斑块型银屑病

摘要： 目的:观察祛瘀消斑饮联合走罐治疗斑块型银屑病的疗效。方法:80例随机分为联合组与走罐组各40例,联合组予以祛瘀消斑饮及走罐治疗,走罐组仅用走罐治疗。结果:联合组总有效率高于走罐组(P<0.05),且联合组复发少于走罐组。结论:祛瘀消斑饮联合走罐治疗斑块型银屑病疗效较好,复发率低,安全性高。

摘要： 目的观察阿维A联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法71例符合条件的患者随机分为2组,对照组32例口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用卡泊三醇软膏、地奈德软膏、尿素软膏,同时口服活血化瘀中药,治疗组39组口服阿维A胶囊30 mg/次,1次/d,外用他扎罗汀倍他米松乳膏每晚1次,尿素软膏,同时配合活血化瘀中药,疗程均为8周。结果治疗组总有效率94.9%,对照组78.1%,2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合外用他扎罗汀倍他米松乳膏治疗斑块型银屑病疗效显著。

摘要： 目的 观察长波紫外线1(UVA1)光疗联合润肤膏走罐治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法 选取105例斑块型银屑病患者,随机分为3组,剔除脱落病例后,治疗组(32例)、对照组A(31例)和对照组B(32例)。治疗组给予UVA1光疗联合润肤膏走罐疗法治疗;对照组A给予走罐疗法治疗;对照组B给予UVA1光疗治疗。观察3组患者治疗前后皮损面积和严重程度评分(PASI)、皮肤病生活质量评分(DLQI)及临床疗效。同时,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测治疗前后血清白细胞介素-17(IL-17)、IL-23、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平变化。结果 治疗组总有效率为(93.75%),明显优于对照组A(80.64%)和对照组B(84.38%,P<0.05)。3组治疗后PASI和DLQI评分,血清IL-17、IL-23、TNF-α的表达水平与同组治疗前比较显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组的各项观察指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UVA1光疗联合润肤膏走罐疗法能明显改善斑块型银屑病患者皮损情况、提高生活质量,其作用机制可能与抑制血清IL-17、IL-23、TNF-α的表达水平,从而阻断IL-23/辅助性T细胞17(Th17)炎性轴相关。

摘要： 患儿,男,4岁。全身反复出现红斑、鳞屑1年,加重2个月。患儿既往体健,无系统疾病史,其母有“银屑病”病史。皮肤科检查可见头面部、躯干、四肢大面积鳞屑性斑块,Auspitz s征(+)。实验室检查未见明显异常,诊断为斑块型银屑病。给予IL-17A拮抗剂治疗,4周后,皮损基本消退,仅留有色素沉着。本例患者是迄今使用司库奇尤单抗治疗的年龄最小的斑块型银屑病患者,值得进一步观察。

摘要： 目的:观察中重度斑块型银屑病患者经甲氨蝶呤(MTX)治疗无效后,采用司库奇尤单抗治疗效果的变化情况。方法:以随机数字表法对患者进行分组,两组患者分别接受司库奇尤单抗治疗与复方丙酸氯倍他索软膏治疗,对两组患者在治疗效果上所存在的差异进行对比。结果:研究组患者治疗后的PASI评分与不良反应发生率同对照组相比更低,治疗有效率相较于对照组更高(P<0.05)。结论:斑块型银屑病患者在MTX治疗失败后,通过司库奇尤单抗治疗,能有效促进患者皮损问题的恢复,并且具有良好的用药安全性表现,从多个方面为患者的临床治疗效果带来提升。

