药物治疗依从性

摘要： 目的:分析肺结核患者对结核助手APP和电子药盒的使用意愿和使用效果。方法:收集2019年5月1日至10月31日上海市松江区登记的297例活动性肺结核患者,按照登记顺序及入选标准进行筛选,在知情同意的原则下,符合纳入条件的269例患者自主选择是否使用结核助手APP或电子药盒,最终72例患者纳入结核助手APP组,76例患者纳入电子药盒组,对两组进行前瞻性督导服药管理研究直到疗程结束。对不同性别、年龄、户籍患者选择使用结核助手APP、电子药盒的意愿以及结核助手APP组和电子药盒组总体服药率进行分析。结果:269例患者中,选择使用结核助手APP的有72例,使用率为26.8%。本市户籍患者使用率为13.6%(11/81),流动人口患者使用率为32.4%(61/188),差异有统计学意义(χ^(2)=10.28,P<0.01)。18~44岁年龄组使用率为35.4%(67/189),45~59岁年龄组使用率为8.8%(3/34),≥60岁年龄组使用率为4.3%(2/46),差异有统计学意义(χ^(2)=24.65,P<0.01)。269例患者中,选择使用电子药盒有76例,使用率为28.3%。本市户籍患者使用率为51.9%(42/81),流动人口患者使用率为18.1%(34/188),差异有统计学意义(χ^(2)=31.84,P<0.01)。18~44岁年龄组使用率为19.6%(37/189),45~59岁年龄组使用率为38.2%(13/34),≥60岁年龄组使用率为56.5%(26/46),差异有统计学意义(χ^(2)=26.83,P<0.01)。197例患者不愿意使用结核助手APP,主要原因为患者认为每天打卡很麻烦,占44.7%(88/197)。193例患者不愿意使用电子药盒,主要原因为患者认为使用药盒不如直接服药方便,占29.0%(56/193)。结核助手APP组总体服药率为95.2%(19478/20461),高于电子药盒组[93.3%(20183/21631)],差异有统计学意义(χ^(2)=69.01,P<0.01)。结核助手APP组总体规则服药率为93.1%(67/72),电子药盒组总体规则服药率为90.8%(69/76)。结论:肺结核患者对于结核助手APP和电子药盒有一定的使用意愿,运用结核助手APP和电子药盒对肺结核患者进行督导服药管理对患者的服药率和治疗依从性有较好效果。

摘要： 目的对移动医疗应用程序在提高慢性病患者的药物治疗依从性中的研究进展进行综述,以期为相关应用程序的研发、应用及发展提供借鉴。方法检索相关文献,分析总结用于提高慢性病患者药物治疗依从性的移动医疗应用程序的设计特点及应用情况。结果目前研究多集中于应用程序的需求调查、应用程序的构建及应用等方面。结论移动医疗应用程序在提高慢性病患者的药物治疗依从性,改善其临床结局方面有突出优势。在相关应用程序的设计过程中,应考虑个性化功能定制、交互功能、不良药物治疗依从性行为预警、信息支持、激励机制等因素。

摘要： 目的:阐述并分析COPD稳定期患者吸入药物治疗采用针对性护理对依从性的影响。方法:本次研究选择的时间为2019年5月至2020年5月,所涉及的患者例数为80例,分为观察组和对照组,对照组患者实施常规的护理干预,观察组患者则采用针对性护理。结果:两组患者在干预前肺功能指标差异极小,P>0.05,而干预后,观察组患者的数据明显高于对照组,同时,观察组患者的药物依从率明显高于对照组,P<0.05。结论:慢性阻塞性肺疾病的引发因素不明确,但是在治疗的过程中,实施有效的护理干预方案对治疗有推进作用,可以改善患者的肺功能指标,提升临床依从性,保证患者的健康。

