菲利普·科特勒

摘要： 在当下同质化严重的市场竞争中,无形的品牌营销策略越发能够为企业带来有形的经济效益。然而传统的品牌营销模式逐渐“落伍”,挖掘新的营销策略迫在眉睫。到底怎样的品牌营销模式才能打动消费者并引起实质性的消费?现代营销学之父菲利普·科特勒曾指出,消费者通常只会购买那些与自身形象相符的产品(或服务)品牌,对于那些与自身形象不符的产品(或服务)品牌则会视而不见、置若罔闻。

摘要： 营销之父菲利普·科特勒这样说过,每一个优秀的品牌,都能比较准确地体现目标消费者的某种特征,但因为特征单一,往往受外界因素的影响也比较多,尤其是当出现类似的竞争品牌,这种外部因素的干扰更为明显。而一旦找到了一个互补性的品牌,那么,通过多个方面对目标群体特征的诠释,就可以形成整体的品牌印象,产生更具张力的品牌联想。互补性品牌之间,也更容易产生品牌联想。

摘要： 前段时间,营销之父菲利普·科特勒来到中国作了一场分享,里面提到了很多新的营销变化。其中,提到了"大数据"对营销的影响。"大数据",这个词相信我们并不陌生,尤其是互联网行业,如果商业计划书里不提一下"大数据""人工智能"等,都不好意思说自己是21世纪的人。网上有关大数据的讨论已很多,今天笔者在本文简单谈谈两件事,就是"数据对营销的影响",以及我们日常营销中如何利用数据来更好地做营销。

摘要： 都说老兵不死,但终将凋零。菲利普·科特勒无疑是这个时代市场营销领域的超级巨星,其巨著《营销管理》引无数市场营销从业者竞折腰,几成"营销宪法"。惜乎潮起潮落,任何一个超级巨星都有走下浪尖的时刻。对于菲利普·科特勒来说,这个时刻或许就是2019年10月12日其在北京做完《营销的未来》演讲的那个时间点,当然也有可能是更早一些的时候。

摘要： “企业要实现成功的销售,就要在消费者购买的过程当中,保证与消费者有接触点,同时还要保证在每个接触点上的市场营销工作要有效。”菲利普·科特勒明确表示。

摘要： 本发明公开了一种快速检测菲利普孢囊线虫的RPA引物和探针、试剂盒及应用，属于植物寄生线虫的检测领域。所述RPA引物如SEQIDNO:1‑2所示和探针如SEQID NO:3所示。本发明利用RPA引物和探针建立了RPA检测菲利普孢囊线虫的方法，该方法灵敏度高，特异性非常强，检测阈值为10‑3个二龄幼虫DNA，10‑4个单孢囊DNA和0.01ng基因组DNA，灵敏度是普通PCR检测的100倍；与常见的密切相关的植物寄生线虫之间没有交叉反应。RPA整个检测过程可以在1小时内完成。该检测方法特异性强、灵敏度高、结果可视化、快速、准确，在菲利普孢囊线虫病的早期诊断和田间检测预警等方面具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫双重PCR检测的引物组合物及其应用。所述检测引物包括：HaF8：SEQ ID NO.3，HfF9：SEQ ID NO.4，HafF8：SEQ ID NO.5。本发明利用双重PCR技术，单次反应同步检禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫，降低了对上述两种病原的检测成本和工作量。本发明建立了一种特异性强、灵敏度高、省时省力且易于操作的双重PCR检测体系，所述的引物组合物可在快速检测和/或鉴定禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫中应用。

摘要： 本发明为“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”，属植物线虫分子检测技术领域。“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”公开了一种基于菲利普孢囊线虫RAPD特异性序列设计了一条特异的荧光探针HF‑probe和一组特异性引物qHF‑R和qHF‑F，上述探针和引物能从菲利普孢囊线虫中扩增获得特异性的荧光曲线，从而实现对菲利普孢囊线虫的快速分子检测。本发明具有灵敏度高，特异性强且快速准确，在菲利普孢囊线虫病的早期诊断和田间监测预警等方面，具有很高的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种驱动工具的实施例，其包括柄部和加工部，其中加工部构造为驱动菲利普头紧固件或罗百盛头紧固件。

