眼内压

摘要： 目的:应用扫频光学相干断层扫描血管成像(SS-OCTA)对比研究白内障术中不同眼内压患者手术前后黄斑区血流的变化情况,为白内障个性化手术参数设计提供临床参考。方法:前瞻性随机对照研究。收集2021-01/04于四川省人民医院住院行白内障手术的患者61例77眼,使用随机数字表分为A组(37眼)和B组(40眼),术中分别予以75、90cm灌注瓶瓶高,相当于55.5、66.6mmHg术中平均眼内压。所有患者除常规眼科检查外,术前、术后1、7、30d均行黄斑区SS-OCTA检查,观察黄斑区视网膜厚度及放射状毛细血管网(RPCP)层、浅层血管网(SVP)层、中层血管网(IVP)层、深层血管网(DVP)层灌注面积和血管密度。结果:手术前后各时间点两组患者最佳矫正视力(BCVA)、眼压、黄斑中心凹无血管区(FAZ)面积、黄斑区视网膜厚度及各层灌注面积和血管密度均无组间差异性(均P>0.05),但均有时间差异性(均P<0.05),两组患者术后各时间点BCVA均较术前明显改善,眼压和FAZ面积均较术前下降(均P<0.05),黄斑区视网膜厚度及各层灌注面积和血流密度均较术前增加。结论:白内障术后黄斑区视网膜厚度及各层血流密度和灌注面积均增加,FAZ面积下降,有助于促进术后视力的恢复,且术中选择55.5、66.6mmHg不同眼内压情况下,患者术后眼底血流改变情况无明显差异,故术中可以灵活选择眼内压,为患者提供个性化手术设计方案。

摘要： 目的探讨不同剂量右美托咪定滴鼻对腹腔镜下妇科癌根治手术患者眼内压的影响。方法选取我院择期行腹腔镜下妇科癌根治手术的患者80例,按照随机数字表法分为D1组、D2组、D3组、C组,每组20例,分别给予右美托咪定(0.6μg/kg、0.8μg/kg、1.0μg/kg原液稀释成1 mL)及生理盐水1 mL滴鼻。全身麻醉后,于气管插管前5 min(T1)、气管插管后5 min(T2)、气腹后5 min(T3)、气腹后30 min(T4)、气腹后60 min(T5)、气腹后120 min(T6)、气腹后180 min(T7)、气腹结束前10 min(T8)测量各组患者双眼眼内压,并记录患者以上时刻的心率、血压;比较各组患者手术时间、麻醉时间、苏醒时间、拔管时间等手术情况及术中药物使用情况。结果各组患者的手术时间、麻醉时间、苏醒时间和拔管时间比较差异无统计学意义(P>0.05);各组患者术中罗库溴胺、丙泊酚使用总量及静脉输液总量比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组患者不同时间点的收缩压和舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05);D1组、D2组、D3组在T2~T8时间点的心率均低于C组,差异有统计学意义(P0.05);与T1、T2时间点比较,各组患者双眼眼内压在T3~T8时间点显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论腹腔镜下妇科癌根治手术中使用右美托咪定滴鼻可以降低眼内压,0.8μg/kg右美托咪定滴鼻为安全有效的剂量。

摘要： 目的探讨新生血管性青光眼(NVG)经小梁切除术、玻璃体腔内注射雷珠单抗联合治疗的临床效果及对视力和眼压的影响。方法选择2016年7月—2020年8月就诊的NVG 104例104眼,根据治疗方式分为对照组51例和研究组53例,对照组给予小梁切除术治疗,研究组给予小梁切除术联合玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗。比较2组临床效果、视力水平、眼压变化情况,观察并发症及术后复发情况。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗1、3、6个月后眼压低于对照组(P<0.05)。研究组并发症发生率和复发率均低于对照组(P<0.05)。结论对NVG患者采用小梁切除术、玻璃体腔内注射雷珠单抗联合治疗能够有效提高临床效果,眼压改善效果佳,可降低并发症发生率和复发率。

摘要： 可视化角膜生物力学分析仪(Corvis-ST)是目前临床上常用的活体测量角膜生物力学特性的仪器,它利用超高速Scheimpflug成像评估动态角膜形变反应,获得参数来分析角膜生物力学特征。近年来,眼生物力学特别是角膜生物力学特性与各种眼部疾病之间的关系开始广泛受到关注,成为研究热点。在角膜屈光手术领域,角膜生物力学测量也开始显现出其重要性,本文将在介绍角膜生物力学及其测量的基础上,对Corvis-ST在屈光手术方面的应用进行综述。