摘要： 目的探讨308 nm单频准分子激光治疗斑块型银屑病患者的疗效及预后情况,为该疾病的临床治疗提供参考。方法按照随机数字表法将固安县人民医院2019年1月至2021年3月收治的70例斑块型银屑病患者分为对照组(采用糠酸莫米松乳膏+维A酸乳膏外涂治疗)和研究组(在对照组的基础上联合308 nm单频准分子激光照射治疗),各35例。两组患者均治疗4周,并进行6个月的定期随访。对两组患者治疗4周后的临床疗效,治疗前和治疗2、4周后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,治疗前和治疗4周后血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,治疗期间皮肤瘙痒、干燥、红斑、水疱等不良反应发生情况,以及随访期间银屑病复发情况进行对比。结果治疗4周后研究组患者的治疗总有效率较对照组显著升高;治疗2、4周后两组患者PASI、DLQI评分均较治疗前呈逐渐降低趋势,且研究组较对照组显著降低;治疗4周后两组患者血清IL-17、IL-23、TNF-α水平较治疗前均显著降低,研究组显著低于对照组;研究组患者随访期间复发率显著低于对照组(均P0.05)。结论斑块型银屑病在常规治疗的基础上,联合308 nm单频准分子激光照射治疗,其疗效显著,可有效抑制炎症反应,促进临床症状缓解,提升生活质量,且有助于降低复发风险,临床应用安全可靠。

摘要： 斑块型银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,占所有银屑病类型的80%以上,以隆起性于皮肤境界清楚的红斑、鳞屑及瘙痒为主要临床表现,其病因及发病机制目前尚不完全清楚[1]。斑块型银屑病的诊断常基于其临床特征和皮肤镜检查,但组织学检查仍然是其诊断的金标准[2]。组织学检查是有创性检查可伴随感染或瘢痕等并发症,患者接受度差,且仅可提供一个特定区域的信息,及切除时组织的状态[3]。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查是一种无创性技术,其细胞水平分辨率接近常规组织病理学[4],可提供实时的细胞和组织结构图像[5],成像深度可从皮肤表面到真皮乳头层[6]。

摘要： 关节病型银屑病引起患者骨量减少已得到广泛共识,但目前关于斑块型银屑病与骨质疏松之间的关系仍尚未完全明确。最近的一些研究表明,斑块型银屑病患者发生骨质疏松甚至病理性骨折的风险有所增加。本文回顾了斑块型银屑病和骨质疏松之间的相关性及可能的机制,包括炎症因子的参与、微量元素的变化、药物的使用及生活习惯的改变等,为斑块型银屑病患者骨质疏松和病理性骨折的防治提供理论依据。

摘要： 银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,目前尚无法治愈,因而需要长期甚至终身治疗,尤其对于中重度斑块型银屑病患者。近年来,随着生物制剂的研发,该类药物在银屑病治疗中的应用越来越广泛。依奇珠单抗是一种靶向白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)的人源化免疫球蛋白G4(immunoglobulin G4,IgG4)单克隆抗体,已在中国获批用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块型银屑病成人患者,但目前依奇珠单抗在中国中重度斑块型银屑病患者中的临床使用经验仍然有限,且自依奇珠单抗上市以来,已收集到一些临床实践问题。为了更合理且有效地使用依奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病,本文对这些问题进行了系统评价和专家讨论,最终达成共识,供临床使用。

摘要： 目的:研究对斑块型银屑病患者应用刺血拔罐配合他克莫司治疗的临床效果.方法:抽选于2018年12月-2020年3月期间我院共收治的斑块型银屑病患者68例,随机均分为两组.对照组(n=34)接受他克莫司治疗,研究组(n=34)接受刺血拔罐配合他克莫司治疗.评价及对比两组的疗效、不良反应.结果:研究组的总有效率高于对照组(P0.05).结论:对斑块型银屑病患者应用刺血拔罐配合他克莫司治疗,疗效确切,可有效改善病情,且不会明显增加红斑、灼热等不良反应,提示安全性良好,具有较高临床应用价值.

摘要： 目的:研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果.rn 方法:选取2014年1月份到2015年1月份在医院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎平注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次.对比两组患者的治疗效果:(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率.rn 结果：观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好.观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30％,对照组的有效率为72.06％,观察组的治疗有效率比对照组高.观察组一年内的疾病复发率14.29％,对照组为24.29％,结果显示观察组的治疗效果比对照组好.rn 结论：口服药物比注射治疗更安全，特别是阿维A胶囊通过体内代谢后，98%的阿维A与血浆蛋白结合，成为血浆白蛋白，对机体无不良影响。同时，为了有效的治疗斑块型银屑病，医生要根据临床症状，以及患者的临床病史、家族遗传情况采取正确有效的治疗方法。

摘要： 目的：观察阿维A、窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合肤光粉淀粉浴治疗斑块型银屑病的临床疗效.方法：对住院部80例斑块型银屑病患者采用口服阿维A、全身NB-UVB照射联合全身肤光粉淀粉浴.NB-UVB每两天照射1次,10次为1个疗程,治疗2个疗程后观察临床疗效.结果：80例病人中治愈32例,显效29例,有效13,总有效率为76.25％.结论：阿维A、窄谱中波紫外线联合中药淀粉浴治疗银屑病达到了协调作用,提高了患者对治疗的依从性,从而提高了银屑病的治愈率,在临床上值得推广使用.

