曲伏前列素滴眼液

摘要： 目的:探究曲伏前列素滴眼液对原发性开角型青光眼患者血流动力学及视功能的影响。方法:选取100例原发性开角型青光眼患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组50例。予以对照组马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,予以试验组曲伏前列素滴眼液治疗,两组患者均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效(治疗后),治疗前后血流动力学、血液流变学水平、视功能及房水细胞数、房水闪辉值、眼压水平,不良反应的发生情况(治疗期间)。结果:相比如治疗前,两组患者治疗后RI、房水闪辉值、视野平均缺损、眼压、房水细胞数均降低,且试验组低于对照组;治疗后EDV、PSV、视野光敏感度、视力升高,试验组高于对照组;治疗后,试验组患者的临床总有效率为92.00%,高于对照组的70.00%;治疗后,试验组患者的不良反应总发生率(6.00%)低于对照组(24.00%);治疗后两组全血黏度高切、血浆黏度、全血黏度低切水平均降低,试验组患者低于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗原发性开角型青光眼患者应用曲伏前列素滴眼液,可对患者体内的血流动力学指标发挥改善的作用,保护视功能,同时改善房水细胞数、房水闪辉值、眼压水平以及血液流变学指标,还可降低患者不良反应的发生率,且疗效显著,帮助促进患者的病情好转。

摘要： 目的 探讨曲伏前列素滴眼液联合微脉冲小梁激光成形术对开角型青光眼患者眼压水平的影响及安全性.方法 选取2018年5月至2019年12月期间我院收治的开角型青光眼患者74例作为研究对象,所有患者均采用微脉冲小梁激光成形术治疗,采用奇偶数方式将患者抽签分为两组,其中偶数患者纳入对照组(n=37,采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗),奇数患者纳入观察组(n=37,采用曲伏前列素滴眼液治疗),比较两组眼压水平改善情况、眼部血液动力学改善情况及药物的安全性.结果 治疗前两组患者眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组眼压水平均得以下降,且不同时间段观察组下降幅度均高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者眼部视网膜中央动脉及睫状后短动脉的舒张末期血流速度及收缩期峰值血流速度均得以提升,且观察组提升幅度均高于对照组(P<0.05);观察组副作用总发生率为5.41％,与对照组(21.62％)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 开角型青光眼患者采用曲伏前列素滴眼液联合微脉冲小梁激光成形术促使眼压得以下降,改善患者的眼部血液动力学,且副作用更少,值得临床推广及借鉴.

摘要： 目的:分析曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床效果.方法:基于2019年5月-2020年5月区间,纳入100例原发性开角型青光眼病例样本作为观察对象,以治疗方案差异性分组,50例记作对比组(马来酸噻吗洛尔滴眼液)、50例记作研究组(曲伏前列素滴眼液),比较临床效果.结果:治疗前,两组眼压无差异(P>0.05),治疗2周、治疗4周时,采取曲伏前列素滴眼液治疗的50例研究组,眼压较接受马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗的50例对比组更低(P<0.05);研究组综合有效率96.00％较对比组84.00％更高(P<0.05).结论:在原发性开角型青光眼患者临床治疗期间,采取曲伏前列素滴眼液进行治疗,能够更好降低眼压,获得理想治疗效果,因此,曲伏前列素滴眼液可作为推荐用药在原发性开角型青光眼患者临床治疗期间应用.

摘要： 目的 探究曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效.方法 选取本院2017年10月至2019年10月收治的100例原发性开角型青光眼患者,通过双盲选法分为常规组和实验组,每组50例.常规组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗,实验组采用曲伏前列素滴眼液治疗,比较两组眼压变化、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗前,两组眼压比较差异无统计学意义,治疗1、2个月后,实验组眼压低于常规组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);两组色素沉着及结膜充血发生率比较差异无统计学意义,但实验组睫毛增粗增长发生率高于常规组(P<0.05),心动过缓发生率低于常规组(P<0.05).结论 曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼效果显著,可有效降低患者眼压,具有较高安全性,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨曲伏前列素滴眼液联合尼莫地平对原发性开角型青光眼的疗效.方法:选择2018年6月至2019年6月参加中国青海第18批援助非洲布隆迪国家医疗队期间诊治的80例原发性开角型青光眼患者进行研究,将80例患者随机分为观察组与对照组,每组40例,对照组患者采用曲伏前列素滴眼液治疗,观察组加用尼莫地平治疗,(1)对比两组治疗前后的散光度、视力、眼压水平;(2)对比两组不良反应发生率.结果:治疗前,两组患者的散光度、视力、眼压水平对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组散光度、眼压明显降低,视力明显升高,且观察组改变幅度明显较对照组高(P<0.05).观察组不良反应发生率为15.00％,对照组为47.50％,观察组不良反应发生率明显较对照组低(P<0.05).结论:曲伏前列素滴眼液联合尼莫地平可提高原发性开角型青光眼的疗效.

摘要： 目的 研究眼球按摩联合曲伏前列素滴眼液在青光眼患者术后康复治疗中的应用价值.方法 选择该院2020年1—11月收治的90例(180眼)原发性开角型青光眼患者,采用随机数字表法分为两组,各45例.两组均采用小梁切除术治疗,对照组术后采用曲伏前列素滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用眼球按摩.比较两组患者的眼压、眼部疼痛程度、前房深度、视力及并发症发生情况.结果 术后1个月,两组眼压、眼部视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)均低于各组术前,且观察组眼压、眼部VAS评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组术后1个月的前房深度低于对照组,视力高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组术后的并发症发生率4.44％低于对照组的22.22％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 眼球按摩联合曲伏前列素滴眼液能够降低青光眼患者术后眼压,减轻眼部疼痛程度,减少术后并发症发生,促进康复.

