树脂粘结剂

摘要： 目的 研究不同粘结剂及老化处理方式对椅旁CAD/CAM全瓷材料Vita Enamic及Vitablocs MarkⅡ粘结强度的影响.方法 将制备好的Vita Enamic(实验组)、Vitablocs MarkⅡ(对照组)试件随机分组(每组60个),分别应用三种常用树脂粘结材料(Panavia F、RelyX Veneer和RelyX Unicem)与离体牙(共计120颗)粘结,再随机分为冷热循环组和37°C水浴组进行老化处理.最后使用万能材料实验机测试每组粘结强度,并进行统计分析.结果 ①冷热循环组同种粘结剂与对应同种试件之间的粘结强度值较37°C水浴组低(PRelyX Veneer>RelyX Unicem(P<0.05);③而三种粘结剂对Vitablocs MarkⅡ的粘结强度均高于Vita Enamic(P<0.05).结论 冷热循环老化试验可以降低三种粘结剂对两种瓷材料的粘结力.对于椅旁CAD/CAM全瓷材料,Panavia F可以获得更为理想的粘结强度.相较于Vita Enamic,Vitablocs MarkⅡ的粘结强度更高.

摘要： 目的 探讨RelyXTM Unicem自酸蚀通用树脂水门汀粘结全瓷修复体的精细化护理要点,提高修复成功率.方法 通过回顾400例共550颗上、下颌全瓷冠修复体粘结护理的资料,总结使用RelyXTM Unicem自酸蚀通用树脂水门汀进行粘结的护理体会.结果?550颗患牙中,除2个全瓷冠发生崩瓷,其余修复体无发生因粘结原因造成的松动、变色、脱落及牙本质敏感等现象.结论 在全瓷冠修复体粘结过程中,护理人员熟悉粘结材料的性能及相关仪器的使用方法,掌握各类全瓷冠修复体的粘结要求,保证良好的医护与护患的沟通和配合,规范护理技术操作,均有助于提高全瓷冠修复的疗效和粘结成功率.

摘要： 目的:评估原位法合成纳米银树脂粘结剂的聚合度、粘结强度及长期抗菌效果。方法:将2-乙基己酸银添加到甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯中形成8wt%的银源溶液,再将其添加到Clearfil SE Bond(CSB)的树脂粘结剂中,获得0wt%Ag、0.10wt%Ag、0.20wt%Ag的3组树脂粘结剂,并接受1000 mW/cm 2光强度照射20 s,制成直径为6 mm,厚度为1 mm的试件;将试件分别浸泡在无菌人工唾液中1周和12周,采用直接接触法检测表面对变形链球菌的抗菌活性,并用扫描电子显微镜观察表面细菌生物膜的形成;使用傅里叶红外光谱仪检测试件固化前后的C=C转化度,计算聚合度;使用微拉伸实验方法评估各组树脂粘结剂与牙本质间的粘结强度。结果:3组树脂粘结剂的聚合度、微拉伸强度均无显著差异。与浸泡1周后相比,浸泡12周后的3组粘结剂抗菌率均显著降低,其中0wt%Ag组不具有抗菌效果,而0.10wt%Ag和0.20wt%Ag组的抗菌率分别为87.00%和93.48%。结论:原位法合成纳米银能够为树脂粘结剂提供较好的长期抗菌性能,并对其聚合度和粘结性能无显著影响。

摘要： 目的:运用原位法合成纳米银对树脂粘结剂进行抗菌改性,并评价其抗菌性能。方法:将2-乙基己酸银添加到甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯中形成8wt%的银源溶液,再将其添加到Clearfil SE Bond的树脂粘结剂中,获得含2-乙基己酸银浓度为0wt%、0.10wt%、0.20wt%的树脂粘结剂。将树脂粘结剂制成直径为6 mm,厚度为1mm的试件,再分别接受20s,1 000mW/cm2光强度照射完成固化。用透射电镜观察固化后试件中纳米银的生成及分散情况,粒径大小及分布;将试件分别浸泡在无菌人工唾液中1d和1周,采用直接接触法检测固化后试件表面对变形链球菌的抗菌活性,并采用荧光共聚焦显微镜观察其对细胞胞膜的影响。结果:透射电镜观察到0.10wt%和0.20wt%组试件中有纳米颗粒生成,分散均匀,平均粒径分别为(3.12±0.82)nm,(3.64±0.65)nm;0wt%、0.10wt%和0.20wt%组试件浸泡1d后均有显著的抗菌活性,且抗菌率无显著差异;浸泡1周后,0wt%组抗菌率降低,0.10wt%和0.20wt%组抗菌率提高,并显著高于0wt%组的。结论:原位法合成纳米银在树脂粘结剂的抗菌改性中的应用是可行的。

摘要： 口腔粘结材料在口腔修复领域应用广泛,临床需要的不同种类的口腔粘结材料种类繁多.其中近几年树脂粘结剂发展及临床应用逐渐广泛,本文将就目前临床上应用的树脂类粘结剂的发展研究及其应用进行综述.

