茶碱缓释片

摘要： 目的分析布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期患者的临床疗效。方法选取我院接收的98例BA慢性持续期患者(2018年1月至2019年12月期间)作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组与对照组,各49例。其中对照组予以茶碱缓释片、酮替芬治疗,实验组基于对照组加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,统计对比两组临床疗效、不良反应状况以及治疗前后肺功能[第1s用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]变化。结果与对照组[79.59%(39/49)]对比,实验组总有效率[95.92%(47/49)]显著升高(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗BA慢性持续期患者效果确切,可改善肺功能,安全性有保障。

摘要： 目的:探讨茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂(SFPI)联合方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法:选取2018年1月~2020年8月我院COPD稳定期患者139例,按随机数字表法分联合组(n=70)、SFPI组(n=69)。SFPI组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组在SFPI组基础上联合采用茶碱缓释片治疗。比较两组总有效率、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大吸气压(PImax)、最大呼气压(PEmax)]、血清细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、补体Clq/肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP-4)、CTRP-5]水平及不良反应发生率,并于治疗后随访3个月,统计两组COPD急性加重发生情况。结果:联合组总有效率为92.86%(65/70),高于SFPI组75.36%(52/69)(P0.05);联合组急性加重发生率为10.00%(7/70),低于SFPI组27.54%(19/69)(P<0.05)。结论:茶碱缓释片、SFPI联合方案治疗COPD稳定期临床效果显著,可有效控制炎症反应,缓解肺功能损伤,降低急性加重风险,且治疗安全性良好。

摘要： 目的 探讨草分枝杆菌联合茶碱缓释片及基础干预对老年急性发作慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者血气状态及机体微炎症反应的影响。方法 老年急性发作COPD并呼吸衰竭患者99例,根据治疗方案分为对照A组、对照B组、联合组各33例。入院后给予3组基础干预,对照A组采取茶碱缓释片,对照B组采取草分枝杆菌,联合组采取茶碱缓释片及草分枝杆菌。统计3组治疗前及治疗4 w后肺功能、血气指标、炎性因子水平、Th17/Treg免疫平衡情况、6 min步行距离(6MWD)、COPD评估测试评分(CAT)、改良呼吸困难指数(mMRC)、不良反应。结果 治疗4 w后3组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC较治疗前明显增高,且联合组明显高于对照A组、对照B组(P0.05)。结论 联合采取茶碱缓释片、草分枝杆菌及基础措施对老年急性发作COPD并呼吸衰竭患者实施干预,可改善血气状态及肺功能,增强机体免疫功能,减轻微炎症反应程度,缓解病情,提升运动能力,且具有安全性。

摘要： 目的 分析硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果。方法 70例老年急性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组及联合组,每组35例。单药组患者给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,联合组在单药组的基础上增加茶碱缓释片治疗。比较两组患者的治疗效果,哮喘发作减少50%时间及住院时间,治疗前后的用力肺活量、哮喘控制测试(ACT)评分、第1秒用力呼气容积。结果 联合组治疗总有效率94.29%高于单药组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的哮喘发作减少50%时间为(2.23±0.13)d、住院时间为(5.19±0.24)d,均短于单药组的(3.56±1.31)、(7.21±1.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积均高于本组治疗前,且联合组患者的用力肺活量、ACT评分、第1秒用力呼气容积分别为(3.72±1.31)L、(23.74±1.31)分、(2.99±0.31)L,均高于单药组的(2.42±1.11)L、(22.45±0.45)分、(1.94±0.27)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果确切,效果优于单用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,可更好的改善肺功能,缩短病情康复时间。

摘要： 目的:研究慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者行茶碱缓释片+复方异丙托溴铵治疗疗效。方法:择取来我院接受治疗的40例慢阻肺患者作为研究对象,按照用药方法差异性分为参照组和治疗组,每组各20例,参照组患者在常规治疗的同时使用茶碱缓释片进行治疗,治疗组患者在参照组基础上联合复方异丙托溴铵进行治疗,比较两组患者用药前后血气指标、用药效果及不良反应发生率。结果:与参照组比较,治疗组总有效率更高(P0.05);用药后治疗组PaCO_(2)指标更低,PaO_(2)、SaO_(2)及pH值更高,且用药后各指标优于用药前,差异均具统计学意义(P0.05),且停药或对症处理后,不良反应均消失。结论:茶碱缓释片+复方异丙托溴铵治疗此病能提高疗效,显著改善患者临床症状,具有较高的安全性。

