混合导体

摘要： 钙钛矿型质子-电子混合导体致密膜是一种很有应用前景的氢分离膜材料,有望在氢气分离和纯化以及膜反应器中得到实际应用。阐述了钙钛矿型质子-电子混合导体透氢膜的透氢原理,并对单相、双相和外部短路法构成的透氢膜体系进行了归纳总结,介绍了其未来的发展方向。

摘要： 钙钛矿型质子-电子混合导体致密膜是一种很有应用前景的氢分离膜材料,有望在氢气分离和纯化以及膜反应器中得到实际应用.阐述了钙钛矿型质子-电子混合导体透氢膜的透氢原理,并对单相、双相和外部短路法构成的透氢膜体系进行了归纳总结,介绍了其未来的发展方向.

摘要： 将碱金属溶于含有芳香化合物的醚类溶剂,碱金属的一个电子转移给芳香化合物形成一个碱金属离子和一个阴离子自由基,同时溶于醚类溶剂得到一类具有儈电子电导率和离子电导率的蓝黑色液体.当碱金属为钠、芳香化合物为联苯、醚类溶剂为乙二醇二甲醚时,其电子电导率和离子电导率分别为8.4×10?3 S·cm?1和3.6×10?3 S·cm?1,电极电位为0.09 V vs.Na/Na+,适合作为负极材料,具有原材料低廉、易于制备等优点.我们将该液体作为负极,分别以苯醌和蒽醌(AQ)溶液作为正极构建了一种新型二次电池,结果表明以AQ溶液作为正极的电池具有长循环寿命、低成本的优势.该阴离子自由基液态负极材料的提出为开发新型的储能电池提供了新思路.%Electrochemical batteries for wind and solar renewable energy storage have attracted world-wide attention, due to their merits of flexibility, modularity and being environmental friendly. Nowadays, new rechargeable battery systems are highly desired for large-scale electrical energy storage. Here in this paper, we report that alkali metal can be dissolved into aromatic compound-ether solvent to obtain a dark blue solution with high conductivity. This solution consists of alkali metal cation and radical anion generated by electron transfer reaction between alkali metal and aromatic compounds. For instance, sodium and biphenyl can be dissolved into 1,2-dimethoxyethane to obtain a dark blue solution which exhibits high electronic conductivity (8.4 × 10?3 S·cm?1), high ionic conductivity (3.6 × 10?3 S·cm?1), low potential 0.09 V vs. Na/Na+ and low cost. Using this solution as the anode, we demonstrate a new rechargeable battery with quinone liquid cathode. It is found that the battery with anthraquinone (AQ) liquid cathode displays long cycle ability, low cost properties. This work proposes a new strategy for designing the electrode materials and rechargeable battery systems. Furthermore, this kind of liquid may possess other unique physical properties and might be used in other devices, like thermoelectric battery.

摘要： 采用固相合成法制备了La0.8Sr0.2(Ga0.8Mg0.2)1-xFexO3-δ(LSGMF)混合导体,利用SEM和TGA对LSGMF的性能进行了研究,考察了不同Fe掺杂量对LSGMF的热失重过程及其动力学的影响规律,并采用Coats-Redfem法求解其失重过程的表观活化能.结果表明:LSGMF热失重过程包括三个阶段,低温区域的热失重主要是由于试样表面吸附的H2 O和CO2加热脱附所致,表观活化能为0.154～0.227 eV,中温区域和高温区域的热失重主要归因于晶格位置上的氧离子转变为氧分子并进入气相,表观活化能为0.280～0.350 eV.x=0.9时,LSGMF的失重速率峰值最小(0.0137/s),表观活化能E2+3最大,说明失重速率最慢,材料稳定性最高.%The mixed conductor La0.8 Sr0.2 (Ga0.8 Mg0.2 )1-x FexO3-δ(LSGMF)samples were prepared by solid-state reaction. The performances were researched by scanning electron microscopy (SEM)and thermogravimetric analysis (TGA). The influence of doped Fe content on the thermal weight loss process and kinetics of LSGMF was investigated,and the apparent activation energy for the process was calculated with the Coats-Redfem method. The results showed that the thermal weight loss process of LSGMF can be divided into three stages. In the low-temperature region,the thermal weight loss is mainly caused by desorption of H2 O and CO2 adsorbed on the surface of LSGMF,and the apparent activation energy is 0. 154～0. 227 eV. In the medium and high temperature region,it mainly attributes to some of the lattice oxygen atoms becoming O2 ,and the apparent activation energy is 0. 280 ～0. 350 eV. When the doped Fe content x is 0. 9,the peak value of weight loss rate is the smallest (0. 0137/s),and the apparent activation energy E2+3 is the highest. It indicates that the weight loss rate is the slowest and the stability of LSGMF is the highest.