摘要： 目的 研究循环加载下不同树脂粘结剂在不同桩道深度中对纤维桩粘结强度的影响.方法 选取2016年11月至2017年3月在平顶山学院第二附属医院因正畸需要而拔除的下颌单根管第一前磨牙60颗,经过完善的根管治疗及桩道预备后,按照随机数表法分为3组,分别用全酸蚀(A组)、自酸蚀(B组)和自粘结系统(C组)的粘结剂将纤维桩粘结于根管内,包埋后按照随机数表法将A、B、C组分别分为两个亚组,其中A1、B1、C1组作为对照组,A2、B2、C2组为观察组,观察组在包埋后接受300 000次的循环加载.牙根颈、中和下部各取2个厚为1 mm的薄片,用推出试验测试各试件的粘结强度.结果 粘结系统、循环加载、桩道深度对纤维桩的粘结强度均有一定的影响,粘结系统与桩道深度间存在交互作用(F=152.147,P＜0.05),循环加载与桩道深度间存在交互作用(F=8.140,P＜0.05).根颈部,C1组粘结强度(13.42-1.23) MPa高于A1组(13.26±1.19) MPa和B1组(10.41±1.22) MPa,B1组最小;根中部,C1组粘结强度(9.98±1.53)MPa高于A1组(4.31 ±0.93) MPa和B1组(9.17±1.12) MPa,A1组最小;根下部,B1组粘结强度(9.35±0.63) MPa高于A1组(2.24 ±0.71) MPa和C1组(5.86 ±0.72)MPa,A1组最小.结论 自酸蚀粘结系统的粘结性能优于全酸蚀粘结系统和自粘结系统.

摘要： Objective To evaluate the effect of sandblasting on the shear bond strength and durability of three resin cements bonded to titanium. Methods Titanium in two sizes (Φ5 mm×5 mm, Φ4 mm×2 mm) were fabricated with titanium casting technology for dentistry, each size consisted of 96 specimens, and the two sizes were paired up to 96 pairs. The paired specimens were divided into the experiment group and the control group. The experiment group was sandblasted with 50 μm Al2 O3 particle,the control group was untreated. The paired titanium specimens were bonded by Super-Bond C&B ( SB) , Panavia F ( PF) and Rely X Unicem ( RU) , ac-cording to manufacturer’ s recommendations. The specimens were divided into 6 groups ( SB sandblasted, SB un-sandblasted, PF sand-blasted, PF un-sandblasted, RU sandblasted, RU un-sandblasted) , each of which consisted of 16 pairs of specimens. 8 pairs of each group were immersed in water bath at 37 °C for 24 hours, the other 8 pairs were treated with 5 000 cycles of thermocycling after being immersed in water at 37°C for 24 hours. The shear bond strength was evaluated by the MTS testing machine. The values of each group were compared by two- factor ANOVA with interaction analysis. Results Before thermocycling, the shear bond strength of RU un-sandblasted group was the lowest, and the highest results were obtained in SB sandblasted group (28. 03±8. 40) MPa. After thermocy-cling, the highest strengths were obtained in PF sandblasted group (27. 12±8. 68) MPa, and the lowest results were obtained in RU un-sandblasted group. Before thermocycling, the shear bond strengths of SB sandblasted and SB un-sandblasted groups were statistical-ly different (P0. 05). Conclusion Sand-blasting can significantly increase the shear bond strength and durability of SB and RU bonded to titanium, but it isn’ t positively corre-lated with the shear bond strength and durability of all resin cements bonded to titanium.%目的：探讨喷砂处理对不同树脂与纯钛粘结抗剪强度及粘结耐久力的影响。方法用牙科铸钛的方法制作Φ5 mm ×5 mm及Φ4 mm×2 mm的圆柱形钛段各96个,两种规格的钛段配对(共96对)。分成实验组和对照组。实验组钛粘接表面用50μm Al2 O3喷砂,对照组钛表面不做处理。分别用Super-Bond C&B( SB)、Panavia F( PF)和Rely X Unicem( RU)按生产厂商提供的要求将大、小钛段成对粘接。分为SB未喷砂、SB喷砂、PF未喷砂、PF喷砂、RU未喷砂、RU喷砂6组(每组16对)。将以上每组中的一半样品(每组8对)置于37°C水浴箱内24 h,,另一半样品水储24 h后再进行5000次冷热循环。将样品固定于MTS测试机上进行剪切强度的测试,计算粘结抗剪强度值。不同粘结剂组的粘结抗剪强度采用考虑交互作用的两因素方差分析进行统计学分析。结果冷热循环前,RU未喷砂组的粘接抗剪强度最低,SB喷砂组粘接抗剪强度最高,为(28.03±8.40)MPa,5000次冷热循环后,PF喷砂组粘接抗剪强度最高,为(27.12±8.68) MPa, RU未喷砂组最低。冷热循环前,SB喷砂组和SB未喷砂组,RU喷砂组和RU未喷砂组的粘接抗剪强度值差异有统计学意义(P0.05)。结论喷砂能显著提高铸造纯钛与SB、RU的粘接抗剪强度及粘结耐久力,但不是和所有树脂与纯钛的粘接抗剪强度及粘结耐久力成正相关关系。

