碱金属

摘要： 在生物质热转化过程中,加入不同成分的添加剂可以抑制碱金属K的析出,从而缓解由K引发的受热面积灰、结渣和腐蚀等问题。本文选取Al_(2)O_(3)、CaO、MgO、粉煤灰和炉渣作为添加剂,利用固定床实验系统研究了玉米秆气化过程中添加剂对K的固留特性。实验结果表明:温度是影响K析出的主要因素;不同添加剂对K的固留效果差异较大,MgO和CaO的固留效果最好,粉煤灰和炉渣次之,Al_(2)O_(3)的固留效果相对较差;对添加剂的经济性分析结果表明,CaO和MgO更适合作为玉米秆气化的添加剂。

摘要： 为了查明某铁精矿中钾、钠含量超标的原因及原矿中碱金属的赋存特征,采用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、布鲁克能谱(EDS)、矿物参数自动定量分析系统(MLA)等分析手段,对该铁矿进行了工艺矿物学研究。研究结果表明,该矿中Na_(2)O含量2.28%,K_(2)O含量1.29%,主要的含钠、钾矿物为钠长石、黑云母及钾长石,铁矿物包括磁铁矿、赤铁矿(含假象赤铁矿)、黄铁矿等;钠长石、钾长石的嵌布粒度总体较粗,黑云母的嵌布粒度相对较细;元素Na主要赋存在钠长石中,元素K主要赋存在黑云母和钾长石中。

摘要： 金属表面等离激元是光与金属表面自由电子集体振荡耦合形成的一种表面电磁模式,具有突破衍射极限的光传输能力和纳米尺度的电磁能量局域效应。然而,亚波长、高局域的金属表面等离激元也同时呈现出能量损耗较高的特性,这使得等离激元光子器件的实用化仍然面临严峻挑战。碱金属作为等离激元领域的新材料,具有众多优异的性质,使之成为突破贵金属(金和银)光频损耗极限可能的材料体系之一。总结了金属表面等离激元的基本光学性质及其研究进展,在当前等离激元损耗研究的基础上,重点归纳了碱金属等离激元损耗的理论分析方法,并分析了碱金属等离激元的实验进展与当前需要解决的问题,为碱金属等离激元学的进一步发展提供了思路。

摘要： 钢铁冶金行业除尘灰中含锌等碱金属元素,通过不断循环富集,对高炉寿命及高炉稳顺生产造成较大影响。转底炉技术通过高温还原将大部分锌元素祛除,有效减少碱金属富集对高炉生产的影响,达到资源绿色循环利用,避免除尘灰外排对环境的破坏。

摘要： 碱金属富集对高炉冶炼影响较大,通过分析碱金属在高炉内的行为,对其来源和富集循环机理有所了解,进一步降低碱金属富集对高炉冶炼的影响。高炉内碱金属富集对入炉原燃料有很大的影响,降低高炉内碱金属富集的手段主要有:1) 降低入炉碱金属负荷是降低高炉内碱金属富集的重要手段;2) 加强炉渣排碱能力,加强炉内炉温、碱度管理。减少碱金属在炉内的富集程度,可以保障高炉冶炼品质,为降本增效提供保障。

摘要： 本发明涉及一种甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法,属于重整催化剂技术领域。本发明所述的甲烷二氧化碳重整催化剂,结构为A/LaCeNiO-xNiO_(3)。其中A为碱金属或碱土金属,0≤x≤1。本发明所述的甲烷二氧化碳重整催化剂,用于甲烷二氧化碳反应过程中可有效避免积碳的产生。

摘要： 配体通常会直接影响钍配合物的自组装模型,但是碱金属阳离子在其自组装过程中的潜在作用还有待进一步研究。本工作中,通过添加不同碱金属阳离子,可以获得一系列四价钍的硫酸盐结构配合物,说明了碱金属阳离子对于整个拓扑结构以及四价钍水解聚合方式的影响。四价钍硫酸盐的结构分析表明,引入K;、Cs;可以改变晶体骨架的维度,形成一维链状、二维层状或三维框架的钍硫酸盐结构,较大的Cs;可促进二维层状低聚物的形成,同时形成了罕见的[Th_(3)(μ_(3)-O)]^(10+)三聚体中心。过去认为抗衡离子在配合物形成过程中扮演无关紧要的角色,而这一工作表明碱金属抗衡离子影响了结构的整体堆积方式。