摘要： 采用共沉淀法和柠檬酸络合法分别制备了Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-δ)-Ca_3Co_2O_(6-δ)粉体,随后通过固相烧结法获得了致密Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-δ)-Ca_3Co_2O_(6-δ)双相透氧膜材料。分别通过X射线衍射(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)对样品的晶体结构和形貌进行了表征。系统研究了双相比例对样品的热膨胀系数、电子电导率和透氧率的影响。实验结果表明该双相材料具有优异的化学稳定性,1150°C烧结6 h可以获得致密双相膜。双相膜具有较低的热膨胀系数,为13.47×10^(-6)~14.23×10^(-6)K^(-1),接近电解质的热膨胀系数值。当离子导电相添加量由40wt%增加到80wt%,双相膜的电导率随之降低,而透氧率随之增大,950°C时,质量比为8∶2的Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-δ)-Ca_3Co_2O_(6-δ)双相膜的透氧率达到了2.80×10^(-7)mol·cm^(-2)·s^(-1),表明该材料可以作为一种新型双相透氧膜材料用于氧分离。

摘要： Fluorite Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-δ)(SDC) nanopowder with a crystallite size of 15 nm was synthesized by a co-precipitation method. An SDC porous layer was coated onto a BaCo_(0.7)Fe_(0.2)Nb_(0.1)O_(3-δ)(BCFN) mixed conductor to improve its oxygen transport behavior. The results show that the SDC-coated BCFN membrane exhibits a remarkably higher oxygen permeation flux(J_(O_2)) than the uncoated BCFN in the partial oxidation of coke oven gas(COG). The maximum J_(O_2) value of the SDC-coated BCFN is 18.28 mL ·min^(-1)·cm^(-2) under a COG/air flux of 177 mL ·min^(-1)/353 mL ·min^(-1) at 875°C when the thickness of the BCFN membrane is 1 mm; this J_(O_2) value is 23% higher than that of the uncoated BCFN membrane. This enhancement is likely because of the higher oxygen ionic conductivity of SDC, which supplies oxygen vacancies and accelerates oxygen exchange on the membrane/coating layer/gas three-phase boundary.

摘要： 双相混合导体膜在高温下能够同时传导氧离子和电子,具有稳定性好、膨胀系数低、机械强度高和成分可调等优点,可以作为反应器应用于甲烷部分氧化制合成气(POM).但双相混合导体膜的透氧率较低,成为亟待解决的问题.本文从透氧机理入手详细阐述了氧渗透过程的影响因素.在此基础上综述了目前提高双相混合导体膜透氧率的措施,包括了采用混合导体作为电子导电相、降低电子导电相形成连续渗流网络的体积比阀值和减小双相晶粒尺寸,以及宏观上制备出不对称膜、管状膜和中空纤维膜进一步降低膜厚、增大表面积以提高透氧率.最后指出双相混合导体膜在未来需要重点解决的一些问题.