摘要： 目的探讨哮喘患儿药物治疗依从性情况,并分析依从性差的危险因素。方法选取2020年1月至2021年6月于医院就诊的哮喘患儿82例,评估所有患儿药物治疗依从性情况,根据结果分为依从性差组与依从性好组,设计基线资料调查表,详细统计两组的基线资料并比较,重点分析哮喘患儿药物治疗依从性差的危险因素。结果82例哮喘患儿经评估药物治疗依从性差60例,占比73.17%(60/82);依从性差组与依从性好组的病程、既往药物不良反应史、监护人哮喘知识、心理状态比较差异有统计学意义(P0.05);经Logistic回归分析结果显示,病程长、既往药物不良反应史、监护人哮喘知识缺乏、不良心理状态均为哮喘患儿药物治疗依从性差的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论哮喘患儿药物治疗依从性差的风险较高,其中病程长、既往药物不良反应史、监护人哮喘知识缺乏、不良心理状态均为患儿药物治疗依从性差的危险因素。

摘要： 目的 探讨家庭医护信息化管理平台对结直肠癌化疗患者服药偏差、服药依从性及营养管理的影响.方法 采用便利抽样法,选择2018年3月-2019年6月在河南省人民医院接受化疗的64例结直肠癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各32例.对照组采用常规管理,观察组利用家庭医护信息化管理平台管理.于干预后采用服药偏差工具、中文版Morisky服药依从性量表比较两组患者的服药偏差发生率、服药依从性;采用BMI、血红蛋白、总蛋白、白蛋白及改良主观综合性营养评估(SGA)得分比较两组患者的营养情况.结果 干预后观察组服药偏差发生率为21.88％(7/32),低于对照组的62.50％(20/32),差异有统计学意义(x2=10.827,P＜0.01).干预后两组患者服药依从性比较差异有统计学意义(Z=2.207,P＜0.05).干预后观察组患者BMI、血红蛋白、总蛋白及白蛋白高于对照组,改良SGA评分低于对照组,差异有统计学意义(t值分别为-2.340、-3.007、-2.137、-3.334、3.107;P＜0.05).干预后观察组患者营养正常例数多于对照组,重度营养不良例数少于对照组,差异有统计学意义(x2值分别为4.267、5.379;P＜0.05).结论 家庭医护信息化管理平台的应用可以减少结直肠癌化疗患者服药偏差,提高患者服药依从性,减少营养不良状况的发生.

摘要： 目的 了解肺动脉高压(PAH)患者服药依从性现状,探讨其服药依从性的影响因素.方法 采用方便抽样法,对2019年4月8日-12月10日在北京市某三甲医院住院的226例PAH患者进行横断面调查,采用Morisky量表对PAH患者服药依从性进行评价,采用一般情况调查表、PAH知识问卷、社会支持评定量表、SAS、SDS对患者进行调查,纳入可能对PAH患者服药依从性产生影响的因素,进行单因素分析和多重逐步回归分析.结果 PAH患者服药依从性评分为(5.26±0.11)分,PAH患者的疾病认知、居住地、文化程度及抑郁水平是其服药依从性的影响因素(P＜0.05).结论 PAH患者服药依从性较差,在今后临床工作中要重视提高患者对疾病认知的水平,加强对患者抑郁的评估,以做到早发现、早干预,同时加强心理护理和健康宣教,提高患者服药依从性.

摘要： 目的:分析社区护理干预方法对社区高血压患者药物治疗依从性的影响效果.方法:选取2018年10月-2019年10月期间居住于本社区的80例高血压患者,将其平均分为2组,对照组给予常规护理,观察组给予社区护理干预,比较两组患者的药物治疗依从性.结果:干预前两组患者的收缩压、舒张压均无明显差异(P>0.05);干预后观察组与对照组相比,收缩压及舒张压显著降低,治疗依从性显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用社区护理干预方法,能够显著提高本社区高血压患者的药物治疗依从性,对提高其生活质量具有积极作用.

摘要： 脓毒症是导致住院患者死亡的重要原因之一,及时诊断和治疗是降低脓毒症患者死亡率的重要措施.通过系统检索国内外发表的脓毒症相关文献,对脓毒症的定义、诊断标准、生物学标志物以及集束化治疗进行综述,对近年来脓毒症诊断标准的变迁及新型生物学标志物进行总结,并提出改善脓毒症集束化治疗依从性的干预措施,以期为脓毒症早期诊断及治疗提供参考.

摘要： 目的:探讨社区护理干预对社区高血压患者药物治疗依从性的影响.方法:将我卫生服务中心2019年1月-2020年1月80例社区高血压患者,双盲随机法分二组.对照组给予常规护理,社区护理组实施社区护理干预.比较两组护理前后生活质量水平、药物治疗依从性.结果:社区护理组生活质量水平高于对照组,药物治疗依从性高于对照组,P<0.05.结论:社区高血压患者实施社区护理干预效果确切,可提高患者药物治疗依从性,改善生活质量.