摘要： 目的对白内障合并青光眼患者采用双切口超声乳化术联合小梁切除术治疗的效果进行探究。方法选择该院2018年1月—2020年3月收治的白内障合并青光眼患者82例,通过随机盲选的方式分为甲组和乙组,每组41例。甲组采用单切口超声乳化术联合小梁切除术治疗,乙组采用双切口超声乳化术联合小梁切除术治疗。对比两组的治疗效果。结果治疗后,乙组的眼内压(12.6±3.5)mmHg相比甲组(17.7±3.6)mmHg明显更低,差异有统计学意义(t=6.504,P0.05)。结论在白内障合并青光眼患者的临床治疗中,采用双切口超声乳化术联合小梁切除术效果确切,可以有效改善患者的眼内压,提高其视力水平,并发症少,具有较高的安全性。

摘要： 目的 分析高度近视并白内障的疾病特点、治疗要点,评价采用超声乳化联合人工晶体植入治疗的效果。方法 80例(120眼)高度近视并白内障患者,根据手术方案不同分为对照组和观察组,每组40例(60眼)。对照组采取白内障囊外摘除联合人工晶体植入治疗,观察组采取超声乳化联合人工晶体植入治疗。比较两组术后6个月视力、术后并发症发生情况及手术前后前房深度、眼内压。结果 术后6个月,观察组视力0.50占比70.00%高于对照组的45.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组术后并发症发生率为10.00%,显著低于对照组的35.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后,观察组前房深度(3.32±0.40)mm大于对照组的(2.85±0.37)mm,眼内压(16.25±2.02)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(21.15±1.60)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 超声乳化联合人工晶体植入治疗高度近视并白内障效果理想,前房深度、眼内压改善明显,患者术后视力好,安全性高。

摘要： 青光眼是一种由于眼内压调整功能发生障碍,眼压异常升高而导致的视功能障碍,并伴有视网膜形态学变化的疾病。该病多见于老年人,常在用眼过度后诱发,出现眼睛干涩、头昏头痛等症状,患者病发时无法写作或阅读,严重时还会出现恶心、呕吐等。

摘要： 目的:评估右美托咪定复合舒芬太尼用于老年青光眼患者经巩膜二极管激光睫状体光凝术(transscleral diode laser cyclophotocoagulation,TDLC)术后自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)的安全性和有效性。方法:选择行TDLC术老年青光眼患者80例,采用随机数字表法将患者分为SD组(n=40)和S组(n=40)。SD组术后PCIA采用舒芬太尼1.5μg/kg+右美托咪定1.5μg/kg+托烷司琼4 mg;S组采用舒芬太尼2μg/kg+托烷司琼4 mg。将相应药物置入生理盐水配成100 mL混合液加入电子镇痛泵,手术结束即刻行PCIA至术后24 h。观察比较两组患者基本情况和手术情况,比较术前(T_(0))、术后即刻(T_(1))、术后6 h(T_(2))、术后12 h(T_(3))和术后24 h(T_(4))患者的收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、心率(hear t rate,HR)、NRS疼痛评分、Ramsay镇静评分及非手术眼的眼内压(int raocular pressure,IOP),比较术后恶心呕吐、呼吸抑制、躁动等不良反应及使用其他辅助镇痛药物的情况。结果:两组患者基本情况和手术情况的差异无统计学意义。两组各时点DBP、非手术眼IOP及NRS评分差异无统计学意义。SD组T_(3)、T_(4)时点SBP,T_(2)、T_(3)、T_(4)时点HR以及T_(2)、T_(3)时点Ramsay评分均低于S组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者发生不良反应的总例数差异无统计学意义,但SD组恶心呕吐(1例)和烦躁(2例)发生率均低于S组(分别为6例和9例),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者呼吸抑制和眩晕嗜睡发生率以及使用其他辅助镇痛药物例数差别无统计学意义,SD组舒芬太尼使用量低于S组(P<0.05)。结论:采用右美托咪定1.5μg/kg复合舒芬太尼1.5μg/kg行PCIA时不影响非手术眼IOP,可安全有效地应用于老年青光眼患者TDLC术后镇痛。

