胆囊腺肌增生症

摘要： 目的 研究高频联合低频超声在胆囊腺肌增生症术前分型诊断中的应用价值,为患者临床诊断提供指导。方法 选取2015年4月至2021年6月本院收治的46例疑似胆囊腺肌增生症患者展开研究,分别应用低频超声、高频超声进行诊断,并将手术及病理检查结果与各诊断结果进行对比,分析高频联合低频超声在胆囊腺肌增生症术前分型诊断中的应用价值。结果 经手术及病理检查确诊:46例疑似胆囊腺肌增生症患者为胆囊腺肌增生症者33例,其中弥漫型胆囊腺肌症有5例,节段型胆囊腺肌症有6例,局限型胆囊腺肌症有22例。高频超声、低频超声诊断的诊断符合率与手术及病理检查结果比较差异显著(P0.05)。高频联合低频超声诊断的诊断符合率为93.94%,明显高于高频超声及低频超声的69.70%、66.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 高频联合低频超声在胆囊腺肌增生症术前分型诊断中的应用价值良好,能显著提高诊断准确率,可考虑将该方法作为常规诊断胆囊腺肌增生症的方法。

摘要： 目的:研究胆囊底部局限型腺肌增生症诊断中高频超声的应用价值。方法:选取2020年1月—2021年9月南京龙蟠结石医院收治的92例疑似胆囊底部局限型腺肌增生症患者为研究对象,入组者均行低频超声检查及高频超声检查,分析患者低频、高频超声检查结果,以手术病理诊断结果为金标准,将超声检查结果与病理结果进行比较,并对低频超声检查、高频超声检查对胆囊底部局限性腺肌增生症的诊断效能进行评估。对声像图进行观察,总结患者影像学特征。结果:本研究中92例疑似胆囊底部局限型腺肌增生症患者,经手术病理诊断确诊77例(83.69%);低频超声对胆囊底部局限型腺肌增生症诊断准确度、特异度、灵敏度分别为76.09%(70/92)、60.00%(9/15)、79.22%(61/77);高频超声分别为81.52%(75/92)、73.33%(11/15)、83.12%(64/77);低频联合高频超声分别为97.83%(90/92)、86.67%(13/15)、100.00%(77/77)。结论:相较于单一低频超声检查,胆囊底部局限型腺肌增生症诊断中高频超声的应用价值更高,可提高诊断准确度、特异度及灵敏度,为进一步提高诊断准确性,可将低频与高频超声检查联用。

摘要： 胆囊腺肌增生症(adenomyomatosis,ADM)是一种以胆囊腺体和肌层慢性增生,形成罗-阿窦(Rokitansky-Aschoff sinuses,RAS)为特征的良性疾病。ADM好发于50岁以上的成年人,通常无症状,50%以上的ADM病例并发胆囊结石,通常在体检或因其他原因行胆囊切除术时偶然发现。其发病机制目前尚不清楚。根据ADM的大体特征分为局限型、节段型和弥散型三型。超声是首选的诊断和随访手段,必要时行MRI进一步鉴别。无症状的局限型ADM无需手术,应定期随访。胆囊切除术适用于有症状的所有类型的ADM。当ADM与胆囊恶性肿瘤无法鉴别时,建议手术治疗。

摘要： 目的 探讨MRI与CT对不同类型胆囊腺肌症的诊断价值.方法 选取80例医院收治的胆囊腺肌症患者,均行MRI与CT检查,分析不同类型胆囊腺肌症的影像学特征.结果 手术病理学检查发现80例患者中局限型胆囊腺肌症26例,节段型胆囊腺肌症25例,弥漫型胆囊腺肌症29例;MRI在该三种类型中的诊断准确率为96.15％、96％、93.1％;CT诊断准确率为76.92％、76％、72.41％,MRI在各类型胆囊腺肌症的诊断准确率均明显高于CT(P ＜0.05).结论 MRI与CT在胆囊腺肌增生症临床诊断中均有一定的应用价值,MRI检查诊断准确率高于CT检查.

