摘要:
目的:探讨添加1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)后通用型粘接剂的细胞毒性、微拉伸粘接强度和断裂模式,阐明EDC添加量对通用型粘接剂粘接性能的影响.方法:将EDC添加到通用型粘接剂Single Bond Universal中,配制含不同浓度(0、0.1、0.2和0.3 mol·L-1)EDC的实验性粘接剂.对数生长期L-929成纤维细胞分为阴性对照组及0、0.1、0.2和0.3 mol·L-1 EDC组,并设空白对照组(培养液);阴性对照组细胞中加入培养液,不同浓度EDC组制备粘接剂膜并获取浸提液,将浸提液与细胞共培养,通过CCK-8法测定细胞相对增殖率(RGR),进行细胞毒性分级.选取新鲜拔除无龋的第三磨牙,制备微拉伸粘接试件,用万能试验机测试各组试件即刻(37°C去离子水中储存24 h)及老化(使用冷热循环机循环5000次)微拉伸粘接强度,即刻微拉伸测试实验分为对照组(不含EDC)及0.1、0.2和0.3 mol·L-1 EDC组,老化微拉伸测试实验分为对照组(不含EDC)及0.1和0.2 mol·L-1 EDC组,用体式显微镜观察试件断裂模式.结果:细胞毒性实验,各组细胞共培养24、48和72 h时RGR均在75%以上,细胞毒性为1级.即刻微拉伸测试实验,对照组和0.1、0.2及0.3 mol·L-1 EDC组粘接强度分别为(30.71±4.36)、(39.41±6.72)、(26.51±9.54)和(18.55±5.37)MPa,与对照组比较,0.1 mol·L-1 EDC组粘接强度明显升高(P<0.05),0.3 mol·L-1 EDC组粘接强度明显降低(P<0.05);断裂模式,对照组及0.2和0.3 mol·L-1 EDC组以界面破坏为主,0.1 mol·L-1 EDC组以混合破坏为主.老化微拉伸测试实验,对照组及0.1和0.2 mol·L-1 EDC组粘接强度分别为(21.42±1.58)、(35.70±1.17)和(16.24±3.27)MPa,与对照组比较,0.1 mol·L-1 EDC组粘接强度明显升高(P<0.05),0.2 mol·L-1 EDC组粘接强度明显降低(P<0.05);断裂模式,对照组和0.2 mol·L-1 EDC组均以界面破坏为主,0.1 mol·L-1 EDC组以混合破坏为主.结论:EDC添加到通用型粘接剂Single Bond Universal中配置的含0.1 mol·L-1 EDC的实验性粘接剂,无明显细胞毒性,即刻及老化微拉伸粘接强度均明显升高.