经静脉

摘要： 静脉输液是临床治疗疾病的一种有效途径,经静脉直接输注液体、电解质或药物,有着起效快、作用强等特点。正确看待输液针对宝宝生病的情况,有的家长觉得输液好得快,宝宝一生病就让输液;有的家长却非常抗拒输液。那么,宝宝输液时可能存在哪些危害呢?

摘要： 皮下植入式心脏复律除颤器(ICD)的设计初衷是希望通过完全胸腔外放置ICD来避免经静脉放置ICD的相关并发症.目前比较这两种除颤器疗效的证据主要是基于观察性研究,为此,有学者进行了一项非劣效性临床试验。研究人员将有ICD适应证但无起搏适应证的患者随机分为两组,分别放置皮下ICD或经静脉ICD。

摘要： 目的:探讨经硬膜外与经静脉应用芬太尼临床麻醉效果.方法:研究时间2018年3月份-2019年5月份,收治的择期上腹部手术的患者108例为研究对象,按照数字随机法分成两组;经硬膜外组采用腰椎穿刺,静脉组采用静脉输入,比较两组术后不同时间段疼痛评分、Ramesay镇静评分.结果:两组术后24小时、48小时疼痛评分、Ramesay镇静评分比较无明显差异,P>0.05.结论:经硬膜外与经静脉应用芬太尼临床麻醉效果比较无明显差异,镇痛效果,镇静评分均较好.

摘要： 目的 观察急诊经静脉给予胺碘酮治疗老年快速型心律失常的疗效.方法 选择2017年1月至2018年12月在沈阳急救中心救治的老年快速型心律失常患者97例,急诊给予经静脉注射胺碘酮(山东方明药业集团股份有限公司生产,批号H20044923,150mg/支)35mg/kg胺碘酮,若未有效控制心律失常,可加用负荷量150mg胺碘酮,以总量<1000mg为上限,观察治疗后疗效及安全性指标.结果 97例老年快速型心律失常患者接受胺碘酮治疗后显效69例(71.13％),有效25例(25.77％),无效3例(3.09％),恶化2例(2.06％),总有效率为96.91％.胺碘酮用药剂量150～950mg,平均(239±46.80)mg.老年快速型心律失常患者接受胺碘酮治疗后的静息心率、收缩压和舒张压均明显少于治疗前,而P-R间期和Q-T间期均显著多于治疗前(P<0.01,P<0.05).结论 急诊经静脉给予胺碘酮治疗老年快速型心律失常疗效较好,安全性高.

摘要： 上肢骨折桡侧手术常采用肌间沟臂丛神经阻滞麻醉,术后镇痛常用阿片类药物配置静脉镇痛泵,行连续静脉镇痛。本研究采用超声引导下在肌间沟埋置导管行臂丛神经阻滞麻醉,术后通过导管连接镇痛泵,连续输入罗哌卡因行术后臂丛神经阻滞镇痛,观察其镇痛效果,并与术后静脉镇痛进行比较。1 对象与方法1.1 研究对象本研究经过医院伦理委员会批准,由患者及其授权家属签署知情同意书。

摘要： 目的 探讨海绵窦区硬脑膜动静脉瘘(CS-DAVF)患者经静脉入路行血管内栓塞治疗的安全性及有效性.方法 回顾性分析2014-01 — 2017-10 新疆医科大学第一附属医院神经外科经静脉入路使用onxy 胶联合弹簧圈栓塞治疗的18 例CSDAVF患者的临床及影像学资料.结果 栓塞后即刻血管造影显示完全栓塞者15 例(83.3% ) ,次全栓塞者3 例.1 例患者术中出现暂时性心动过缓,术中给予对症治疗.出现同侧外展神经麻痹2 例,一过性同侧视力减退1 例.结论 经随访,经静脉入路使用Onxy 胶联合弹簧圈行血管内栓塞治疗CS-DAVF 的方法安全?疗效确定.%Objective To investigate the safety and effectiveness of intravascular embolization in patients with cavernous si-nus dural arteriovenous fistula (CS-DAVF) via venous approach .Methods A retrospective analysis from January 2014 to October 2017 ,the clinical and imaging data of 18 CS-DAVF patients treated with onxy glue and coil embolization were analyzed in Depart-ment of Neurosurgery ,the First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University .Results The immediate angiography after em-bolization showed that 15 cases (83.3％ ) were completely embolized and 3 cases were subtotal embolism .In 1 case ,the problem of temporary bradycardia occurred during the operation ,and symptomatic treatment was given during the operation .2 cases had ipsi-lateral abduction nerve palsy ,and 1 case had an abnormal ipsilateral visual acuity .Conclusion After follow-up ,the method of in-travascular embolization of CS-DAVF with onxy glue combined with coils for the treatment of CS-DAVF is safe and effective .

