柳枝稷

摘要： 生长调节因子(Growth-regulating factor,GRF)家族在植物生命进程中发挥关键作用。本研究共鉴定了19个柳枝稷(Panicum virgatum L.)PvGRF基因,它们不均匀的分布在11条染色体上,可分为4个亚家族,同一亚家族成员具有相似的模体特征和基因结构。柳枝稷PvGRF基因的扩张来自于节段性复制事件;其中15个柳枝稷基因和11个水稻基因被鉴定为直系同源基因。PvGRF基因在花和种子等生殖器官中强烈表达,这也是该家族成员调控植物生长发育的证据。PvGRF基因主要包含7种胁迫和10种激素相关的顺式作用元件;同时qRT-PCR分析表明柳枝稷GRF基因在NaCl、聚乙二醇、脱落酸、茉莉酸甲酯和水杨酸处理下差异表达,暗示着PvGRF基因在响应胁迫和激素反应中发挥作用。综上所述,本研究系统分析了柳枝稷PvGRF家族的特征及其在胁迫和激素下的表达模式,为柳枝稷GRF基因的功能研究提供基础。

摘要： 在小型循环流化床(CFB)试验台进行了准东褐煤与柳枝稷混合燃料的掺烧试验,研究了底渣、飞灰和受热面积灰的形貌及矿物特征,并利用环境扫描电子显微镜(SEM)、X射线电子能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)对样品形貌和矿物成分进行表征。结果表明:石英砂床料(SiO_(2))出现团聚现象,除石英(SiO_(2))外,团聚体主要由KAl_(3)SiO_(11)、NaAlSi_(3)O_(8)等含Na、K的矿物组成;旋风分离器出口处的取样枪表面发生严重积灰,且表面积灰出现分层现象,外层沉积为松散的粗颗粒,内层沉积为锥形灰块,分析表明Na、K的硫酸盐或者硅铝酸盐促进了灰颗粒烧结,从而在内层形成灰锥。

摘要： 为探讨种植行距对黄土丘陵区引种草本植物生理、生长和水分利用的影响,以引种禾草柳枝稷(Panicum virgatum L.)为对象,比较研究了2009~2016年间3个种植行距(20cm、40cm和60cm)下其叶片光合生理月变化、年度地上生物量、耗水量和水分利用效率及其相互关系。结果显示:柳枝稷叶片净光合速率和瞬时水分利用效率均在8月最大,各行距下叶片光合速率、蒸腾速率和瞬时水分利用效率均无显著差异;柳枝稷生物量与降水量、生育期降水量和年耗水量均呈显著线性正相关关系(P<0.05);3个行距下柳枝稷年度生物量、耗水量和水分利用效率呈明显的年际变化,均以20cm行距的生物量及水分利用效率最高(P<0.05)。因此,半干旱黄土丘陵区应采用20cm窄行距种植柳枝稷,以达到高生产力和高水分利用效率。

摘要： 为探究外源脱落酸(Abscisic acid,ABA)缓解柳枝稷(Panicum virgatum)镉(Cd)毒害效应及可能产生的生理机制,本试验以2个柳枝稷品种‘Alamo’与‘Cave in Rock’为材料,在水培条件下,研究了外源1μmol·L^(-1)ABA预处理对20μmol·L^(-1)镉(Cd^(2+))胁迫下柳枝稷幼苗生物量、根系形态、膜脂过氧化物及脯氨酸等指标的影响。结果表明:Cd显著抑制柳枝稷生长,‘Cave in Rock’比‘Alamo’的耐Cd性强,但‘Alamo’具有较高的Cd积累量及转运能力。与单独Cd胁迫相比,1μmol·L^(-1)ABA预处理可显著增加柳枝稷根长、根表面积和根尖数,提高根系活力、脯氨酸(Proline,Pro)及叶片相对含水量,降低植株中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,显著促进‘Alamo’对Cd的吸牧。根据本试验结果,在Cd污染土地上,推荐种植柳枝稷‘Alamo’品种,并用低浓度ABA处理,有利于促进植株生长的同时,提高Cd污染土壤的修复效率。

