不定芽分化

摘要： 本研究以‘班纳利音符’矾根的嫩叶为外植体,探究了外植体的最适消毒处理方式以及不同激素浓度组合对愈伤组织诱导、丛芽分化、增殖及生根的影响.研究结果表明:75%乙醇消毒45 s后再用2%次氯酸钠消毒7 min为最适消毒方法,外植体的成活率可达80.7%;叶片诱导愈伤组织的最适培养基是MS+6-BA0.5 mg·L^(-1)+NAA0.5 mg·L^(-1),诱导愈伤组织分化不定芽的最适培养基是MS+6-BA 2.5 mg·L^(-1)+IAA0.1 mg·L^(-1),最适增殖壮苗培养基是MS+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.10 mg·L^(-1);最佳生根培养基是1/2MS+IBA 1.0 mg·L^(-1),生根率100%,且植株健壮、根系发达,由此建立了以矾根嫩叶为外植体的高效再生体系.

摘要： 为建立最佳马铃薯茎段和叶片再生体系,以大西洋(Atlantic)脱毒苗为试验材料,筛选最佳激素浓度配比的培养基,构建马铃薯茎段和叶片再生体系.结果表明,茎段和叶片均可在不同浓度激素6-BA、NAA及GA3配比培养基上形成愈伤组织并能产生不定芽.茎段和叶片愈伤组织最佳诱导培养基分别为MS+0.25 mg·L-16-BA+0.40 mg·L-1 NAA和MS+5.00 mg·L-16-BA+0.30 mg·L-1 NAA,诱导率分别为96.67％和77.04％,生长状态较好,淡绿色,米粒状.茎段和叶片愈伤组织不定芽分化的最佳培养基均为MS+5.00 mg·L-16-BA+0.10 mg·L-1 NAA+10.00 mg·L-1 GA3,不定芽分化率均可达40％以上,分化出的芽多且较壮.

摘要： 为给矾根优良种苗规模化繁育提供技术支撑,以矾根“红贝露”幼嫩叶片的叶柄为外植体,经流水冲洗0.5～1 h,然后用70％酒精处理20 s,再用8％NaC1O3消毒10 min,外植体的成活率达81.3％;外植体培养于MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,暗培养2周后开始形成愈伤组织,4周后愈伤组织逐渐长大,35 d后愈伤组织诱导率达82.5％;在光照条件下,继续培养2周后愈伤组织开始逐渐分化形成不定芽,光照培养30 d时,愈伤组织分化不定芽达高峰,不定芽分化率达69.70％;芽增殖的最适宜培养基是MS+6-BA 0.2 mg/L +IAA 0.1 mg/L;试管苗生根的适宜培养基是1/2 MS+IBA 1.0 mg/L.

摘要： 为建立北京花楸组织培养高效繁殖技术体系,本试验以新抽生枝条的顶部带芽茎段为材料,探索了基于MS培养基的不同外源激素配比对北京花楸不定芽分化及生根的影响.结果表明,6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)是影响北京花楸不定芽增殖的主要因素,吲哚丁酸(IBA)是影响根分化的主要因素.北京花楸的最佳芽增殖培养基为MS+ 1.25 mg/L 6-BA+ 0.25 mg/L NAA+0.25 mg/LIBA+ 30.0 g/L蔗糖+7.0 g/L琼脂粉(pH值为5.8),可使平均出芽数和平均有效出芽数(芽高≥0.7cm)达到26.50个和5.0个以上.北京花楸的最佳生根培养基为MS+ 1.25 mg/L IBA+ 30.0 g/L蔗糖+7.0 g/L琼脂粉(pH值为5.8),可使生根率达93.33％.建立的炼苗方式可使移栽成活率达100％.