摘要： 采用浸渍法制备Fe-VO_(x)/SAPO-34和Fe-VO_(x)/TiO_(2)脱硝催化剂,探究SAPO-34分子筛与TiO_(2)两种载体负载铁钒基氧化物催化活性及抗碱性能的差异。借助X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、原位红外漫反射(in-situ DRIFTs)等表征手段对催化剂的骨架结构、表面物化性质、氧化还原能力以及对反应气体的吸脱附情况进行分析。结果表明:SAPO-34分子筛内部特定的孔道结构和稳定的骨架,有利于活性组分在载体上均匀分散,降低碱金属对表面活性中心的物理覆盖作用;同时其表面丰富的酸位点能够作为碱金属捕获位,保护催化剂表面的活性中心,保证催化剂的吸附-反应过程能够正常进行,从而使Fe-VO_(x)/SAPO-34表现出良好的抗碱金属能力。

摘要： 糠醛渣的能源化利用是糠醛产业清洁生产和碳减排的有效途径。然而,现有的直接燃烧利用常面临着因糠醛渣高K引起的灰分烧结严重、高S导致的SO_(x)排放量大和高水含量导致的燃烧效率低等难题。基于此,在管式炉中考察了单一气氛(N_(2)、CO_(2)、O_(2))和混合气氛(N_(2)+H_(2)O、CO_(2)+H_(2)O、O_(2)+H_(2)O)中糠醛渣灰在不同温度下的烧结特性,并对灰分颜色、收缩率、微观形貌、矿物质成分和K/S释放等特性进行系统分析。灰分热收缩行为显示,随温度升高,灰样收缩率增加;在单一气氛中添加水蒸气能促进灰分烧结。SEM分析发现,在灰分烧结前,其微观结构在低温下已出现熔融和结渣。XRD分析表明,灰分烧结与低熔点矿物生成紧密相关。单一气氛中,高温下N_(2)促进钾长石生成;CO_(2)抑制钾长石生成;O_(2)促进钙铝黄长石和透辉石生成。在混合气氛中,水蒸气的出现促进多种低熔点钾铝硅酸盐生成,如钾长石和白榴石等。XRF分析显示,随温度升高,灰样中K的固留率(GK)和S的固留率(GS)降低;在考察的单一气氛中,高温时,N_(2)中G_(K)最低;GS受气氛的影响较小。在考察的复合气氛中,高温时,G_(K)受气氛影响较小;G_(S)受气氛影响严重,特别地,O_(2)+H_(2)O气氛中G_(S)最高,S逸散最少。为抑制糠醛渣灰分烧结和K/S元素逸散到气相中,糠醛渣在流化床燃烧过程中应控制运行温度(低于900°C)、降低气氛中N_(2)的含量。

摘要： 铜铟镓硒(Cu(In,Ga)Se_(2),CIGS)太阳电池产业化受到全世界广泛关注。作为高转换效率薄膜电池,其效率可与晶硅电池相比,目前最高效率达到23.35%。对于小面积实验室电池而言,研究重点是精确控制吸收层的化学计量比和效率;对于工业化生产而言,除化学计量比和效率外,成本、重现性、产出和工艺兼容性在商业化生产中至关重要。重点介绍了不同制备工艺、吸收层组分梯度调控、碱金属后沉积处理、宽带隙无镉缓冲层、透明导电层和柔性衬底等研究进展。从CIGS电池的效率来看,将实验室创纪录的高效电池技术转移到平均工业生产水平带来显而易见的挑战。

摘要： 为了研究碱金属蒸汽钾、钠对焦炭劣化作用,对质量差异较大的4中焦炭进行富碱方式为纯钾、纯钠和钾钠比为1∶1的实验,然后对这些焦炭在1100°C下进行溶损率为25％的溶损实验和国标热性质检测.结果发现溶损25％实验纯钾对焦炭的催化程度更大,国标反应性纯钠对焦炭催化作用更大.对着4中焦炭单独选取一种焦炭观察溶损2h的过程,发现纯钾纯钠两种催化作用非常相似,但是纯钾前期催对焦炭化速率快于纯钠,后期逐渐降低直至慢于纯钠焦炭催化速率.