摘要： 为了探究不同施磷水平对宁夏银北盐碱地区柳枝稷生长发育及耐盐性的影响,通过田间试验,以2种生态型柳枝稷品种“Alamo”和“Pathfinder”为供试材料,采用裂区试验设计,设置不施磷(0)、施低磷(30 kg·hm^(-2) P_(2)O_(5))和施高磷(90 kg·hm^(-2) P_(2)O_(5))共3个施磷水平,每个处理设3个重复,共计18个小区。分析比较了各生育时期内柳枝稷生长指标、渗透调节物质及抗氧化酶活性的变化,同时采用隶属函数法综合评价了盐碱地柳枝稷的耐盐性。结果表明,随着施磷水平的提高,两种生态型柳枝稷开花期株高、分蘖数、叶面积指数、干物质积累和生物产量等农艺性状和相对叶绿素、丙二醛、可溶性糖含量、过氧化物酶活性等生理特性均呈逐渐升高的总趋势。与不施磷处理相比,分别提高了7.74%、10.21%、14.64%、11.88%、22.22%、3.85%、74.29%、14.70%和57.77%。隶属函数分析结果表明,施低磷处理下柳枝稷各抗盐指标隶属函数值的均值最大。因此,施磷量为30 kg·hm^(-2)处理时,既可以提高两种生态型柳枝稷的生理特性及生物产量,又能在一定程度上提高其耐盐性,是较为理想的施磷水平。

摘要： 柳枝稷(Panicum virgatum)可广泛应用于盐渍化地区的土壤改良。本试验以柳枝稷品种Alamo(低地型)和Blackwell⁃1(高地型)为材料,采用浓度为60 mmol/L的Na2CO3溶液(盐胁迫)和3种不同碱度NaOH溶液即pH值分别为7.0(CK,无胁迫)、8.0、9.0组合处理,探究盐碱不同胁迫时间对柳枝稷抗氧化及渗透调节的影响。结果表明:(1)盐碱胁迫下柳枝稷的光合色素含量均随胁迫时间的增加而下降,并在最后一次取样时显著下降(P0.05),可溶性糖含量出现显著差异(P<0.05)。Alamo的可溶性蛋白含量低于Blackwell⁃1,但可溶性糖增加量高于Blackwell⁃1。综上所述,柳枝稷在盐碱胁迫下膜透性、抗氧化酶及渗透物质含量都有所增加;仅在盐胁迫条件下,第4次取样时的Alamo叶绿素b含量、类胡萝卜素含量、相对水分含量、APX、可溶性蛋白含量高于第1次取样,Blackwell⁃1的变化相反;仅在碱胁迫下,Alamo更能维持较高的光合色素含量、相对水分含量,抗氧化酶及可溶性糖含量。以上研究表明,柳枝稷具有一定的耐碱能力,Alamo比Blackwell⁃1更耐盐碱的作用体现在氧化和渗透调节方面。

摘要： 以柳枝稷Alamo和Cave in rock两个基因型的471块人工穗芽块为外植体,采用农杆菌介导法转化糜子叶片表皮蜡质合成基因PmWX2,经过共培养、抗性穗芽块筛选和生根,共获得了30株转化植株,PCR检测分析表明目的基因PmWX2已整合到柳枝稷基因组中,其最高转化效率为1.23%。对柳枝稷转基因植株苗期叶片的蜡质含量分析结果表明,4个转PmWX2基因株系中,Line 2和Line 8的蜡质总量分别是对照的1.7倍和1.5倍,显著高于对照(P<0.05);在转基因植株的蜡质成分中,变化最明显的是β-二酮和OH-β-二酮,株系Line 2的β-二酮和OH-β-二酮分别比对照增加了134.2%和184.9%,说明糜子PmWX2基因在株系Line 2中已经表达。表皮蜡质晶体结构分析显示,转基因株系Line 2叶片反面棒状蜡质晶体较野生型显著增多,说明蜡质合成基因PmWX2促进了柳枝稷叶片表皮棒状蜡质晶体的合成及分泌。人工穗芽块遗传转化体系的建立为柳枝稷的基因功能分析提供了方法支撑。

