继代

摘要： 以短葶山麦冬茎尖为外植体,进行了优化愈伤组织诱导与植物再生的最适激素配比试验。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/LNAA,愈伤组织紧密块状,生长状况良好,诱导率达94.55%;愈伤组织继代培养最佳培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+1.50 mg/L 6-BA+0.5 mg/LNAA,愈伤组织净增鲜重为1.08g,增殖系数达到5.1;愈伤组织分化不定芽最佳培养基在MS+4 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA,不定芽增殖系数达到5.54,最有利于不定芽形成。

摘要： 在草莓脱毒苗组织培养过程中,继代和生根是重要的步骤。不同的增殖系数和生根状态对后续脱毒苗的成活和产量起关键作用。本实验在草莓脱毒苗继代培养过程中,于培养基中添加不同浓度比例的六苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)和马铃薯汁,促进继代和生根草莓脱毒苗生长。结果显示,草莓脱毒苗继代增殖效果最佳的培养基是MS+0.8 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+100 g/L马铃薯汁,增殖系数为4.17。生根培养过程中,通过对比MS、1/2 MS及是否添加萘乙酸(NAA)等不同处理,得出1/2 MS+0.1 mg/L NAA效果最佳,生根系数最高且根系短粗,有利于移栽驯化。

摘要： [目的]高粱是遗传转化最困难的作物之一,主要原因是由于高粱组织培养愈伤诱导及再生频率较低,高效再生体系建立比较困难,研究并使用新的植物诱导激素是改变这一困境的重要手段.[方法]以4个基因型的高粱种子(成熟胚)为外植体,高粱组织培养常用的诱导激素2,4-D为对照,研究Dicamba对高粱愈伤组织诱导、继代及愈伤组织再生质量的影响,经过统计分析,建立并优化高粱组培再生体系.[结果]高粱各基因型在不同浓度Dicamba的诱导培养基上出愈率在24.7％～90.7％,不同浓度的2,4-D诱导培养基上,出愈率为72.5％～90.5％,最高出愈率为88BP28,在Dicamb 7.5 mg·L-达到90.7％,2,4-D在2.5 mg·L-1时达到90.5％;继代培养与初代诱导培养比较,各基因型材料的褐变率均随着继代次数的增加而增加.Is-623在继代培养中,Ⅰ型愈伤组织向Ⅱ型和Ⅲ型愈伤组织转变的E值最高,达到20.1％;4种基因型以5 mg·L-1 Dicamba诱导的Is-623胚性愈伤率最高,达20.7％;不同处理中,所有基因型材料U值均在60％～ 100％.[结论]利用Dicamba对高粱成熟胚进行初代愈伤组织诱导,出愈率与2,4-D诱导差异不显著,在继代培养及胚性愈伤组织分化试验中,Dicamba作为激素更有利于Ⅱ型愈伤组织及胚性愈伤组织的形成,其效果优于2,4-D;高粱成熟胚诱导愈伤组织及胚性愈伤组织的发生受基因型影响较大,材料Is-623在Dicamba 5 mg·L-1时比其它材料的胚性愈伤发生率高,且褐化率及死亡率均较低;证实了高粱成熟胚胚性愈伤组织的形成绝大多数来自Ⅱ型愈伤组织.

摘要： 目的 优化王枣子愈伤组织的诱导和探究疏松愈伤组织的继代条件,为王枣子悬浮细胞培养奠定初步基础.方法 以王枣子无菌苗幼叶为外植体,采用单因素试验研究不同培养基类型对愈伤组织诱导的影响;采用L9(32)正交试验设计,研究2,4-D、KT不同浓度配比对王枣子疏松愈伤组织的增殖培养的影响.结果 愈伤组织的诱导率在MS、1/2MS和B5培养基上呈上升趋势.MS的出愈时间最晚,1/2MS的出愈时间次之;在B5培养基上出愈时间最早,且愈伤组织的质地和生长状态较好.正交试验的结果显示,愈伤组织的在B5培养基上添加2,4-D 2.5 mg·L-1+KT l.0 mg·L-1增殖倍数最小为19.78倍,添加2,4-D 1.5 mg·L-1+KT 0.2 mg·L-1达到最大增殖倍数27.34倍;王枣子疏松愈伤组织增殖试验中2,4-D(P＜0.01)的影响效应比KT(P=0.091)大.结论 B5培养基是最佳的王枣子愈伤组织诱导培养基,B5培养基中添加2,4-D 1.5 mg·L-1+KT 0.5 mg· L-1为疏松愈伤组织增殖的最佳配比.