摘要： 日本在德国子公司——Toho Tenax公司开发了一套碳纤维增强塑料的生产系统。即高压树脂传递模塑工艺(HPRTM)与一步法碳纤维制件技术的结合产物——预成型PVP技术,正是这两种技术的结合,使碳纤维复合材料又迎来了第二春。把高压树脂传递模塑工艺(HPRTM)与碳纤维预处理相结合制成粘结剂,有报道称该法已实现碳纤维增强塑料(CFRP)制件的整体生产,同时复合

摘要： 随着市场对炭刷性能需求日趋多样化和高标准化,对炭刷中的树脂粘结剂的耐热和机械性能等也提出了更高的要求,使得普通的树脂粘结剂受到严峻的挑战.本文综述了炭刷中树脂粘结剂的应用现状,以及其在耐热、高强高硬等性能的改善方向和趋势.从制造环境看，沥青粘结剂使用过程烟气大、环境影响明显、废气处理成本高，且民众的环保意识在加强，政府监管也在日益加严，传统的沥青基炭刷产品的生产和制造方式受到巨大的考验。从市场需求看，EUP指令深度推进、电机更新换代加速、产品性价比要求日渐严苛则亟待绿色的、高性能、高性价比的炭刷产品推出。树脂基炭刷相对来说使用范围广、制造工艺简单、环境影响小且经济价值高，势必越来越受到炭刷制造厂家的关注。而随着树脂粘结剂的不断推陈出新，相信树脂基炭刷性能能得到进一步提升，其应用范围必将得到进一步的拓展。

摘要： 采用丁腈橡胶对酚醛树脂共混改性,研究了树脂粘结剂的种类及含量对材料摩擦磨损性能的影响.结果表明:丁腈橡胶对树脂共混改性后的制动材料具有良好的力学性能和摩擦性能,摩擦系数较高且稳定.当选用纯酚醛树脂,其含量为8～12%时,材料具有较好的综合性能.

摘要： 本文按照工业工艺流程制备了高阻电刷。对不同的石墨粉末种类、树脂粘结剂种类对高阻电刷性能的影响进行详细的探讨。研究结果表明:A石墨粉末具有良好的晶形结构,由它制备的电刷表面具有流线型表面,这有助于提高电刷的磨损性能。自制的改性环氧树脂对高阻电刷来说是一种优良的粘结剂。对本研究制备的高阻电刷在交流电机RB5540M220进行使用寿命测试,测试结果表明:电刷的磨损表面覆盖着一层光滑明亮的氧化膜,电刷的使用寿命达到了380h。

摘要： 本文介绍以碳纤维为增强剂,采用特种树脂粘结剂和填料,用模压成型,常压约束焙烧工艺制备复合高温密封材料的技术及工艺.

摘要： 本发明提供一种生产调色剂的方法，其能够抑制得自聚合引发剂的分解产物的生成，并能够抑制未反应可聚合单体和分解产物残余物在调色剂颗粒中的保留性存在。基于该方法，本发明提供摩擦带电稳定性优良和能够长期内产生稳定图像的调色剂。本发明提供生产聚合调色剂的方法，其包括以下步骤：通过将至少包括可聚合单体和着色剂的可聚合单体组合物分散在水性介质中，并通过在水性介质中使用聚合引发剂来聚合可聚合单体来生产聚合调色剂颗粒，该方法的特征在于聚合引发剂具有由以下通式所示的结构：

摘要： 本发明提供一种粘结剂树脂，其特征在于，由通式(1)表示的单体(A)的摩尔比为10摩尔％～100摩尔％、可与单体(A)共聚的其他单体(B)的摩尔比为0～90摩尔％、重均分子量为10,000～1,000,000的聚合物构成。R1表示氢原子或甲基，R2表示氢原子、甲基或乙基，R3表示碳原子数为1～18的烷基，X及Y各自独立地表示NH或O。