摘要： 本文探讨了2012年1月～2012年10月期间，采用刺血拔罐配合外用他克莫司乳膏治疗斑块型银屑病患者92例的疗效，结果表明，治疗组对PASI评分的改善明显优于对照组，采用刺血拔罐配合外用他克莫司乳膏治疗斑块型银屑病疗效显著、操作简便，患者依从性好，适宜临床推广。

摘要： 斑块型银屑病是临床慢性难治性皮肤病,走罐治疗斑块型银屑病疗效满意,目前对走罐治疗斑块型银屑病的机理研究尚未见报道,本文运用祖国医学经典理论与现代医学最新研究成果来探讨走罐治疗本病的机理,通过总结走罐治疗斑块型银屑病的治疗机制有助于为其临床运用提供理论依据.

摘要： 目的:观察火针治疗静止斑块型银屑病的疗效,综合评价其临床价值.方法:120例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(60例)予火针治疗,对照组(60例)予他扎罗汀乳膏外用,30天后观察疗效;结束后1月及3月随访.结果:治疗组和对照组分别完成56例和57例.在总体疗效上,治疗组愈显率(76.80％)与对照组愈显率(71.70％)比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组复发率(23.30％)与对照组复发率(51.20％)比较有显著性差异(P＜0.05).结论:火针治疗静止期斑块型银屑病疗效肯定,与他扎罗汀乳膏外用疗效相当,并在降低复发率方面具有一定优势.

摘要： 64例例患者来自本院中医皮肤科病房，均符合斑块型银屑病诊断标准，采用刺血与药罐相结合的方法进行治疗，经过2个疗程治疗，64例患者中痊愈35例;好转25例;无效4例。总有效率为82.81%。而且在护理过程中，护士的耐心疏导，细心观察、精心护理则也尤为重要，有利于提高临床疗效，促进患者早日康复。

摘要： 银屑病是一种顽固而易复发的皮肤病，尤其斑块型皮损，更是顽固难愈。本治疗采用中医西医相结合，内治外治相结合，总的原则是活血养血，行气破滞，滋阴润肤。桃红四物汤为中医养血活血经典方剂，依据辨证辨病进行加减，不但增强了活血化瘀之功，而且还有滋阴润燥，祛风止痒的功效。罐法具有疏通经络，行气活血，消肿止痛，祛风散寒等作用，操作过程中其所产生的负压、温热、摩擦等作用，能进一步改善局部微循环，增加新陈代谢，加快斑块的软化和消散。中药药浴最常用于肥厚性皮肤病，药浴时药物透过皮肤、孔窍、腧穴等部位直接吸收进入经脉血络，输布全身以发挥其疏通经络，调和气血，解毒化瘀，扶正祛邪的作用。现代医学研究表明，温热药浴不但能加速皮肤对药物的吸收，而且促使毛细血管扩张，促进血液循环，增加局部血氧供给。可见，采用中西医结合综合疗法治疗斑块型银屑病，可缩短病程，增强疗效，较单纯中医或西医治疗治愈率高。

摘要： 目的：观察口服中药汤剂联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型斑块型银屑病的临床疗效观察.方法：治疗组和对照组同时服用固定中药汤剂，每天1剂，治疗组加用窄谱中波紫外线，对照组不加干预.结果：总有效率治疗组94.4%，对照组75%，治疗组和对照组差异有显著性(P<0.01)，观察组临床疗效优于对照组，结论：中药联合窄普中波紫外线治疗斑块型银屑病临床疗效较好，安全，复发率低.

