肠病

摘要： 食物蛋白诱导的肠病(FPE)是以间断呕吐和肠吸收不良综合征为特征的食物过敏性相关性消化道疾病,绝大多数为非IgE介导.常见的过敏原有牛奶、大豆等.诊断标准为:初次诊断时＜9个月;主要症状是呕吐和发育不良.有症状的儿童小肠活检证实诊断,显示绒毛损伤、隐窝增生和炎症.虽然绒毛损伤的完全愈合需要几个月的时间,但症状在去除过敏食物数周内缓解.排除其他疾病.主要治疗方法是回避可疑食物,选择合适的营养替代品.

摘要： 患者女,33岁.因反复贫血、低蛋白血症、双下肢水肿、乏力10年余,自2015年至今4次住院治疗.多次行肠镜及胶囊内镜见小肠多发浅表溃疡,病理结果为慢性溃疡.MR小肠成像显示回肠局部小段肠壁增厚伴黏膜明显强化,邻近系膜见肿大淋巴结.CT小肠成像见多发节段性肠壁增厚、强化及淋巴结肿大等炎性改变,骨质密度不均匀增高.X线片示胫腓骨骨皮质不规则增厚.基因检测SLCO2A1基因的两个点位的碱基变异,符合SLCO2A1基因相关的慢性肠病.

摘要： 糖尿病肠病是糖尿病诸多慢性并发症之一,其发病机制还没有完全明确,属中医学“消渴”“泄泻”范畴,恩师张玉琴教授认为糖尿病肠病的病机多为脾虚湿盛和脾肾阳虚.消渴日久,正气虚衰,脾胃赢弱,脾胃升清降浊混乱,或日久迁绵不愈,气阴两伤,阴损及阳,脾气亏虚而运化水湿无力,脾失健运则水谷精微布散失司,水谷滞于肠,泌清别浊无力,混杂而下并发泄泻.本文在查阅及研究大量文献和资料的基础上,对张玉琴教授治疗糖尿病肠病的经验和学术思想进行了初步总结,以期为临床提供更有价值的指导.

摘要： 本文根据当前国内外炎症性肠病(IBD)基础研究和临床诊疗进展,从IBD病因、发病机制、诊断和鉴别诊断、肠壁损伤程度评估、内科和外科治疗6个方面对IBD研究当前的热点问题进行总结和述评.

摘要： 炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制尚不清楚,基础研究涉及多方面.本文从动物和细胞模型、遗传与基础分子生物学、表观遗传学和免疫学领域介绍IBD基础研究常用的实验方法.

摘要： 炎症性肠病(IBD)是一种慢性炎性疾病,包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),IBD的患者往往会面临营养不良等问题.营养支持治疗不仅可以改善营养不良患者的营养状况,还起到诱导和维持疾病缓解的作用,此外还可以提高手术安全性,减少术后并发症.肠内营养(EN)是营养支持的首选,但是在EN不耐受的时候需选择肠外营养(PN),与EN相比,PN在某些方面有其独特的优势.本文就PN的使用指征、不同条件下使用PN的作用与效果及PN在临床可能出现的问题进行概述,以期使IBD患者更好地从PN使用中获益.

摘要： 炎症性肠病(IBD)在我国的发病率逐年增加,现有治疗手段疗效有限,国内外最新研究显示干细胞移植治疗IBD安全有效.本文对国内外该领域内的最新研究进展进行了总结和分析,涉及临床及基础研究的诸多方面,尤其是对干细胞移植治疗IBD的安全性、有效性及相关机制进行了系统述评.干细胞移植治疗IBD临床前景良好,值得继续探索完善,进一步指导临床实践.

摘要： 师罗云坚教授，为广东省名中医，善治内科杂证，由以消化病见长，对肠病的治疗独有体会，并经过多年临床实践，疗效显著。笔者有幸随罗教授临诊，深感其辨证入微，理法方药丝丝入扣，不仅积累了丰富的临床经验，且形成了一套独特的理论体系，本文仅就罗云坚教授肠病治疗方面的部分经验及学术思想整理总结。

摘要： 本文基于对中医古籍的研究和前人的治疗经验总结出：肺病多导致便秘、泄泻、痢疾、脱肛、腹痛腹胀、痔疮便血、肠痹等肠病发生；肠病多导致喘证、咳嗽等肺病发生。通腑是肺病治肠的主要手段；理肺、润肺、豁痰是肠病治肺的重要手段。分析发现：在病因特点上，热、燥、寒邪影响肺或大肠，多易发生肺病传肠，或肠病传肺，说明肺与大肠二者有着共同的病因易感性，可反证肺与大肠之间的内在联系。在病机传变特点上，导致肺病及肠与肠病及肺的内在病理机制是一致的，表明气机升降与水液代谢是实现肺与大肠之间内在联系的基本途径，反证了肺与大肠的生理功能——肺主气司呼吸、主宣发肃降、主通调水道与大肠主传化糟粕、主津二者相互对应，息息相关。在治疗特点上，通腑、理肺的肺肠互治可反证肺与大肠生理功能密切相关，同时也证明了“肺与大肠相表里”对临床的重要指导意义。