摘要： 热激蛋白70 (Hsp70)是生物体内分布最广和研究最多的一类蛋白,在植物非生物胁迫响应中发挥着重要调控作用。柳枝稷(Panicum virgatum)是多年生暖季型能饲兼用草,且被视为生物能源模式植物。本研究利用隐马尔科夫模型文件PF00012鉴定到了柳枝稷41个Hsp70基因,分别将属于Dank亚家族的33个基因命名为PvHsp70-1~PvHsp70-33(包括4个分子伴侣BiP基因),将属于Hsp110/SSE亚家族的8个基因命名为PvHsp110-1~PvHsp110-8。41个Hsp70基因不均衡地分布在柳枝稷12条染色体上,在09K染色体上分布最多(11个),04K和04N染色体上分布最少(1个)。应用系统进化树进化分析表明,41个基因可聚类为6个组,每组基因的结构、基序(数量、类型、顺序)相似。柳枝稷、水稻(Oryza sativa)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)的91个直系同源Hsp70基因聚类分析显示,共聚为4类,分别定位于细胞质、内质网、线粒体和质体。此外,32个PvHsp70基因具有基因组共线性关系,存在一对串联复制基因PvHsp110-4和PvHsp110-5。PvHsp70基因的启动子区主要是包含HSE等响应非生物胁迫相关作用元件和激素应答顺式作用元件。在柳枝稷不同组织的不同发育时期,PvHsp70s基因的表达水平也存在差异。镉胁迫下,有29个PvHsp70基因上调表达。本研究结果为理清PvHsp70基因在柳枝稷响应逆境胁迫中的功能奠定了基础。

摘要： 【目的】研究施磷量对盐碱地柳枝稷生长及土壤养分的影响,以期确定适宜的施磷量,为宁夏银北盐碱地区盐碱土壤改良和柳枝稷高产高效栽培提供理论依据。【方法】在宁夏银北地区,以能源作物柳枝稷为材料,通过田间试验,设置0、30、90 kg/hm^(2) 3个磷肥施用量(分别用P0、P30、P90表示),研究不同处理对柳枝稷生长、土壤盐碱含量及养分吸收利用的影响。【结果】在柳枝稷成熟期,各处理0~100 cm土层土壤盐碱含量均表现为P0>P30>P90,土壤有机质、有效磷和碱解氮含量均为P90>P30>P0,与P0相比,P90处理显著降低了土壤盐碱含量、提高了养分含量。施磷有助于柳枝稷生长,促进植株对氮素及磷素的吸收利用,提高地上部干物质积累。3种施磷水平下,土壤氮素收支平衡均为亏缺状态,土壤磷素收支平衡仅在P90处理下表现为盈余。【结论】在本试验条件下,施磷量为90 kg/hm^(2)既能保证柳枝稷生长良好、获得较高的生物质产量,又能缓解盐碱压力,改善土壤养分状况并维持合理的氮、磷素收支平衡。

摘要： 有害环境条件对植物生长发育有不利影响,并会引起蛋白质变性或错误折叠。分子伴侣之一的绑定蛋白(BiP)通过减轻错误折叠蛋白质引起的内质网应激发挥重要的保护作用。柳枝稷(Panicum virgatum L.)是一种原产于北美、多年生C4型禾本科植物。由于其生物量大、适应性强,近年来被作为能源植物研究和利用。为明确柳枝稷中BiP基因及其在逆境下的表达和功能,本研究通过对柳枝稷基因组数据本地BLAST比对,结合具有BiP保守结构域和内质网驻留信号序列(HDEL)特征筛选的条件,共在柳枝稷基因组中鉴定出4个BiP基因,命名为PvBiP1a、PvBiP1b、PvBiP2、PvBiP3,分别位于1号和5号染色体上。多物种序列比对和进化分析结果表明,PvBiPs具有BiP蛋白典型功能结构域,PvBiP1a和PvBiP1b聚成一个进化枝,并与水稻OsBiP1聚为一类,都含有7个内含子结构;PvBiP2与PvBiP3聚为另一进化枝,无内含子结构。上游2 kb启动子序列分析结果表明,PvBiPs主要包括胁迫防御和激素应答顺式作用元件。PvBiPs受内质网胁迫诱导剂二硫苏糖醇诱导表达,在NaCl、PEG、ABA和CdCl胁迫下表现出上调表达,PvBiP2相对表达量的峰值最高。将PvBiP1a、PvBiP2与PvBiP3克隆至pGAD426载体并转化酵母,在CdCl、NaCl和甘露醇胁迫下进行耐性验证,结果显示,3个基因对镉和盐胁迫都有耐性,对甘露醇胁迫无耐性。本研究结果将为深入挖掘柳枝稷BiP基因功能、提升柳枝稷在逆境下尤其是对重金属镉胁迫的耐性提供理论基础。