摘要： 针对某炼铁厂高炉渣碱金属含量高、炮泥消耗量大的问题,开展了含碱金属渣对炮泥侵蚀的试验和机理分析.试验结果表明,随着高炉渣碱金属含量增加,炮泥侵蚀破坏程度渐趋严重.对侵蚀后炮泥样品进行微观分析,发现碱金属向炮泥内部扩散、并与炮泥发生化学反应生成低熔点化合物是导致炮泥侵蚀较普通炉渣严重的主要原因.研究还表明:高炉渣碱度为1.05～1.15范围内,当炉渣碱度较低时,含碱金属渣向炮泥内部扩散更深,炮泥侵蚀加剧.

摘要： 设计采用碱金属碳酸盐溶液和醋酸锌溶液喷洒法进行焦炭碱金属和锌富集,然后进行干燥得到富碱金属碳酸盐和醋酸锌的焦炭,并测定了焦炭的M40和M10.实验结果显示:焦炭M40升高是由于焦炭内部水分和溶液中的盐导致,M10的降低是由于焦炭粉末在焦炭表面吸附和气孔内焦炭粉末不能有效分离导致.碱金属碳酸盐、醋酸锌溶液不会对焦炭结构造成破坏,故基本不会对焦炭机械强度造成影响.

摘要： 以垃圾炉排焚烧炉余热回收过程烟气飞灰为研究对象,采用X射线荧光光谱分析(XRF)对主蒸汽流量为56t/h工况下飞灰碱金属含量进行分析研究,并采用三步化学萃取法及X射线衍射分析(XRD)研究了飞灰碱金属的赋存形态.结果表明:飞灰中碱金属Na、K含量随着烟气温度的降低其含量逐渐增加.碱金属Na、K在飞灰中的主要赋存形式为水溶态,并存在少量的酸溶及不溶态.通过XRD分析可以确定水溶态Na、K的矿物形态主要为NaCl,KCl及钾芒硝(K3Na(SO4)2).

摘要： 为了研究碱金属对高炉焦炭光学组织的影响,在10％质量浓度的单质钾气氛中进行焦炭的吸附和溶损试验,然后对原始焦炭、无碱反应后焦炭、加碱反应后焦炭的光学组织进行鉴定.结果发现,与各向异性组织相比,焦炭的各向同性组织强度低、反应性高,并且各向同性程度越高,反应性越高;但是焦炭加碱后,碱金属对各向同性组织的催化作用没有对各向异性强,以至于各向异性组织的反应性要高于各向同性组织.原因是各向异性组织对碱金属的吸附较强,且碱金属在其内部渗透能力较强,从而生成更多的层间化合物.另外,可以在炼焦过程中适当增加气煤比例,不仅能节约炼焦成本,还能提高焦炭的抗碱性能.

摘要： 京唐1#高炉生产吨铁由原燃料带入高炉中的碱金属总量及由炉渣和粉尘等高炉产出物带出的碱金属总量，由此可知京唐1#高炉的碱金属入炉负荷、高炉的排碱能力以及各入炉原燃料带入、产出物带出碱金属的比例。本文针对首钢京唐1#高炉的原燃料和产出物取样进行碱金属平衡分析,通过检验分析得知京唐高炉炉料中的碱金属大部分由烧结矿、球团矿带入,带入总量占入炉碱负荷的75％左右;碱金属氧化物主要通过炉渣排出炉外.冶炼实践中,不同冶炼参数下炉渣排碱率大约在70％-110％范围波动.分析京唐1#、2#高炉2013、2014两年的炉料碱负荷、排碱实践探索情况及主要生产指标情况得知京唐高炉较为合理的排碱条件是:控制渣量300～310kg/t,二元碱度1.14～1.17,MgO含量8.05％～8.15％.

摘要： 从机理上探讨碱金属对高炉的一般影响,并从实验中研究碱金属对焦炭及炉缸碳砖的具体影响.根据京唐高炉实际炉料结构,计算碱金属的收支平衡,并探索在实际生产中控制碱害的应对措施.

摘要： 本文研究玻璃基板生产过程中由于玻璃析晶温度较高1150°C,而成型温度在1068°C-1200°C与析晶温度相近,在成型过程中易产生析晶结石,从而对生产有较大影响.通过优化玻璃原料中碱金属和碱土金属元素含量及调整Si/A1比例,从而有效降低玻璃析晶温度由1150°C→1070°C.玻璃析晶的降低时生产稳定性得到有效提升.