摘要： @@非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drug, NSAID)是一类具有抗炎、镇痛作用的药物，临床应用极为广泛。在全世界，每天有为数众多的人服用此类药物，NSAID是目前处方量较大的药物之一。由NSAID引起的胃和十二指肠黏膜损害成为一个严重的公共卫生问题，已被人们所熟知。最近，由于胶囊内镜(VCE)和双气囊小肠镜(DBE)的不断普及，发现其实小肠比胃和十二指肠更易受到NSAID的损伤。

摘要： 氩离子凝固术是一种非接触性电凝技术。该方法通过氩离子流将高频电流的能量传导至目标组织表面从而实现凝固坏死的作用。其设备一般包括氩气源、氩气流量计、单极高频电流发生器、传送管道及踩踏式开关。电凝的深度取决于电流的功率、氩气流量、持续时间和探头与目标组织间的距离由于组织被凝固后形成高阻抗的薄层，氢离子流将自动转向阻抗低的未凝固区，这一效应使得APC的凝固效果具有相对均匀，不易破坏深层组织的特点。在止血和治疗浅表血管性疾病时，一般采用40到50瓦功率，氢气流量控制在每分钟0.8升左右。组织消融切除治疗则需要较高的功率，一般在70到90瓦，氢气流量每分钟1升左右。探头与目标组织的距离宜控制在2至8毫米，过远时氢离子流无法达到目标组织:若探头与组织直接接触，将以接触式电凝的方式工作而失去氨离子凝固的特性，同时易造成深层组织损伤及粘膜下气肿等并发症。每次工作效应时间应在0.5到2秒。本文介绍了适应证及临床应用等等内容。

摘要： 氩离子凝固术是一种非接触性电凝技术。该方法通过氩离子流将高频电流的能量传导至目标组织表面从而实现凝固坏死的作用。其设备一般包括氩气源、氩气流量计、单极高频电流发生器、传送管道及踩踏式开关。电凝的深度取决于电流的功率、氩气流量、持续时间和探头与目标组织间的距离由于组织被凝固后形成高阻抗的薄层，氢离子流将自动转向阻抗低的未凝固区，这一效应使得APC的凝固效果具有相对均匀，不易破坏深层组织的特点。在止血和治疗浅表血管性疾病时，一般采用40到50瓦功率，氢气流量控制在每分钟0.8升左右。组织消融切除治疗则需要较高的功率，一般在70到90瓦，氢气流量每分钟1升左右。探头与目标组织的距离宜控制在2至8毫米，过远时氢离子流无法达到目标组织:若探头与组织直接接触，将以接触式电凝的方式工作而失去氨离子凝固的特性，同时易造成深层组织损伤及粘膜下气肿等并发症。每次工作效应时间应在0.5到2秒。本文介绍了适应证及临床应用等等内容。

摘要： 氩离子凝固术是一种非接触性电凝技术。该方法通过氩离子流将高频电流的能量传导至目标组织表面从而实现凝固坏死的作用。其设备一般包括氩气源、氩气流量计、单极高频电流发生器、传送管道及踩踏式开关。电凝的深度取决于电流的功率、氩气流量、持续时间和探头与目标组织间的距离由于组织被凝固后形成高阻抗的薄层，氢离子流将自动转向阻抗低的未凝固区，这一效应使得APC的凝固效果具有相对均匀，不易破坏深层组织的特点。在止血和治疗浅表血管性疾病时，一般采用40到50瓦功率，氢气流量控制在每分钟0.8升左右。组织消融切除治疗则需要较高的功率，一般在70到90瓦，氢气流量每分钟1升左右。探头与目标组织的距离宜控制在2至8毫米，过远时氢离子流无法达到目标组织:若探头与组织直接接触，将以接触式电凝的方式工作而失去氨离子凝固的特性，同时易造成深层组织损伤及粘膜下气肿等并发症。每次工作效应时间应在0.5到2秒。本文介绍了适应证及临床应用等等内容。

摘要： 本发明公开了miRNA‑324‑5p激活物在制备炎症性肠病及炎症性肠病相关结直肠癌疾病临床检测标志物和在制备治疗炎症性肠病及炎症性肠病相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过大量实验筛选，发现伴随着肠粘膜上皮细胞DICER基因的敲除，小鼠自发产生严重的炎症性肠病；同时miRNA‑324‑5p作为变化最显著的miRNAs之一，能够作为炎症性肠病的临床检测标志物。更特别的，在DSS诱导的小鼠结肠炎模型以模拟人炎症性肠病的模型中，通过腹腔注射miR‑324‑5p激活物能显著缓解小鼠急性结肠炎的症状，表明miR‑324‑5p激活物在制备用于治疗炎症性肠病及炎症性肠病相关结直肠癌患者中的用途。