摘要： 目的：探讨永久心脏起搏器装置感染患者经内科外科途径拔除起搏器电极导线的适应证及外科处理要点。n　　方法：选择我院从2002-01至2014-04住院治疗的起搏器装置感染病例共59例。其中，10例患者行外科开胸手术取出起搏器心内电极导线及永久起搏器装置（开胸组），49例选择经静脉拔除起搏器心内电极导线（经静脉组），清除心外起搏器装置。回顾性比较分析两组患者的临床特点及预后。n　　结果：开胸组和经静脉组两组患者性别、年龄未见明显差异。经静脉组以单纯囊袋感染为主（41/49例）,开胸组以感染性心内膜炎或赘生物形成为主（7/10例），两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。开胸组起搏器电极导线植入时间较经静脉组患者长[（12.1±7.3）年比（9.2±6.9）年],差异有统计学意义（P<0.05）；6例（6/10例）患者同期行其它心外科手术，2例同期行心外膜永久起搏器电极导线植入术。两组患者均无手术死亡，开胸组手术并发症及术后三尖瓣反流均低于经静脉组，差异有统计学意义（P<0.05）。n　　结论：临床经静脉途径已能有效地拔除多数起搏器电极导线，首选内科途径。外科开胸手术拔除起搏器电极导线适用于下列患者：①赘生物过大，易导致肺栓塞者；②经静脉途径拔除起搏器电极导线困难者；③合并其它心脏疾病，需要同期行心脏外科手术；④由于感染性心内膜炎造成三尖瓣功能障碍。%Objective: To investigate the clinical indication of cardiac implantable electronic devices (CIED) lead retraction between surgical and trans-venous approaches in patients with CIED infection, and to explore the principles for surgical CIED retraction. n Methods: A total of 59 consecutive patients with CIED infection treated in our hospital from 2002-01 to 2014-04 were retrospectively studied. The patients were divided into 2 groups: Surgical group, n=10 and Trans-venous group, n=49. The clinical characteristics and prognosis were analyzed and compared between 2 groups. n Results: There were no real differences in gender and age between 2 groups. The patients in Trans-venous group mainly suffered from pocket infection (41/49), while in Surgical group mainly had infective endocarditis or lead vegetation (7/10), P<0.05. Surgical group had the longer time of CIED implantation than Trans-venous group (12.1 ± 7.3) years vs (9.2 ± 6.9) years, P<0.05. There were 6/10 patients in Surgical group received other cardiac procedure at meanwhile and 2 patients had epicardial lead implantation. No death occurred in either group. Surgical group presented less procedural complication and tricuspid regurgitation than those in Trans-venous group, P<0.05. n Conclusion: CIED lead retraction can be electively performed by trans-venous approach, it may work as the ifrst choice in clinicl practice. The surgical lead retraction was suitable for the following patients:①with extra large vegetation which may cause pulmonary embolism,②with dififculty for trans-venous lead retraction,③combining with other cardiac diseases which need operation at meanwhile and④with tricuspid valve malfunction incurred by infective endocarditis.

摘要： 目的：比较食管癌术后经鼻肠管和经静脉早期补钾的效果。方法将患者随机分为经鼻肠管肠内补钾和经静脉补钾两组，分别每日鼻饲和静脉补充3 g KCl，比较术前及术后第4天的血清钾的浓度，比较疼痛程度和静脉炎发生比例。结果组血清钾浓度在术前术后及组间均无显著差异，鼻肠管补钾组疼痛程度指数显著低于静脉补钾（1．9±1．0 vs 4．2±1．2，P＜0．01），静脉炎比例为10％，静脉炎比例为25％，前组显著低于后组。结论食管癌术后经鼻肠管早期补钾效果确切满意，且输液相关并发症低，比常规的静脉补钾大大减少了患者的痛苦。