摘要： 本发明涉及锂离子电池领域，具体涉及一种为锂电池正极极片的边缘提供绝缘保护的粘结剂树脂、包括该粘结剂树脂的绝缘胶膜、及其制备方法。本发明的粘结剂树脂及由其形成的绝缘胶膜与正极极片的附着性能良好，可避免因极片边缘切割不齐整产生的箔片毛刺、膜层边缘切割产生的粉尘、翻边等缺陷以及胶层的开裂、剥落等问题导致的电池内部短路状况，影响锂电池的安全使用。相比于现有技术中的聚偏氟乙烯粘结剂，本发明的粘结剂树脂的粘结力强、兼具良好的柔韧性和机械性能、电化学稳定性好、成本低廉、制备工艺简单，值得推广。

摘要： 本发明的目的是提供一种氧吸收性和粘结性以及内聚力兼备的二液硬化型氧吸收性树脂组合物。本发明提供了一种氧吸收性粘结剂用树脂，所述树脂为一种含有来自酸成分(A)和酸成分(B)的结构单元的聚酯，酸成分(A)相对于全部的酸成分的比例为70～95摩尔%，酸成分(B)相对于全部的酸成分的比例为0～15摩尔%，所述聚酯的玻璃化转变温度为-20°C～2°C，并且使用时用硬化剂进行硬化，其中:酸成分(A)为四氢苯二甲酸或其衍生物、或者为四氢苯二甲酸酐或其衍生物，以及酸成分(B)为苯二甲酸类。

摘要： 本发明提供一种生产调色剂的方法，其能够抑制得自聚合引发剂的分解产物的生成，并能够抑制未反应可聚合单体和分解产物残余物在调色剂颗粒中的保留性存在。基于该方法，本发明提供摩擦带电稳定性优良和能够长期内产生稳定图像的调色剂。本发明提供生产聚合调色剂的方法，其包括以下步骤：通过将至少包括可聚合单体和着色剂的可聚合单体组合物分散在水性介质中，并通过在水性介质中使用聚合引发剂来聚合可聚合单体来生产聚合调色剂颗粒，该方法的特征在于聚合引发剂具有由以上通式所示的结构(其中R

摘要： 本发明涉及锂离子电池领域，具体涉及一种为锂电池正极极片的边缘提供绝缘保护的粘结剂树脂、包括该粘结剂树脂的绝缘胶膜、及其制备方法。本发明的粘结剂树脂及由其形成的绝缘胶膜与正极极片的附着性能良好，可避免因极片边缘切割不齐整产生的箔片毛刺、膜层边缘切割产生的粉尘、翻边等缺陷以及胶层的开裂、剥落等问题导致的电池内部短路状况，影响锂电池的安全使用。相比于现有技术中的聚偏氟乙烯粘结剂，本发明的粘结剂树脂的粘结力强、兼具良好的柔韧性和机械性能、电化学稳定性好、成本低廉、制备工艺简单，值得推广。

摘要： 本发明提供一种能够提供膏的聚合物，该膏的触变性优异，在印刷时无拉丝及渗出，热分解性也优异。所述聚合物中，式(1)所表示的单体(A)的摩尔比为10摩尔％～100摩尔％，能够与单体(A)共聚的其他单体(B)的摩尔比为0～90摩尔％，所述聚合物的重均分子量为10,000～1,000,000。[化学式1]R1表示氢原子或甲基，R2表示碳原子数为1～18的烷基或碳原子数为1～18的羟基烷基，A表示碳原子数为1以上、10以下的亚烷基，X表示0或1，Y1为选自由式(2)及式(3)的羟基氨基甲酸乙酯结构组成的组中的一种以上的结构。

摘要： 本发明提供一种粘结剂树脂，其特征在于，由通式(1)表示的单体(A)的摩尔比为10摩尔％～100摩尔％、可与单体(A)共聚的其他单体(B)的摩尔比为0～90摩尔％、重均分子量为10,000～1,000,000的聚合物构成。

摘要： 本发明提供下述易热分解性粘结剂树脂、含有该树脂的粘结剂树脂组合物、以及该粘结剂树脂组合物作为粉末冶金用粘结剂、陶瓷烧制用粘结剂或玻璃烧制用粘结剂的用途，所述易热分解性粘结剂树脂以松香衍生物(A)作为有效成分，该松香衍生物(A)是对松香类(a)进行蒸馏与歧化处理和/或氢化处理而得到的，其在空气气氛下、升温速度为5°C/分钟的热重测定中的99重量%失重温度为500°C以下。

摘要： 一种感光性粘结剂树脂组合物，含有(A)碱溶性聚合物、(B)热固性树脂、(C)一种或多种放射线聚合性化合物、(D)光引发剂，组合物中的全部放射线聚合性化合物的混合物的5％重量减少温度为200°C以上。