毒品检测

摘要： 毛发中毒品检测技术经过近年来的研究、发展,已在吸毒检测领域得到广泛应用,与血、尿等常规生物检材相比,毛发具有检测窗口宽、易采集、易存储、目标物稳定等显著优势。通过采集当事人后脑贴近头皮的毛发,经过清洗、目标物提取后使用色谱-质谱联用仪分析,相关结果能反映当事人较长时间的药物摄入情况。毛发中毒品检测技术不仅可以对吸毒种类和吸毒时间进行准确判别,还可以用于各行业隐性吸毒人员的广泛排查、戒毒人员操守的动态监控、新型毒品滥用预警等具体工作,从而实现涉毒风险精确预测预警。

摘要： 目的 采用X-射线衍射法(XRD)建立一种快速检测甲基苯丙胺晶体并推断其来源的方法.方法 对18起案件中的53份甲基苯丙胺样本进行XRD检验.结果 通过分析主要特征峰强度比例,可以得到毒品的定性分析结果,以及样本的晶型取向信息;通过分析XRD谱图中毒品的特征峰半峰宽信息可以得到毒品的结晶度;对样本中明显的杂质峰进行比对,即可得到毒品来源信息参考.结论 该方法简便快捷、无损样本、无污染,能够快速、准确、高效地分析结晶状毒品,为确定制贩毒集团上下线及涉毒案件串并案提供佐证.

摘要： 在新型毒品层出不穷的背景下,对毒品进行现场快速检测的需求日益增加.直接采样电离技术与小型质谱系统的结合是对多类型毒品进行现场快速检测的重要途径.针对目前直接电离采样方法对部分毒品分子电离效率低的问题,本工作开发了一种基于快速采样萃取的新型直接毛细管喷雾方法(DCS)及相应的一体化试剂盒.分析流程包括表面采样、溶剂洗涤、直接电离及小型质谱检测,整个分析过程可在1 min内完成.对包装袋表面的麻黄碱、可卡因、氯胺酮、甲基苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺、1-(3-氯苯基)哌嗪、奥芬太尼等进行分析,结果表明,该方法具有良好的稳定性和定性、定量分析能力.以麻黄碱为例,采用DCS试剂盒得到质谱信号的组间和组内相对标准偏差(RSD)均小于20％.甲基苯丙胺的检出限和定量限分别为0.1、0.2 ng/cm2.使用内标法进行定量分析,甲基苯丙胺在0.2～50 ng/cm2范围内呈现良好的线性关系.将该方法用于复杂基质(果汁、可乐、唾液、血液)中可卡因和甲基苯丙胺的检测,最低定量限均低于100μg/L.该方法适用于环境表面、食品、生物体液等复杂基质中多种毒品的现场、快速检测.

摘要： 目的 建立同时测定人毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法 毛发样品经冷冻研磨成粉后甲醇超声提取.色谱柱为ACQUITY UPLC HSS C18柱,流动相为含20 mmol/L乙酸铵的0.1％甲酸水溶液-甲醇溶液,流速为0.3 ml/min,电喷雾离子源,采用多反应监测,结合正、负离子切换分段扫描分析.四氢大麻酸采用负离子模式检测,其余化合物采用正离子模式检测.结果 毛发中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因、海洛因、氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、3,4-甲二氧基苯异丙胺、苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、苯甲酰芽子碱、度冷丁、四氢大麻酚、四氢大麻酸的浓度分别在0.05～ 10.00 (r=0.9964), 0.05～ 10.00 (r=0.9912), 0.05～ 10.00 (r=0.9967), 0.05～ 10.00 (r=0.9933), 0.02 ～ 10.00 (r=0.9961),0.02 ～ 10.00 (r=0.9938), 0.05 ～ 10.00 (r=0.9782), 0.05 ～ 10.00 (r=0.9900), 0.02～10.00 (r=0.9974), 0.02 ～ 10.00 (r=0.9949),0.02～10.00(r=0.9959),0.02 ～ 10.00(r=0.9957),0.10 ～ 20.00(r=0.9887),0.10～20.00 ng/mg(r=0.9911)内,线性关系均良好;最低检测限分别为0.01、0.01、0.01、0.02、5.00×10-3、5.00×10-3、0.02、0.02、5.00×10-3、5.00×10-3、5.00×10-3、5.00×10-3、0.05和0.05 ng/mg.日内、日间精密度(RSD)均＜20％;提取回收率均＞55％,RSD均＜15％.结论 该方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的定性筛查和含量测定.