摘要： 目的 探讨在宽QRS波心动过速时床旁无X线引导下紧急经静脉留置漂浮起搏电极的操作方法.方法 回顾性分析我院2010年4月至2013年2月在宽QRS波心动过速时床旁无X线引导下紧急经静脉留置漂浮起搏电极26例的临床资料.结果 本组26例在宽QRS波心动过速下操作成功率92.3％,抢救成功率100％,其中12例患者在经电复律或抗心律失常药物治疗后立即出现起搏心律,按需起搏的持续时间,最短30秒,最长14天.本组病例在宽QRS波心动过速终止后发现起搏部位为:右心室心尖部23例,右心室流出道3例.全部患者均无血气胸、栓塞、心脏穿孔、感染等并发症的发生.结论 宽QRS波心动过速时、床旁无X线引导下紧急经静脉留置漂浮起搏电极对高心跳骤停风险的患者可提高抢救成功率,可于临床推广；其技术上要点包括:一、准确地穿中深静脉并确保导管行进路径无异常；二依靠起搏器的感知功能以及结合心内心电图进行定位；三、结合床边胸片及时调整电极的位置.

摘要： 提供下述单元，成像单元以近红外光捕捉身体表面的图像并产生近红外光成像数据，静脉图案提取单元通过应用差分滤波器到构成近红外光成像数据的多个像素和改变改变差分滤波器的输出性质的参数来从近红外光成像数据的一个片段提取多种近红外光静脉图案，所述差分滤波器对于具有在像素和其周围像素之间大的差值的像素输出大的值，且伪静脉图案确定单元基于所提取的静脉图案确定在所捕捉的身体表面的一部分上有意形成的伪静脉图案的存在。

摘要： [问题]为了提供一种静脉图案管理系统、静脉图案登记设备、静脉图案认证设备、静脉图案登记方法、静脉图案认证方法、程序和静脉数据结构，通过其可以确定体表上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。[解决问题的手段]提供了图像捕获单元，用于通过近红外光捕获活体的一部分的体表的图像，并且生成近红外光捕获的图像数据；静脉图案提取单元，用于通过使用差分滤波器从近红外光捕获的图像数据提取静脉图案，所述差分滤波器对构成近红外光捕获的图像数据的像素，对于像素和其周围像素之间具有大的差的该像素输出大的值；以及伪静脉图案确定单元，用于根据提取的静脉图案，确定在捕获其图像的体表的一部分上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。

摘要： 提供了静脉图案管理系统、静脉图案登记设备、静脉图案验证设备、静脉图案登记方法、静脉图案验证方法、程序和静脉数据结构，通过其能够确定人为地在身体表面上形成的伪静脉图案的存在或不存在。提供了：图像捕捉单元，用于在改变放大倍率的同时，通过近红外光捕捉身体表面的图像，并且生成具有不同放大倍率的多个近红外光捕捉的图像数据；静脉图案提取单元，用于从多个近红外光捕捉的图像数据中提取与各个近红外光捕捉的图像数据对应的静脉图案；分形维数计算单元，用于对于提取的静脉图案，计算与各个静脉图案对应的分形维数；以及伪静脉图案确定单元，用于根据计算的分形维数确定人为地在其图像被捕捉的身体表面的部分上形成的伪静脉图案的存在或不存在。

摘要： 所述设备和方法一般涉及用来测量环境流体压力的振动传感器，特别是植入式传感器。所述设备和方法特别好地适合植入到活体动物或人类体内以监控生理状态，诸如门静脉和/或肝静脉血压，并且允许利用植入式传感器的谐振频率频繁、远程查询静脉压力。所述传感器设备较之用来测量流体压力的传统设备相对较小，并且可以植入到门肝静脉系统中，而传统设备则太大。使用较之传统设备更厚的传感器膜片，并且相对于所述传感器膜片的尺寸限定所述设备的额外元件的尺寸，由此来实现该小尺寸设备。较厚的传感器构件也消除了对多个传感器阵列的需求，并且保持了传感器设备的精度和耐用性。数据捕捉、处理和显示系统提供压力测量读数，并且特别好地适合检测肝脏受损的患者体内的门静脉高压。

