用该突变体酶产生的转唾液酸化的单糖和寡糖可用于制备婴儿配方食品、益生元营养补充剂和食品补充剂。

摘要： 本发明提供一种运用重组唾液酸酶转化多唾液酸神经节苷脂制备单唾液四己糖神经节苷脂的方法，包括以下步骤：1)提供一种游离的重组唾液酸酶，所述重组唾液酸酶是由SEQ ID NO:1所示的碱基序列编码的蛋白；以及2)将步骤1)中的重组唾液酸酶与多唾液酸神经节苷脂混合，以将所述多唾液酸神经节苷脂(GLS)转化为单唾液四己糖神经节苷脂(GM1)。本发明首次通过全合成唾液酸酶的全长基因，在大肠杆菌中成功实现了唾液酸酶的可溶性表达，该重组唾液酸酶比活高，制备成本低，并且该方法通过采用透析原位分离产物唾液酸可进一步解除唾液酸的抑制作用，促进反应向产物方向进行，从而将高浓度的GLS完全转化为GM1。

摘要： [问题]本发明提供了在通过Boc固相合成法合成糖肽时，位于糖链的非还原末端的唾液酸不会分解，且可在高产率下得到具有所需唾液酸糖链的糖肽的制造方法。[方案]该具有唾液酸糖链的糖肽的制造方法的特征在于，在用于Boc固相合成法的Boc-唾液酸糖链加成氨基酸衍生物中，将位于糖链的非还原末端的唾液酸的羧基以苯甲酰甲基进行保护。

摘要： 本发明总体涉及重组人唾液酸酶和重组唾液酸酶融合蛋白，其中所述唾液酸酶与野生型人唾液酸酶相比任选地含有一个或多个突变，例如至少一个氨基酸的替换、缺失或添加。本发明还提供了包含唾液酸酶和抗体或其部分的抗体偶联物。本发明还涉及使用所述唾液酸酶融合蛋白或抗体偶联物治疗癌症的方法。

摘要： 本发明涉及微生物发酵技术领域，具体涉及一种生产聚唾液酸用的补料液及聚唾液酸制备方法。通过考察NaCl胁迫对大肠杆菌发酵生产聚唾液酸的动力学行为的考察，本发明提供了一种通过流加补料NaCl提高聚唾液酸产率的生产方法，其中NaCl流加补料的补料量为20g/L发酵培养基～40g/L发酵培养基，在发酵结束前4h～6h达到上述补料量，对聚唾液酸产率的提高尤其显著。进而，本发明提供了一种含NaCl的补料液及其在大肠杆菌补料分批发酵生产聚唾液酸中的应用。本发明的生产方法有利于提高聚唾液酸产率，且利于发酵结束后聚唾液酸的乙醇沉淀分离。

摘要： 本申请提供精子唾液酸酶1/3检测试剂盒及其制备方法、检测精子唾液酸酶1/3表达水平的方法，属于检测技术领域。精子唾液酸酶1/3检测试剂盒包括：固定液、通透液、缓冲液、封闭液、清洗液、抗体液和荧光探针液。抗体液包括生物素化抗体NEU1或生物素化抗体NEU3。本申请的精子唾液酸酶1/3检测试剂盒能够建立免疫流式间接标记法，其具有特异性强及较高的灵敏度，能对精液中精子唾液酸酶NEU1或NEU3的表达水平进行检测。同时，本申请的精子唾液酸酶1/3检测试剂盒检测准确性高，且具有快速和单次检测量大的特点。