摘要： 目的:探讨右美托咪定和咪达唑仑用于玻璃体手术的效果及对眼内压的影响。方法:选取我院收治的90例玻璃体手术患者作为研究对象,按照麻醉方式不同分为A组与B组,对比两组麻醉前(T_(0))、手术开始时(T_(1))、术中15min(T_(2))、术中30min(T_(3))、术毕(T_(4))的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、眼内压(IOP)、Ramsay镇静评分、VAS评分;观察两组躁动发生率及不良反应发生率。结果:组间比较显示,T_(0)时间点两组MAP、HR、IOP比较无显著差异(P>0.05);T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)各时间点,A组的MAP、HR、IOP低于B组(P0.05)。广义估计方程分析显示,两组差异无统计学意义(P>0.05);时点方面提示,不同时点下两组躁动发生率差异显著(P<0.05)。A组不良反应总发生率低于B组(P<0.05)。结论:右美托咪定用于玻璃体手术中,有利于稳定血流动力学及降低躁动、不良反应发生率。

摘要： 目的探究非青光眼眼科手术患者应用不同剂量顺阿曲库铵麻醉阻滞对其全身麻醉诱导期眼内压的临床疗效,为临床提供参考。方法选取2020年2月至2022年1月河北省眼科医院收治的108例非青光眼患者作为研究对象进行回顾性分析,根据患者术中顺阿曲库铵使用剂量的不同,将应用2倍95%有效药物剂量[ED-(95)]的36例患者纳入2倍组,将应用3倍ED-(95)的36例患者纳入3倍组,将应用4倍ED-(95)的36例患者纳入4倍组。术中待脑电双频指数(BIS)稳定在45~55范围内时,给予各组机械通气,依次给予2倍组、3倍组、4倍组患者顺阿曲库铵0.10、0.15、0.20 mg/kg。之后采取肌松监测,4个成串刺激(TOF)值均降至0时置入喉罩进行机械通气,各组均采用芬太尼1.5~2μg/kg,术中维持麻醉使用七氟烷吸入。比较两组患者不同时间点的血流动力学指标水平[心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、眼内压(IOP)以及患者的手术情况(自主呼吸恢复用时、意识恢复用时、肌力恢复用时)。结果BIS稳定于45~55(T_(1))、4个TOF值均降至0(T_(2))、置入喉罩即刻(T_(3))3组患者术侧以及非术侧的IOP值均低于麻醉诱导前(T_(0))(P0.05),3组患者T_(3)时术侧及非术侧IOP值高于T_(1)、T_(2)时(P0.05),3组患者T_(3)时HR水平高于T_(1)、T_(2)时(P0.05);4倍组患者意识恢复用时、肌力恢复用时长于2倍组(P<0.05)。结论对非青光眼眼科手术患者采取不同剂量顺阿曲库铵进行麻醉诱导并未对其全身麻醉诱导期内术侧、非术侧IOP值产生影响,且能够稳定患者术中血压。

摘要： 目前随着现代医学技术的发展以及人口老龄化，急性或慢性眼压升高患者接受眼外科手术和非眼科手术、或者开放性眼外伤患者手术日益增多，其中避免围术期IOP升高引起研究者高度关注，围术期IOP的调控是近年来的研究热点。现就麻醉期间对IOP的影响的生理和药物因素的研究进展进行综述。眼内压的主要影响因素包括房水循环、脉络膜的血容量、中心静脉压(CVP)和眼外肌肌张力等,但对IOP影响较大的是房水循环.除了氯胺酮以外静脉全麻药以及所有的麻醉吸入药均可降低IOP，可能机制为直接作用于中枢神经系统产生作用。另外在临床麻醉操作中关注可能影响IOP的因素，还包括应用肌肉松弛剂平稳诱导，喉罩置入或气管插管要轻柔操作避免发生呛咳及高血压反应，机械通气过程中监测患者Pa02和PaC02，注意术中患者体位，避免头低位静脉回流受阻，平稳拔管，必要时可以考虑更换喉罩以最大程度减轻呛咳，避免术后恶心呕吐等，有助于避免IOP的波动。同时，麻醉药物中只有氯胺酮和琥珀酰胆碱已证实可增高IOP，合理运用麻醉药物，提倡复合应用可减少IOP增高，进一步减少可能导致的缺血性视神经病变、失明等严重并发症。

摘要： 目的：探索一种可间接监测颅脑损伤患者颅内压(ICP)的无创性方法.方法：腰穿测量ICP,同时采用无创性压陷式眼压计测量眼内压(IOP),统计学分析ICP与IOP之间的关系.结果：IOP与ICP呈显著正相关关系,相关系数r=0.871(p＜0.001).结论连续监测IOP可间接判断ICP的变化,因此,连续监测IOP可作为一种无创性监测颅内压的简单方法.