摘要： 目的 探讨小儿留置针置入不同长度的应用效果.方法 选取桐乡市第一人民医院2020年6-11月使用静脉留置针的患儿326例为研究对象.所有患儿为一次穿刺成功,无刺激性液体输注,按1:1分组,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组163例.对照组患儿采用完全置入法,观察组患儿采用导管外露1～2 mm置入法.比较两组患儿留置针的留置天数、疼痛程度及相关并发症发生情况(包括渗血、液体渗出、留置针套管打折等).结果 观察组患儿留置针的留置天数为(5.13±0.52)d,显著长于对照组的(3.20±0.33)d(t=9.264,P＜0.05);观察组患儿的0级疼痛率[62.58％(102/163)]显著高于对照组[28.22％(46/163)](x2=38.807,P＜0.05);观察组患儿的总并发症发生率[11.66％(19/163)]显著低于对照组[35.58％(58/163)](x2=25.862,P＜0.05).结论 小儿留置针采用导管外露1～2 mm置入法的效果显著,促进留置天数的明显延长,有效降低患儿疼痛程度,且显著减少相关并发症的发生,值得推广应用.该研究成果具备显著创新性和科学性.

摘要： 目的：探讨影响新诊糖尿病患者(病史小于3年)出院后对药物治疗依从性的相关因素及解决对策.方法：选取住院好转出院患者作为观察对象,分别通过以下几组进行分析:单纯口服药物治疗组、单纯胰岛素治疗组及胰岛素联合口服药物治疗组,每组各选取病例数189例之间.采用问卷调查法分别于出院后3、6、9、12个月进行随访,并在出院后的第7～12个月实施积极干预.结果：出院后6个月时单纯口服药物治疗组、单纯胰岛素治疗组及胰岛素联合口服药物治疗组等各项依从性指标低于3个月时的问卷结果,血糖控率仅为25.4％.通过6个月跟踪护理干预有效提高了出院糖尿病患者对药物治疗依从性,血糖控制率达81.5％.结论：对糖尿病出院患者进行定期随访 健康管理密切了护患关系,强化遵医行为,达到血糖的有效控制.

摘要： 目的：了解社区老年高血压患者药物治疗依从性并探讨其影响因素。方法：采用门诊现场咨询、问卷调查及电话随访等方法，对362例天津市尖山社区老年高血压患者进行调查分析。结果：服药依从性佳者占67.1％，不佳占32.9％。依从性不佳者中31.45％患者认为服药后血压恢复正常了就可以停药，25.01％认为无症状没必要服药，13.26％因用药复杂，忘了服药。多因素Logistic回归分析显示，规律自测血压、服药种类及服药次数均是影响高血压药物治疗依从性的独立因素。结论：普及并落实高血压指南，强化高血压健康教育，选择最佳治疗方案，大力推广家庭自测血压，提高高血压患者药物治疗依从性势在必行。

摘要： 用于确定药物依从性的系统可包括化学标志物传感器、验证传感器和处理器。化学标志物传感器可以配置成检测用户汗蒸气中的一种或多于一种标志物。验证传感器可以被配置为检测系统是否在使用中。处理器可以以通信的方式连接到化学标志物传感器和验证传感器，并且可以被配置为基于由化学标志物传感器和验证传感器生成的信号来确定用户是否已服用了包括一种或多于一种标志物的治疗剂。

摘要： 本发明涉及一种通过智能药盒确定药物依从性的方法。通过人机交互界面设定服药期间理想用药时间和理想用药量；处理器自动记录服药者在服药期间的实际用药时间和实际用药量；处理器提取已保存的上述数据，通过处理得到用药时间药物依从性指数和用药量药物依从性指数；根据使用者用药时间以及用药量可得到使用者Basel评估量表的得分，分析出理想服药时间与实际服药时间的差值、理想服药量与实际服药量的差值，以及这些差值与评估量表得分的对应关系，由此得到药物依从性分级；处理器确定使用者的药物依从性级别，以及判断使用者是用药量不足还是用药量过多，将信息反馈到所述人机交互界面。本发明所述方法有利于实现临床药物的精准化治疗。