摘要： 目的 使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定海洛因检材中无机元素,根据无机元素的含量对海洛因进行分类,实现案件串并.方法 超声辅助溶解用于溶解海洛因检材.使用ICP-MS检测28种无机元素及其同位素.比较65种数据预处理的统计组合,使用层次聚类分析法分析所有数据.结果 测定28种无机元素及其同位素的标准曲线,统计海洛因检材中的各元素的浓度范围.归一化/欧几里得距离的数据预处理组合方式为最好的统计组合方式.对33个海洛因样本进行层次聚类分析(HCA),判断样本之间的联系.结论 本文使用ICP-MS法测定海洛因中的无机元素,可同时测定多种元素,方法简便快速.使用优化的数据处理方式,准确判断检材之间的联系,为案件侦破提供情报.

摘要： 纳米材料因其体积小、表面积大、反应活性增强等特点而得到广泛的研究和应用,成为材料科学的一个重要发展方向.本文综述了不同类型的纳米材料及其在毒品检测领域的应用,包括样品前处理、传感器、荧光检测、比色检测和表面增强拉曼散射等方面,并指出了当前面临的挑战和今后的发展方向.

摘要： 目的 建立同时测定人毛发中11种常见毒品及其主要代谢物的气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和超高效液相色谱-串联质谱检测法(ultra high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS).方法 GC-MS法采用Agilent DB-1 MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),氦气流速1.0 mL/min,分流比10∶1,EI源,全扫描分析;UPLC-MS/MS法采用Waters ACQUITYUPLC HSS C18柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相为含20 mmol/L乙酸铵的0.1％甲酸水溶液-甲醇溶液,流速为0.3 mL/min,电喷雾离子源,正离子分时间段扫描分析. 结果 GC-MS法定性鉴别毛发中11种化合物可用保留时间、色谱峰、数据库检索比对特征碎片离子等指标;化合物的检出限为2～10 ng/mg.UPLC-MS/MS法可采用保留时间、特征碎片离子峰、分子离子峰丰度比等指标定性鉴别;化合物的检出限为0.005～0.02 ng/mg.化合物的日内、日间精密度相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均＜20％;提取回收率均＞50％,RSD均＜15％. 结论 建立的方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于毛发中11种常见毒品及其主要代谢物化合物的定性筛查.

摘要： 甲基苯丙胺是一种新型的人工合成的新型毒品。近年来,甲基苯丙胺的可获得性和与甲基苯丙胺相关的危害一直在增加,甲基苯丙胺的滥用已经成为全球性的问题。为此,快速、准确的检测出甲基苯丙胺,是我们日趋探索的方向。该文通过查阅并收集国内外近些年甲基苯丙胺的有关文献,综述了生物样品中甲基苯丙胺的理化检测方法的最新研究成果,为公安及医疗等部门提供有效、可靠的数据和证明,希望能为禁毒事业略尽绵薄之力。

摘要： 我国滥用毒品的情况越来越严重,给社会的安定带来了极坏的影响.对吸毒者进行检测的手段多种多样,目前对于毒品检测生物检材的样本有毛发、血液、尿液、唾液、呕吐物、指甲以及中毒死亡者的胃、肝和肾等器官[1].毛发检材由于取材方便、稳定性高、容易保存、检出时限性长、在携带的过程中被污染的机会小而得到越来越广泛的应用.本文将从其作用原理,检测技术的优缺点以及其检测准确率的影响因素方面进行分析比较.

摘要： 设计了一款直径6 mm、长度115 mm的圆柱形小型四极杆质量分析器,基于此搭建了小型四极杆质谱仪,并与气相色谱仪联用.对此仪器的质量数范围、灵敏度、定量分析重复性及定性分析能力等指标的测试表明,在保证单位质量分辨的条件下,此小型四极杆质量分析器最大质量数超过500 Th.此小型四极杆质谱仪对八氟氖(1 ng)定量重复性相对标准偏差(RSD)优于3％,甲基苯丙胺质量在0.1～0.001μg范围内与质谱信号强度之间的关系为y=3.19662×107x1.24606(R2=0.998),纳克量级的16种常见毒品均能准确定性.更宽质量数范围的四极杆质量分析器与离子泵的组合,有望增强小型四极杆质谱仪在现场应急、毒品打击、军事反恐和航空航天等领域的应用.