摘要： 本发明提供了一种含有他氟前列素的滴眼液，包含他氟前列素和亲水性聚合物，其中亲水性聚合物选自聚卡波菲或卡波姆，且亲水性聚合物的含量为0.4～1.0％。本发明的滴眼液可形成的药库具有缓慢释放药物的作用，避免药物的快速消除，提高生物利用度；所述滴眼液的制备方法简单易行，适合工业化生产。

摘要： 本发明一方面提供了一种拉坦前列素组合物，所述组合物包括治疗有效量的拉坦前列素、非离子表面活性剂和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备所述拉坦前列素组合物的方法。本发明的拉坦前列素组合物可解决(1)拉坦滴眼液制备过程中容易被滤膜吸附的问题；(2)可提高拉坦在高温下的稳定性，减少有关物质的形成，减少了运输的冷藏要求。

摘要： 本发明提供一种可在室温下保存的、稳定性优良的拉坦前列素滴眼液。本发明的滴眼液是以拉坦前列素为有效成分的滴眼液，其特征为，通过添加ε-氨基己酸的方法将拉坦前列素稳定至可在室温下保存。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种拉坦前列素滴眼液及其制备方法。本发明通过物理方法改善拉坦前列素溶解性并用于制备拉坦前列素水性滴眼液，降低拉坦前列素难溶解的程度，提高其溶解度，优化制备工艺，提高了生产效率。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种他氟前列素滴眼液中乙二胺四乙酸二钠的测定方法，包括以下步骤：精密称取乙二胺四乙酸二钠对照品和和氯化铜，分别制备成标准乙二胺四乙酸二钠储备液溶液和标准氯化铜储备液溶液；精密量取他氟前列素滴眼液，加入乙二胺四乙酸二钠储备液和标准氯化铜储备液溶液，制备成对照品溶液；精密量取乙二胺四乙酸二钠储备液和标准氯化铜储备液溶液，制备成供试品溶液，制备成对照品溶液用高效液相色谱仪分别测定各不同浓度的标准对照品溶液和供试品溶液；求得其对应的他氟前列素滴眼液中乙二胺四乙酸二钠的含量。本发明提供的测定方法具有操作简单、精密度好、回收率高、检测限低等特点。

摘要： 本发明一种新型拉坦前列素滴眼液其由如下材料按重量份构成：拉坦前列素、济州岛五味子、海参、冰片、鱼腥草、天山雪莲、芦荟胶、大蒜、蚺蛇胆、维生素B2、盐酸吗啉呱、制剂辅料、水。本发明通过在拉单前列素滴眼液中，加入了中药成分：济州岛五味子、海参、冰片、鱼腥草、天山雪莲、芦荟胶、大蒜、蚺蛇胆以降低拉单前列素的毒副作用，通过拉单前列素来降低堵塞小梁网的细胞外基质，并修复小梁网的弹性和顺滑度，使其不易再被细胞外基质所堵塞。此外，维生素B2可促进房水的流动和流出量，辅助拉坦前列素渗透到眼球和眼部周围的经络具有良好的降眼压效果。盐酸吗啉呱对于拉坦前列素产生的不良反应具有抑制作用。

摘要： 本发明提供了一种含有他氟前列素的滴眼液，包含他氟前列素和亲水性聚合物，其中亲水性聚合物选自聚卡波菲或卡波姆，且亲水性聚合物的含量为0.4～1.0％。本发明的滴眼液可形成的药库具有缓慢释放药物的作用，避免药物的快速消除，提高生物利用度；所述滴眼液的制备方法简单易行，适合工业化生产。

摘要： 提供了一种检测拉坦前列素滴眼液中杂质的方法，所述方法包括如下步骤：（a）通过冻干法对拉坦前列素滴眼液进行处理；（b）通过高效液相色谱测定拉坦前列素滴眼液中的杂质含量。本发明采用冻干法制备拉坦前列素滴眼液样品，并用高效液相色谱法对其杂质进行了分析，测定的方法经方法学验证，本方法具有灵敏度高，检测限低、精密度好、耐用性好等优点，可用于该药品的生产检测。

摘要： 本发明一方面提供了一种拉坦前列素组合物，所述组合物包括治疗有效量的拉坦前列素、非离子表面活性剂和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备所述拉坦前列素组合物的方法。本发明的拉坦前列素组合物可解决(1)拉坦滴眼液制备过程中容易被滤膜吸附的问题；(2)可提高拉坦在高温下的稳定性，减少有关物质的形成，减少了运输的冷藏要求。

摘要： 本实用新型提供一种拉坦前列素滴眼液瓶，壳体由圆弧A、圆弧B、圆弧C、圆弧D围成空心结构；空心结构内从前到后依次设置有镜面板A、透明塑料瓶体、镜面板B；镜面板A与镜面板B前后对称布置且镜面端均为远离壳体的一端；壳体的下部前后两侧设置有对称布置的固定板，固定板的顶部设置有左右等距布置的90度合页，90度合页的另一端与镜面板的底部连接；任意一侧的固定板上均设置有左右对称布置的挡板；固定板均采用透明材质；圆弧B的顶部中心设置有通孔，透明塑料瓶体的瓶嘴穿过通孔并向下伸出，瓶嘴上设置有旋盖。本实用新型能让使用者清晰的看到滴涂药液的位置和过程，避免了滴眼液的浪费，产品外形美观、辨识度高。