散瞳

摘要： 目的:对比用不同Nd:YAG激光疗法治疗后发性白内障的临床效果。方法:选择2019年1月至2020年3月绵阳市中心医院收治的后发性白内障患者58例,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(29例/组)。为对照组患者在散瞳后进行Nd:YAG激光治疗,为观察组患者不散瞳直接进行Nd:YAG激光治疗,然后比较两组患者治疗前后患眼的视力、眼压、激光治疗时间及并发症的发生情况。结果:1)治疗前,两组患者患眼的视力、眼压相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1 d,观察组患者患眼的眼压明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,观察组患者患眼的视力明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。2)观察组患者的激光治疗时间明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)与对照组患者相比,观察组患者治疗后并发症的发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为后发性白内障患者不散瞳直接进行Nd:YAG激光治疗的临床效果较好,可显著提高其患眼的视力,降低其患眼的眼压,且安全性较高。

摘要： 目的比较盐酸环喷托酯与托吡卡胺在远视儿童验光散瞳处理中的应用效果。方法选取2020年2月至2021年2月宜春市妇幼保健院收治的78例行散瞳验光的远光儿童(156只眼)作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各39例(78只眼)。观察组儿童在行验光时配合使用盐酸环喷托酯散瞳,对照组儿童在验光时配合使用托吡卡胺散瞳。分析两组患儿的屈光度结果,比较两组患儿用药前、用药后20、40、60 min及用药后24、48 h的瞳孔直径和残余调节量的变化,并统计两组的不良反应发生情况。结果两组患儿的屈光度结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组用药前的瞳孔直径比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药后40 min的瞳孔直径小于对照组,用药后24、48 h的瞳孔直径均大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药后20、40、60 min、24 h的残余调节量均少于用药前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后20、40、60 min、24 h的残余调节量均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在远视儿童验光中,盐酸环喷托酯滴眼液的散瞳效果与托吡卡胺相当,但其睫状肌麻痹效果更优,安全性也更好。

摘要： 目的探讨儿童青少年散瞳前后眼压及角膜曲率的变化情况。方法前瞻性研究。选取2015年12月至2019年1月至就诊于昆明市儿童医院眼科的儿童青少年487例(974眼),女性248例,男性239例,年龄4~17岁(9.92±2.47岁)、屈光度为(+3.50~-10.00)D。在散瞳前后分别用非接触式眼压仪测量眼压、用电脑验光仪(TOPCON KR-8900)及角膜地形图测量角膜曲率,t检验分析散瞳前后眼压及角膜曲率变化情况、眼压差变化在不同眼别和性别间的差异,采用Pearson相关分析眼压差与等效球镜度(spherical equivalent,SE)、年龄的相关性。结果(1)右眼散瞳前后眼压分别为(17.02±2.27)mmHg、(16.86±2.86)mmHg,左眼散瞳前后眼压分别为(17.19±2.30)mmHg、(16.90±2.81)mmHg,双眼散瞳前后眼压差异无统计学意义(P>0.05);(2)散瞳前后眼压差(ΔIOP)在性别、眼别差异无统计学意(P>0.05);(3)ΔIOP与等效球镜SE(r=0.001,P=0.981)、年龄(r=0.037,P=0.561)无明显相关性(P>0.05);(4)同一种仪器所测量的角膜曲率在散瞳前后K_(f)及K_(s)差异均无统计学意义(P>0.05)。(5)不同仪器所测量的角膜曲率在散瞳前右眼K_(f)电脑验光仪与角膜地形图差异无统计学意义(P>0.05);K_(s)角膜地形图高于电脑验光,差异有统计学意义(P0.05);(6)散瞳后角膜地形图所测角膜曲率双眼K_(f)及K_(s)均高于电脑验光仪所测角膜曲率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论(1)双眼眼压在散瞳前后无明显差异,散瞳前后的眼压差无性别、眼别差异,与年龄及SE无明显相关性;(2)散瞳前后同一种仪器所测角膜曲率无明显差异。散瞳后双眼角膜地形图所测角膜曲率高于电脑验光。