摘要： 目的 探讨高频超声(HFUS)联合低频超声(LFUS)检查对胆囊腺肌增生症患者的诊断价值.方法 选取许昌龙耀医院2019年10月至2021年3月收治的99例疑似胆囊腺肌增生症患者,均接受HFUS、LFUS单独及联合检查,以手术病理诊断结果为金标准,统计HFUS、LFUS单独及联合检查结果与手术病理结果,比较HFUS、LFUS单独及联合检查胆囊腺肌增生症患者的诊断效能(符合率、灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率),并分析影像学结果.结果 以手术病理诊断结果为金标准,99例疑似胆囊腺肌增生症患者确诊阳性57例,阴性42例;LFUS单独检查检出阳性44例,阴性55例;HFUS单独检查检出阳性46例,阴性53例;HFUS联合LFUS检查检出阳性58例,阴性41例;HFUS联合LFUS检查胆囊腺肌增生症患者诊断符合率[94.95％(94/99)]高于单独HFUS[86.87％(86/99)]、LFUS[82.83％(82/99)],灵敏度[96.49％(55/57)]高于HFUS[78.95％45/57)]、LFUS[73.68％(42/57)],漏诊率[3.51％(2/57)]低于HFUS[21.05％(12/57)]、LFUS[26.32％(15/57)](P<0.05);57例确诊的胆囊腺肌增生症患者均存在不同程度胆囊壁增厚,黏膜组织、浆膜组织完整,囊壁存在囊腔样结构,无明显血流信号,囊腔内伴有"彗星征"强回声.42例非胆囊腺肌增生症患者有24例是由于腹壁肥厚、胆囊位置较深导致初诊疑为胆囊腺肌增生症;14例患者由于胆囊内存在结石,难以清晰显示胆囊轮廓;另4例诊断为急性胆囊炎,由于胆囊壁坏死出血初诊疑为胆囊腺肌增生症.结论 HFUS联合LFUS检查应用于胆囊腺肌增生症患者诊断,可提高诊断符合率、灵敏度,降低漏诊率,有助于为临床提供详细信息,为临床诊疗提供依据.

摘要： 目的:分析高频超声检查对胆囊腺肌增生症的诊断作用.方法:选取胆囊腺肌增生症患者72例作为本次研究对象,将其随机分为常规组与实验组,每组36例.常规组患者应用常规低频超声,实验组患者联合应用高频超声与低频超声,比较两组患者诊断效果.结果:实验组患者罗-阿氏窦显示率为94.4%,明显高于常规组77.8%,P＜0.05 ;实验组患者诊断结果符合率为97.2%,明显高于常规组80.6%,P＜0.05,两组数据组间差异明显,具有统计学意义.结论:联合低频超声与高频超声对胆囊腺肌增生症患者进行诊断,可有效提高罗-阿氏窦的显示率及诊断符合率,可广泛应用于临床诊断中.

摘要： 目的:探讨超声与CT在胆囊腺肌增生症诊断中的价值.方法:在2018年6月到2019年6月选取我院接受诊治的胆囊腺肌增生症患者40例作为案例进行对比研究.所有患者均通过病理检查证实为胆囊腺肌增生症.40例患者分别接受超声与CT检查.对比两种检查方式的检查结果.结果:超声与CT的检出率数据相当,数据差异不明显,对比结果无意义(P>0.05);超声分型判断方面的数据优势突出,数据差异明显,对比结果有意义(P<0.05).结论:超声与CT对于胆囊腺肌增生症诊断均具备较高应用价值,超声检查可以更加准确的判断患者疾病类型,诊断结果更加详细,值得在临床中推广.

摘要： 目的 分析高低频超声联合检查对胆囊腺肌增生症的诊断价值.方法 选取2018年3月至2019年5月于医院就诊的50例疑似胆囊腺肌增生症患者,所有患者术前均接受低频、高频超声检查,以手术及病理结果 为金标准,评估低频、高频超声检查及联合检查的诊断效能.结果手术及病理结果显示,50例疑似胆囊腺肌增生症患者中,确诊为胆囊腺肌增生症42例;高低频联合检查的准确度为96.00％(48/50)、灵敏度为100.00％(42/42)、特异度为87.50％(7/8),均高于单一检查,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 高低频超声联合检查用于胆囊腺肌增生症的诊断中效果良好,可提高诊断符合率.

摘要： 目的:对CT检查在胆囊腺肌增生症临床诊断中的应用价值展开分析.方法:选取2015年5月-2020年5月74例经手术或病理组织检查确诊为胆囊腺肌增生症的患者,行超声和CT检查.结果:术前超声诊断准确率均明显低于术前CT检查准确率(P<0.05).结论:CT检查在胆囊腺肌增生症临床诊断中的应用价值要高于超声检查.