摘要： 为了研究首钢高炉内焦炭劣化及入炉碱负荷的控制上限,利用碱金属循环富集模型计算碱金属在高炉内的最大富集量及在高炉内部不同部位的分布,然后进行焦炭在不同浓度碱蒸气下的熔损实验,通过反推计算最终得到了在不同入炉碱负荷情况下焦炭劣化的程度.结果表面,钾和钠在首钢高炉内最大的富集量分别为12kg/t和5.3kg/t.要想控制住碱金属对首钢高炉的危害,入炉K2O和Na2O必须分别限制在0.89kg/t和3.12kg/t以内.

摘要： 新疆准东地区煤炭资源丰富,但锅炉燃用准东高碱煤极易发生受热面积灰结渣等问题,严重制约了新疆煤炭资源的大规模利用.本文通过实验研究了准东高碱煤O2/CO2燃烧成灰特性和Na/Ca/Fe元素迁移转化规律,为揭示高碱煤O2/CO2燃烧积灰结渣机理奠定基础.实验结果表明:随着燃烧温度的升高,准东煤的灰分产率降低,灰中Na和Fe的含量下降,Ca元素变化不明显,燃烧温度的升高导致更多的水溶性Na释放进入气相,而盐酸溶性Fe挥发并部分向不溶性Fe转化.不同燃烧气氛下,准东煤灰中Na/Ca/Fe赋存形态的变化规律有明显差别:两种气氛下煤灰中Ca元素含量差别较小;而燃烧气氛对不同燃烧温度下煤灰中Na和Fe的迁徙行为造成了明显影响,低温燃烧时煤灰中Na和Fe元素含量在不同气氛下的差别较小,但高温下不同气氛下煤灰中Na和Fe赋存形态差异明显.

摘要： 本发明的目的在于提供一种钛酸钾的制造方法及摩擦材料，所述钛酸钾适合作为摩擦滑动部件用的摩擦材料。本发明涉及一种钛酸钾的制造方法，该方法是通过使用振动棒磨将凝聚体或造粒体的钛化合物和钾化合物均匀混合形成混合物，焙烧该混合物，使钛化合物和钾化合物反应，制造所期望的钛酸钾的简便且廉价的制造方法。

摘要： 本发明的目的在于提供一种钛酸钾的制造方法及摩擦材料，所述钛酸钾适合作为摩擦滑动部件用的摩擦材料。本发明涉及一种钛酸钾的制造方法，该方法是通过使用振动棒磨将凝聚体或造粒体的钛化合物和钾化合物均匀混合形成混合物，焙烧该混合物，使钛化合物和钾化合物反应，制造所期望的钛酸钾的简便且廉价的制造方法。

摘要： 本发明提供了金属‑有机框架材料作为碱金属空气电池负极保护材料的应用、碱金属空气电池，属于电化学储能领域以及金属有机框架材料技术领域。本发明碱金属空气电池负极保护材料中的金属‑有机框架材料的多孔特性有利于碱金属离子流的均匀分布，促进碱金属的均匀沉积，避免碱金属枝晶的不可控生长，防止出现碱金属枝晶刺穿隔膜而导致的短路意外、火灾等安全事故等，保证碱金属负极使用的安全稳定性。同时，本发明的金属‑有机框架材料具有优异的吸水性，能够避免碱金属空气电池因水引起的腐蚀，提高了碱金属空气电池负极的稳定性、循环寿命和安全性能。以上述保护材料为保护层的碱金属空气电池，也具有优异的循环性、稳定和安全性。

摘要： 本发明提供一种能够通过抑制枝晶的析出来提高电池寿命的碱金属二次电池用电极处理剂。所述碱金属电极处理剂含有下述通式(1)所示的丙烯酸酯、和/或以通式(1)所示的丙烯酸酯作为一部分或全部的结构单元的聚合物：式(1)中，X为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、CFX1X2基(其中，X1和X2相同或不同，为氢原子、氟原子或氯原子。)、氰基、碳原子数1～21的直链状或支链状的氟烷基、取代或未取代的苯甲基、取代或未取代的苯基、或碳原子数1～20的直链状或支链状烷基；Y为直接连接的键、可具有氧原子或硫原子的碳原子数1～10的烃基、‑CH2CH2N(R1)SO2‑基(其中，R1为碳原子数1～4的烷基。)、‑CH2CH(OY1)CH2‑基(其中，Y1为氢原子或乙酰基。)、或‑(CH2)nSO2‑基(n为1～10)；Rf为直链状或支链状的碳原子数2～7的烷基或氟代烷基。