摘要： 本申请是申请号为201811307546.6的专利申请的分案，提供了一种用于提高用药依从性的系统及其用药依从性设备，该系统可以通过用药依从性设备接收医疗信息和药物访问信息，用药依从性设备具有壳体和访问开关，所述壳体被配置为可拆卸地连接到药物容器顶部，当壳体与药物容器顶部分离时，访问开关产生药物访问信息，当接收到医疗信息和药物服从性信息时，在患者的客户端设备的显示屏上产生的盲点的数量、大小、不透明度和/或形状可以改变，以提供实际感知视力丧失，刺激该视力丧失患者服从。

摘要： 用于治疗疾病的药物常规上是由衍生自化石燃料的起始材料制备，并因此基本上不含14C。在本发明中，药物可部分或完全衍生自生物来源，并因此含有约万亿分之一(ppt)14C。已发现这些化合物对疾病的治疗具有优越性，因为令人惊讶地发现它们显著提高患者依从性。还公开了使用部分或完全生物基药物活性化合物来追踪代谢物的化合物和方法。

摘要： 本实用新型公开了一种辅助提高患者口服药物依从性的小型贮药装置，包括储药件，所述储药件的一端贯穿开设有限位仓，所述限位仓等间距分布，所述储药件的侧面设置有挂腰件，所述挂腰件和储药件之间固定连接，所述储药件的一端设置有底座，所述底座和储药件之间通过卡合方式进行连接，所述限位仓内设置有放置仓，所述放置仓和限位仓之间通过插接方式进行连接。本实用新型具有结构合理，使用方便的特点，通过设置的放置仓、下压板和减震凸台之间的相互配合，从而可以减少放置仓内所存放药物的震动，并且通过设置的定时旋钮和定时盘之间的相互配合，从而可以提醒使用者按时吃药，通过设置的挂腰件可以让其携带更加方便。

摘要： 本实用新型公开了一种依从性好的药物吸入装置，包括装置壳，所述装置壳内设有圆形腔，所述圆形腔中转动设有安装轴，所述安装轴上套设有取药盘，所述取药盘上设有取药凹槽，所述装置壳上设有安装口，所述安装口与圆形腔顶部连通，所述安装口用于与药瓶连接，所述装置壳的底部一侧设有吸嘴，所述吸嘴与圆形腔通过倾斜管道连通，所述倾斜管道底壁靠近圆形腔处设有气腔，所述气腔顶口处设有出气网，所述装置壳的一侧设有防护罩，所述安装轴延伸至防护罩中。本实用新型涉及药物吸入装置技术领域，具体是提供的依从性好的药物吸入装置，通过在吸入装置上设置定时提醒和定量监控功能可有效提高患者的用药依从性，促进患者治疗效果。

摘要： 一种佩戴在使用者手腕上的可穿戴设备，其特征在于，可穿戴设备包括：主体、第一带、第二带以及相机模块。主体具有至少由顶侧、底侧、第一侧、第二侧、第三侧和第四侧包围的内部空间；第一侧和第二侧彼此面对，第三侧和第四侧彼此面对；其中，主体具有由第一侧和第二侧限定的长度，以及由第三侧和第四侧限定的宽度；第一带，第一带具有耦接到主体的第一侧的第一端和包括第一连接部的第二端；第二带，第二带具有耦接到主体的第二侧的第三端和用于与第一带的第一连接部相互作用的第二连接部，其中，第二带的长度短于第一带的长度；相机模块，相机模块设置于第一带上。

摘要： 提出了一种用于药物治疗依从性管理的系统和方法，其中药物容器由保持设备保持，检测器装置无线识别该药物容器的开启和关闭活动，并且数据处理装置或控制装置读取并处理该检测器装置的数据。

摘要： 提出了一种用于药物治疗依从性管理的系统和方法，其中药物容器由保持设备保持，检测器装置无线识别该药物容器的开启和关闭活动，并且数据处理装置或控制装置读取并处理该检测器装置的数据。

摘要： 提出了一种用于药物治疗依从性管理的系统和方法，其中药物容器由保持设备保持，检测器装置无线识别该药物容器的开启和关闭活动，并且数据处理装置或控制装置读取并处理该检测器装置的数据。