摘要： 目的:探讨咳嗽变异性哮喘患者选用茶碱缓释片+孟鲁司特治疗的价值.方法:选2019.04～2019.12区间收治70例咳嗽变异性哮喘患者研究,将其按不同治疗方案分为2组,对照组(n=35选用茶碱缓释片治疗),观察组(n=35选用茶碱缓释片+孟鲁司特治疗),对比临床总有效率、不良反应发生率.结果:观察组临床总有效率(97.14％)高于对照组(77.14％),P<0.05.观察组不良反应发生率低于对照组,P<0.05.结论:咳嗽变异性哮喘患者选用茶碱缓释片+孟鲁司特治疗对降低不良反应发生率,提高治疗安全性及有效性效果更理想.

摘要： 目的:硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘患者的临床效果.方法:随机抽取2019年9月-2020年9月在我院进行治疗的老年急性哮喘患者80例,依照随机划分小组的方法分为观察组同参照组,各40例.参照组(硫酸沙丁胺醇气雾剂),观察组(硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片).评价对比两组患者的治疗效果、肺功能指标.结果:观察组在治疗效果上高于参照组(P<0.05).观察组的肺功能指标优于参照组(P<0.05).结论:该种用药方法可保证临床效果,改善患者肺功能,具有推广实践的价值.

摘要： 目的 探究在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者基础上,加用小剂量茶碱缓释片治疗的效果.方法 前瞻性选取我院118例中重度稳定期COPD患者(2018年1月～2020年12月),按随机数字表法分成联合组(n=59)、常规组(n=59).常规组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组于常规组基础上予以小剂量茶碱缓释片治疗.对比两组总有效率、治疗前、治疗3个月肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大吸气压(PImax)、最大呼气压(PEmax)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶(COX-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平.结果 联合组总有效率93.22％(55/59)较常规组的74.58％(44/59)高(P<0.05);治疗3个月联合组FEV1、PEmax、PImax水平较常规组高(P<0.05);治疗3个月联合组血清TNF-α、TGF-β1、COX-2水平较常规组低(P<0.05).结论 在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度稳定期COPD患者基础上,加用小剂量茶碱缓释片治疗可进一步提高疗效,改善肺功能,缓解炎性反应.

摘要： 目的探究在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者基础上,加用小剂量茶碱缓释片治疗的效果.方法前瞻性选取我院118例中重度稳定期COPD患者(2018年1月~2020年12月),按随机数字表法分成联合组(n=59)、常规组(n=59).常规组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组于常规组基础上予以小剂量茶碱缓释片治疗.对比两组总有效率、治疗前、治疗3个月肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大吸气压(PImax)、最大呼气压(PEmax)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶(COX-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平.结果联合组总有效率93.22%(55/59)较常规组的74.58%(44/59)高(P<0.05);治疗3个月联合组FEV1、PEmax、PImax水平较常规组高(P<0.05);治疗3个月联合组血清TNF-α、TGF-β1、COX-2水平较常规组低(P<0.05).结论在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度稳定期COPD患者基础上,加用小剂量茶碱缓释片治疗可进一步提高疗效,改善肺功能,缓解炎性反应.

摘要： 目的研究茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(C0PD)患者肺功能及血清肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法选择新疆医科大学第八附属医院2017年12月至2020年12月收治的94例C0PD患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组47例。对照组患者单独采用沙美特罗替卡松治疗,试验组患者采用茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松治疗,两组患者均进行90 d的治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积(FE%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV/FVC),血清TNF-a、IL-6,IL-8水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较治疗前升高,且试验组较对照组显著升高;两组患者血清TNF-a、IL-6、IL-8水平均较治疗前降低,且试验组较对照组显著降低;试验组患者不良反应总发生率为6.38%,较对照组的23.40%降低(均P<0.05)。结论茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松治疗C0PD,可有效改善患者的肺功能,减轻炎症反应,降低不良反应发生率,安全有效。

摘要： 目的:探讨用小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗缓解期COPD的方法与疗效.研究对象:COPD30例,随机分成两组,每组15例,其中男18例,女12例.方法:对临床确诊的COPD患者每天口服茶碱缓释片0.1q12h,吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/500μg)1吸bid,连续用药6月比较用药前后肺功能变化.结果:茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善肺通气功能,提高生活质量,治疗前后有着显著差异(P＜0.01).结论:小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂对缓解期COPD的疗效明显优于单剂口服小剂量茶碱缓释片.