摘要： 采用 SrFe0.6Cu0.3Ti0.1O3-δ混合导体透氧膜组装成膜催化反应器，进行甲烷部分氧化制合成气反应，考察了反应温度、空速、催化剂粒径等条件的影响，并分析了反应气氛引起的透氧膜结构变化情况。结果表明，在膜反应器内，催化反应与透氧过程存在相互制约和相互促进的关系。在膜反应器内进行甲烷部分氧化反应后，透氧膜的两侧表面均发生蚀刻现象，结晶度显著降低，反应侧蚀刻现象较为严重，膜表面形成了疏松的多孔层，反应气氛使膜表面晶体结构发生了较大改变，Sr容易从钙钛矿结构中析出并与CO2结合形成SrCO3，Sr的析出导致组成不平衡，促进了钙钛矿结构分解及其他物相的产生。%SrFe0.6Cu0.3Ti0.1O3-δ membrane was used to install a membrane reactor for partial oxidation of methane to syngas. The influences of temperature, space velocity and catalyst particle size on the reaction were studied, and the change of the phase structure of the membrane was analyzed. The interaction between the oxygen permeating process and the partial oxidation reaction caused different reaction performance in membrane reactor compared with fixed bed reactor. The crystallinity of both sides of the SrFe0.6Cu0.3Ti0.1O3-δ membrane declined significantly after the catalytic reaction. The decomposition of the perovskite structure and the formation of SrCO3 and other phases were found in the reaction-side surface of the membrane, along with the emergence of loose porous morphology.

摘要： The electrically conductive phase PrBaCo2O5+δ was coated on the surface of the ion conductive phase Ce0.8Sm0.2O2-δby a liquid coating strategy. After sintering, a novel Ce0.8Sm0.2O2-δ–PrBaCo2O5+δ (SDC–PBCO) dual-phase oxygen permeation membrane was achieved. The phase composition, the microstructure, the electrical conductivity and the oxygen permeability of the dual-phase membrane were studied by XRD, SEM, four-terminal DC method and vertical high-temperature gas permeation cell, respectively. The results indicate that the two phases have homogeneous distribution. On the premise of forming percolative network, compared with the conventional ceramic route, its electronic phase threshold volume percentage is decreased from 40 wt.% to 30 wt.%, resulting in the high permeability. The SDC–PBCO (60/40) and SDC–PBCO (70/30) membranes with 1 mm thickness exhibit very high oxygen permeation lfux, 2.22×10-7 and 2.46×10-7 mol•cm-2 min-1 at 945°C, respectively, which are 6% and 17% higher than the SDC–PBCO (60/40) prepared by the conventional ceramic route.%采用液相包覆法将电子导电相PrBaCo2O5+δ包覆在离子导电相Ce0.8Sm0.2O2-δ表面，烧结后得到Ce0.8Sm0.2O2-δ-PrBaCo2O5+δ(SDC-PBCO)双相透氧膜。通过XRD、SEM、四端引线法和透氧测试等手段分别考察了膜的相组成、显微形貌、电子电导率和氧渗透能力。实验结果表明，包覆法制备的膜材料双相分布均匀，电子相形成连续导通的阈值较直接固相混合法由40 wt.%降低至30 wt.%，因而提高了双相膜的透氧率。945°C时膜厚为1 mm的 SDC-PBCO (60/40)和SDC-PBCO (70/30)双相膜的透氧率分别为2.22×10-7 mol·cm-2·min-1和2.46×10-7 mol·cm-2·min-1，比固相混合法制备的SDC-PBCO (60/40)双相膜提高了6%和17%。

摘要： 本文用电位弛豫技术对离子在平板形混合导体中的扩散进行了研究,测得的是单方向的扩散系数,可以对离子双方向的扩散进行分别的测量,另外还可对离子在液相中的扩散系数进行同时测量.