摘要： 比较分析散瞳(159眼)与未散瞳(182眼)状态下行眼底视盘立体照相时眼底杯盘比及距离视乳头可观察范围。结果显示,虽然散瞳状态下可观察范围达距离视乳头2个视盘直径(PD)的比例高于未散瞳状态,但未散瞳状态下亦有近70%的患者可达到2PD范围。在患者角膜厚度较小或近视度数较小的情况下,可考虑免于散瞳进行视盘立体照相检查。

摘要： 目的:探究白内障手术术前托吡卡胺散瞳的价值。方法:选取100例我院收治的白内障手术患者,通过电脑随机分组将患者分为两组,对照组采取阿托品点眼,观察组采取托吡卡胺点眼,观察两组患者治疗后的相关指标变化情况。结果:观察组治疗依从性高于对照组(P0.05);散瞳后,观察组患者左、右两眼的瞳孔直径明显大于对照组(P0.05);观察组的最大孔径维持时间、睫状肌调节恢复时间明显长于对照组(P<0.05)。观察组的干预满意度(96.00%)明显高于对照组(80.00%)(P<0.05)。结论:白内障手术术前托吡卡胺散瞳中效果显著,能够显著提高患者依从性,同时能够掌握健康知识,改善其视力水平。

摘要： 目的探讨散瞳对光学生物计量法测量的眼部参数及人工晶状体度数计算的影响。方法选取2021年12月13日至19日德州京德眼科医院收治的27例白内障患者作为研究对象。在无散瞳和散瞳情况下分别进行光学生物测量仪检查,记录眼轴长度(AL)、前房深度(ACD)、角膜前表面曲率。分别使用SRK/T和Haigis公式计算散瞳前和散瞳后的后房型人工晶体(IOL)度数。结果散瞳前的ACD低于散瞳后ACD值,差异有统计学意义(P0.05)。散瞳前和散瞳后的平坦K(FK)、陡峭K(SK)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。散瞳前和散瞳后的SRK/T公式、Haigis公式计算的IOL值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论药物性散瞳对SRK/T公式和Haigis公式计算后房型IOL的屈光度值的无明显影响,但其显著影响光学生物测量法测量的眼内ACD值。

摘要： 目的分析青少年近视初诊患者在小瞳和0.5%复方托吡卡胺散瞳状态下的屈光度差异。方法回顾性病例研究,用病例对照的方法,分析2019年7~10月来院就诊的青少年近视初诊患者,共164例。其中男88例,女76例,年龄6~18岁,平均12±0.5岁,按年龄分为两组,A组为6~12岁共119人,B组为13~18岁共45人,采用规范化验光程序进行小瞳验光和0.5%复方托吡卡胺散瞳验光,同一个患者小瞳验光和散瞳验光均由同一个验光医生检查,采用SPSS17.0统计软件进行配对样本T检验,统计分析两组病例散瞳前后球镜屈光度、柱镜屈光度和等效球镜屈光度的差异,以P0.05);小瞳状态下平均柱镜屈光度与散瞳前比较差异具有显著性(P0.05)。结论13~18岁青少年初诊近视患者在小瞳状态下进行验光的屈光度与在复方托吡卡胺散瞳后的屈光度差异不大,其初诊近视可以不用进行散瞳验光;6~12岁青少年近视患者在初诊近视应该进行扩瞳验光,以准确了解其近视屈光度。

摘要： 目的:研究散瞳对白内障合并高度近视患者眼球生物学测量和人工晶状体(IOL)度数计算结果的影响及与正常眼轴白内障患者的区别.方法:采用IOL Master测量白内障合并高度近视患者22例34眼(A组)和正常眼轴白内障患者23例39眼(B组)散瞳前后眼轴(AL)、角膜曲率(K,包括K1和K2)、前房深度(ACD),并用SRK-T、Haigis公式计算IOL度数.结果:散瞳后A组ACD(3.84±0.58mm)较散瞳前(3.61±0.35mm)增加(P0.05).两组散瞳后AL、K测量值与散瞳前相比均未见明显差异(P>0.05).散瞳前后两组采用SRK-T、Haigis公式计算IOL度数均无明显差异(P>0.05),但散瞳前后计算的IOL度数差异≥1D占比A组分别为15％、27％,B组分别为3％、5％.结论:散瞳引起白内障合并高度近视患者前房深度明显增加,与对正常眼轴白内障患者的影响相比无区别.散瞳对角膜曲率和眼轴测量没有影响.散瞳不影响用SRK-T、Haigis两种公式计算白内障合并高度近视患者IOL度数的计算结果,但相对正常眼轴患者出现大度数差别的几率较大,故建议在未散瞳状态下进行测量和计算以尽量减少误差.