摘要： 本研究以甜菜品种“甘糖7号”叶柄为外植体,通过诱导愈伤组织、愈伤组织分化不定芽、芽生根和移栽等步骤建立一套甜菜组织培养与植株再生体系.结果表明,诱导甜菜叶柄愈伤组织的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率达88.2％;诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,分化率仅为9.4％;生根培养基为MS+0.1 mg/L NAA,生根率达33.3％.甜菜再生苗移栽至蛭石中,保温保湿7～10 d后,成活率可达90％以上.本研究结果将对糖料作物甜菜抗逆遗传改良及其基因工程育种具有推动作用.

摘要： 为建立最佳的马铃薯块茎再生体系,本研究分别以‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’以及‘克新1号’的试管薯和大田薯为试验材料,采用控制变量法对马铃薯块茎再生体系进行筛选,以获得其培养基最佳激素浓度配比,并对不同来源马铃薯块茎不定芽分化率进行对比。结果表明,‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’和‘克新1号’愈伤组织的最佳诱导培养基组合分别为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA_3+1 mg/L ZT、MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA_3+2 mg/L ZT和MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA_3+2 mg/L ZT。‘夏坡蒂’与‘费乌瑞它’的不定芽最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA_3+2 mg/L ZT;‘克新1号’的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA_3+2 mg/L ZT。试管薯的块茎不定芽分化率显著高于大田薯。

摘要： 对引进的‘Hort16A’猕猴桃进行组培再生体系建立，其中愈伤组织诱导、不定芽分化、不定芽增殖及生根培养分别采用L9(34)试验设计、单因素随机区组试验设计及L9(34)试验设计。结果表明：外植体在MS＋0.05 mg/L NAA＋0.3 mg/L ZT中培养20 d后诱导愈伤组织效果最好，诱导率达(97.78％±1.92％)；继续培养14 d后，不定芽分化效果最佳，不定芽分化率达(84.44％±1.92％)，不定芽芽高达(1.52±0.29) cm。猕猴桃不定芽在MS＋1.5 mg/L ZT中培养30 d后，不定芽增殖旺盛效果最佳，增殖倍数达(3.67±0.33)倍，芽高达(2.93±0.12) cm。猕猴桃无菌苗在1/2 MS＋0.7 mg/L IBA＋0.1 g/L活性炭培养基中生根最佳，生根率、根长、根粗和平均每株生根数分别达(98.9％±1.9％)、(7.60±0.44) cm、(0.47±0.07) cm和(7.67±2.19)根。%The tissue culture regeneration system of kiwifruit ‘Hort16A’ ( Actinidia chinensis ‘Hort16A’ ) in-troduced from abroad was established. The callus formation rate and adventitious bud differentiation rate were investi-gated using the L9(34) orthogonal experiment, proliferation of adventitious buds were further studied using single fac-tor randomized block design of experiment, and the rooting of kiwifruit was researched using the L9(34) orthogonal experiment. The result indicated that the highest callus formation rate (97. 78%± 1. 92%) was investigated from the explants in the MS medium contained 0. 05 mg/L NAA and 0. 3 mg/L ZT after culturing 20 d. That the differentiation rate and height of adventitious buds were (84. 44%± 1. 92%) and (1. 52 ± 0. 29) cm respectively were the best dif-ferentiation effect surveyed on the explants in this medium after another 14 d culturing. The biggest proliferation rate (3. 67 ± 0. 33) and height (2. 93 ± 0. 12) cm of adventitious buds were surveyed on the buds in the MS medium con-tained 1. 5 mg/L ZT after culturing 30 d. The best rooting that rooting ratio, root length, root width and number of roots generated per shoot were (98. 9%± 1. 9%), (7. 60 ± 0. 44) cm, (0. 47 ± 0. 07) cm and (7. 67 ± 2. 19) respec-tively was investigated from the shoots in the 1/2 MS medium contained 0. 7 mg/L IBA and 0. 1 g/L activated carbon.

摘要： 以橡胶草为试材,研究不同植物生长调节剂(6-苄氨基腺嘌呤,简称6-BA;萘乙酸,简称NAA)对橡胶草组培苗不定芽分化和生根的影响.结果表明:不同6-BA和NAA激素配比对橡胶草组培苗不定芽分化影响差异显著,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1;NAA对橡胶草组培苗生根有明显促进作用,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1.