摘要： 一种用于为碱金属能量转换器填充和密封碱金属电极容器的设备，包括入口室，填充和密封室以及出口室，盛有碱金属容器的支架可以被传送穿过各室，每个室中对支架的驱动装置带有悬臂以利于各室间的传送，同时在填充和密封室内支架相对于传送方向的横向运动受到限制。一种为碱金属能量转换器填充碱金属电极容器的方法，其中容器周围气体压强先被降低然后再提高，以减小碱金属中不需要的气体的含量。

摘要： 本发明属于碱金属二次电池技术领域，具体涉及一种碱金属负极复合保护膜及其制备方法、碱金属负极及其应用和碱金属二次电池。本发明提供的碱金属负极复合保护膜，化学组成上包括氟化碱金属和氟掺杂碳。在本发明中，所述复合保护膜能够均匀碱金属负极表面离子流，促进碱金属均匀沉积防止碱金属枝晶不可控生长；同时所述复合保护膜对电池体系中的污染物质如氧气、水、电解液和强氧化性物质等有良好的阻隔作用，能够减弱碱金属负极被腐蚀情况；将所述碱金属负极复合保护膜应用于碱金属二次电池的碱金属负极中，能够大幅度提升碱金属二次电池的循环性能。

摘要： 本发明提供可以从煤状物质中通过简单、安全的方法除去碱金属的方法以及利用某种有机溶剂作为分离剂预先提高内含碱金属的富勒烯类的含有率，从而高纯度地进行精制、制造的方法。通过将利用等离子体法或电弧放电法等生成的煤状物质浸渍在水性溶剂中进行搅拌(S100)，除去未与富勒烯类反应的碱金属及其化合物，作为残渣物回收。将该残渣物浸渍在分离剂、例如甲苯中(S101)进行搅拌(S102)。之后进行离心分离等分离为溶液和残渣物(S103)。对于残渣物重复地进行步骤S101～S103，从而预先提高残渣物中的内含碱金属的富勒烯类的含有率。通过将内含碱金属的富勒烯的含有率有所提高的残渣物供于液相色谱(S107)中，不进行复杂的操作即可高纯度地精制、制造内含碱金属的富勒烯类。

摘要： 本发明公开了一种碱金属热还原金属氧化物制备金属过程中再生碱金属还原剂的方法。其包括：将熔融的O2‑离子传导熔盐介质装入具有O2‑离子传导作用的容器中；将装有熔融的O2‑离子传导熔盐介质的具有O2‑离子传导作用的容器放入碱金属热还原金属氧化物制备金属过程中产生的副产品中；在熔融的O2‑离子传导熔盐介质中插入惰性阳极，在碱金属热还原金属氧化物制备金属过程中产生的应副产品中插入惰性阴极；构成“惰性阳极,O2‑离子传导熔盐介质∣O2‑离子固体导体∣副产品,惰性阴极”电解池；对电解池进行电解反应。该方法提高辅助电解的电流效率，有助于高效地降低(MeO)的浓度和提高(Ma)浓度；提高了碱金属的再生效率，进而提高了碱金属热还原金属氧化物制备金属的生产效率、降低了生产成本。

摘要： 本发明涉及碱金属和碱土金属合金的制备方法。本发明还涉及碱金属和碱土金属化合物的用途。为了提供制备碱金属和碱土金属合金的新方法，在本发明的范围内建议将碱金属或碱土金属化合物的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物与半金属、非金属或金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物混合，随后加热至至少100°C，其中所述碱金属或碱土金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物相对于所述半金属、非金属或金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物以1∶1的摩尔比或过量存在。令人惊讶地，在本发明的范围内显示，通过使碱金属或碱土金属化合物的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物与半金属或第三或第四主族的金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物混合并随后加热，可制备碱金属或碱土金属合金。

摘要： 本发明提供了金属‑有机框架材料作为碱金属空气电池负极保护材料的应用、碱金属空气电池，属于电化学储能领域以及金属有机框架材料技术领域。本发明碱金属空气电池负极保护材料中的金属‑有机框架材料的多孔特性有利于碱金属离子流的均匀分布，促进碱金属的均匀沉积，避免碱金属枝晶的不可控生长，防止出现碱金属枝晶刺穿隔膜而导致的短路意外、火灾等安全事故等，保证碱金属负极使用的安全稳定性。同时，本发明的金属‑有机框架材料具有优异的吸水性，能够避免碱金属空气电池因水引起的腐蚀，提高了碱金属空气电池负极的稳定性、循环寿命和安全性能。以上述保护材料为保护层的碱金属空气电池，也具有优异的循环性、稳定和安全性。