摘要： 提供了静脉图案管理系统、静脉图案登记设备、静脉图案验证设备、静脉图案登记方法、静脉图案验证方法、程序和静脉数据结构，通过其能够确定人为地在身体表面上形成的伪静脉图案的存在或不存在。提供了：图像捕捉单元，用于在改变放大倍率的同时，通过近红外光捕捉身体表面的图像，并且生成具有不同放大倍率的多个近红外光捕捉的图像数据；静脉图案提取单元，用于从多个近红外光捕捉的图像数据中提取与各个近红外光捕捉的图像数据对应的静脉图案；分形维数计算单元，用于对于提取的静脉图案，计算与各个静脉图案对应的分形维数；以及伪静脉图案确定单元，用于根据计算的分形维数确定人为地在其图像被捕捉的身体表面的部分上形成的伪静脉图案的存在或不存在。

摘要： 提供下述单元，成像单元以近红外光捕捉身体表面的图像并产生近红外光成像数据，静脉图案提取单元通过应用差分滤波器到构成近红外光成像数据的多个像素和改变改变差分滤波器的输出性质的参数来从近红外光成像数据的一个片段提取多种近红外光静脉图案，所述差分滤波器对于具有在像素和其周围像素之间大的差值的像素输出大的值，且伪静脉图案确定单元基于所提取的静脉图案确定在所捕捉的身体表面的一部分上有意形成的伪静脉图案的存在。

摘要： 本发明提供了静脉图形管理系统、静脉图形注册装置、静脉图形认证装置、静脉图形注册方法和静脉图形数据结构。通过它们，可以确定在身体表面人工形成的伪静脉图形的存在或不存在。(解决方法)提供了图像捕获单元，通过近红外光和可见光，用于捕获活体一部分的身体表面的图像并分别产生近红外光捕获的成像数据和可见光捕获的成像数据；静脉图形提取单元，用于分别从所述近红外光捕获的成像数据和所述可见光捕获的成像数据中提取静脉图形并分别把静脉图形作为近红外光静脉图形和可见光静脉图形；伪静脉图形确定单元，用于确定在身体表面人工形成的伪静脉图形的存在或不存在，所述身体表面的图像通过比较所述近红外光静脉图形和所述可见光静脉图形而被捕获。

摘要： [问题]为了提供一种静脉图案管理系统、静脉图案登记设备、静脉图案认证设备、静脉图案登记方法、静脉图案认证方法、程序和静脉数据结构，通过其可以确定体表上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。[解决问题的手段]提供了图像捕获单元，用于通过近红外光捕获活体的一部分的体表的图像，并且生成近红外光捕获的图像数据；静脉图案提取单元，用于通过使用差分滤波器从近红外光捕获的图像数据提取静脉图案，所述差分滤波器对构成近红外光捕获的图像数据的像素，对于像素和其周围像素之间具有大的差的该像素输出大的值；以及伪静脉图案确定单元，用于根据提取的静脉图案，确定在捕获其图像的体表的一部分上人为形成的伪静脉图案的存在或不存在。

摘要： 本申请涉及生物信息识别领域，具体涉及一种从掌静脉图像中提取掌静脉特征的方法和一种掌静脉识别方法。所述方法包括：从采集到的掌静脉图像中提取感兴趣区域图像；对所述感兴趣区域图像进行增强处理，得到增强处理后的感兴趣区域图像；使用六个方向滤波器从所述增强处理后的感兴趣区域图像中提取方向信息，根据所述六个方向滤波器提取到的方向信息获得所述掌静脉图像的掌静脉特征。本发明实施例能够缩短从掌静脉图像中提取掌静脉特征的耗时，提高提取到的掌静脉特征的准确性。

摘要： 本申请提供一种非接触式静脉采集系统，其用于采集手掌和/或手指静脉图像且包括主控板以及与主控板连接的发光模块和摄像模块，主控板控制发光模块发射近红外光，摄像模块感应由发光模块发射且由手掌和/或手指反射的近红外光生成静脉特征图像，非接触式静脉采集系统还包括均与主控板连接的测距模块和声光提示模块；主控板发送指令控制所述测距模块测量手掌和/或手指距离摄像模块的距离，并根据该距离控制声光提示模块进行采集注册静脉样本图像时的反映距离的声光提示和/或进行采集待识别静脉图像时的反映距离的声光提示，以提示正确的采集距离。本申请还提供一种应用非接触式静脉采集系统的静脉采集装置和静脉识别装置。