摘要： 毒品检测是揭露和证实贩毒等毒品犯罪的重要技术手段,对打击毒品犯罪、开展禁毒戒毒工作具有重要意义.随着现代分析技术的发展,越来越多新的检测手段及仪器设备被应用于毒品检测中,液相色谱-串联质谱技术、太赫兹时域光谱技术、拉曼光谱无损检测技术、毒品原植物DNA检验技术等因其各自的特点受到广泛关注,成为毒品检测新的有力工具.

摘要： 目的：探索利用功能化咪唑离子改性的苯乙烯型树脂作为固相萃取吸附材料的吸附分离性能，优化这种新型吸附材料在毒品处理过程中的萃取条件。方法：取适量研磨的冰毒样品和固相萃取吸附材料放入样品瓶中密封，在一定的温度下加热一段时间。取出吸附材料放入小试管内加入适量的乙酸乙酯密封供气相和气相色谱．质谱分析。结论：根据实验确定最佳萃取温度110°C，时间30min，样品用量100mg，洗脱剂用量200μL，对目标化合物的回收率达80%以上，精密度低于10%(n=5)，这种新型的吸附材料对微量或痕晕杂质起到了很好的富集作用，能够满足实际案件中杂质分析的要求，在苯丙胺类毒品检测和杂质分析中具有广阔的应用前景。

摘要： 离子迁移谱是一种以气相离子在电场和气流共同作用下发生迁移时的淌度来表征化合物的技术.离子淌度质谱提供了新一维度的离子淌度分离和测量信息,除按照质荷比区分离子外,还可根据离子尺寸和形状进行分离.其与色谱技术联用,可获取包括保留时问、迁移时间、质荷比和响应强度在内的四维数据,在提高传统质谱数据准确性和特异性的同时,还可计算离子的碰撞横截面积,从而获得样品的结构信息.该文综述了近年来离子淌度质谱技术在公共安全、毒品检测、食品安全、环境监测、药物分析以及生物大分子等领域的研究进展,并对该技术的应用前景和发展趋势进行了展望,以期为相关领域的科技人员提供理论支持和技术参考.

摘要： 毒品来源推断技术可以为禁毒工作提供准确的毒品情报信息,对于有效打击毒品犯罪活动具有重要意义.毒品中添加成分的分析方法研究是毒品来源推断技术的重要组成部分.本文对我国常见毒品及安眠药进行了拉曼光谱快速分析研究.

摘要： 离子迁移谱(IMS)技术是目前毒品和炸药现场快速检测的主要技术手段，也在现场快速食品安全、香水成分检测等领域广泛应用。离子管内载气湿度和温度一样，是影响反应离子和产物离子性质的最主要因素，也决定着离子寿命的长短和定量响应的结果。W.Vautz等研究了在紫外光电离IMS中进样气体湿度的变化对四种烯类物质的响应及峰形的影响ia.s，实验显示随着湿度变大(相对湿度从0%到100%之间变化)，四种物质的响应均下降，且由于反应物质会与载气中的水分子形成团簇，样品的峰形也发生了变化。但该文献中对载气湿度如何影响样品的迁移率没有做详细阐述，在其他文献中也未见有研究。63N1电离源与紫外光电离离子迁移谱的电离方式不同，载气湿度对离子形成过程的影响也不尽相同。本文将通过调节离子管内部湿度，监测冰毒、k粉、可卡因三种毒品样品以及校准物烟酰胺样品的灵敏度和迁移率，考察不同的产物离子在相同湿度变化下其迁移率变化是否存在一定的规律性。实验结果表明，迁移率越大的样品，如烟酰胺和冰毒，离子管湿度变化对其峰位即迁移率的影响越大;迁移率越小的样品，如氯胺酮和可卡因，湿度对其峰位即迁移率的影响越小。样品离子的主要产物形式是水合质子化单体，当离子管内湿度增加，产物离子结合的水分子数量会增加。当粘聚的水分子质量一样，核心离子的质量越小，受影响的相对效果越大。即质量小的产物离子由湿度引起的迁移时间变化大，反之，质量大的产物离子由湿度引起的迁移时间变化小。除了直接影响核心离子的质量，水合质子数量变化引起的产物离子体积和结构的变化，也会导致产物离子与迁移气作用的碰撞截面发生改变，进而引起样品离子迁移率发生改变。迁移管湿度对样品迁移率的影响主要源于反应物离子水合程度的变化。如果样品迁移时间偏移值的定义未考虑迁移率随湿度变化的这种规律性，则仪器易引起误报警。如何补偿由湿度引起的迁移时间的偏移，不同的样品其补偿系数如何界定，是下一步研究的重点。