摘要： A study has been undertaken to investigate the system of receptor regeneration and genetic transfor-mation of Glycyrrhiza uralensis in vitro ,in order to provide a preliminary experimental basis for breeding G. uralensis via genetic engineering.Using stem segments as explants,tests were done to select the most appro-priate medium formula for adventitious bud differentiation,propagation and elongation.Furthermore,GUS and GFP genes were transferred into G.uralensis through Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation methods.The results showed that the optimum formula for bud differentiation and proliferation was a Murash-ing and Skoog (MS)medium supplemented with 0.1 mg/L thidiaxuron,0.1 mg/L 6-benzyladenine and 0.1 mg/L indole-3butyric acid.Using this formula,the differentiation rate of adventitious buds was 38.8% and the rate of multiplication 3.67.The most suitable formula for bud elongation was a MS medium containing 0.5 mg/L α-naphthalene acetic acid.Compared to stems without axillary buds,the differentiation rate of adventi-tious buds reached 100%.Moreover,these buds can survive in antibiotic containers and so become the optimal transformation explants.Stems with axillary buds were pre-cultured for 7 days in the differentiation medium, then infected by an Agrobacterium tumefaciens solution (OD600 =0.6)for 10 min and co-cultured for 3 days, following which the explants were transferred to a selective medium based on the differentiation medium and supplemented with 50 mg/L kanamycin and 250 mg/L carbenicillin.After 20 days,the GFP transient expres-sion rate reached 78.88% and GFP expressed strongly by GFP detection.5 transformed plants were selected randomly for testing and the presence of GUS and GFP genes in the genome were confirmed by polymerase chain reaction,indicating that 5 transformed plantlets had been successfully produced.%研究乌拉尔甘草离体再生受体系统和遗传转化技术方法，为甘草基因工程育种提供前期实验基础。以乌拉尔甘草茎段为外植体，试验筛选最适不定芽分化培养基和增殖壮苗培养基；以乌拉尔甘草茎段为受体，利用农杆菌介导法对乌拉尔甘草进行 GUS 和GFP 基因的遗传转化研究。结果表明，以乌拉尔甘草去腋芽茎段为外植体，其不定芽最适分化和增殖培养基配方为 MS＋0．1 mg／L TDZ＋0．1 mg／L 6BA＋0．1 mg／L IBA，不定芽分化率达38．8％，增殖倍数3．67，适宜的壮苗培养基为 MS＋0．5 mg／L NAA。与去腋芽茎段相比，带腋芽茎段的不定芽分化率达100％，能够在含抗生素的选择培养基 MS＋0．1 mg／L TDZ＋0．1 mg／L 6BA＋0．1 mg／L IBA＋50 mg／L Kan＋250 mg／L Car 上存活，确定为最适转化受体；带腋芽茎段在分化培养基上预培养7 d 后，经 OD600＝0．6的菌液侵染10 min，共培养3 d，在选择培养基上培养20 d，其不定芽分化率为43．75％，经 GFP 荧光检测可得到78．88％的 GFP 基因瞬时表达率；随机选取5株再生转化植株，经 PCR 检测，均有 GFP 和 GUS 基因的目的条带， GFP 基因表达较强烈，初步获得了5个株系的阳性转化植株。

摘要： 本试验以牡丹'璎珞宝珠'为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根原基的解剖学结构进行了观察.结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA,不定芽再生率最高为90.30％±1.56％,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L-1IBA+0.5mg·L-1NAA+1g·L-1活性炭(AC),生根率最高达到75.25％±2.43％,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到1.40±0.11cm,与其他处理差异显著.牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性.前期4°C低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为2.62±0.28cm,移栽成活率达85.4％±1.13％.