摘要： 透氧膜材料在甲烷部分氧化重整中的应用将有望降低重整过程的成本。在众多的候选材料中,LSCF(LaSrCoFeO)表现出较高的透氧率,是一种很有发展前途的透氧材料,但是这种材料在还原性气氛中的稳定性稍差,该材料在还原性气氛及惰性气氛中容易出现B位离子的还原而使得材料失效,如果在B位掺入稳定性高,不易变价的过渡金属离子将有可能提高材料的稳定性而促进该材料的商业化应用。本研究通过B位掺杂Al,Ti，Fe，研究不同元素对LSCF结构稳定性和电学性能的影响规律。

摘要： 采用塑性挤出法制备了Al2O3掺杂的SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCFA)细管式透氧膜,并用于甲烷部分氧化(POM)制合成气反应。本文分别考察了反应温度,CH4的进料浓度等操作条件对CH4转化率、CO选择性、H2/CO以及氧渗透通量的影响。结果表明,CH4的转化率和氧渗透通量随着温度的增加而增加,CO的选择性随着温度的增加而下降。在操作温度为825～900°C之间,CH4的转化率大于94%,CO的选择性达到96%。在160h的反应过程中,透氧膜管没有出现裂缺,显示了很好的稳定性。

摘要： 采用塑性挤出法制备了Al2O3掺杂的SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCFA)细管式透氧膜,并用于甲烷部分氧化(POM)制合成气反应。本文分别考察了反应温度,CH4的进料浓度等操作条件对CH4转化率、CO选择性、H2/CO以及氧渗透通量的影响。结果表明,CH4的转化率和氧渗透通量随着温度的增加而增加,CO的选择性随着温度的增加而下降。在操作温度为825～900°C之间,CH4的转化率大于94%,CO的选择性达到96%。在160h的反应过程中,透氧膜管没有出现裂缺,显示了很好的稳定性。

摘要： 采用塑性挤出法制备了Al2O3掺杂的SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCFA)细管式透氧膜,并用于甲烷部分氧化(POM)制合成气反应。本文分别考察了反应温度,CH4的进料浓度等操作条件对CH4转化率、CO选择性、H2/CO以及氧渗透通量的影响。结果表明,CH4的转化率和氧渗透通量随着温度的增加而增加,CO的选择性随着温度的增加而下降。在操作温度为825～900°C之间,CH4的转化率大于94%,CO的选择性达到96%。在160h的反应过程中,透氧膜管没有出现裂缺,显示了很好的稳定性。

摘要： 采用塑性挤出法制备了Al2O3掺杂的SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCFA)细管式透氧膜,并用于甲烷部分氧化(POM)制合成气反应。本文分别考察了反应温度,CH4的进料浓度等操作条件对CH4转化率、CO选择性、H2/CO以及氧渗透通量的影响。结果表明,CH4的转化率和氧渗透通量随着温度的增加而增加,CO的选择性随着温度的增加而下降。在操作温度为825～900°C之间,CH4的转化率大于94%,CO的选择性达到96%。在160h的反应过程中,透氧膜管没有出现裂缺,显示了很好的稳定性。

摘要： 中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)是一种高效、环境友好的电能生产方式.由于电极活性随反应温度的下降而迅速降低,高温燃料电池常用的电极材料已经不适合作为ITSOFC的电极,开发高性能电极材料的工作引起人们普遍的重视.研究表明,使用高混合电导电极、在电极中掺杂高氧离子电导材料、优化电极/电解质界面、控制电极的结构是得到高性能电极有效的方法.本文综述了作者近年来在制备高性能电极材料方面的研究结果并报道了相关的最新研究结果.

摘要： 中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)是一种高效、环境友好的电能生产方式.由于电极活性随反应温度的下降而迅速降低,高温燃料电池常用的电极材料已经不适合作为ITSOFC的电极,开发高性能电极材料的工作引起人们普遍的重视.研究表明,使用高混合电导电极、在电极中掺杂高氧离子电导材料、优化电极/电解质界面、控制电极的结构是得到高性能电极有效的方法.本文综述了作者近年来在制备高性能电极材料方面的研究结果并报道了相关的最新研究结果.