摘要： 目的:由于颅腔的封闭性,常规颅内压监测有创且禁忌症、并发症较多.因此无创定量颅内压测定是临床上急需解决的医学难题.大量文献已证实颅内压、眼底静脉压与眼内压的高度相关性.为设计一种利用超声探头通过测压仪水囊对眼球加压观察眼底静脉状态的方法快速无创定量颅内压,建立了体外模型来寻找眼内压与测压仪水囊内压的关系. 方法:由于眼球的不可压缩性，本研究用两个水囊分别模拟眼球和测压仪水囊，设计并实施一些列体外模型实验。由于双水囊挤压实验的诸多影响因素，我们首先设计了平板单水囊实验。平板单水囊实验旨在研究外力加压时单个水囊内压强变化的影响因素，双水囊挤压试验旨在研究双水囊挤压时水囊内压强变化的规律及影响因素。之后进行的有限元分析.是为明确此无创颅内压测量新方法的精准性与科学性。 结果:双水囊相互挤压时的水囊内部压力与水囊的弹性性能和初始压力高度相关。有限元分析结果与模型实验结果的趋势显示一致。 结论:研究结果证实当测压仪水囊与眼球弹性性质和初始压力保持一致时，即可实现颅内压的无创、定量和实时监测。

摘要： 为了研究跳水运动所致视网膜脱离的原因,通过模拟眼整体装置的研制,研究不同情况下对模拟眼眼内压的影响因素.模拟头与人体头的形状、体积是一致的,用木头制成;模拟眼由硅胶制成,内置压力传感器.模拟眼整体装置可以调节不同的重量,模拟眼置于模拟头不同的突出程度;实验应用于不同的跳台高度以及不同的入水角度.在不同的跳水条件下,测得模拟眼眼内压的变化.在不同的跳水条件下,测得模拟眼眼内压部有两个时段,记录的入水模拟眼眼内压0.05-0.15秒为振荡波形,0.15秒后的波形为逐渐上升至平台的曲线.在正常垂直入水时,0.05-0.15秒的模拟眼眼内压小于 0.15秒后的模拟眼眼内压,眼球突出程度对0.05-0.15秒的模拟眼眼内压无明显影响;随着跳台高度、模拟眼整体装置重量的增加,0.05-0.15秒的模拟眼眼内压也随之增加.模拟眼整体装置的研制适合模拟跳水运动员跳水时眼内压的变化以及因素研究.通过实验得出模拟眼入水角度是影响瞬间模拟眼眼内压重要的因素.

摘要： 目的:综述卡巴胆碱用于降低青光眼眼压的作用机理和临床应用.方法:在广泛查阅相关文献资料的基础上,对药理、毒理、药效及临床诸方面进行分析和总结.结果:资料充分表明卡巴胆碱能有效降低青光的眼压.结论:卡巴胆碱有很好的降青光眼眼压的作用,具有开发潜力.

摘要： 目的:综述卡巴胆碱用于降低青光眼眼压的作用机理和临床应用.方法:在广泛查阅相关文献资料的基础上,对药理、毒理、药效及临床诸方面进行分析和总结.结果:资料充分表明卡巴胆碱能有效降低青光的眼压.结论:卡巴胆碱有很好的降青光眼眼压的作用,具有开发潜力.

摘要： 目的:综述卡巴胆碱用于降低青光眼眼压的作用机理和临床应用.方法:在广泛查阅相关文献资料的基础上,对药理、毒理、药效及临床诸方面进行分析和总结.结果:资料充分表明卡巴胆碱能有效降低青光的眼压.结论:卡巴胆碱有很好的降青光眼眼压的作用,具有开发潜力.