摘要： 本发明公开了一种包含松花粉和绿茶提取物的药用组合物以及该药物组合物在治疗炎症性肠病中的用途，本发明还公开了绿茶提取物的制备方法，具体为取茶叶粉碎成粉末，以10-30倍量加入提取溶剂，加热提取10-60分钟，过滤，回收滤液，再经氯化钙沉淀，调节pH，抽滤，滤饼用盐酸溶液溶解，调节溶液的pH值为4左右。将溶液加热至微沸并趁热过滤，滤液冷却后移入分液漏斗。加入乙酸乙酯萃取，用旋转蒸发器回收乙酸乙酯，蒸干即得绿茶提取物。其中EGCG含量为10％～90％，优选为EGCG含量30％-70％。

摘要： 本发明涉及一种穿心莲内酯肠溶靶向微丸及其制备方法，此外，本发明还涉及穿心莲内酯、穿心莲内酯肠溶靶向微丸在制备治疗炎症性肠病的药物中的用途。

摘要： 本发明提供了SEA在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用以及检测炎症性肠病预后的生物标志物，属于炎症性肠病药物技术领域。实验证明，日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)通过缓解结肠缩短、降低疾病活动指数、减轻炎症症状以及抑制炎症反应实现治疗炎症性肠病的目的，因此，本发明提供了日本血吸虫可溶性虫卵抗原在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。本申请还进一步分析治疗组以及模型组之间与肠炎有关的差异肠道菌群和代谢物，筛选出的螺杆菌(Helicobactersp.)、普雷沃式菌(Prevotellaceaesp.)和lachnoclostridiumsp.可作为生物标志物应用于炎症性肠病药效评估中。

摘要： 本发明公开了miRNA‑324‑5p激活物在制备炎症性肠病及炎症性肠病相关结直肠癌疾病临床检测标志物和在制备治疗炎症性肠病及炎症性肠病相关结直肠癌药物中的应用。本发明通过大量实验筛选，发现伴随着肠粘膜上皮细胞DICER基因的敲除，小鼠自发产生严重的炎症性肠病；同时miRNA‑324‑5p作为变化最显著的miRNAs之一，能够作为炎症性肠病的临床检测标志物。更特别的，在DSS诱导的小鼠结肠炎模型以模拟人炎症性肠病的模型中，通过腹腔注射miR‑324‑5p激活物能显著缓解小鼠急性结肠炎的症状，表明miR‑324‑5p激活物在制备用于治疗炎症性肠病及炎症性肠病相关结直肠癌患者中的用途。

摘要： 本发明公开了吲哚啉酮类化合物中的至少一种在制备预防和治疗炎性肠病的药物中的应用，所述吲哚啉酮类化合物包括式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物，其中，在式(1)和式(2)中，R

摘要： 本发明公开了光学纯的肾上腺素能β2受体激动剂R‑对映体(包括R‑沙丁胺醇，R‑特布他林，R‑克伦特罗和R‑班布特罗)治疗炎症性肠病及包括皮肤疾病的肠外疾病的新应用。

摘要： 本发明尤其涉及可用于治疗患有炎症性肠病(IBD)的个体的肠外表现(EIM)和用于治疗坏疽性脓皮病(PG)的(R)‑2‑(7‑(4‑环戊基‑3‑(三氟甲基)苄氧基)‑1,2,3,4‑四氢环戊二烯并[b]吲哚‑3‑基)乙酸(化合物1)的治疗方法和组合。在一些实施例中，所述方法还包含施用化合物1或其药学上的盐、溶剂化物或水合物，以及治疗有效量的选自由以下组成的群组的化合物：皮质类固醇、5‑氨基水杨酸衍生物和TNF‑α抑制剂；或皮质类固醇、免疫抑制剂、生物制剂、抗炎剂和抗生素。

摘要： 本发明公开了一种肠罗斯氏菌重组鞭毛蛋白在制备防治炎症性肠病药物中的应用。所述肠罗斯氏菌重组鞭毛蛋白名称为RI‐flagellin，其是包括His标签蛋白和肠罗斯氏菌鞭毛蛋白自N端第1‐497位氨基酸残基的融合蛋白。本发明提供了RI‐flagellin在炎症性肠病药物研发中的用途，通过给予小鼠三硝基苯磺酸(2，4，6‐trinitrobenzene sulfonic acid，TNBS)灌肠以模拟人炎症性肠病实验发现，RI‐flagellin对炎症性肠病具有明显的预防治疗作用。可以将肠罗斯氏菌重组鞭毛蛋白RI‐flagellin作为活性成分制备成防治炎症性肠病药物。

摘要： 本发明涉及一种穿心莲内酯肠溶靶向微丸及其制备方法，此外，本发明还涉及穿心莲内酯、穿心莲内酯肠溶靶向微丸在制备治疗炎症性肠病的药物中的用途。