摘要： 柳枝稷属多年生禾本科牧草，源于北美，具有优良牧草特性和较强的生态适应性，苜蓿属多年生豆科牧草，具有产量高、营养丰富等特点。本研究以柳枝稷和苜蓿为试验材料,按照不同种植密度进行混作盆栽控制试验,并以柳枝稷单作和苜蓿单作做对照,测定柳枝稷和苜蓿各生长特征指标的变化,并借助相对竞争指数(RCI)与相对总产量指数(RYT)揭示二者之间的竞争作用和混作产量表现.结果表明,不同种植密度和种植方式下柳枝稷和苜蓿株高变化不明显,即种内和种间竞争作用对株高的影响较小.柳枝稷的分蘖数和地上部分生物量随种植密度的加大持续降低,而相同种植密度下,二者在单作和混作处理下无显著差异(P>0.05),表明上述两个指标主要受种内竞争的作用.而柳枝稷的地下部生物量和苜蓿的茎粗、根粗、地上地下部生物量等指标同时受种内和种间竞争的约束,尤其是混作时根冠比显著下降,表明柳枝稷和苜蓿的种间竞争主要体现在地下部分.柳枝稷RCI值在中低混作密度下均低,而苜蓿在各混作密度下均较高,表明苜蓿生长受到柳枝稷的抑制作用.柳枝稷与苜蓿混作虽然存在种间竞争作用,但二者之间的互补效应该模式可获得较高的生物量(RYT>1).上述结果为优化人工草地栽培制度,提高牧草产量、土地利用率及维持草地生产力,提供新思路和参考.

摘要： 柳枝稷种子具有较强的休眠性,因此需要通过一些方法来打破休眠,提高发芽率.本试验通过外援物质硫酸和次氯酸钠以及两者混合处理柳枝稷种子,探讨化学破除柳枝稷种子休眠的方法,提高种子发芽率.结果表明:试验中1％、5.25％次氯酸钠处理都有利于柳枝稷种子发芽,5.25％次氯酸钠处理后的种子发芽率高于1％次氯酸钠处理后的种子发芽率;试验中2M/L、8M/L硫酸处理不利于柳枝稷种子发芽,8M/L硫酸处理后的种子发芽率低于2M/L硫酸处理后的种子发芽率;试验中打破柳枝稷种子休眠,发芽率最好的处理组合为不经过硫酸处理,只经过1％、5.25％次氯酸钠处理的组合.本试验与其他学者关于次氯酸钠打破柳枝稷种子休眠的研究相一致,但是2M/L、8M/L硫酸处理不利于柳枝稷种子发芽,需要进一步寻找合适浓度的硫酸来打破其休眠.

摘要： 以柳枝稷为原料,研究微波,蒸汽加热和NaOH预处理方法对柳枝稷的结晶度和纤维结构的影响,同时考察了预处理后的柳枝稷在中温时的厌氧发酵性能.结果显示:3种处理都可以降低原料的结晶度;微波和NaOH处理可以显著降低柳枝稷的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、木质素等含量;NaOH处理会降低粗脂肪的含量;蒸汽加热处理和原料的累积产气量(28486和28686 mL)及产气率(453.60和456.79 mL/g)接近,而NaOH预处理由于C/N较高、阳离子毒害作用和抑制物的作用使得厌氧发酵性能降低.可见预处理可以降低柳枝稷纤维含量,但是对厌氧发酵性能并无明显改善作用.

摘要： 为了找出柳枝稷(Panicum virgatum)品种Alamo 愈伤组织的适宜盐胁迫浓度和60Co-γ辐射的合适剂量,筛选出耐盐细胞系和耐盐植株,以柳枝稷品种Alamo 愈伤组织三个细胞系为研究对象,在0(对照)、100、150、200mM 4个NaCl盐浓度梯度下进行分化,找出适宜的半致死盐胁迫浓度;未经处理的愈伤组织经过0、30Gy、60Gy三个剂量的60Co辐射后,在筛选出的适宜盐胁迫浓度下分化和生根,结果表明:Alamo愈伤组织的适宜盐胁迫浓度为150mM;在辐射处理和盐胁迫下愈伤组织的分化率均降低;在辐射强度为60Gy时,愈伤组织不能分化;辐射强度为30Gy时,愈伤组织的分化率明显降低,超过了半致死剂量;细胞系1较耐辐射,细胞系2较耐盐;得到具有潜在耐盐能力的植株共11株.

