步长稳心颗粒

摘要： 目的探讨步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病(CHD)心律失常的效果。方法选取2020年6月~2021年6月于菏泽市牡丹人民医院进行治疗的CHD心律失常患者78例,采用随机数表法分成两组,每组39例。对照组使用酒石酸美托洛尔治疗,于对照组基础上,试验组联合应用步长稳心颗粒治疗,连续治疗4周。对比两组治疗效果、心功能、24 h动态心电图和药物安全性。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在CHD心律失常中给予步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗效果确切,有利于改善患者心功能及心律失常状况,增强临床疗效,且安全性高。

摘要： 目的:分析步长稳心颗粒和倍他乐克联用治疗心律失常的临床效果.方法:对本院2018年12月-2020年5月收治的86例心律失常患者进行观察,按照入院的先后顺序分为普通组和治疗组,各43例.两组入院后均采取对症治疗措施,普通组进行倍他乐克治疗,治疗组联合步长稳心颗粒治疗.比较两组治疗效果.结果:治疗组治疗有效率为95.35％(41/43),显效28例,有效13例,治疗有效率高于普通组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗满意度为97.67％(42/43),普通组治疗满意度为86.05％(37/43),差异有统计学意义(P<0.05).结论:心律失常应用步长稳心颗粒和倍他乐克联用治疗能够有效改善心律失常症状,达到理想的治疗效果,且不良反应少,用药安全,该用药方案推广价值较大.

摘要： 目的 对于心律失常患者采取倍他乐克联用步长稳心颗粒治疗方法的临床研究.方法 选取本院在2019年2月至2020年2月所收治的108例心律失常患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组两组,每组54例,其中,对照组采取常规治疗方案,观察组采用倍他乐克联用步长稳心颗粒进行治疗.结果 对照组患者的心律失常病症治疗效果明显差于观察组,在不良反应的发生概率方面,对照组明显大于观察组患者的发生概率,P<0.05.结论 对于心律失常患者采用步长稳心颗粒与倍他乐克结合的治疗方法,要比单独使用倍他乐克治疗方法的临床效果更加显著,且发生不良反应的概率更低.

摘要： 目的:探讨基层健康教育联合步长稳心颗粒治疗频发室性早搏后抑郁症的临床效果.方法:选择有焦虑抑郁状态的100例频发性室性早搏患者,按年龄、性别、疾病性质、心理神经障碍情况及抑郁程度,随机分为2组,治疗组给予激励性健康教育联合步长稳心颗粒治疗,口服步长稳心颗粒0.9g/次,每天3次,饭后服用,对照组单独口服步长稳心颗粒0.9g/次,每天3次,饭后服用,两组疗程均为4周.对于中重度抑郁症患者均口服多虑平片25mg/次,每日3次,饭后服用.结果:治疗组治疗后(9.10±3.80)与治疗前(22.30±5.25)比较差异有显著性意义(P<0.01).对照组治疗后(15.30±3.80)与治疗前(23.90±6.38)比较差异有显著性意义(P<0.01),两组治疗后比差异有显著性意义(P<0.05),结论:健康教育联合步长稳心颗粒治疗频发室性早搏后抑郁症患者明显改善病人的抑郁情绪,改善医患关系,提高了患者满意度,同时减少频发早搏的发生,为改善频发室性早搏引起抑郁行心理治疗模式开辟了广阔的前景.

摘要： 目的:对谷维素与步长稳心颗粒联合治疗心血管神经症的临床效果进行分析.方法:将50例心血管神经症患者进行研究,随机分为对照组(25例)与观察组(25例).对照组与观察组的治疗方式分别为常规药物治疗、谷维素联合步长稳心颗粒治疗.将两组治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及临床效果、不良反应发生率进行比较分析.结果:观察组的临床总有效率为(92％),明显高于对照组(68％);治疗后,两组的SDS、SAS评分均比治疗前降低,但观察组降低程度比对照组明显;不良反应发生率(16％)低于对照组(44％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:使用谷维素联合步长稳心颗粒治疗心血管神经症的疗效更显著,能有效改善患者的不良情绪及减少不良反应发生,可作为临床首选治疗方案.