摘要： 本研究于2004年1月-2004年10月单独应用窄谱中波紫外线(narrow-band ultraviolet B，NB-UVB)照射、单独应用阿维A酸治疗及窄谱UVB联合阿维A酸治疗了90例斑块型银屑病，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 目的:观察复方莪倍霜对于斑块型银屑病的治疗作用.方法:采用区组随机、开放、达力士软膏阳性药物及安慰剂平行对照、盲法评价研究方法.并采用生存分析评价症状改善时间及消退时间.结果:三组治疗前后皮损总分比较,治疗组与对照组治疗前后总分有极显著性差异(P＜0.01),空白组治疗前后总分无显著性差异(P＞0.05).三组综合疗效分析,治疗组总显效率为11.7﹪,总有效率为80.0﹪;对照组总显效率为6.7﹪,总有效率96.6﹪;空白组显效率为0,总有效率为26.7﹪.治疗组与对照组比较疗效无统计学差异,两组与空白组比较,疗效有显著性差异.结论:复方莪倍霜可以有效改善斑块型银屑病的皮损症状.

摘要： 本发明涉及动物模型领域，具体涉及一种银屑病豚鼠血热证耳部银屑病病症模型的构建方法及应用；包括以下步骤a、选取健康的模型豚鼠，通过豚鼠灌胃给予复方热药水煎剂，连续四周获得血热证豚鼠模型；b、取步骤a获得的血热证豚鼠模型双耳均涂抹心得安乳剂，连续三周，获得人银屑病豚鼠血热证耳部银屑病模型；本发明改变单纯证候模型及西医病因病理模型相对单一的特点，能提供比单纯证或病模型更多的信息，在豚鼠耳部出现典型的寻常型银屑病样改变；为疾病的辨证论治提供实验动物模型，使中医辨证施治、新药药理实验有相应的动物模型采用，避免银屑病病症结合动物模型实用的缺陷，加速中医疾病证候研究的进展与新药开发，为药物评价提供技术服务。

摘要： 本发明涉及利拉鲁肽在银屑病治疗药物中以及在2型糖尿病合并银屑病治疗药物中的应用。本发明通过构建小鼠模型，研究利拉鲁肽对银屑病以及2型糖尿病合并银屑病的作用；在细胞及分子层面上探讨利拉鲁肽对银屑病可能的作用机制；选取2型糖尿病合并银屑病的患者，作为利拉鲁肽作用银屑病以及2型糖尿病合并银屑病的临床实验对象，记录和统计临床上2型糖尿病合并银屑病患者中，使用利拉鲁肽治疗及未使用利拉鲁肽者血糖指标和皮损面积PASI值，来进一步验证利拉鲁肽对银屑病的作用效果。本发明提供了一种新的治疗银屑病以及治疗2型糖尿病合并银屑病的药物利拉鲁肽，利拉鲁肽在治疗银屑病以及治疗2型糖尿病合并银屑病方面具有显著的效果。

摘要： 本发明涉及利拉鲁肽在银屑病治疗药物中以及在2型糖尿病合并银屑病治疗药物中的应用。本发明通过构建小鼠模型，研究利拉鲁肽对银屑病以及2型糖尿病合并银屑病的作用；在细胞及分子层面上探讨利拉鲁肽对银屑病可能的作用机制；选取2型糖尿病合并银屑病的患者，作为利拉鲁肽作用银屑病以及2型糖尿病合并银屑病的临床实验对象，记录和统计临床上2型糖尿病合并银屑病患者中，使用利拉鲁肽治疗及未使用利拉鲁肽者血糖指标和皮损面积PASI值，来进一步验证利拉鲁肽对银屑病的作用效果。本发明提供了一种新的治疗银屑病以及治疗2型糖尿病合并银屑病的药物利拉鲁肽，利拉鲁肽在治疗银屑病以及治疗2型糖尿病合并银屑病方面具有显著的效果。