摘要： 目的：采用口服小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度慢阻肺患者,在改善肺功能方面的疗效.rn 方法：研究对象为慢阻肺稳定期患者30例，随机分成2组，每组15例，其中男18例，女12例。给予临床确诊的慢阻肺患者每天口服茶碱缓释片0.1g,q12h，吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/500μg)1吸bid，连续用药6个月。rn 结果：茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善肺通气功能，提高生活质量，治疗前后的差异有统计学意义(P<0.01)。rn 结论:小剂量茶碱缓释片加沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢阻肺稳定期患者有协同抗炎和改善肺功能的作用，能适当改善肺功能，延缓肺功能减退，疗效明显优于单剂口服小剂量茶碱缓释片，该方法有效、方便，值得在基层医院推广。

摘要： 目的：用有限采样法(Limited Sampling Strategy，LSS)估算慢性阻器性肺疾炳(COPD)患者茶碱缓释片单用及联用加替沙星时稳态药-时曲线下面积(AUC(0-12)～(ss))。rn 方法：测得16名COPD患者稳态时口服茶碱缓释片(单用及联用加替沙星)的血药浓度，以多元线性回归法建立AUC(0-12)～(ss)与不同时间采样的血药浓度的关联数学模型，并用Jackknife法进行验证。rn 结果：单点预测时可以采用给药后2h或4h的血药浓度值预报药-时曲线下面积，单用茶碱回归方程是：AUC(0-12)～(ss)=-3.01+11.15×C2(R2=0.97，P<0.05)或AUC(0-12)～(ss)=-1.34+10.91xC4(R2=0.97，P<0.05)。联用加替沙星的回归方程是：AUC(0-12)～(ss)=3.14+10.27×C2(R2=0.90，P<0.05)或aAUC(0-12)～(ss)=-9.68+11.74×C4(R2=0.96，P<0.05)。二点预测可用给药后2h及12h的血药浓度值，单用茶碱回归方程是：AUC(0-12)～(ss)=-0.28+8.47C2+3.18C12(R2=0.98，P<0.05)。联用加替沙星回归方程是：AUC(0-12)(ss)=5.74+3.64C2+8.54C12(R2=0.99，P<0.05)。rn 结论：考虑到给药后2h为药物的达峰浓度，推荐单点预测时用给药后2h的血药浓度值；用二个浓度点进行预测采用给药后2h和12h的血药浓度值。

摘要： 目的：用有限采样法(Limited Sampling Strategy，LSS)估算慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者茶碱缓释片单用及联用加替沙星时稳态药-时曲线下面积(ssAUC120-)。方法：测得16名COPD患者稳态时口服茶碱缓释片(单用及联用加替沙星)的血药浓度，以多元线性回归法建立ssAUC120-与不同时间采样的血药浓度的关联数学模型，并用Jackknife法进行验证。结果：单点预测时可以采用给药后2h或4h的血药浓度值预报药-时曲线下面积，单用茶碱回归方程是:ssAUC120-=-3.01+11.15×C2(R2=0.97，P<0.05)或ssAUC120-=-1.34+10.91×C4(R2=0.97，P<0.05)。联用加替沙星的回归方程是:ssAUC120-=3.14+10.27×C2(R2=0.90，P<0.05)或ssAUC120-=-9.68+11.74×C4(R2=0.96，P<0.05)。二点预测可用给药后2h及12h的血药浓度值，单用茶碱回归方程是:ssAUC120-=-0.28+8.47C2+3.18C12(R2=0.98，P<0.05)。联用加替沙星回归方程是:ssAUC120-=5.74+3.64C2+8.54C12(R2=0.99，P<0.05)。结论：考虑到给药后2h为药物的达峰浓度，推荐单点预测时用给药后2h的血药浓度值;用二个浓度点进行预测采用给药后2h和12h的血药浓度值。