摘要： 一种相位混合电路包括第一混合单元，其被配置成以预定比例来混合第一与第二时钟的相位，且产生第一混合信号；第二混合单元，其被配置成以预定比例来混合第一时钟的反向信号的相位与第二时钟的反向信号的相位，且产生第二混合信号；以及输出单元，其被配置成基于该第一和第二混合信号来产生输出信号。

摘要： 说明一种具有第一发光材料（1）和第二发光材料（2）的发光材料混合物，其中在用蓝色光激发时，第一发光材料（1）的发射光谱在大于或等于540nm并且小于或等于560nm的波长情况下在黄绿色光谱范围中具有相对强度最大值，并且第二发光材料（2）的发射光谱在大于或等于600nm并且小于或等于620nm的波长情况下在橙红色光谱范围中具有相对强度最大值。此外，说明具有发光材料混合物的路灯和发光半导体器件。

摘要： 一种相位混合电路包括第一混合单元，其被配置成以预定比例来混合第一与第二时钟的相位，且产生第一混合信号；第二混合单元，其被配置成以预定比例来混合第一时钟的反向信号的相位与第二时钟的反向信号的相位，且产生第二混合信号；以及输出单元，其被配置成基于该第一和第二混合信号来产生输出信号。

摘要： 半导体‑超导体混合结构(10)(优选采用纳米线的形式)包括在半导体层(12)上的超导体异质结构(14)。超导体异质结构至少包括在半导体层上的第一超导体层(14A)和在第一超导体层上的第二超导体层(14B)，其中第一超导体层包括第一超导材料并且第二超导体层包括与第一超导材料不同的第二超导材料。通过提供多层不同的超导材料，诸如铝和铅，与传统的超导同质结构相比，可以改善超导体异质结构的超导和物理性质，由此提高半导体‑超导体混合结构的性能。

摘要： 说明一种具有第一发光材料（1）和第二发光材料（2）的发光材料混合物，其中在用蓝色光激发时，第一发光材料（1）的发射光谱在大于或等于540nm并且小于或等于560nm的波长情况下在黄绿色光谱范围中具有相对强度最大值，并且第二发光材料（2）的发射光谱在大于或等于600nm并且小于或等于620nm的波长情况下在橙红色光谱范围中具有相对强度最大值。此外，说明具有发光材料混合物的路灯和发光半导体器件。

摘要： 本发明揭露一种用于半导体工艺的气体混合装置，其从上游端至下游端依序包含：一窄孔，界定于所述本体中且具有一上游端及一下游端；一缓冲空间，界定于所述本体中且具有一上游端及一下游端，所述缓冲空间的上游端流体连接至所述窄孔的下游端，且所述缓冲空间的宽度大于所述窄孔的宽度；及一分流板，具有一上表面及一下表面，所述分流板的上表面及下表面之间形成有多个分流孔，所述多个分流孔流体连接至所述缓冲空间的下游端。其特征在于，所述分流板的上表面形成有一凹穴，且所述凹穴正对所述窄孔的下游端，借此使通过所述窄孔的气流撞击所述凹穴的壁而形成湍流。此外，本发明还提供了一种半导体工艺设备。

摘要： 半导体‑超导体混合器件(200)包括半导体(10)、超导体(18)以及在超导体和半导体之间的势垒(14)。该器件被配置为使得实现在半导体和超导体之间的能级杂化。势垒被配置为增加器件的拓扑间隙。势垒允许控制半导体和超导体之间的杂化程度。另外的方面提供了一种包括该器件的量子计算机、一种制造该器件的方法以及一种在该器件中诱发拓扑行为的方法。

摘要： 本发明涉及混合导体、包括其的电化学装置和制备混合导体的方法。由式1：T

摘要： 本发明涉及混合导体、锂空气电池、和制备混合导体的方法。式1表示的混合导体，其中，在式1中，A是元素周期表的至少一种第1族元素，M是元素周期表的第2至16族的至少一种金属元素，条件是M既不为Ti也不为Mn，以及满足0≤x<1，0≤y≤1和0≤δ≤1。式1A

摘要： 本发明涉及混合导体、电极、电化学装置及制备混合导体的方法。由式1表示的混合导体，其中，在式1中，A为单价阳离子，G为单价阳离子、二价阳离子、三价阳离子、四价阳离子、五价阳离子、或六价阳离子的至少一种，条件是G不是Ti或Cr，其中0