摘要： 提供了一种提高复曲面轴的目视性的复曲面眼内透镜。将复曲面眼内透镜设为如下结构的复曲面眼内透镜：具有设置有散光轴的透镜主体，在透镜主体的外缘部的光学面形成有表示散光轴的标记，在光学面的顶视图中，标记的外形尺寸中的在透镜主体的半径方向上的长度与在透镜主体的圆周方向上的长度互不相同。

摘要： 提供了一种提高复曲面轴的目视性的复曲面眼内透镜。将复曲面眼内透镜设为如下结构的复曲面眼内透镜：具有设置有散光轴的透镜主体，在透镜主体的外缘部的光学面形成有表示散光轴的标记，在光学面的顶视图中，标记的外形尺寸中的在透镜主体的半径方向上的长度与在透镜主体的圆周方向上的长度互不相同。

摘要： 本发明涉及一种用于眼内手术中的减压补偿装置，其中，将一灌注液在一定压力下通过一供应通道供应至眼睛的患部中，并通过一抽吸通道将灌注液与要除去的患病组织一起抽出，所述减压补偿装置在患部内压过低时将灌注液供应至患部中，并设计成可连接到沿供应通道中途的一点上，还包括一形成一室的存储件，除一供待供应至供应通道的灌注液流过的开口外，所述室是可封闭的，所述存储件的容量为7cm

摘要： 本文提供了可用于降低眼压以及用于治疗相关疾患的缓释可生物降解眼用水凝胶植入物。

摘要： 本发明属于眼科医用生物材料技术领域，提供一种用于降低眼内压的肝素涂层引流管及其制备方法，引流管包括生物高分子引流管基底以及在基底表面共价接枝的肝素涂层，其适用于微创植入，不仅生物相容性好、安全性高，而且具有良好的柔韧性和顺应性，并且其表面的肝素涂层能够有效的防止组织液或血液在其表面形成瘢痕或血栓，进一步降低手术可能出现的并发症。

摘要： 本发明借助一种设备用于测量眼内压，此设备的主要特征包括支撑在探针肩内的探针，缠绕在骨架上的多个线圈，采集并处理线圈电压信号的电路板。所述的探针由塑料的探针头部和磁性的探针尾部组成，探针尾部由一节或几节磁针组成。该设备测量眼压的主要特征在于多线圈通以不同方向的电流驱动探针尾部磁针，使探针头部部分高速朝向角膜或者远离角膜运动，而眼内压由探针刚接触角膜和刚离开角膜的时间间隔计算得出。采用本技术方案，探针加速时间短，高速运动保持时间长，系统效率高，可以充分保证探针以足够高的速度撞击角膜表面，极大降低了系统的复杂度和成本，同时提高了系统的可靠性。

摘要： 本发明涉及一种测量眼内压的设备及眼内压测量方法，该设备包括信息数据处理组件，导向组件，其安装于信息数据处理组件一侧表面，其上具有可相对其移动的导杆，导杆的一端伸至信息数据处理组件的一端外部；测量压头，其安装于导杆的一端端部，且二者的连接处设有与信息数据处理组件电连接的压力传感器，压力传感器用于检测所述测量压头与患者眼睑接触时的压力信息，并发送至信息数据处理组件；动栅，其安装于导杆的另一端；定栅，其安装于信息数据处理组件的一侧；导向组件上述设有与导杆连接的回弹部件。优点：操作简单，不直接接触角膜，无交叉感染风险，适用范围广，不受角膜光学条件影响，通用性强。

摘要： 描述了用于使用具有放置在眼睛角膜上的磁体的隐形眼镜来确定眼睛的眼内压(IOP)的系统和方法。磁场施加在隐形眼镜的磁体上，并且磁体被磁场位移。本公开的系统基于磁体的磁位移确定角膜的偏转并确定眼睛的IOP。

摘要： 本发明拟提供一种在体内改变眼内压(122)的设置单元(1)和软件支持的应用，包括用于改变眼内压(122)的调制机构(103)和用于在体内检测眼内压(122)的传感机构(102)，其在规避现有技术之缺点的情况下能够易于操纵地和快速反应地改变眼内压，为此提出：所述调制机构(103)构造为用于使眼内压(122)依据所述传感机构(102)测得的眼内压(122)而改变。

摘要： 结合青光眼和白内障联合手术将β射线施加到治疗区域(例如泡的靶区域)的方法和系统。本文的方法和系统可以帮助实现和/或维持健康的眼内压、维持由青光眼引流外科手术或手术产生的功能性气泡和/或引流孔、帮助避免瘢痕形成或伤口复原以及抑制或减少泡内或周围区域的纤维化和/或炎症等。