摘要： 以番茄雄性不育系HL-2的叶片、带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了不同激素及其不同浓度组合对番茄雄性不育系愈伤组织诱导、不定芽分化的效果。结果表明,叶片较易形成愈伤组织,试验筛选出叶片进行培养时各阶段的培养基为MS+6-BA1.5mg/L～3.0mg/L+IAA0.1mg/L～0.5mg/L+30g/L蔗糖均可诱导出愈伤组织.但以MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L+30g/L蔗糖最佳;愈伤组织芽的分化以MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.1mg/L+30g/L蔗糖最佳.

摘要： 为建立枣高效花药培养体系,获得再生植株,以‘鲁枣2号’及‘鲁枣6号’花药为外植体,利用L9(34)正交设计筛选适宜枣愈伤组织诱导的培养基;并以MS和WPM培养基添加不同浓度的TDZ,2,4-D,IAA,GA3试验了花药愈伤组织的分化能力.结果表明,适宜‘鲁枣2号’和‘鲁枣6号’花药愈伤组织诱导的培养基为1/4MS,NAA的质量浓度0.3mg·L-1,2,4-D的质量浓度1.5mg·L-1,麦芽糖的质量浓度30.0g·L-1;诱导得到3种类型的愈伤组织,其中黄白色致密愈伤组织分化能力强.在分化培养基MS,TDZ的质量浓度0.1mg·L-1,IAA的质量浓度0.1mg·L-1,GA3的质量浓度1.0mg·L-1和培养基WPM,KT的质量浓度0.2mg·L-1,IAA的质量浓度0.5mg·L-1,GA,的质量浓度1.0mg·L-1上均能分化得到正常不定芽,分化率分别达80.0％～100.O％(‘鲁枣2号’)和41.7％～50.0％(‘鲁枣6号’).建立了‘鲁枣2号’及‘鲁枣6号’花药培养体系,获得再生植株.

摘要： 菠萝(Ananas cornosus)在固体培养基上进行体细胞胚发生时，由于不断有数量较多原球茎和不定芽等分化导致肉眼很难将它们与胚胎发生植株之间区分开来。因此，研究菠萝胚性细胞悬浮系形成对排除原球茎和不定芽等的干扰，建立单一菠萝体细胞胚发生体系有重要意义。本文以菠萝‘神湾’品种吸芽为材料进行了试验。

摘要： 菠萝(Ananas cornosus)在固体培养基上进行体细胞胚发生时，由于不断有数量较多原球茎和不定芽等分化导致肉眼很难将它们与胚胎发生植株之间区分开来。因此，研究菠萝胚性细胞悬浮系形成对排除原球茎和不定芽等的干扰，建立单一菠萝体细胞胚发生体系有重要意义。本文以菠萝‘神湾’品种吸芽为材料进行了试验。

摘要： 菠萝(Ananas cornosus)在固体培养基上进行体细胞胚发生时，由于不断有数量较多原球茎和不定芽等分化导致肉眼很难将它们与胚胎发生植株之间区分开来。因此，研究菠萝胚性细胞悬浮系形成对排除原球茎和不定芽等的干扰，建立单一菠萝体细胞胚发生体系有重要意义。本文以菠萝‘神湾’品种吸芽为材料进行了试验。

摘要： 菠萝(Ananas cornosus)在固体培养基上进行体细胞胚发生时，由于不断有数量较多原球茎和不定芽等分化导致肉眼很难将它们与胚胎发生植株之间区分开来。因此，研究菠萝胚性细胞悬浮系形成对排除原球茎和不定芽等的干扰，建立单一菠萝体细胞胚发生体系有重要意义。本文以菠萝‘神湾’品种吸芽为材料进行了试验。

摘要： 菠萝(Ananas cornosus)在固体培养基上进行体细胞胚发生时，由于不断有数量较多原球茎和不定芽等分化导致肉眼很难将它们与胚胎发生植株之间区分开来。因此，研究菠萝胚性细胞悬浮系形成对排除原球茎和不定芽等的干扰，建立单一菠萝体细胞胚发生体系有重要意义。本文以菠萝‘神湾’品种吸芽为材料进行了试验。