摘要： 目的 研究快速型心律失常患者采用稳心颗粒联合富马酸比索洛尔进行药物治疗的临床效果.方法 选择2017年1月至2018年6月在本院接受药物治疗的76例快速型心律失常患者,通过随机分组法分成对照组和治疗组,各38例.对照组采用富马酸比索洛尔进行治疗,治疗组采用步长稳心颗粒联合富马酸比索洛尔进行治疗.比较两组药物不良反应情况、治疗总有效率、用药前后血液流变学相关指标水平、心律失常症状消失时间、心电图检查恢复正常时间和住院治疗总时间.结果 治疗组患者药物不良反应仅有2例,少于对照组的8例;治疗总有效率达到92.1％,高于对照组的71.1％;用药前后血液流变学相关指标水平的改善幅度大于对照组;心律失常症状消失时间、心电图检查恢复正常时间、住院治疗总时间短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 快速型心律失常患者采用步长稳心颗粒联合富马酸比索洛尔进行药物治疗,可以在短时间内大幅度改善血液流变学指标水平,减少药物不良反应,缩短病情恢复时间和住院时间,提升疾病治疗有效率.

摘要： 目的:研究在心律失常患者中采取步长稳心颗粒治疗的临床效果.方法:此次样本选取时间段为2017年2月至2018年2月,研究对象为60例心律失常患者,参考随机数字表法实施样本分组研究,参照组予以西药常规治疗,研究组予以步长稳心颗粒治疗,对比分析两组心律失常患者临床治疗有效率、心脏指数、LEF、24h室性期前收缩.结果:研究组心律失常患者临床治疗有效率、LVEF高于参照组,24h室性期前收缩、心脏指数低于参照组,P＜ 0.05,统计学意义存在.结论:将步长稳心颗粒应用于心律失常患者治疗中的效果十分突出.

摘要： 目的:探讨步长稳心颗粒治疗更年期综合征心脏神经官能症的疗效.方法:将收治的90例更年期综合征心脏神经官能症患者作为研究对象,随机分为研究组(45例)和对照组(45例),对照组患者采取倍他乐克及谷维素治疗,研究组患者在此基础上采取步长稳心颗粒治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果:研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:步长稳心颗粒治疗更年期综合征心脏神经官能症效果较优,可有效缓解患者症状.

摘要： 目的:分析步长稳心颗粒加用胺碘酮在急性心肌梗死伴心房颤动患者临床治疗中的效果.方法:选取2017年7月-2018年7月期的间,我院收治的高龄老人急性心肌梗死伴心房颤动患者66例,以随机抽取的方式分为参照组与研究组,各33例,参照组意单纯给予胺碘酮治疗,研究则给予步长稳心颗粒与胺碘酮合用治疗,对两组组患者的临床疗效及不良反应率.结果:治疗后,研究组临床治疗的总有效率为96.96％,不良反应发生率为3.03％,参照组分别为81.81％、21.21％,研究组两项指标均显著优于参照组,P<0.05,差异显著;结论:采用步长稳心颗粒加用胺碘酮对高龄老人急性心肌梗死伴心房颤动进行治疗,临床疗效显著,值得在临床上积极推广.

摘要： 目的:探讨稳心颗粒及美托洛尔缓释片对治疗女性心血管神经症的疗效比较.方法:服用美托洛尔缓释片为对照组(本组38例,平均年龄52.4岁),美托洛尔缓释片23.75-47.5mg口服,每日1次,共4周为1个疗程;稳心颗粒为治疗组(本组37例,平均年龄53.1岁),稳心颗粒剂量为9g,每日3次,冲服,4周为1个疗程.两组均同时服用谷维素,维生素B1.结果:两组患者的症状发作次数均有减少,尤其是快速性心律失常(窦性心动过速、房早及室早)的发生.治疗组显效率37.83％,总有效率86.48％;对照组显效率39.47％,总有效率68.42％;组间显效率差异无显著性(P＞0.05).总有效率治疗组高于对照组,其差异有显著性(P＜0.05);治疗组2例因胃肠不适、头痛面部潮热不能耐受停止治疗,其余均完成治疗.对照组中7例因血压下降低于90/60mmhg,出现心动过缓而停药.结论:步长稳心颗粒治疗心血管神经症的疗效和美托洛尔缓释片的疗效相近,但总有效率较美托洛尔缓释片高,证明其能有效地控制女性心血管神经症临床症状,且副作用少而轻,患者有较好的耐受性,值得临床推广使用.