摘要： 窦性心动过缓是临床上常见的心律失常,可分为功能性窦缓及器质性病变所致的窦缓,器质性病变所致的窦缓最常见的是病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)。老年人常由于窦房结功能退行性改变、冠脉病变、全身基础病变、用药影响等,窦缓发病率明显增高。对于严重的影响血液动力学改变的窦缓目前国内外尚无有效的药物治疗方法,部分病人只有依赖于人工心脏起搏器的植入来维持生命.但由于人工心脏起搏器费用昂贵,鉴于中国的国情尚不能普及推广.步长稳心颗粒具有益气养阴、定悸复脉、活血化瘀之效,国内已经有很多的临床及实验研究证实步长稳心颗粒对各类快速性心律失常具有明显疗效.自2006年6月～2007年6月,我院用步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓患者68例,疗效较好,现报道资料与方法。

摘要： 目的：考察口服茶碱缓释片(Theo-Dur)在老年COPD患者中的群体药代动力学(PPK)特征，以及加替沙星(GAT)对茶碱PPK的影响，为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。rn 方法：用NONMEM程序分析前瞻性收集的16例老年COPD患者先口服Theo-Dur再联用GAT的256份茶碱血药浓度样本。一级吸收一房室开放模型能够较好的拟合群体数据，估算吸收速率常数(KA)、清除率(CL/F)、分布容积(V)和滞后时间(ALAG)的个体间变异用指数模型，个体自身变异(残差误差)用加法模型。定量评价合用GAT(单用Theo-Dur时设定GAT=0，联用Theo-Dur和GAT时设定GAT=1)、体重(BW)、年龄、生化指标等固定效应(协变量)对Theo-Dur药代动力学(PK)参数的影响。rn 结果：KA、CL/F、V和ALAG的群体标准值分别为1.38/h、1.33L/h、46.4L和0.486h，CL/F和V群体典型值的最终回归方程分别为C(L)/F=1.33×(1-0.138xGAT)和(V)=46.4×(BW/57)～(1.44)。浓度实测值和个体预测值的平均绝对权重残差为5.60±4.55％。rn 结论：合用GAI较单用Theo-Dur时茶碱的CL/F下降13.8％，体重对V的校正为体重除以平均值的1.44次方，此特征对调整用药方案有一定的指导作用。

摘要： 目的：考察口服茶碱缓释片(Theo-Dur)在老年COPD患者中的群体药代动力学(PPK)特征，以及加替沙星(CAT)对茶碱PPK的影响,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。rn 方法：用NONMEM程序分析前瞻性收集的16例老年COPD患者先口服The-Dur再联用CAT的256份茶碱血药浓度样本。一级吸收一房室开放模型能够较好的拟合群体数据,估算吸收速率常数(KA)、清除率(CL/F)、分布容积(V)和滞后时间(AIAG)的个体间变异用指数模型，个体自身变异(残差误差)用加法模型。定量评价合用GAT(单用Theo-Dur时设定GAT=0，联用Theo-Dur和GAT时设定GAT=1)、体重(BW)、年龄、生化指标等固定效应(协变量)对Theo-Dur药代动力学(PK)参数的影响。rn 结果：KA、CL/F、V和ALAG的群体标准值分别为1.38 h-1、1.33L/h、46.4 L和O.486 h,CL/F和V群体典型值的最终回归方程分别为=1.33×(1-O.138×CAT)和=46.4×(BW/57)1.44。浓度实测值和个体预测值的平均绝对权重残差为5.60±4.55％。rn 结论：合用GAR较单用Theo-Dur时茶碱的CL/F下降13.8％，体重对V的校正为体重除以平均值的1.44次方，此特征对调整用药方案有一定的指导作用。

摘要： 目的：考察口服茶碱缓释片(Theo-Dur)在老年COPD患者中的群体药代动力学(PPK)特征，以及加替沙星(GAT)对茶碱PPK的影响，为调整用药方案和个体化给药提供科学依据。方法：用NONMEM程序分析前瞻性收集的16例老年COPD患者先口服Theo-Dur再联用GAT的256份茶碱血药浓度样本。一级吸收一房室开放模型能够较好的拟合群体数据，估算吸收速率常数(KA)、清除率(CL/F)、分布容积(V)和滞后时间(ALAG)的个体间变异用指数模型，个体自身变异(残差误差)用加法模型。定量评价合用GAT(单用Theo-Dur时设定GAT=0，联用Theo-Dur和GAT时设定GAT=1)、体重(BW)、年龄、生化指标等固定效应(协变量)对Theo-Dur药代动力学(PK)参数的影响。结果：KA、CL/F、V和ALAG的群体标准值分别为1.38h-1、1.33L/h、46.4L和0.486h，CL/F和V群体典型值的最终回归方程分别为FLC/.=1.33×(1-0.138×GAT)和V.=46.4×(BW/57)1.44。浓度实测值和个体预测值的平均绝对权重残差为5.60±4.55％。结论：合用GAT较单用Theo-Dur时茶碱的CL/F下降13.8%，体重对V的校正为体重除以平均值的1.44次方，此特征对调整用药方案有一定的指导作用。