摘要： 离子迁移谱(IMS)技术是目前毒品和炸药现场快速检测的主要技术手段，也在现场快速食品安全、香水成分检测等领域广泛应用。离子管内载气湿度和温度一样，是影响反应离子和产物离子性质的最主要因素，也决定着离子寿命的长短和定量响应的结果。W.Vautz等研究了在紫外光电离IMS中进样气体湿度的变化对四种烯类物质的响应及峰形的影响ia.s，实验显示随着湿度变大(相对湿度从0%到100%之间变化)，四种物质的响应均下降，且由于反应物质会与载气中的水分子形成团簇，样品的峰形也发生了变化。但该文献中对载气湿度如何影响样品的迁移率没有做详细阐述，在其他文献中也未见有研究。63N1电离源与紫外光电离离子迁移谱的电离方式不同，载气湿度对离子形成过程的影响也不尽相同。本文将通过调节离子管内部湿度，监测冰毒、k粉、可卡因三种毒品样品以及校准物烟酰胺样品的灵敏度和迁移率，考察不同的产物离子在相同湿度变化下其迁移率变化是否存在一定的规律性。实验结果表明，迁移率越大的样品，如烟酰胺和冰毒，离子管湿度变化对其峰位即迁移率的影响越大;迁移率越小的样品，如氯胺酮和可卡因，湿度对其峰位即迁移率的影响越小。样品离子的主要产物形式是水合质子化单体，当离子管内湿度增加，产物离子结合的水分子数量会增加。当粘聚的水分子质量一样，核心离子的质量越小，受影响的相对效果越大。即质量小的产物离子由湿度引起的迁移时间变化大，反之，质量大的产物离子由湿度引起的迁移时间变化小。除了直接影响核心离子的质量，水合质子数量变化引起的产物离子体积和结构的变化，也会导致产物离子与迁移气作用的碰撞截面发生改变，进而引起样品离子迁移率发生改变。迁移管湿度对样品迁移率的影响主要源于反应物离子水合程度的变化。如果样品迁移时间偏移值的定义未考虑迁移率随湿度变化的这种规律性，则仪器易引起误报警。如何补偿由湿度引起的迁移时间的偏移，不同的样品其补偿系数如何界定，是下一步研究的重点。

摘要： 离子迁移谱(IMS)技术是目前毒品和炸药现场快速检测的主要技术手段，也在现场快速食品安全、香水成分检测等领域广泛应用。离子管内载气湿度和温度一样，是影响反应离子和产物离子性质的最主要因素，也决定着离子寿命的长短和定量响应的结果。W.Vautz等研究了在紫外光电离IMS中进样气体湿度的变化对四种烯类物质的响应及峰形的影响ia.s，实验显示随着湿度变大(相对湿度从0%到100%之间变化)，四种物质的响应均下降，且由于反应物质会与载气中的水分子形成团簇，样品的峰形也发生了变化。但该文献中对载气湿度如何影响样品的迁移率没有做详细阐述，在其他文献中也未见有研究。63N1电离源与紫外光电离离子迁移谱的电离方式不同，载气湿度对离子形成过程的影响也不尽相同。本文将通过调节离子管内部湿度，监测冰毒、k粉、可卡因三种毒品样品以及校准物烟酰胺样品的灵敏度和迁移率，考察不同的产物离子在相同湿度变化下其迁移率变化是否存在一定的规律性。实验结果表明，迁移率越大的样品，如烟酰胺和冰毒，离子管湿度变化对其峰位即迁移率的影响越大;迁移率越小的样品，如氯胺酮和可卡因，湿度对其峰位即迁移率的影响越小。样品离子的主要产物形式是水合质子化单体，当离子管内湿度增加，产物离子结合的水分子数量会增加。当粘聚的水分子质量一样，核心离子的质量越小，受影响的相对效果越大。即质量小的产物离子由湿度引起的迁移时间变化大，反之，质量大的产物离子由湿度引起的迁移时间变化小。除了直接影响核心离子的质量，水合质子数量变化引起的产物离子体积和结构的变化，也会导致产物离子与迁移气作用的碰撞截面发生改变，进而引起样品离子迁移率发生改变。迁移管湿度对样品迁移率的影响主要源于反应物离子水合程度的变化。如果样品迁移时间偏移值的定义未考虑迁移率随湿度变化的这种规律性，则仪器易引起误报警。如何补偿由湿度引起的迁移时间的偏移，不同的样品其补偿系数如何界定，是下一步研究的重点。