摘要： 本发明属于植物组织培养快速繁育技术领域，具体涉及一种快速诱导花生幼叶再分化形成不定芽的方法。包括：(1)获取花生无菌幼叶外植体、(2)诱导分化形成愈伤组织、(3)诱导愈伤组织再分化形成不定芽、(4)不定芽伸长培养四个步骤。本发明操作简便，能获得大量优良的不定芽丛，投入少，为通过组织培养技术大量获得花生再生苗提供技术基础，也为深入进行花生遗传转化和性状改良提供研究平台。

摘要： 本发明申请属于虎舌红植物组织培养技术领域，具体公开了一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法，该方法包括成熟果实的获取、种子的预处理、种子消毒、胚的获取、愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖培养。在超净工作台上，成熟种子经消毒处理，取出胚接种到培养基上，胚污染率为0；培养60～80天，愈伤组织诱导率为90％，愈伤组织分化率为48％；将分化的不定芽接种到增殖培养基中继续培养45～55天，不定芽增殖率可达1600％以上。本试验为虎舌红培育提供了一种高效的繁殖方法，以成熟胚为外植体，污染率低、诱导率高，培育周期短，不定芽数量多，为虎舌红繁殖、新品种开发和优良品种的保护奠定了基础。

摘要： 本发明提供一种一步诱导艾纳香根细胞分化产生不定芽的培养方法，选用艾纳香的根段作为外植体进行培养，并设计不定芽诱导培养基，仅使用该培养基便可诱导外植体直接分化不定芽；本发明填补了艾纳香根作为外植体的空白，增加了艾纳香在扩繁增殖过程中有效外植体来源。此外，本发明使艾纳香的根细胞直接分化形成不定芽，不必经过形成愈伤组织的过程，由此简化了技术环节，并减少了再生芽的变异和嵌合体的产生，提高了艾纳香定向诱变或遗传转化的准确性，可应用于艾纳香育种，将可显著节省时间和人力成本，提高工作效率。

摘要： 本发明公开了一种利用红掌叶脉诱导分化不定芽的组培方法，步骤是：（1）母本材料选取；（2）外植体处理：以母本幼嫩叶片的叶脉作组培外植体，将叶片从母本剪下后，用自来水冲洗；依次使用酒精浸泡，灭菌水冲洗，双氧水浸泡，灭菌水冲洗；将叶脉沿其边缘剪切；（3）启动培养：将切割好的叶脉水平接入启动培养基，放入培养室培养；（4）愈伤组织分化培养：启动培养结束，叶脉边缘形成愈伤组织，转接入愈伤组织分化培养基；（5）不定芽诱导培养：愈伤组织分化培养结束，愈伤组织增大，转接入培养基进行不定芽诱导培养，愈伤组织上诱导分化出不定芽。本方法易行，操作简便，降低了外植体褐化率，提高了愈伤组织诱导率，改善了红掌组培技术。

摘要： 本发明提供一种一步诱导艾纳香根细胞分化产生不定芽的培养方法，选用艾纳香的根段作为外植体进行培养，并设计不定芽诱导培养基，仅使用该培养基便可诱导外植体直接分化不定芽；本发明填补了艾纳香根作为外植体的空白，增加了艾纳香在扩繁增殖过程中有效外植体来源。此外，本发明使艾纳香的根细胞直接分化形成不定芽，不必经过形成愈伤组织的过程，由此简化了技术环节，并减少了再生芽的变异和嵌合体的产生，提高了艾纳香定向诱变或遗传转化的准确性，可应用于艾纳香育种，将可显著节省时间和人力成本，提高工作效率。