摘要： 目的：制备HPMC接枝共聚物缓释片并研究此缓释片的体外释放行为。rn 方法：选用茶碱为模型药物，以不同DM含量的HPMC接枝共聚物水分散体进行包衣，考察包衣片在蒸馏水和模拟胃液中的缓释效果。rn 结果：DM含量为2.5%和5%时，包衣片在水中和模拟胃液中的释放符合Higuchi方程，DM含量达到7%时片剂释放明显加快。rn 结论：HPMC接枝共聚物是pH敏感型缓释包衣材料。

摘要： 目的：制备HPMC接枝共聚物缓释片并研究此缓释片的体外释放行为。rn 方法：选用茶碱为模型药物，以不同DM含量的HPMC接枝共聚物水分散体进行包衣，考察包衣片在蒸馏水和模拟胃液中的缓释效果。rn 结果：DM含量为2.5%和5%时，包衣片在水中和模拟胃液中的释放符合Higuchi方程，DM含量达到7%时片剂释放明显加快。rn 结论：HPMC接枝共聚物是pH敏感型缓释包衣材料。

摘要： 本发明涉及一种茶碱缓释片及其制备工艺。该制备工艺包括如下步骤：制软材：将无水茶碱、水合二氧化硅、乙基纤维素、氢化植物油、滑石粉置于湿法制粒机中，搅拌混合，然后加入粘合剂，得软材；挤出、整粒：将所述软材使用挤出机挤出，并采用整粒机整粒，得缓释颗粒；包衣：将所述缓释颗粒置于流化床，喷入包衣液进行包衣；干燥后得包衣缓释颗粒；压片：于所述包衣缓释颗粒中加入药学上可接受的辅料，进行压片，即可。该制备工艺有效减少药片与药片之间或批次与批次之间的茶碱缓释片释放度的差异，且不同时间内的释放线性佳，还能够提高12小时的累积释放度，保证药片的完全释放。

摘要： 本发明涉及一种茶碱缓释片及其制备方法。原料组分按照质量百分数计，包括：无水茶碱20‑50％；骨架材料5‑15％；润滑剂3‑7％；致孔剂2‑6％；填充剂30‑50％；崩解剂4‑8％；所述骨架材料由质量比为1‑3:1的乙基纤维素和氢化植物油组成；将以上原料按以下步骤进行制备：(1)将无水茶碱、骨架材料、致孔剂、润滑剂总量的40‑50％进行粉碎，过筛，混合均匀，得混料；(2)将混料热熔挤出；(3)冷却，切断成颗粒，过筛；(4)加入剩余的润滑剂、填充剂、崩解剂，混匀，压制成片剂。本发明方法通过将热熔挤出技术与骨架型缓释技术结合，通过对原料及其配比的选择、制备工艺的选择，得到了一种工艺简单、缓释效果良好、批次间再现性高的茶碱缓释片的制备方法。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及茶碱缓释片体内外相关性模型、构建方法及应用。本发明提供茶碱缓释片体内外相关性模型的构建方法，所述构建方法包括：获取茶碱缓释片的体外溶出曲线和体内药代动力学参数，依据体内药代动力学参数计算得到茶碱缓释片的体内吸收曲线，并构建体外溶出曲线和体内吸收曲线的相关性模型。采用该方法得到的IVIVC模型，能够用于准确评估茶碱缓释片的PK参数。经过用于模型建立的处方验证，其准确度＞95%，说明整个计算过程正确；用于其他处方的外部验证，准确度大于85%，证明了模型建立正确。通过将待预测处方的PK参数与参比制剂进行比较，得到的Ratio值满足80%~125%，即预测BE等效。

摘要： 本发明涉及一种评价茶碱缓释片体内外相关性方法。其特征在于，所述方法通过用流通池方法及崩散现象观察的方法进行不同批次的茶碱缓释片的检测。所述茶碱缓释片是通过将茶碱与乙基纤维素进行湿法制粒(采用无水乙醇为润湿剂)，然后加入其它辅料进行混合，压片制作而成。所述茶碱缓释片为优化EC用量处方组成的茶碱缓释片和优化乳糖用量处方的茶碱缓释片。

