维A酸乳膏

摘要： 目的:探讨在扁平疣患者中应用祛疣汤联合维A酸乳膏外用治疗的效果。方法:选取2019年7月-2021年7月江西省皮肤病专科医院收治84例扁平疣患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组42例。对照组予以维A酸乳膏外用治疗,观察组在对照组的基础上加用祛疣汤治疗。比较两组临床疗效、皮损评分、T淋巴细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:维A酸乳膏外用治疗扁平疣基础上联合祛疣汤口服,可减轻皮损症状,调节免疫功能,是一种安全、可靠的治疗方案。

摘要： 目的探讨308 nm单频准分子激光治疗斑块型银屑病患者的疗效及预后情况,为该疾病的临床治疗提供参考。方法按照随机数字表法将固安县人民医院2019年1月至2021年3月收治的70例斑块型银屑病患者分为对照组(采用糠酸莫米松乳膏+维A酸乳膏外涂治疗)和研究组(在对照组的基础上联合308 nm单频准分子激光照射治疗),各35例。两组患者均治疗4周,并进行6个月的定期随访。对两组患者治疗4周后的临床疗效,治疗前和治疗2、4周后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,治疗前和治疗4周后血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,治疗期间皮肤瘙痒、干燥、红斑、水疱等不良反应发生情况,以及随访期间银屑病复发情况进行对比。结果治疗4周后研究组患者的治疗总有效率较对照组显著升高;治疗2、4周后两组患者PASI、DLQI评分均较治疗前呈逐渐降低趋势,且研究组较对照组显著降低;治疗4周后两组患者血清IL-17、IL-23、TNF-α水平较治疗前均显著降低,研究组显著低于对照组;研究组患者随访期间复发率显著低于对照组(均P0.05)。结论斑块型银屑病在常规治疗的基础上,联合308 nm单频准分子激光照射治疗,其疗效显著,可有效抑制炎症反应,促进临床症状缓解,提升生活质量,且有助于降低复发风险,临床应用安全可靠。

摘要： 目的:探讨痤疮这一疾病,应用夫西地酸乳膏+维A酸乳膏治疗疾病的价值.方法:纳入100例痤疮患者,遵循随机数字表法分成观察组与对照组每组各50例,对照组单纯使用夫西地酸乳膏治疗2个疗程,观察组则应用夫西地酸乳膏联合维A酸乳膏治疗2个疗程,对比两组疗效差异.结果:临床疗效上,观察组97.00％的治疗总有效率显著高于对照组78.00％(P0.05).结论:夫西地酸乳膏联合维A酸乳膏治疗痤疮是可取得良好的效果,是一种可行性的治疗方案.

摘要： 目的 对比阿达帕林凝胶与维A酸乳膏治疗痤疮的疗效.方法 130例痤疮患者,采用随机数字法分为研究组及对照组,每组65例.研究组患者应用阿达帕林凝胶治疗,对照组患者应用维A酸乳膏治疗.比较两组患者的治疗效果,不良反应发生情况及复发情况.结果 研究组患者的总有效率95.38％高于对照组的78.46％,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者的不良反应发生率7.69％、复发率3.08％均低于对照组的21.54％、20.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 痤疮患者应用阿达帕林凝胶治疗具有明显的效果,可有效修复患者的皮损情况,面容美观度恢复较好,同时能明显降低不良反应的发生风险,安全性高,且复发率较低,具有一定的推广价值.

摘要： 目的:观察斑蝥素乳膏联合维A酸乳膏治疗多发性寻常疣的临床疗效.方法:选取2020年1月—6月我院收治的80例多发性寻常疣患者.按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例.观察组给予斑蝥素乳膏联合维A酸乳膏治疗,对照组单纯给予斑蝥素乳膏治疗.两组疗程均为6周.随访5个月,观察并对比两组的疗效和复发率.结果:观察组的治愈率、总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);随访5个月发现观察组的复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:斑蝥素乳膏联合维A酸乳膏可提高多发性寻常疣的治疗效果,降低复发率.

摘要： 目的:观察卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗原发性皮肤淀粉样变的临床疗效.方法:选取本院在2017年10月-2020年10月所收治的原发性皮肤淀粉样变患者20例,随机分为治疗组(10例)和对照组(10例).治疗组局部外用卤米松乳膏2次/天,同时每晚外用维A酸乳膏1次;对照组仅外用卤米松乳膏,用法同治疗组,疗程均为8周,治疗结束后比较两组患者的治疗满意度、治疗总有效率、皮损瘙痒改善情况以及生活质量评分.结果:治疗组原发性皮肤淀粉样变患者的治疗满意度、治疗总有效率以及生活质量评分均高于对照组,而且治疗组患者皮损瘙痒的改善情况明显优于对照组.两者之间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗原发性皮肤淀粉样变临床疗效好,具有临床推广价值.