摘要： 以脐红猕猴桃带腋芽茎段为外植体,研究了不同的植物生长调节剂对外植体初代培养、继代培养、生根培养的影响.结果表明,最佳初代培养基为MS+ZT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,外植体成活率达83.3％;最佳增殖培养基为MS+6-BA 3.5mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数达4.54;生根率最高的培养基为1/2MS+IBA 0.6mg/L+IAA 3.0mg/L,培养30天生根率95.2％,平均每株生根4.8条.

摘要： 为提高兰州百合再生植株效率,保存优质种质资源,以兰州百合鳞片为外植体,MS为基本培养基,就初代有无不定芽产生对继一代试管苗生长的影响以及α-萘2酸(NAA)和6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度在0.1～1.0 mg/L范围内对继一代、继二代和继三代试管苗生长发育的影响进行了研究.结果表明:(1)在继一代中,3种激素浓度处理表现为有不定芽处理外植体获得率、转绿率均远高于无不定芽处理;不管培养多长时间,无不定芽处理都无生命体征,死亡率亦远高于有不定芽处理.因此初代诱导产生不定芽的小鳞片是继一代培养的最佳材料.(2)继一代以MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA为最佳培养基,诱导培养33 d后,生叶率、小鳞茎数和叶片数分别为69.52％、6.67个和14.50片,但死亡率仅为13.02％;继二代以MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA为最佳培养基,生叶率、叶片数和小鳞茎数在最高时分别达到91.18％、21.00片和7.67个;继三代培养以MS+0.1 mg/L NAA+0.75 mg/L 6-BA为适宜培养基,生叶率和发芽率在各阶段均为100％和0％.

摘要： 以甜叶薰衣草的叶与茎段为材料,研究不同外源激素配比对甜叶薰衣草愈伤组织诱导及继代培养的影响.结果表明:同等条件下,叶愈伤组织的诱导率高于茎段,适宜叶愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+2,4-D 0.1mg/L;适宜茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.1mg/L;适宜愈伤组织继代培养的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L,以15-18 d为继代的最佳时间.

摘要： To provide theoretical basis for the rejuvenation of potato tissue culture seedlings, the influence of low temperature treatment on the strength, photosynthesis ability, overall metabolism level and survival rate of potato tissue culture bottle seedlings were analyzed quantitatively. The results showed that the ground diameter and chlorophyll content of the seedlings increased at 9 °C for 40 d. Finally, the ground diameter, chlorophyll content, soluble protein content and survival rate of the rooting culture generations increased. In a word, the low temperature treatment can play a good rejuvenation effect on the potato tissue culture seedlings. The survival rate and metabolismlevel of the bottle seedlings are greatly improved.%为给继代多次的马铃薯组培苗复壮提供理论依据,定量分析了低温处理对马铃薯组培瓶苗强壮程度、光合作用能力、整体代谢水平及成活率的影响.结果 表明,9 °C低温处理40 d,可使低温处理代苗的地径、叶绿素含量增加,并最终提高了生根培养代苗的地径、叶绿素含量、可溶性蛋白含量以及成活率.说明低温处理可对继代多次的马铃薯组培苗起到良好的复壮作用,对出瓶苗的成活率和代谢水平有较大的提高效应.

摘要： 本文以蝴蝶兰试管苗为试材进行了继代及生根培养的研究.试验一结果表明2、3号蝴蝶兰虽然存在着一定的品种间差异,但在3号培养基中原球茎的增殖率都是最大的.试验二表明2、3号蝴蝶兰在5(3)号培养基上的原球茎增殖率仍是最高.在生根试验中,2、3号蝴蝶兰在4号培养基上生根率高且苗长势好,在8号培养基中生根率不高,苗长势也不好.因此,最佳继代培养基为3号:MS+BA5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+活性炭1.5g.L-1,最佳生根培养基为4号:MS+NAA1mg·L-1+活性炭1.5mg·L-1.