摘要： 本发明涉及一种菲利普孢囊线虫LAMP快速检测方法及应用。根据菲利普孢囊线虫RAPD特异性片段序列，设计筛选出6条LAMP引物HF11-F3、HF11-B3、HF11-FIP、HF11-BIP、HF11-LB和HF11-LF，通过提取菲利普孢囊线虫基因组DNA，环介导等温扩增体系建立及其优化、扩增产物显色和观察，从而快速检测和鉴定出菲利普孢囊线虫。本发明的检测方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便、高效快捷，结果肉眼即可观察，在菲利普孢囊线虫快速检测和菲利普孢囊线虫病的早期和田间诊断方面具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开一种菲利普胞囊线虫LAMP检测引物，所述菲利普胞囊线虫LAMP检测引物为：① FpF3CTTGGCACCACCACATGC，② FpB3CTCGCAGCCAAACCTCAG，③ FpFIPGTTGTCCCGTGCCCACAGACCCCCGTCTGCTGTTGAGA，④FpBIPGGCTACCCTGCGAGCACTCTTGCTCAGCAACGAGTCAGT。本发明具有比现有PCR技术检测菲利普胞囊线虫更高的灵敏度，更强的特异性，可以在实际生产中现场应用检测。该技术可应用于对菲利普胞囊线虫田间土壤样品及植物上菲利普胞囊线虫病发生的早期快速分子检测，具有实际的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种快速检测菲利普孢囊线虫的RPA引物和探针、试剂盒及应用，属于植物寄生线虫的检测领域。所述RPA引物如SEQIDNO:1‑2所示和探针如SEQID NO:3所示。本发明利用RPA引物和探针建立了RPA检测菲利普孢囊线虫的方法，该方法灵敏度高，特异性非常强，检测阈值为10‑3个二龄幼虫DNA，10‑4个单孢囊DNA和0.01ng基因组DNA，灵敏度是普通PCR检测的100倍；与常见的密切相关的植物寄生线虫之间没有交叉反应。RPA整个检测过程可以在1小时内完成。该检测方法特异性强、灵敏度高、结果可视化、快速、准确，在菲利普孢囊线虫病的早期诊断和田间检测预警等方面具有很高的应用价值。

摘要： 本发明公开了三个与小麦抗菲利普孢囊线虫主效QTL紧密连锁的KASP分子标记及其应用。本发明利用iSelect 90K SNP芯片和BSA‑RNA‑seq技术，首次在小麦品种Madsen7D染色体上定位了一个新的抗菲利普孢囊线虫QTL QCre‑ma7D，该QTL具有良好抗性，可有效控制小麦对菲利普孢囊线虫的发生，减轻线虫造成的产量损失。同时本发明还开发了与该QTL紧密连锁的KASP分子标记BS00150072、BS00021745和BS00154302，该分子标记能够有效地应用到分子标记辅助选择育种工作中，克服常规育种方法所需要的抗性评价周期长、准确性差、受环境影响大的缺点；根据分子标记分析技术，可以实现在室内对小麦资源进行大规模分析，选择携带抗性基因的材料进行表型评价，减少表型评价的工作量，提高选择的准确性，为抗线虫育种提供有利的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种用于禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫双重PCR检测的引物组合物及其应用。所述检测引物包括：HaF8：SEQ？ID？NO.3，HfF9：SEQ？ID？NO.4，HafF8：SEQ？ID？NO.5。本发明利用双重PCR技术，单次反应同步检禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫，降低了对上述两种病原的检测成本和工作量。本发明建立了一种特异性强、灵敏度高、省时省力且易于操作的双重PCR检测体系，所述的引物组合物可在快速检测和/或鉴定禾谷孢囊线虫和菲利普孢囊线虫中应用。

摘要： 本发明为“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”，属植物线虫分子检测技术领域。“菲利普孢囊线虫Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测方法及其应用”公开了一种基于菲利普孢囊线虫RAPD特异性序列设计了一条特异的荧光探针HF-probe和一组特异性引物qHF-R和qHF-F，上述探针和引物能从菲利普孢囊线虫中扩增获得特异性的荧光曲线，从而实现对菲利普孢囊线虫的快速分子检测。本发明具有灵敏度高，特异性强且快速准确，在菲利普孢囊线虫病的早期诊断和田间监测预警等方面，具有很高的实际应用价值。