摘要： 本发明申请属于虎舌红植物组织培养技术领域，具体公开了一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法，该方法包括成熟果实的获取、种子的预处理、种子消毒、胚的获取、愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖培养。在超净工作台上，成熟种子经消毒处理，取出胚接种到培养基上，胚污染率为0；培养60～80天，愈伤组织诱导率为90％，愈伤组织分化率为48％；将分化的不定芽接种到增殖培养基中继续培养45～55天，不定芽增殖率可达1600％以上。本试验为虎舌红培育提供了一种高效的繁殖方法，以成熟胚为外植体，污染率低、诱导率高，培育周期短，不定芽数量多，为虎舌红繁殖、新品种开发和优良品种的保护奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种黄樟愈伤组织高效诱导不定芽分化的繁育方法，涉及植物繁殖技术领域，包括：取黄樟当年生半木质化茎枝，消毒，分成茎段，接种到培养基MS0中培养；当茎段腋芽萌发成带叶小枝，剪切下萌发枝条，去叶将茎切成段，接入诱导培养基中诱导愈伤组织；选择淡黄色愈伤组织团转接到防褐化及不定芽分化培养基中，得丛生不定芽；挑选生长旺盛茎芽丛转接入壮苗培养基中培养，得到完整粗壮茎枝；挑选高大于3cm茎枝，接入生根培养基中诱导根系，获得再生植株。本发明的有益效果是采用茎器官诱导组织细胞，组织细胞发生脱分化产生不定芽，形成再生植株方法，繁殖系数比常规器官培养更高，具有取材少、再生率高、增殖速度快、重复性强、数量多等优点。

摘要： 本发明公开了一种香合欢愈伤组织高效诱导不定芽分化的快繁方法，包括以下步骤：(1)外植体的选择：选择香合欢种子发芽培育的无菌实生苗茎段作为外植体，对外植体进行杀菌消毒处理，备用；(2)愈伤组织的诱导培养：将外植体接种于愈伤组织的诱导培养基中培养；(3)丛生芽诱导培养：将愈伤组织接种于分化培养基中，诱导丛生芽分化，得到丛生芽；(4)生根培养：取丛生芽中的主苗接种于生根培养基中，进行生根培养，得到生根苗；(5)练苗和移栽。本发明的方法，明显提高了香合欢愈伤组织根诱导能力，能够针对性的提高愈伤组织诱导率、丛芽诱导率、生根率，并缩短继代增殖周期、提高增殖系数。

摘要： 本发明公开了一种提高大蒜生长点分化不定芽数量的组培方法，具体包括以下步骤：S1消毒：将选取的蒜瓣进行预处理后再依次经酒精、氯化汞消毒，剥取茎尖顶端0.5‑1.0mm组织即获得外植体，备用；S2培养基配置：配置诱导培养基，待用；S3外植体接种：将所述外植体接入所述诱导培养基中，在无菌培养有光照的条件下进行诱导培养，获得茎尖分生组织苗；S4继代培养且诱导分化：待不定芽长出新的蒜叶，则进行继代培养，诱导不定芽分化和生长，最后分化出芽丛。该方法操作简单，同一种培养基培养和培养条件下，只要不断剥取新叶和损伤刺激茎尖分生组织即可；同时繁殖系数高，一般可达4～5以上；且一步到位诱导出大量的不定芽，时间短，效率高，有效地降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种黄樟愈伤组织高效诱导不定芽分化的繁育方法，涉及植物繁殖技术领域，包括：取黄樟当年生半木质化茎枝，消毒，分成茎段，接种到培养基MS0中培养；当茎段腋芽萌发成带叶小枝，剪切下萌发枝条，去叶将茎切成段，接入诱导培养基中诱导愈伤组织；选择淡黄色愈伤组织团转接到防褐化及不定芽分化培养基中，得丛生不定芽；挑选生长旺盛茎芽丛转接入壮苗培养基中培养，得到完整粗壮茎枝；挑选高大于3cm茎枝，接入生根培养基中诱导根系，获得再生植株。本发明的有益效果是采用茎器官诱导组织细胞，组织细胞发生脱分化产生不定芽，形成再生植株方法，繁殖系数比常规器官培养更高，具有取材少、再生率高、增殖速度快、重复性强、数量多等优点。