摘要： 目的 比较分析硫酸阿托品与托品酰胺散瞳对青少年近视检影验光的临床效果.方法 选择2019年1月-2020年1月期间于丰城市人民医院就诊的60例青少年近视患者为研究对象,随机将其分为阿托品组(n=30)与托品酰胺组(n=30),阿托品组以硫酸阿托品眼药水散瞳检影验光,托品酰胺组以托品酰胺眼药水散瞳检影验光.观察比较2组的验光结果及矫正视力达1.0时初验和复光球镜、柱镜相差度数情况、眼轴长度、畏光症状出现情况、不良反应发生情况.结果 阿托品组验光结果为(-1.88±0.67),托品酰胺组验光结果为(-1.75±0.72),无明显差异(P＞0.05).2组患者矫正视力达1.0时初验和复光球镜相差度数≤0.5D、≤1.0D、＞1.0D比例比较差异均不显著(P＞0.05).2组患者矫正视力达1.0时初验和复光柱镜相差度数≤0.5D、≤1.0D、＞1.0D比例比较差异均不显著(P＞0.05).用药前后,2组患者的眼轴长度比较差异不显著(P＞0.05).阿托品组患者用药2个月内畏光症状出现率高于托品酰胺组(P＜0.05),但2组患者用药2个月后畏光症状出现率比较差异不显著(P＞0.05).阿托品组不良反应发生率为67.67％,明显高于托品酰胺组的20.00％(P＜0.05).结论 硫酸阿托品与托品酰胺的散瞳检影验光效果相当,但托品酰胺的不良反应少,是一种安全有效的散瞳剂.

摘要： 目的 观察普拉洛芬联合美多丽在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切割手术中对瞳孔大小的影响.方法 选取2020年4月至2021年5月因增生性糖尿病视网膜病变在贵阳市第一人民医院眼科行玻璃体切割手术的患者89例(126眼),按照随机数字表法分为观察组和对照组各63眼.观察组抗血管内皮生长因子(VEGF)术后第1天开始使用普拉洛芬,连续用药3 d,并在术前30 min使用美多丽散瞳;对照组抗VEGF术后,仅术前30 min使用美多丽散瞳.分别在手术前、术中1 h、手术结束时(≥2 h)测量瞳孔大小,比较两组各时间点的平均瞳孔面积大小.结果 观察组各时点平均瞳孔面积均大于对照组,差异有统计学意义(P0.05).两组手术结束时(≥2 h)平均瞳孔面积均低于术前,差异有统计学意义(P<0.05),但观察组平均瞳孔面积缩小程度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉洛芬可以有效抑制增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切割手术中瞳孔缩小,联合美多丽使用可以维持术中长时间散瞳状态,给手术创造良好的视野.

摘要： 提供了一种用于执行眼睛的u‑WF照相成像的非散瞳、非接触超宽视野眼底(u‑WF)照相成像系统和方法。该非散瞳、非接触u‑WF照相成像系统包括向眼球输送经睫状体平坦部照明的照明系统。这使得免于使用整个瞳孔来成像。释放整个瞳孔以用于成像允许非散瞳、非接触u‑WF照相成像系统的u‑WFC使用相对简单的光学系统来捕获超宽FOV。消除对使瞳孔扩张的需要和对在执行成像时与眼睛接触的需要消除了与散瞳、接触模式眼底成像系统和方法相关的许多问题。此外，该系统可以以使它非常适合于在得不到充分服务的区域中的远距会诊应用的方式被实现，在得不到充分服务的区域中诊所和经训练的医疗保健提供者可能不是可得到的。