摘要： 过早搏动(早搏)是一种临床常见的心律失常,可并发于多种心血管疾病中.自2012年1月至2012年9月,我院应用步长稳心颗粒治疗早搏患者75例.发现步长稳心颗粒治疗早搏确有良好疗效，临床疗效快，持续时间长、副作用小，达到标本兼治的目的。此外，实验证实该药对氯仿引起的小鼠室颤、氯仿-肾上腺素和氯化钡引起的心律失常均有明显的保护作用。

摘要： 目的：为了进一步探讨步长稳心颗粒治疗抑郁状态的临床疗效。方法：将120例抑郁患者分为两组,治疗组和对照组,每组各60例。治疗组给予步长稳心颗粒9g 3/日、米氮平片15～30mg 1/晚,疗程为12周：对照组仅给予米氮平片15～30mg 1/晚,疗程为12周。以HAMD、HAMA评分及减分率评定疗效,观察两组出现的不良反应,并进行分析。结果：4w、8w、12w后与治疗前相比,治疗组HAMD、HAMA评分均明显下降。治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：步长稳心颗粒治疗抑郁状态效果好,能显著改善抑郁症状和焦虑症状,且不良反应少,安全性好。

摘要： 目的:通过50例临床病例总结，探讨步长稳心颗粒治疗脑血栓形成后遗症的临床效果。方法:将50例临床病例分组为治疗组和对照组，并对治疗方法进行比较。治疗组运用步长稳心颗粒结合治疗。对照组运用维脑路通片的治疗。结果:治疗组显效率占所选临床总病例的88％，对照组显效率占所选临床总病例的44％显效率明显优越于对照组的显效率。结论:步长稳心颗粒治疗脑血栓形成后遗症确实有效。

摘要： 心律失常性室性早搏在临床中多见，发病年龄多在中年以上。西药治疗常用盐酸普罗帕酮片、莫雷西嗪等药纠正心律失常，副作用大，停药后易复发。近年来，笔者采用中药步长稳心颗粒治疗心律失常性室早，疗效满意。

摘要： 观察口服中成药稳心颗粒治疗心律失常疗效并评价其安全性。方法：选130例心律失常患者，在常规治疗的基础上，停用目前服用的抗心律失常药物后，给予步长稳心颗粒治疗，每次1包，3次/d，温开水冲服，4周为1个疗程。结果：步长稳心颗粒用于治疗心律失常疗效稳定，安全无毒副作用，值得临床上推广应用。结论：步长稳心颗粒对治疗心律失常有一定疗效。

摘要： 室性早搏是一种常见的心律失常,常给患者带来不适、焦虑不安,甚至恐惧感,严重者可影响生活质量,甚至危及生命.各种类型的心脏病均可并发室性早搏,由于抗心律失常药物本身也有导致心律失常的作用,而中药致心律失常的作用较小,因此探索中药对不同类型心脏病并发室性早搏的治疗价值具有十分重要的意义。稳心颗粒已广泛用于冠心病、心肌炎等疾病所致快速心律失常的治疗,但对于不同类型心脏病并发室性早搏疗效的比较尚少有报道,为此于2005年1月～2006年12月用步长稳心颗粒治疗室性早搏348例,观察疗效及安全性。本文对患者的临床资料、治疗结果进行了讨论。

摘要： 本医院在2006年1月～2006年12月间,对80例心律失常患者应用步长稳心颗粒治疗,验证其临床效果,本文对患者的临床资料、治疗结果进行了讨论。 本研究结果提示，步长稳心颗粒对各种病因引起的多种心律失常均治疗有效，其能广谱、有效的治疗多种心律失常，且副作用少。不仅改善临床症状，还能提高患者的生活质量，是临床应当提倡应用的一个药物。