摘要： 离子迁移谱(IMS)技术是目前毒品和炸药现场快速检测的主要技术手段，也在现场快速食品安全、香水成分检测等领域广泛应用。离子管内载气湿度和温度一样，是影响反应离子和产物离子性质的最主要因素，也决定着离子寿命的长短和定量响应的结果。W.Vautz等研究了在紫外光电离IMS中进样气体湿度的变化对四种烯类物质的响应及峰形的影响ia.s，实验显示随着湿度变大(相对湿度从0%到100%之间变化)，四种物质的响应均下降，且由于反应物质会与载气中的水分子形成团簇，样品的峰形也发生了变化。但该文献中对载气湿度如何影响样品的迁移率没有做详细阐述，在其他文献中也未见有研究。63N1电离源与紫外光电离离子迁移谱的电离方式不同，载气湿度对离子形成过程的影响也不尽相同。本文将通过调节离子管内部湿度，监测冰毒、k粉、可卡因三种毒品样品以及校准物烟酰胺样品的灵敏度和迁移率，考察不同的产物离子在相同湿度变化下其迁移率变化是否存在一定的规律性。实验结果表明，迁移率越大的样品，如烟酰胺和冰毒，离子管湿度变化对其峰位即迁移率的影响越大;迁移率越小的样品，如氯胺酮和可卡因，湿度对其峰位即迁移率的影响越小。样品离子的主要产物形式是水合质子化单体，当离子管内湿度增加，产物离子结合的水分子数量会增加。当粘聚的水分子质量一样，核心离子的质量越小，受影响的相对效果越大。即质量小的产物离子由湿度引起的迁移时间变化大，反之，质量大的产物离子由湿度引起的迁移时间变化小。除了直接影响核心离子的质量，水合质子数量变化引起的产物离子体积和结构的变化，也会导致产物离子与迁移气作用的碰撞截面发生改变，进而引起样品离子迁移率发生改变。迁移管湿度对样品迁移率的影响主要源于反应物离子水合程度的变化。如果样品迁移时间偏移值的定义未考虑迁移率随湿度变化的这种规律性，则仪器易引起误报警。如何补偿由湿度引起的迁移时间的偏移，不同的样品其补偿系数如何界定，是下一步研究的重点。

摘要： 在法医毒物学检验工作中,毒物种类繁多,主要以多目标毒物筛查和常见未知毒物筛查为主要内容.因法医毒物分析涉及的检材复杂多样,加之新兴毒物的不断涌现和使用,使得常规检测技术前处理过程复杂繁琐、样品耗量大等缺点显现无遗,检测结果的漏判和误判时有发生,对案件的定性和侦破工作极其不利,甚至造成冤假错案.因此,迫切需要开发一种能直接、快速、准确筛查毒物的检测技术.电喷雾萃取电离质谱技术是一种新型常压质谱技术，能够在简单样品预处理的情况下对复杂基体样品中痕量的待测物进行直接快速分析。本方法准确、灵敏、快捷(单个样品分析时间少于30s)，样品耗量少，在多目标筛查(MTS)和常见未知物筛查(GUS)技术中具有较大的参考价值，在公安刑侦领域直接快速筛查复杂基体样品(如尿液、血液、胃液等)中的毒品成分具有较好的应用前景，同时对打击违禁药物犯罪、开展刑事侦查工作具有重要意义。