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种石斛继代增殖培养基及其制备方法，石斛继代增殖培养基包括以下重量配比的原料：花宝1号；花宝2号；硫酸亚铁；乙二胺四乙二钠盐；生长调节剂；盐酸硫胺素；盐酸吡哆辛；烟酸；肌醇；营养剂；水解酪蛋白；糖类和凝固剂。本发明培养基的成苗生产周期短，繁殖速度可达5～7倍，成苗率至少达到95％，90天移栽存活率至少达到98％，成本较低，该石斛继代增殖培养基培养出来的牙苗健壮、翠绿、苗整齐，有大量根产生，生长情况较佳。

摘要： 本发明公开了一种桃花药愈伤组织的诱导和继代保存方法。所述方法包括如下步骤：将桃花药在含有诱导培养基的三角瓶中在黑暗条件下进行诱导培养，得到桃花药愈伤组织；将所述桃花药愈伤组织在诱导培养基中在光照条件下进行培养，然后再转接入继代培养基中在光照条件下进行继代培养；所述继代培养基包括6‑BA、IBA和GA3。本发明的方法可获得具有一定花青苷积累并且可以长期保存的优良愈伤组织。本发明的桃花药诱导获得的具有花青苷积累的愈伤组织是开展花青苷，特别是桃花青苷相关研究的重要基础。

摘要： 本发明提供一种焙烧辅助的分子筛膜继代合成方法，包括预涂晶种、老化和晶化反应的步骤，还包括对负载晶种层的载体进行焙烧的步骤。经过焙烧后晶种层能显著促进分子筛膜生长。本发明通过对负载了晶种层的载体进行焙烧，然后通过单次老化‑晶化反应步骤，便得到了对反应余液要求更低、合成灵活性更高、性能更好更稳定的分子筛膜。

摘要： 本发明属于昆虫养殖技术领域，公开了一种扶桑绵粉蚧的室内继代饲养方法，将扶桑绵粉蚧为害的植株野外采集带回，对植株进行室外网室培养；扶桑绵粉蚧产卵初孵后，以鬼针草作为寄主植物，使用柔软的毛笔将初孵若虫轻轻地或粘附着挑到寄主植物叶片上，将叶片剪下并处理，后置于烧杯内；在烧杯底部铺湿润滤纸，置于培养箱中培养。扶桑绵粉蚧初孵若虫蜕皮后接于新鲜干净的驳骨单叶片上，置于培养箱中。本发明对室外植株上的扶桑绵粉蚧进行培养，将得到的虫卵转移至室内培养，能够为若虫生长提供合适的培养环境；室内培养过程中按照生长时期进行不同培养条件的设置，培养更具针对性，有利于该昆虫室内继代长期的繁衍，保持活力，有利科学实验的开展。

摘要： 本发明涉及一种提升高产脂马尾松优树继代芽生根稳定性的方法，属于植物繁殖技术领域。本发明提供的提升高产脂马尾松优树继代芽生根稳定性的方法以成年高产脂马尾松优树为研究对象，从无菌离体生根的角度，从生根培养基、培养方法、培养条件进行了系统的调整与优化，完成了高产脂马尾松从优选→繁殖→利用的全部过程；该方法利用缩节胺、多效唑及活性赤霉素进行不同生根阶段萜烯组分的生物合成调控，实现了高产脂马尾松生根能力的改善；且首次根据马尾松生根过程中关键二萜烯物质的作用机制，联合使用亚硒酸钠、还原型谷胱甘肽、海藻糖作为自由基清除剂和膜系统稳定剂，显著提升高产脂马尾松生根的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种粘虫绒茧蜂的室内继代饲养方法，用玉米苗对粘虫绒茧蜂进行繁育，它包括以下步骤：(1)将玉米种子泡水催芽，备用；(2)将培育好的玉米苗切成条状并接入粘虫幼虫；(3)将条状玉米苗连同粘虫幼虫放进饲养盒内，放在室内培养；(4)当黏虫发育至4龄时，在饲养盒中接入羽化后已交配的粘虫绒茧蜂，让粘虫绒茧蜂寄生粘虫幼虫；(5)48h后移除粘虫绒茧蜂；(6)饲养步骤(4)中寄生的粘虫绒茧蜂老熟幼虫钻出寄主体壁，吐丝结茧化蛹；(7)将粘虫绒茧蜂蜂茧挑出，放入指形管中待其羽化；(8)重复步骤(1)‑(7)，对粘虫绒茧蜂进行继代饲养。本发明实现粘虫绒茧蜂的室内人工扩繁。