摘要： 本发明提供了含血根碱、白屈菜红碱或白屈菜碱或其盐或含有它们的提取物与适宜基质和/或赋形剂混合的制剂，用于治疗常见皮肤疣和瘊、肛门和外阴疣、和银屑病斑块。

摘要： 本发明提供了一种呋喃二烯在制备治疗银屑病药物中的应用和治疗银屑病的药物。呋喃二烯抑制角化细胞过度增殖，对于治疗银屑病具有重要意义。实验结果表明：呋喃二烯在剂量为3.125μg/ml即具有显著抑制HaCaT细胞增殖的作用，与莪术油比较具有更好的药理作用，且随着药物浓度的增加，抑制作用增强，呈现剂量‑效应关系，提示呋喃二烯可外用于治疗银屑病。

摘要： 本发明涉及一种谷氨酰胺作为活性成分在制备银屑病治疗药物中的应用、银屑病治疗药物及其制备方法。本发明的研究人员通过长期研究，根据银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及皮损HE染色，首先发现并证明谷氨酰胺对银屑病有显著的治疗作用，能有效减轻MDSCs细胞群、Th1、Th17细胞群的增多以及Tregs细胞群的减少。本发明给谷氨酰胺提供了新用途，为治疗银屑病提供了一种新的药物。研究表明，谷氨酰胺无论是应用于外用药物还是内用药物，对于治疗银屑病均有明显的药效，应用前景广泛，具有较大的推广应用价值。而且，由于谷氨酰胺是人体内含量最丰富的氨基酸，其对人体的副作用小，也降低了研发成本和制造成本。

摘要： 本发明涉及一种磷脂酰乙醇胺作为活性成分在制备银屑病治疗药物中的应用、银屑病治疗药物及其制备方法。本发明的研究人员通过长期研究，首先发现并证明磷脂酰乙醇胺可有效缓解银屑病小鼠模型表型，能有效减轻MDSCs细胞群、Th1细胞群、Th17细胞群的增多以及Tregs细胞群的减少，对银屑病有显著的治疗作用。本发明给磷脂酰乙醇胺提供了新用途，为治疗银屑病提供了一种新的药物。研究表明，磷脂酰乙醇胺应用于外用药物对于治疗银屑病有明显的药效，应用前景广泛，具有较大的推广应用价值。而且，由于磷脂酰乙醇胺是哺乳动物细胞膜重要的组成成分，其对人体的副作用小，也降低了研发成本和制造成本。

摘要： 本发明公开了硝唑尼特及其体内代谢物替唑尼特在抗银屑病及银屑病样皮肤炎症中的应用，本发明通过研究发现硝唑尼特(式I)具有抑制西方饮食饲料诱导的ApoE(‑/‑)小鼠皮肤银屑病样皮肤炎症性改变的作用，显著减轻脱毛及皮肤溃疡症状。硝唑尼特吸收后在体内迅速完全代谢为替唑尼特(式II)发挥作用，进一步通过细胞学实验证明硝唑尼特和替唑尼特均具有抑制人类永生化表皮细胞HaCaT细胞增殖的作用。因此，硝唑尼特及其体内代谢物替唑尼特可以应用在制备抗银屑病及银屑病样皮肤炎症药物中。本发明为银屑病及银屑病样皮肤炎症的治疗提供了新的有效的技术手段，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种银屑病与银屑病关节炎随访管理系统。其中银屑病与银屑病关节炎随访管理系统包括第一存储单元，用于存储用户访问数据和用户访问权限；第一管理单元，用于对用户访问数据和用户访问权限进行管理；第一鉴权单元，用于对外部的访问请求进行鉴权；第二存储单元，用于存储患者银屑病病情信息和患者银屑病诊断信息；第二管理单元，用于对患者银屑病病情信息和患者银屑病诊断信息进行管理；分析单元，用于获取对应的患者银屑病随访评估结果。通过本技术方案，能够实现对患者全病程临床表现的记载，评价体系科学规范，记录内容丰富翔实，诊疗信息系统完善，操作简便，具有科学、客观、易管理、可追溯等特点，有很高的社会应用价值。

摘要： 本披露涉及使用IL‑17拮抗剂例如苏金单抗治疗新发斑块型银屑病患者并抑制这些患者中结构损伤进展的方法。本文还披露了IL‑17拮抗剂例如IL‑17抗体如苏金单抗用于治疗新发斑块型银屑病患者的用途，以及在披露的用途和方法中使用的药物、给药方案、药物配制品、剂型、和试剂盒。