摘要： 在法医毒物学检验工作中,毒物种类繁多,主要以多目标毒物筛查和常见未知毒物筛查为主要内容.因法医毒物分析涉及的检材复杂多样,加之新兴毒物的不断涌现和使用,使得常规检测技术前处理过程复杂繁琐、样品耗量大等缺点显现无遗,检测结果的漏判和误判时有发生,对案件的定性和侦破工作极其不利,甚至造成冤假错案.因此,迫切需要开发一种能直接、快速、准确筛查毒物的检测技术.电喷雾萃取电离质谱技术是一种新型常压质谱技术，能够在简单样品预处理的情况下对复杂基体样品中痕量的待测物进行直接快速分析。本方法准确、灵敏、快捷(单个样品分析时间少于30s)，样品耗量少，在多目标筛查(MTS)和常见未知物筛查(GUS)技术中具有较大的参考价值，在公安刑侦领域直接快速筛查复杂基体样品(如尿液、血液、胃液等)中的毒品成分具有较好的应用前景，同时对打击违禁药物犯罪、开展刑事侦查工作具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种毒品检测试纸、毒品检测试剂盒及其检测方法，涉及毒品检测技术领域；所述毒品检测试纸包括底板，所述底板上沿其水平方向依次设有首尾连接的样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜上沿层析方向依次设有检测线和质控线，所述检测线上包被有抗原，所述质控线上包被有鸡IgY抗原，所述结合垫上设有T探针和C探针；所述T探针为量子点荧光标记的鼠抗单克隆抗体偶联复合物；所述C探针为量子点荧光标记的羊抗鸡IgY单克隆抗体偶联复合物；所述抗原为合成大麻素K2、合成大麻素K3、合成大麻素K4、冰毒、吗啡或氯胺酮。本发明能实现对多种毒品的快速准确检测。

摘要： 本发明公开了一种毒品检测试条及毒品检测试剂盒，属于毒品检测技术领域，包括上盒体和底板，上盒体和底板固定粘接，上盒体和底板间固定卡接检测试条，检测试条包括粘合板，粘合板的一端固定粘接多排样品板，粘合板的另一端固定粘接吸水棉垫，样品板与吸水棉垫间的粘合板上依次固定粘接结合垫和检测膜，结合垫和检测膜的一端固定贴合，结合垫的另一端贴合样品板，检测膜的另一端贴合吸水棉垫，检测膜靠近结合垫的一端设有测试线，检测膜的另一端设有质检线。便于携带，检测方便，且适用于体液和毛发双重检测，提高检测精度。

摘要： 本发明公开了一种便携式毒品检测仪、系统和毒品检测方法，便携式毒品检测仪具有壳体和上盖，壳体与上盖围成有容置空腔，在容置空腔内设有进样模块和光学检测模块；进样模块设有放置试剂卡的试剂卡槽；光学检测模块位于试剂卡槽上方且光学检测模块包括上部的荧光数据采集板和下部的光路检测组件；光电探测器接收光信号通过荧光数据采集板将光信号转化为电信号，电信号通过荧光数据采集板连接至主控模块，由主控模块分析得出检测结果。壳体与上盖围成有容置空腔，并将进样模块和光学检测模块设在容置空腔内，使整个便携式毒品检测仪结构紧凑方便携带，便于随时随地进行检测，时效性好；试剂卡经由试剂卡槽被推入至进样模块中，操作简单快捷。

摘要： 本发明涉及一种毒品检测试条及毒品检测试剂盒。所述的毒品检测试条包括：样品垫、结合垫、检测膜、吸收垫和底板，所述样品垫、所述结合垫、所述检测膜和所述吸收垫在所述底板上依次连接；所述结合垫上设有至少一种毒品的发光微球标记的特异性单克隆抗体，所述检测膜上具有至少一条分别对应毒品的检测线，所述检测线包被有相应毒品的合成抗原，所述毒品包括大麻、摇头丸及可卡因的至少其中一种或其组合物。上述的毒品检测试条可以同时检测毛发中的三种常见毒品，取材方便和保存稳定，灵敏度高，特异性好，能有效提高执法人员的检测效率，同时降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了一种执法现场毒品快速检测系统及其毒品检测仪，包括检测单元，采用拉曼光谱系统迅速采集样品数据信息；云数据库单元，构建并汇集各类型毒品数据信息的拉曼光谱云数据库；判断单元，与控制单元配合，用于将接收单元接收到的毒品数据信息与云数据库单元内的数据进行比对，比对成功并判断毒品的类别；比对失败后，结束毒品的判定。本发明具有灵活轻便、操作便捷、易于普及使用、环境实用性强的特点，能够依靠拉曼光谱系统，可不接触且无损的分析样品数据信息，可实现对密封样品容器的检测，最大程度的保护操作人员，快速准确的得出样品检测结果，为执法机构在现场使用提供有力的保障。