摘要： 厌氧发酵是畜禽粪便的一种有效的处理方式.本研究旨在确定牛粪与柳枝稷混合发酵的最适比例，用特殊产甲烷率(L/kg TS )作为评判标准。选取5种不同的柳枝稷牛粪混合比例，分别为4:0、3:1、2:2、1:3和0:4(牛粪:柳枝稷)，进行中温批次实验，厌氧发酵体系体积为500 mL，原料添加量为6%，泥料比为0.3，每个处理三个重复。研究结果如下:不同配比的牛粪与柳枝稷经过批次厌氧发酵后，牛粪:柳枝稷为2:2是混合发酵的最优比例，得到特殊产甲烷率最大值276L/kg TS.混合发酵提高了原料的甲烷产出，最优比例(牛粪:柳枝稷为2:2)时的特殊产甲烷率分别比单发酵牛粪以及单发酵柳枝稷提高了86%和208%。

摘要： 尽管全世界都有意以草本物质作为能源原料,但对于矿质养分如何影响边际耕地上生物能源作物的生产力和组成等方面的了解还不够全面.本文主要目的是研究边际耕地上柳枝稷的生物产量和玉米的籽粒产量,这些曾被用来评估土壤磷钾肥力对苜蓿生长的影响.缺磷或缺钾田块中玉米籽粒产量会减少,苜蓿产量也有所降低,然而柳枝稷即使在有效磷(4mg/kg)和有效钾(＜70mg/kg)含量较低的田块中生物量仍然很高.线性-平稳回归模型有效描述了土壤磷钾含量与作物组织中磷钾浓度的关系,根据作物组织中的磷钾浓度可以准确推算作物收获时从土壤中移走的磷钾量.但是对于柳枝稷来说,土壤磷钾测定值和植物体磷钾含量均不能有效诊断其生物产量及其从土壤中带走的养分量.纤维素、半纤维素、木质素和灰分等指标与磷钾养分没有显著的相关性.生物乙醇的生产力与生物产量关系密切,但植物体钾浓度较高会降低生物原油的产量,估计降幅可达50％.在诊断指标和管理措施方面还需要有更多的研究,以满足生物能源生产的需求,同时要关注养分浓度较低的情况下(尤其是钾元素)生物能源作物的高产及维持和提高边际耕地的土壤肥力水平.

摘要： 柳枝稷是美国本土植物,因为适应性广、耐贫瘠、产量高、多年生和易于管理等特性被美国能源部和农业部作为纤维素乙醇转化模式植物。品种改良可以加速其商业化生产的进程。本文从分子标记和连锁图谱、组培和转基因以及抗病性和在我国的适应性等方面综述了柳枝稷的研究进展。

摘要： 以柳枝稷为原料,研究微波,蒸汽加热和NaOH预处理方法对柳枝稷的结晶度和纤维结构的影响,同时考察了预处理后的柳枝稷在中温时的厌氧发酵性能。结果显示：3种处理都可以降低原料的结晶度：微波和NaOH处理可以显著降低柳枝稷的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、木质素等含量;NaOH处理会降低粗脂肪的含量;蒸汽加热处理和原料的累积产气量(28 486和28 686 mL)及产气率(453.60和456.79mL/g)接近,而NaOH预处理由于C/N较高、刚离子毒害作用和抑制物的作用使得厌氧发酵性能降低。可见预处理可以降低柳枝稷纤维含量,但是对厌氧发酵性能并无明显改善作用。

摘要： 实验以柳枝稷种子为材料，分别在浓度为0、50、100、150、200、250mmol／L的NaCl胁迫下进行发芽试验，研究盐胁迫对柳枝稷种子发芽特性的影响。结果表明：随着盐浓度增加，发芽率、发芽指数、幼苗活力指数都成下降趋势。但是在低浓度处理下差异均不显著,说明柳枝稷具有一定的耐盐性。