摘要： 本发明涉及药品生产装置技术领域，具体的说是一种茶碱缓释片微丸制备设备及其制备工艺，包括主体，所述主体上设有搅拌机构，所述搅拌机构的底端设有挤出机构，所述挤出机构的底端设有输送机构，所述输送机构的底端安装有往复机构，所述往复机构上连接有截断机构，所述主体的顶端安装有控制面板；通过搅拌机构的设置可以增加不同材料之间的混合效果，使药材之间的粘接柔性增加；通过挤出机构的设置进而便于对混合料进行加压，使挤出的条状药条韧性强度大大提高，避免粉化；通过往复机构进而便于带动截断部件反复正反转动，避免转速过高，通过截断机构的设置进而均匀细化药条，使制备后的药丸大小均匀。

摘要： 本发明涉及一种茶碱缓释片及其制备方法，该茶碱缓释片由以下重量份的原辅料制备得到：无水茶碱100份、十六十八醇5～13份、粘合剂3～6份、润滑剂1～3份。本发明以十六十八醇材料为缓释骨架材料，将其熔融或溶解于高浓度乙醇中，再加入其它辅料与茶碱充分混匀制粒，即可制备得到所述茶碱缓释片。该茶碱缓释片具有良好的24小时缓释效果，茶碱在24小时时间点释放度超过85％，茶碱释放完全，生物利用度高，并且制备过程批内和批间重现性较好。

摘要： 本发明涉及一种茶碱缓释片及其制备方法。原料组分按照质量百分数计，包括：无水茶碱20‑50％；骨架材料5‑15％；润滑剂3‑7％；致孔剂2‑6％；填充剂30‑50％；崩解剂4‑8％；所述骨架材料由质量比为1‑3:1的乙基纤维素和氢化植物油组成；将以上原料按以下步骤进行制备：(1)将无水茶碱、骨架材料、致孔剂、润滑剂总量的40‑50％进行粉碎，过筛，混合均匀，得混料；(2)将混料热熔挤出；(3)冷却，切断成颗粒，过筛；(4)加入剩余的润滑剂、填充剂、崩解剂，混匀，压制成片剂。本发明方法通过将热熔挤出技术与骨架型缓释技术结合，通过对原料及其配比的选择、制备工艺的选择，得到了一种工艺简单、缓释效果良好、批次间再现性高的茶碱缓释片的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种氨茶碱缓释片及其制备方法。氨茶碱缓释片配方如下氨茶碱100份，乙基纤维素30~50份，微晶纤维素10~20份，羧甲基纤维素5~10份，淀粉5~10份，硬脂酸镁1~2份。本发明所制备的氨茶碱缓释片色泽好，质量稳定，稳定性好，不存在突释现象，适合大规模生产，且生物利用度高，能够在较长时间内维持疗效浓度，有利于改善用药的依从性。

摘要： 本发明涉及到一种多索茶碱缓释片，其特征在于包含重量的组分：每一个单位制剂含多索茶碱0.1‑0.3g；复配ODT直压填充剂0.05g～0.15g；乳糖0.05g～0.15g；考来烯胺树脂0.05g～0.2g；羧甲基纤维素钠0.05g～0.15g，聚克立林钾0.05g～0.10g；硬脂酸镁0.005g～0.02g；本发明还提供了一种多索茶碱缓释片的制备方法。本发明各组分协同作用，最终制得的组合物缓释效果好，性质稳定。

摘要： 本发明涉及一种茶碱缓释片及其制备工艺。该制备工艺包括如下步骤：制软材：将无水茶碱、水合二氧化硅、乙基纤维素、氢化植物油、滑石粉置于湿法制粒机中，搅拌混合，然后加入粘合剂，得软材；挤出、整粒：将所述软材使用挤出机挤出，并采用整粒机整粒，得缓释颗粒；包衣：将所述缓释颗粒置于流化床，喷入包衣液进行包衣；干燥后得包衣缓释颗粒；压片：于所述包衣缓释颗粒中加入药学上可接受的辅料，进行压片，即可。该制备工艺有效减少药片与药片之间或批次与批次之间的茶碱缓释片释放度的差异，且不同时间内的释放线性佳，还能够提高12小时的累积释放度，保证药片的完全释放。