摘要： 本发明公开了一种根据毒品检测试纸反应色确定待测毒品种类的方法中，步骤包括：获取样品毒品试纸各检测项目区块反应色相对于当前光照环境下的归一化光谱向量信息；获取待测毒品试纸各检测项目区块反应色相对于当前光照环境下的归一化光谱向量信息；将待测毒品试纸的归一化光谱向量信息与样品毒品试纸的归一化光谱向量信息进行比对，从而将比对确定的样品毒品试纸中对应的已知毒品种类判定为待测的毒品种类。

摘要： 本发明公开了一种污水中毒品检测试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括磁珠工作液和吖啶酯工作液；所述磁珠工作液由磁珠稀释液稀释磁珠包被物得到，所述磁珠包被物为抗原与磁珠偶联得到；所述抗原为MET、KET或MOP；所述吖啶酯工作液由吖啶酯稀释液按比例稀释吖啶酯标记物得到，所述吖啶酯标记物为抗体与吖啶酯偶联得到；所述吖啶酯工作液中吖啶酯标记物与吖啶酯稀释液的体积比为1:2000‑1:500。本发明的检测试剂盒采用化学发光磁微粒免疫检测法，具有高灵敏度及高特异性的优点，配合化学发光分析仪检测，可连续批量加样，更快批量出结果等优势，解决了毒品检测行业手动操作繁琐、检测灵敏度低、检测费用高等痛点，契合毒品检测需求。

摘要： 本实用新型涉及一种毛发毒品检测试剂盒和毒品检测装置。其中，该毛发毒品检测试剂盒包括相互扣合的底座和面盖，所述底座与所述面盖之间限定出至少两个独立的卡槽，每一所述卡槽内对应设有毒品检测试剂条，所述面盖对应每一所述毒品检测试剂条均设有加样孔和观察窗，且各所述卡槽内的所述毒品检测试剂条对应的毒品种类不完全相同，所述面盖上还设有与每一所述卡槽内的所述毒品检测试剂条相对应的毒品种类标识。本实用新型的毛发毒品检测试剂盒可适用于至少两种毒品的同时检测，可有效提升检测效率。

摘要： 本实用新型公开一种毒品检测组件和便携式毒品快速检测仪，便携式毒品快速检测仪包括壳体、螺钉及密封垫，其中，所述壳体包括上盖和下盖，所述上盖和所述下盖配合形成安装腔，所述上盖和所述下盖中的一者设有螺纹孔，另一者设有与所述螺纹孔相对的安装孔；所述螺钉穿过所述安装孔后螺纹连接于所述螺纹孔，以连接所述上盖和所述下盖；所述密封垫呈环状设置，所述密封垫套设于所述螺钉上，所述密封垫设于所述安装孔的侧壁与所述螺钉的螺帽之间，且所述密封垫上设有形变槽。本实用新型技术方案的便携式毒品快速检测仪具有防水性能良好的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种用于毒品检测的采样装置及检测系统。所述用于毒品检测的柔性表面增强拉曼基底采样装置包括：采样机构和收样机构，所述采样机构包括用于采集样品的柔性表面增强拉曼基底；所述收样机构包括用于收容采样机构的暗室，所述暗室内设置有用于放置采样机构的固定槽，所述暗室上还设置有与所述固定槽相对应的检测孔、用于取放采样机构的取放口以及用于取光的取光孔。本实用新型实施例中提供的一种用于毒品现场即时检测的表面增强拉曼基底采样装置，制备简单，成本低廉，操作简便，适用于现场毒品犯罪打击。