摘要： 文中运用高效液相色谱质谱联用技术,对四种能源草(杂交狼尾草,柳枝稷,芦竹,象草)中的黄酮类物质进行了定性分析,根据停留时间、荷质比、二级质谱等数据,结合标准品,确定了14种黄酮苷和3种黄酮醇.对能源草整株和不同组织的总酚和总黄酮含量进行了测定,从整株的角度,柳枝稷中黄酮含量最高,达到6.84mg QE/g;芦竹含量最低,为4.28mg QE/g.象草和杂交狼尾草所属的狼尾草属总酚含量高于柳枝稷和芦竹.在不同组织中,叶中的黄酮含量要比茎高出一半,其中杂交狼尾草叶黄酮含量最高,达10.55mg QE/g.研究结果为能源草天然产物提取和生物质能联产提供了理论支持.

摘要： 本发明公开了柳枝稷S‑腺苷甲硫氨酸合成酶基因SAMS1在改变木质素含量，进而提高糖化效率方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括：柳枝稷SAMS1基因克隆和序列测定；构建PvSAMS1基因的干扰表达载体（pANIC8B‑PvSAMS1‑RNAi）；采用农杆菌介导法转化柳枝稷愈伤，将靶标基因的干涉片段转入低地型Alamo野生型柳枝稷中，获得木质素总量降低的转基因植株。所获得转基因植株中PvSAMS1表达量显著性降低，木质素含量显著降低，糖化效率显著性增加。本发明所鉴定的柳枝稷SAMS1对木质素代谢的调控，能够为今后分子育种提供新的靶标。

摘要： 本发明提供了一个来源于柳枝稷的能够有效延缓叶片衰老的CCCH家族的基因PvC3H29，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示或与SEQ ID NO.1所示核苷酸序列具有75％以上同源性，且同样能够编码参与植物衰老调控蛋白的DNA分子。本发明还提供了所述基因PvC3H29在基因工程和植物育种中的应用。本发明所述基因能够延缓植物的衰老，从而能够改善草类性状，提高其光合效率，进而改善其营养价值。

摘要： 本发明公开了一类柳枝稷SBP‑box类转录因子在增加植物生物量和可发酵糖产量方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括柳枝稷SBP‑box类转录因子PvSPL1和2的基因克隆和序列测定，然后在此基础上利用嵌合抑制子沉默技术（CRES‑T），抑制整个PvSPL1和2转录因子亚家族的转录活性，从而产生分蘖数目增加的转基因柳枝稷植物。所获得的转基因植物的干物质生物量增加到2.0‑2.3倍，总的可发酵糖产量增加到2.0‑2.2倍。本发明所产生的转基因能源植物能够整合到常规育种项目中，为创制高产且可高效降解的能源植物新品种提供宝贵的种质资源。同时，所鉴定的柳枝稷SBP‑box类转录因子PvSPL1和2能够为今后分子育种提供新的靶标，用于商业化能源植物产品的定向分子设计。

摘要： 本发明公开了一个一碳代谢关键酶基因SAHH1(S‑adenosyl‑L‑homocysteine hydrolase 1)在改变木质素单体以及细胞壁降解效率方面的应用，属于植物基因工程技术领域。其主要内容包括柳枝稷SAHH1基因(PvSHH1)克隆和序列测定，确定获得序列为本发明研究的目的基因；利用Gateway克隆技术，构建PvSAHH1下调表达的干扰表达载体(pANIC8B‑PvSAHH1Ri)；采用农杆菌介导转化柳枝稷愈伤的方法，将载体导入低地型Alamo野生型柳枝稷，从而获得PvSAHHRi转基因柳枝稷植株；所获得转基因植物中一碳代谢中间物SAH(S‑adenosyl‑L‑homocysteine)明显升高，甲基化木质素单体G型和S型显著降低，细胞壁降解效率显著升高。本发明所鉴定的柳枝稷SAHH1对木质素代谢的调控，能够为今后分子育种提供新的靶标。

摘要： 本发明涉及一种柳枝稷青贮加工方法，向柳枝稷中同时添加复合菌剂和纤维素复合酶进行厌氧发酵；其中，所述复合菌剂是由植物乳杆菌、枯草芽孢杆菌、乳球菌分别发酵，再将所得发酵液混合而得；所述纤维素复合酶选自崩溃酶D9515、纤维素酶V2010、纤维素酶C9748或半纤维素酶笑果中一种或两种以上。本发明所述的青贮加工方法有效改善柳枝稷青贮的发酵水平，发酵产物中pH值低，粗蛋白含量和体外干物质消化率高，洗涤纤维、纤维素、半纤维素和木质素含量均一定程度的降低。本发明所述青贮加工方法生态安全，应用简易，成本低廉，显著提高青贮效果。