摘要： 目的 探讨调Q开关1064 nm Nd∶YAG激光联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的疗效及其抗氧化作用.方法 自2015年10月至2018年9月,对收治的108例黄褐斑患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例.对照组采用调Q开关1064 nm Nd∶YAG激光治疗仪治疗,观察组在对照组治疗基础上于激光治疗后2周给予0.025％维A酸乳膏外涂治疗.比较两组患者的总有效率、皮损面积及皮损颜色评分、不良反应以及血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、过氧化氢酶(catalase,CAT)水平.结果 观察组的总有效率(87.03％)高于对照组(66.67％);两组治疗后的皮损面积和皮损颜色评分较均治疗前显著下降(P＜0.01),且观察组治疗后的评分明显低于对照组(P＜0.01);对照组和观察组色素沉着发生率分别为14.81％和1.85％(P＜ 0.05);观察组治疗后血清SOD、CAT水平较治疗前明显升高,MDA水平显著降低(P＜0.01);且观察组治疗后血清SOD、MDA、CAT的水平改善均优于对照组(P＜0.01).结论 观察组治疗对黄褐斑的疗效优于对照组,且对抗氧化作用调节更好,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法:180例扁平疣患者随机分为治疗组(60例)、对照1组(60例)、对照2组,观察此三组疗效.结果:治疗2w后,治疗组、对照1组、对照2组有效率分别为35％,30％和10％,治疗组明显优于对照2组(P＜0.05),但与对照1组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4w后,三组有效率分别为93.33％,73.33％和68.33％,三组临床疗效比较,治疗组明显优于对照1组(P＜0.05)和对照2组(P＜0.05).结论:聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣可以明显提高疗效,缩短病程.

摘要： 目的:观察聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法:180例扁平疣患者随机分为治疗组(60例)、对照1组(60例)、对照2组,观察此三组疗效.结果:治疗2w后,治疗组、对照1组、对照2组有效率分别为35％,30％和10％,治疗组明显优于对照2组(P＜0.05),但与对照1组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4w后,三组有效率分别为93.33％,73.33％和68.33％,三组临床疗效比较,治疗组明显优于对照1组(P＜0.05)和对照2组(P＜0.05).结论:聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣可以明显提高疗效,缩短病程.

摘要： 目的:观察聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法:180例扁平疣患者随机分为治疗组(60例)、对照1组(60例)、对照2组,观察此三组疗效.结果:治疗2w后,治疗组、对照1组、对照2组有效率分别为35％,30％和10％,治疗组明显优于对照2组(P＜0.05),但与对照1组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4w后,三组有效率分别为93.33％,73.33％和68.33％,三组临床疗效比较,治疗组明显优于对照1组(P＜0.05)和对照2组(P＜0.05).结论:聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣可以明显提高疗效,缩短病程.

摘要： 目的:观察聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法:180例扁平疣患者随机分为治疗组(60例)、对照1组(60例)、对照2组,观察此三组疗效.结果:治疗2w后,治疗组、对照1组、对照2组有效率分别为35％,30％和10％,治疗组明显优于对照2组(P＜0.05),但与对照1组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4w后,三组有效率分别为93.33％,73.33％和68.33％,三组临床疗效比较,治疗组明显优于对照1组(P＜0.05)和对照2组(P＜0.05).结论:聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣可以明显提高疗效,缩短病程.

摘要： 目的:观察聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法:180例扁平疣患者随机分为治疗组(60例)、对照1组(60例)、对照2组,观察此三组疗效.结果:治疗2w后,治疗组、对照1组、对照2组有效率分别为35％,30％和10％,治疗组明显优于对照2组(P＜0.05),但与对照1组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4w后,三组有效率分别为93.33％,73.33％和68.33％,三组临床疗效比较,治疗组明显优于对照1组(P＜0.05)和对照2组(P＜0.05).结论:聚肌胞注射联合外用3％酞丁胺和0.1％维A酸乳膏治疗扁平疣可以明显提高疗效,缩短病程.