摘要： 本发明属于植物组织培养技术领域，公开了一种桃果肉愈伤组织诱导继代及遗传转化的方法，将采集到的桃果实样品进行消毒灭菌处理，取果肉接种到诱导培养基上避光培养后，再转入继代培养基中进行继代培养；使用携带目的基因载体的GV3101农杆菌侵染桃果肉愈伤组织；将愈伤组织接种到共培养基上，三天后接种到筛选培养基上筛选培养，筛选三代后取样检测。本发明成功实现了甜桃王果肉愈伤组织的诱导继代和侵染过程的优化，克服了桃缺少稳定高效的遗传转化体系的技术壁垒。同时，本发明的方法操作简便，转化效率高，为桃分子生物学研究，尤其是桃果肉相关基因的分析提供了一种新的试验材料，同时为其他品种桃愈伤组织的培养提供了参考和借鉴。

摘要： 本发明提供了一种延缓乌菜组培苗继代生长速率的方法，包括如下步骤：将乌菜嫩叶叶柄剪切成叶柄段后清洗干净；将叶柄段置于无菌环境中消毒；将无菌的乌菜嫩叶叶柄段切成叶柄块，再接种到诱导培养基上诱导培养；将愈伤组织转到继代培养基上继代培养；同时，在继代培养基中添加50～200mg/kg TIBA，控制培养温度为10～18°C，调整光质为红蓝复合光，且红/蓝光比例为1:3、1:1，控制光照强度为10～70μmol/(m2·s)，控制光照时间为光照1天/黑暗1～3天。本发明通过将红蓝光间歇光照、低温培养和添加TIBA方法相结合，获得一种能有效延缓乌菜组培苗继代生长速率的新方法。

摘要： 本发明提供了一种用于减少金线莲继代的培养基及金线莲培养方法，旨在解决现有技术中的金线莲生长的延缓方法很难同时兼顾金线莲生长状况健康且生长缓慢的问题。用于减少金线莲继代的培养基，由1/2ms培养基和甘露醇混合而成，甘露醇在混合后的培养基中所占的比例为20‑30g/L。金线莲培养方法，包括：选取无菌金线莲组培苗；分段：从无菌金线莲组培苗的茎部截取上段、中段和下段作为茎段；将茎段作为外植体平铺在培养基上；在培养温度为20‑30°C，光强度为2500～3500lx，光照时间为14h/d的条件下培养。本发明增长了金线莲保存时间，而且金线莲的健康状况明显高于现有的培养基；因在种源保存过程中，培养基配置成本低，且继代次数少，节约了种源保存成本。

摘要： 本发明涉及昆虫室内繁育技术领域，具体涉及一种石蒜绵粉蚧的室内继代繁育方法。首先，野外采集被石蒜绵粉蚧为害的植株，将其带回室内，并对植株上的粉蚧按个体大小进行分类；然后，在人工气候室内，将相同大小的石蒜绵粉蚧接入发芽土豆上，直至该粉蚧发育为雌成虫；接着，使用柔软的毛笔将石蒜绵粉蚧雌成虫轻轻地转移至干净的发芽土豆上，待其产卵、卵孵化为1龄若虫、蜕皮为2龄若虫之后，将新鲜干净的发芽土豆靠置在刚蜕皮的2龄若虫旁边，让其自然爬至新鲜寄主植物上；最后，待新的发芽土豆上爬满适量石蒜绵粉蚧2龄若虫时，将其转移至新的养虫笼，并重复以上操作，以实现石蒜绵粉蚧的室内继代繁育。本发明采用发芽土豆对石蒜绵粉蚧进行繁育，方法简单、易于操作。该方法能显著缩短石蒜绵粉蚧的发育历期，增加其单雌产卵量，大大提高了繁育效率。而且，发芽土豆作为石蒜绵粉蚧的嗜食寄主，易于获得且方便存放，大大降低了饲养难度和成本。