摘要： 窦性心动过缓是临床上常见的心律失常,可分为功能性窦缓及器质性病变所致的窦缓,器质性病变所致的窦缓最常见的是病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)。老年人常由于窦房结功能退行性改变、冠脉病变、全身基础病变、用药影响等,窦缓发病率明显增高。对于严重的影响血液动力学改变的窦缓目前国内外尚无有效的药物治疗方法,部分病人只有依赖于人工心脏起搏器的植入来维持生命.但由于人工心脏起搏器费用昂贵,鉴于中国的国情尚不能普及推广.步长稳心颗粒具有益气养阴、定悸复脉、活血化瘀之效,国内已经有很多的临床及实验研究证实步长稳心颗粒对各类快速性心律失常具有明显疗效.自2006年6月～2007年6月,我院用步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓患者68例,疗效较好,现报道资料与方法。

摘要： 步长稳心颗粒已作为中国第一个具有离子通道研究证据的抗心律失常、改善心肌供血的中成药应用于临床，自2002年上市以来，其应用越来越广泛，疗效也得到了越来越多的认可。现对其药理作用和临床研究进行综述。指出，步长稳心颗粒作为中国第一个调节多离子通道的抗心律失常专利中成药，组方科学，力强效专，能够调节多离子通道，显著改善心慌、心悸、胸闷等症状，改善心脏功能，防治冠心病;镇静安神、改善睡眠，无毒副作用，不会引起新的心律失常，耐受良好，故值得临床上做为抗心律失常的首选中成药推广应用。

摘要： 本发明提供了一种稳心颗粒的高效液相检测方法，包括采用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的步骤，该方法还包括了采用高效液相方法测定人参皂苷Rd与党参炔苷含量的步骤。本发明在利用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的基础上增加了高效液相法测定人参皂苷Rd与党参炔苷的含量，使稳心颗粒的质量控制的指标更加全面；本发明检测方法的精密度、稳定性、重现性好。

摘要： 本发明提供一种稳心颗粒中挥发性成分的检测方法。本发明采用顶空固相微萃取技术，提取稳心颗粒中挥发性成分。并结合利用气相色谱-质谱联技术，共分离鉴定出挥发性成分74个。对10批稳心颗粒进行了分析，得出了主要挥发性成分的相对含量范围。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法，对稳心颗粒中挥发性成分进行提取与分析，弥补了以往对稳心颗粒挥发性物质分析的不足，为该药品的质量控制提供更为全面的检测方法。

摘要： 本发明实施例提供了一种步进步长控制方法、确定步进马达步进步长的方法。其中，所述方法包括：当待对焦的图像采集设备的步进马达步进后，获取清晰度变化程度，所述清晰度变化程度用于表示本次步进后所述图像采集设备拍摄到的图像的清晰度相对本次步进前所述图像采集设备拍摄到的图像的清晰度的变化程度；根据所述清晰度变化程度确定下次步进步长，所述下次步进步长与所述清晰度变化程度负相关；控制所述步进马达按照所述下次步进步长进行步进。可以在保证自动对焦精度的同时提高自动对焦的效率。

摘要： 本发明提供了一种稳心颗粒的高效液相检测方法，包括采用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的步骤，该方法还包括了采用高效液相方法测定人参皂苷Rd与党参炔苷含量的步骤。本发明在利用高效液相法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的基础上增加了高效液相法测定人参皂苷Rd与党参炔苷的含量，使稳心颗粒的质量控制的指标更加全面；本发明检测方法的精密度、稳定性、重现性好。

摘要： 本发明提供一种稳心颗粒中挥发性成分的检测方法。本发明采用顶空固相微萃取技术，提取稳心颗粒中挥发性成分。并结合利用气相色谱-质谱联技术，共分离鉴定出挥发性成分74个。对10批稳心颗粒进行了分析，得出了主要挥发性成分的相对含量范围。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法，对稳心颗粒中挥发性成分进行提取与分析，弥补了以往对稳心颗粒挥发性物质分析的不足，为该药品的质量控制提供更为全面的检测方法。