摘要： 本发明属于植物育种领域，具体提供一种培育耐盐柳枝稷的方法，包括如下步骤：1)诱导愈伤组织，2)耐盐愈伤组织培养，3)诱导芽分化，4)诱导生根，5)耐盐鉴定。本发明的方法以柳枝稷的幼穗为外植体诱导愈伤组织，其再生率高，再生培养技术体系成熟；诱导芽分化时采用常温低盐浓度培养克服了经高盐浓度和低温处理后胚性愈伤组织不分化的问题，采用高盐浓度对幼苗进行耐盐鉴定，从而提高了耐盐突变植株的选择效率，为今后耐盐柳枝稷品种的选育奠定基础。

摘要： 本发明涉及植物遗传育种技术领域，尤其涉及用于确定柳枝稷生态型的SRAP特异性分子标记引物及柳枝稷生态型检测方法。本发明提供了一种SRAP引物组，该引物组由具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO：2所示核苷酸序列的下游引物组成，并提供了一种柳枝稷生态型检测方法：用具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQID NO：2所示核苷酸序列的下游引物对柳枝稷基因组DNA进行扩增，获得扩增产物；取扩增产物电泳，根据电泳的结果鉴定柳枝稷的生态型。本发明提供的鉴定方法操作简单，周期短，提高了检测效率，且避免了传统方法中不确定的人为因素对鉴定结果的影响。

摘要： 本发明公开了一种促进柳枝稷种子发芽的方法，属于种子发芽技术领域，包括以下方法(1)选种：选取颜色、大小均一的种子；(2)种子消毒：用蒸馏水冲洗种子3‑5次之后用75％的酒精浸泡120s，用蒸馏水冲洗5‑8次；(3)种子烘干：将种子置于30°C的烘干箱内烘干3h；(4)菌液侵染：将种子用浓度为0.5‑10％EM菌液浓度浸染；(5)再次烘干：将浸染后的种子，再次置于30°C烘干箱中烘干4h；(6)培养发芽：光照培养箱内温度设置为25‑26°C，进行光照12h，黑暗12h培养发芽，解决了柳枝稷出苗不整齐，发芽势低且萌发时间长的问题。

摘要： 本发明涉及柳枝稷SBP‑box类转录因子PvSPL6的应用及其重组载体，属于植物基因工程技术领域，柳枝稷SBP‑box类转录因子PvSPL6能够调控柳枝稷开花时间、茎节长度和生物量产量。本发明还提供了重组载体为过表达pANIC6B‑PvSPL6或抑制表达pANIC8B‑PvSPL6‑RNAi，重组载体pANIC6B‑PvSPL6及pANIC8B‑PvSPL6‑RNAi转入柳枝稷后对柳枝稷的开花时间、茎节长度以及生物量产量都具有影响。与野生型相比，所获得的PvSPL6转录本抑制表达的转基因植物(PvSPL6‑RNAi)的开花时间延迟了约40天，茎节长度增加了约50％，生物量增加了63％。

摘要： 本发明属于农作物种植技术领域，具体涉及一种中重度盐碱地柳枝稷、黑麦草与苜蓿共生改良土壤的方法。该方法具体包括以下步骤：（1）将全盐含量大于0.5%的盐碱地进行深耕，然后每亩混施动物发酵肥和生物菌肥，于第一年7、8月份，移栽柳枝稷植株（2）第二年9月下旬至10月上旬，柳枝稷刈割后，在行间条播拌多年生黑麦草及紫花苜蓿，行间种植时，每两行黑麦草中间条播一行紫花苜宿（3）第三年5月中下旬收获第一茬苜蓿草和黑麦草，6月上旬收获第一茬柳枝稷草，7月中旬收获苜蓿草和黑麦草，9月中旬收获柳枝稷草，10月上旬收获苜蓿草。本发明通过苜蓿、黑麦草与柳枝稷共生，既有效改良和利用了中重度盐碱地，还同时提供了优质饲草。