摘要： 本文论述了江西省宜春市人民医院皮肤美容整形科于2004年1月～2005年12月应用0.1％维A酸乳膏和重组人干扰素α-2b软膏联合外用治疗扁平疣，取得了满意的疗效。

摘要： 本文论述了江西省宜春市人民医院皮肤美容整形科于2004年1月～2005年12月应用0.1％维A酸乳膏和重组人干扰素α-2b软膏联合外用治疗扁平疣，取得了满意的疗效。

摘要： 本文论述了江西省宜春市人民医院皮肤美容整形科于2004年1月～2005年12月应用0.1％维A酸乳膏和重组人干扰素α-2b软膏联合外用治疗扁平疣，取得了满意的疗效。

摘要： 本文论述了江西省宜春市人民医院皮肤美容整形科于2004年1月～2005年12月应用0.1％维A酸乳膏和重组人干扰素α-2b软膏联合外用治疗扁平疣，取得了满意的疗效。

摘要： 本文论述了江西省宜春市人民医院皮肤美容整形科于2004年1月～2005年12月应用0.1％维A酸乳膏和重组人干扰素α-2b软膏联合外用治疗扁平疣，取得了满意的疗效。

摘要： 本发明涉及丙酸技术领域，且公开了一种丙酸乳膏制造用滤网更新清洁装置，包括安装台，所述安装台中部固定安装有滑轨，所述滑轨内滑动卡接有滑架，所述滑架左右两端均开设有半圆槽，所述滑架内开设有卡槽，所述安装台上部左右固定安装有运料筒，该丙酸乳膏制造用滤网更新清洁装置，通过安装台、滑轨、滑架、半圆槽、卡槽、运料筒、动力轴、转轴、齿轮、铰链、卡块、支撑板、传送带、连接轴、限位架、弹簧、插杆和运动槽的设置，可自动更换滤网，并可把脏污的滤网运送至清洗浸泡池，在丙酸乳膏加工时也可进行，使药品加工效率高，滤网清洁效率与洁净率高，药品安全性高，质量好。

摘要： 本发明公开了一种枇杷叶熊果酸乳膏的制备方法，该枇杷叶熊果酸乳膏由以下配方制备所得：枇杷叶熊果酸2 g；复合油相38 g；复合乳化剂2 g；甘油15 g；月桂氮䓬酮2g；羟苯乙酯0.1g；纯化水加至100g；其中，所述复合乳化剂由乳化剂‑OP和十二烷基硫酸钠按1：1的质量比混合所得。所述复合油相由硬脂酸10g，单硬脂酸甘油酯5g，凡士林15g，十六醇5g和液体石蜡3 g组成。本发明采用超声波辅助提取枇杷叶中熊果酸，并将枇杷叶熊果酸制成一种安全有效、稳定可控、便于使用的乳膏剂，综合利用枇杷叶资源，提升枇杷叶的药用研究开发价值，增加枇杷叶熊果酸的用途，提高枇杷叶熊果酸的药用价值。

摘要： 本发明提供了一种复方乳酸乳膏，所述复方乳酸乳膏中将现有技术乳酸软膏中影响稳定性的辅料油酸去除，同时也无需进一步添加防腐剂，从而解决了现有技术中乳酸软膏热稳定性差、易加热分解的技术问题。本发明复方乳酸乳膏具有处方简单、稳定性好、疗效好以及保质期长等优点。同时，本发明还提供了所述复方乳酸乳膏的制备方法，该方法中将本发明原料溶解混合后制得本发明复方乳酸乳膏，具有制备方法简便，产品质量好等优点。同样的，本发明还提供了本发明所述复方乳酸乳膏的应用，本发明复方乳酸乳膏中含有乳酸、尿素等药效性成分，并添加有其他辅料并配合使用，能够有效缓解和治疗鱼鳞病和手足皲裂症。

摘要： 本发明公开了一种维A酸乳膏及其制备方法，其主要由0.025～0.10%的维A酸、0.02～0.4%的抗氧剂、0～0.7%的抗氧增效剂、0.2～0.4%的抑菌剂、4%～30%的水溶性基质、20%～30%的油溶性基质、3%～8%的表面活性剂、40%～60%的水和10%～20%的溶剂制成，所述的百分比均为重量比。本发明的维A酸乳膏采用两种或两种以上的特种抗氧剂及抗氧增效剂联合应用及将主药先溶于油溶性基质的办法，解决了维A酸易氧化降解不稳定的问题，保证了制剂的质量稳定，减少了对人体的毒副作用，更有利于人体的健康和安全。本发明具有组方、工艺简单，生产周期短，效率高，成本低，易生产，制剂稳定性好，毒副作用少，临床疗效好等特点。