摘要： 目的:探讨超声、CT诊断胆囊腺肌增生症的临床价值.方法:在2017年9月至2019年12月期间,纳入本院诊治的胆囊腺肌增生症患者105例为研究对象,术前均实行超声造影检查和CT扫描检查.以病理学诊断结果 为金标准,统计超声、CT对不同病理类型的胆囊腺肌增生症诊断准确度差异.结果:超声和CT对于胆囊腺肌增生症的检出率、不同病理类型胆囊腺肌增生症的诊断准确率差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:超声、CT均为诊断胆囊腺肌增生症的重要影像学技术,在超声检查中联合应用凸阵探头和线阵探头,可提高对胆囊腺肌增生症的诊断准确性.

摘要： 本文探讨低频与高频超声下胆囊腺肌增生症的声像图特征,比较二者的诊断符合率.收集28例术后病理证实为胆囊腺肌增生症的患者,由同一医师对每位患者先行常规低频超声对胆囊进行多切面扫查,观察胆囊的形态大小,测量胆囊壁的厚度,判断胆囊壁的边缘是否平整,分析壁内结构,发现可疑病灶后,改用高频探头进一步检查,重点显示增厚的胆囊壁内有无小囊样结构(罗-阿氏窦),这是胆囊腺肌增生症区别于胆囊癌和慢性胆囊炎的重要特征,再用彩色多普勒血流显像观察病灶区有无血流信号及血流分布情况等.将其术前超声诊断与术后病理诊断进行对照研究,对比常规低频超声与联合高频超声的声像图,比较两种超声检查对罗-阿氏窦的显示情况及诊断方法的符合率.研究表明，低频联合高频超声检查法对罗-阿氏窦的显示优于低频超声，其诊断符合率高于低频超声，对于胆囊腺肌增生症的诊断具有重要临床价值。

摘要： 目的:探讨超声与CT诊断胆囊腺肌增生症的临床应用价值.方法:26例胆囊腺肌增生症进行超声与CT检查及手术病理对照分析.结果:26例胆囊腺肌增生症,CT诊断符合率84.61％(22/26);超声诊断符合率92.30％(24/26),其中局限型15例,占57.69％(15/26);广泛型6例,占23.07(6/26);节段型3例,占11.53％(3/26).结论:通过超声与CT的检查对比分析,超声诊断胆囊肌增生症优于CT,具有重要的临床应用价值.

摘要： 本发明公开了治疗乳腺增生症的中药组合物及其制备治疗乳腺增生症外用药物和/或保健品种的应用。包括10％～30％的合欢皮，10％～30％的远志，5％～30％的酸枣仁，10％～30％的乳香，10％～30％的没药，5％～30％的莪术及1％～30％的甘草。本发明针对中医药关于乳腺增生的理论与实践成功制备出包含合欢皮、远志、酸枣仁、乳香、没药、莪术、甘草的中药组合物，利用本发明中的药物组合物制备的外用药物或保健用品是通过体外给药，直接作用于患处，更大提高利用效率，其作用柔和，极大的降低了长期用药的副作用。因此，本发明具有疗效显著，治疗方便，副作用小，使用安全的突出优点，所用中药材来源丰富，且经济，易于推广。

摘要： 本发明涉及一种治疗良性前列腺增生症并膀胱逼尿肌功能障碍的中药，由以下重量计的：黄芪30‑40g、刘寄奴20‑30g、山茱萸15‑25g、怀牛膝15‑25g和败酱草30‑40g制成；其中，将上述各原料药物混合在一起，加水浸泡，武火煎沸，改为文火煎煮，过滤，得第一次滤液；药渣再加水，武火煎沸，改为文火煎煮，过滤，得第二次滤液，合并两次滤液，浓缩；本发明采用纯天然的原料中草药物制成，各种药物之间有机配合，协同增效，配制合理，原料丰富易得，疗效佳，成本低，是治疗正虚瘀阻型良性前列腺增生症并膀胱逼尿肌功能障碍药物上的一大创新，经济和社会效益显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾虚血瘀型良性前列腺增生症膀胱逼尿肌功能障碍的中药及其制备方法，所述的中药包括以下原料药物：菟丝子15‑30g、山茱萸14‑16g、金樱子14‑16g、煅龙骨20‑30g、韭菜子15‑20g、黄芪30‑45g、琥珀2.5‑3.5g、烫水蛭3‑5g、益智仁15‑20g、桑螵蛸10‑15g、败酱草20‑30g、川牛膝14‑16g。本发明采用纯天然的原料中药物制成，各种药物之间有机配合，协同增效，配制合理，原料丰富，方法简单，服用方便，疗效好，成本低，是治疗良性前列腺增生症膀胱逼尿肌功能障碍药物上的一大创新。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗前列腺增生、前列腺炎及相关其他前列腺疾病的组合物，该组合物包含超细粉碎松花粉和超细粉碎琥珀粉。