摘要： 本发明公开了设有等步长纸带输送传动机构的大气颗粒物监测仪，包括固定板、采样机构、测量机构和纸带输送传动机构，采样机构包括大气颗粒物切割器、采样管和流量控制器，测量机构包括β源和探测器，纸带输送传动机构包括带盘、张紧装置和端轮，带盘和端轮均与固定板连接，所述张紧装置包括摆杆、扭簧轴、扭簧、滚轮轴、滚轮，所述扭簧轴与固定板活动连接，所述摆杆与扭簧轴固定连接，扭簧的一端缠绕于扭簧轴上、另一端缠绕于摆杆上，所述滚轮轴的一侧与摆杆固定连接、滚轮活动连接在滚轮轴的另一侧；带盘、端轮和滚轮位于固定板的正面的外侧或反面的外侧。采用了这种结构后，结构更加简单，张紧装置为纸带提供张力、保证纸带稳定运行。

摘要： 本实用新型属于污染检测技术领域，涉及一种大气颗粒物监测仪的等步长纸带输送传动机构，其中，包括工作箱，所述工作箱的顶部通过轴承穿设有转轴，所述转轴的顶部分别固定连接有收带轮和放带轮，所述转轴的底部穿过工作箱并固定连接有第二齿轮，所述工作箱内固定连接有转动电机，所述转动电机输出轴的顶部固定连接有第一齿轮。其有益效果是，该大气颗粒物监测仪的等步长纸带输送传动机构，通过转动电机，转动电机工作带动第一齿轮、第二齿轮、放带轮和收带轮进行转动，从而对纸带进行传送，通过保护盒和保护槽，可对纸带进行保护，从而避免纸带在未使用之前和使用之后受到外界影响而损坏，整个装置结构合理，使用方便，实用性强。

摘要： 本实用新型公开了一种设有等步长纸带输送传动机构的大气颗粒物监测仪，第一导向轮和第二导向轮水平高度一致；固定架上方设有打孔装置；第一固定轮和第二固定轮水平高度一致；第一固定轮和第二固定轮之间设有采样口，采样口的一侧设有检测口；第二固定轮底部空间设有收带轮；采样口和检测口的顶部均设有位置靠近纸带一侧的红外发射装置，红外发射装置的底部设有红外接收装置。本实用新型采用打孔装置在纸带传输过程中进行打孔标记，进一步的设有固定架，增强局部支撑力，防止纸带受到冲击力而损破；通过设置在采样口和检测口上方的红外发射装置和红外接收装置识别打孔标记，从而控制纸带的输送距离的精确度，保证监测结果的可靠性。

摘要： 本实用新型提供了一种智能计量纸带步长的颗粒物监测装置，包括安装板、设置在安装板一侧的走纸机构，设置在安装板另一侧的动力机构，设置在走纸机构上的纸带，位于纸带上面的采样部和检测部，还包括位于纸带一侧的图形识别装置，所述纸带上设有可被图形识别装置识别的标志，所述每两个标志之间的距离为纸带移动的步长。纸带上定做特殊标志，通过图形识别装置智能识别计量步长，无需安装压紧轮或张紧轮，不易断裂，可持续监测，且成本低。

摘要： 本实用新型公开了设有等步长纸带输送传动机构的大气颗粒物监测仪，包括固定板、采样机构、测量机构和纸带输送传动机构，采样机构包括大气颗粒物切割器、采样管和流量控制器，测量机构包括β源和探测器，纸带输送传动机构包括带盘、张紧装置和端轮，带盘和端轮均与固定板连接，所述张紧装置包括摆杆、扭簧轴、扭簧、滚轮轴、滚轮，所述扭簧轴与固定板活动连接，所述摆杆与扭簧轴固定连接，扭簧的一端缠绕于扭簧轴上、另一端缠绕于摆杆上，所述滚轮轴的一侧与摆杆固定连接、滚轮活动连接在滚轮轴的另一侧；带盘、端轮和滚轮位于固定板的正面的外侧或反面的外侧。采用了这种结构后，结构更加简单，张紧装置为纸带提供张力、保证纸带稳定运行。