摘要： 本发明涉及一种夫西地酸乳膏制剂及其制备方法，所述夫西地酸乳膏制剂含有夫西地酸、透明质酸钠、泊洛沙姆、增稠剂、乙二胺四乙酸二钠和注射用水。本发明针对夫西地酸制剂容易氧化降解及水解的缺陷，通过对夫西地酸乳膏制剂的配方进行创造性的优化，避免氧化和水解反应的发生，并且还降低了乳膏制剂的粒径，提高了乳膏制剂的稳定性和疗效。

摘要： 本发明涉及β‑烟酰胺单核苷酸乳膏的制备与质量控制方法，属于药物化学领域。所述乳膏通过β‑烟酰胺单核苷酸与聚乙二醇的复配使用，两者之间具有相互增效的作用，通过聚乙二醇的复配，在保证NMN药效的同时，延长了作用时间，减少了NMN的用量，降低了费用，同时也避免了长期大量使用NMN导致药效降低或可能出现的副作用，本发明提供的β‑烟酰胺单核苷酸乳膏具有制备工艺简单，所得的制剂质量可控，性质稳定，满足临床用药需求的特点。

摘要： 本发明涉及C07C51/285领域，尤其涉及一种高浓度壬二酸乳膏及其制备工艺，制备原料包括：A相、B相、C相；A相的制备原料包括：溶剂；B相的制备原料包括：聚醚基硅聚合物；C相的制备原料包括：壬二酸。本发明所制备的乳膏壬二酸含量高达20wt％，在此浓度下，达到了现有技术中现有的高稳定性，在45°C和‑10°C环境中30天保持稳定，无沙砾感和破乳现象。

摘要： 本发明公开了一种枇杷叶熊果酸乳膏的制备方法，该枇杷叶熊果酸乳膏由以下配方制备所得：枇杷叶熊果酸2 g；复合油相38 g；复合乳化剂2 g；甘油15 g；月桂氮䓬酮2g；羟苯乙酯0.1g；纯化水加至100g；其中，所述复合乳化剂由乳化剂‑OP和十二烷基硫酸钠按1：1的质量比混合所得。所述复合油相由硬脂酸10g，单硬脂酸甘油酯5g，凡士林15g，十六醇5g和液体石蜡3 g组成。本发明采用超声波辅助提取枇杷叶中熊果酸，并将枇杷叶熊果酸制成一种安全有效、稳定可控、便于使用的乳膏剂，综合利用枇杷叶资源，提升枇杷叶的药用研究开发价值，增加枇杷叶熊果酸的用途，提高枇杷叶熊果酸的药用价值。

摘要： 本发明涉及丙酸技术领域，且公开了一种丙酸乳膏制造用滤网更新清洁装置，包括安装台，所述安装台中部固定安装有滑轨，所述滑轨内滑动卡接有滑架，所述滑架左右两端均开设有半圆槽，所述滑架内开设有卡槽，所述安装台上部左右固定安装有运料筒，该丙酸乳膏制造用滤网更新清洁装置，通过安装台、滑轨、滑架、半圆槽、卡槽、运料筒、动力轴、转轴、齿轮、铰链、卡块、支撑板、传送带、连接轴、限位架、弹簧、插杆和运动槽的设置，可自动更换滤网，并可把脏污的滤网运送至清洗浸泡池，在丙酸乳膏加工时也可进行，使药品加工效率高，滤网清洁效率与洁净率高，药品安全性高，质量好。

摘要： 本发明提供了一种复方乳酸乳膏，所述复方乳酸乳膏中将现有技术乳酸软膏中影响稳定性的辅料油酸去除，同时也无需进一步添加防腐剂，从而解决了现有技术中乳酸软膏热稳定性差、易加热分解的技术问题。本发明复方乳酸乳膏具有处方简单、稳定性好、疗效好以及保质期长等优点。同时，本发明还提供了所述复方乳酸乳膏的制备方法，该方法中将本发明原料溶解混合后制得本发明复方乳酸乳膏，具有制备方法简便，产品质量好等优点。同样的，本发明还提供了本发明所述复方乳酸乳膏的应用，本发明复方乳酸乳膏中含有乳酸、尿素等药效性成分，并添加有其他辅料并配合使用，能够有效缓解和治疗鱼鳞病和手足皲裂症。