摘要： 本发明公开了治疗乳腺增生症的中药组合物及其制备治疗乳腺增生症外用药物和/或保健品种的应用。包括10％～30％的合欢皮，10％～30％的远志，5％～30％的酸枣仁，10％～30％的乳香，10％～30％的没药，5％～30％的莪术及1％～30％的甘草。本发明针对中医药关于乳腺增生的理论与实践成功制备出包含合欢皮、远志、酸枣仁、乳香、没药、莪术、甘草的中药组合物，利用本发明中的药物组合物制备的外用药物或保健用品是通过体外给药，直接作用于患处，更大提高利用效率，其作用柔和，极大的降低了长期用药的副作用。因此，本发明具有疗效显著，治疗方便，副作用小，使用安全的突出优点，所用中药材来源丰富，且经济，易于推广。

摘要： 本发明涉及一种含有月桂树提取物作为有效成分的用于前列腺增生症治疗的组合物以及功能性保健食品。

摘要： 本发明公开一种治疗良性前列腺增生症的中药组合物及其制备方法，属于中药组合物技术领域，包括以下重量份数的原料：生黄芪15‑30份、粉葛根15‑30份、益智仁9‑12份、荔枝核12‑15份、夏枯草9‑12份、枳椇子9‑12份、射干6‑9份、盐黄柏9‑12份。同时公开了以下制备方法：将所述原料药物混合后加水浸泡后煎煮、过滤，收集滤液，向滤渣中加水重复所述煎煮、过滤步骤，将两次滤液混合，即得所述中药组合物汤剂。本发明组份科学、合理配伍，具有健脾益肾、利水散结的功效，有效用于治疗良性前列腺增生症，用药安全，无毒副作用，是治疗良性前列腺增生症药物上的创新。

摘要： 本发明提供一种用于辅助诊断前列腺增生症的试剂盒，包括与GPER结合的一抗，生物素标记的二抗，链霉菌抗生物素蛋白‑过氧化物酶，显色试剂，磷酸缓冲盐溶液。本发明研究了GPER的表达水平跟前列腺增生症的关系，发现GPER能作为前列腺增生症患者疾病诊疗的新的参考指标，采用本发明试剂盒的检测方法操作简单、快速，检测灵敏度和特异性高，可达到对选定临床样本进行定性及半定量检测，无需其他特殊仪器，临床样本保存时间长，一般医院实验室或者病理室都可以完成。该试剂盒有望成为前列腺增生症术后疾病诊断的新技术。

摘要： 本实用新型涉及气囊尿管技术领域，具体揭示了一种用于前列腺增生症患者留置气囊尿管的引导探条，包括探条杆，探条杆的左侧一体成型有弧形探条，弧形探条的左侧一体成型有探球，探条杆的左侧活动套接有气囊尿管，探球的顶部与气囊尿管内壁顶部的左侧相贴合，探条杆的外表且靠近右侧的位置滑动连接有第一圆套，第一圆套的右侧且靠近第一圆套中央的位置固定连接有第二圆套，第二圆套为硬质硅胶材料制成，第二圆套的左侧螺纹连接有套筒；本实用新型方便医护人员将气囊尿管稳定准确的插入尿道内，不会因为前列腺的增大而造成阻碍，提高了医护人员的工作效率，也避免了在工作中出现探条杆脱离气囊尿管的现象。

摘要： 本实用新型公开了一种用于前列腺增生症患者留置气囊导尿管的引导探杆，包括气囊套和导尿管，所述气囊套安装在导尿管的圆周外部，所述导尿管的横向内部贯穿有引导探杆主体，通过在该用于前列腺增生症患者留置气囊尿管的引导探杆的引导探杆主体上增加有多个等距排列的管径适应装置，且该新型的管径适应装置能够通过调节而贴合在导尿管内壁上，这样能够使得引导探杆主体在带动导尿管插入到患者膀胱内部时能够更加稳定，防止当引导探杆主体的直径小于导尿管直径时引导探杆主体外壁不与导尿管内壁贴合而造成导尿管晃动的情况发生，使得导尿变得更加顺畅简单，提高了导尿的效率，降低了患者导尿的痛苦。