摘要： 本发明公开了一种便携式免散瞳眼底照相机的曝光时间控制方法及系统，其中控制方法包括：设定眼底相机处于标准焦距状态下，设定延时拍摄的延时时间；眼底相机在近红外照明系统下，进行焦距调整，确定焦距调整量程；基于焦距调整量程以及镜头移动速度，确定焦距调整时间；将焦距调整时间设定为延时时间，拍摄时，按下延时拍摄按钮，焦距在焦距调整时间内调整完成，延时时间到达，曝光拍摄出眼底图像。设置延时拍摄方式的延时时间，基于焦距调节所需的时间确定延时时间，当按下延时拍摄按钮时，开始启动延时倒计时，焦距调节完成的同时进行曝光拍摄，实现自动调节结合自动拍摄，且上述操作均不需要人工干预，通过眼底相机的参数设置即可完成。

摘要： 本发明提供一种无人自助的便携式免散瞳眼底照相机的使用方法及系统，其中方法包括：当获取用户的使用申请时，输出预设的信息采集操作提示；接收用户对于信息采集操作提示采集的信息并构建初始档案；输出预设的相机使用的操作提示信息指导用户的使用；接收用户的使用时拍摄的眼底图像；对眼底图像进行验证；当验证通过时，输出拍摄完成的提示信息并将眼底图像存储至初始档案。本发明的无人自助的便携式免散瞳眼底照相机的使用方法，实现了设置在商场等工作区域的无人自助的便携式免散瞳眼底照相机的安全有序的使用，实现了眼底图像的普遍筛查，便于用户对身体健康情况的了解。

摘要： 本发明提供了一种用于便携式免散瞳眼底照相机的拍摄定位方法及系统，其方法包括：基于眼底照相机定位瞳孔中心并确定瞳孔中心与成像中心的偏移量；基于偏移量对眼底照相机进行第一位置调整，确定视盘位置和照明光源反光点位置，并基于视盘位置和照明光源反光点位置生成预拍摄图像；将预拍摄图像与标准位置模板进行匹配，并基于匹配结果对视盘位置和照明光源反光点位置进行定位标注，且基于定位标注结果对眼底照相机进行第二位置调整。通过根据瞳孔中心与成像中心的偏移量以及视盘位置和照明光源反光点位置与标准位置模板的位置关系对眼底照相机进行位置调整，为眼底照相机的拍摄定位提供了便利，保障了拍摄定位的准确率，确保眼底图像的标准程度。

摘要： 本发明公开了一种基于便携式免散瞳眼底照相机的建档方法及系统，包括：基于照相机拍摄用户证件，得到证件图像，并确定人脸图像；基于照相机拍摄用户的脸部，得到脸部图像；将所述人脸图像与所述脸部图像进行匹配，在匹配成功时，基于照相机获取眼部的视网膜图像；对证件图像进行解析，确定用户信息，将用户信息与视网膜图像建立关联关系，并生成建档文件。可以准确确定眼底图像与用户信息的关系，实现快速便捷的建档，有效提高工作人员的检测效率，实现对信息的有效管理，解决眼底图像与用户信息不匹配的问题，保证建档文件的准确性。

摘要： 本发明涉及信息交互技术领域，尤其是一种散瞳验光候诊病人管理方法系统及计算机存储介质。该方法包括：接收并根据病人信息生成包含滴液次数的候诊排队信息；根据候诊排队信息通知病人滴液，在病人每次完成滴液后进行计时并更新候诊排队信息；判断病人的滴液次数是否到达预定次数；若未到达，通知计时时长到达第一间隔时长的病人进行下一次滴液；若已到达，根据候诊排队信息通知计时时长到达第二间隔时长的病人验光。本发明通过对候诊病人分别进行散瞳和验光计时管理，准确地通知病人进行散瞳滴液以及有顺序地通知病人进行验光，有效提高医院现场管理的有序性，降低医护人员的劳动强度。

摘要： 本发明提供便于使用的远程诊疗家庭免散瞳眼底相机装置及系统，涉及医学图像处理技术领域。该装置，包括安装板，所述镜头壳的内部上下两侧和前后两侧均固定连接有磁铁，所述第二弹簧和第三弹簧的相邻端均固定连接在镜头座的外侧，所述镜头座的一端外侧固定连接有AF线圈，所述镜头座的另一端外侧固定连接有OIS线圈，所述镜头座的外侧中部固定连接有霍尔传感器。通过自动上下左右调节镜头座，具有增强拍摄稳定性的效果，提高拍摄效果，缩小了眼底相机的体积，降低生产成本，同时用户终端可以将眼底图片上传到云端服务器，实现线上AI智能分析诊断，可以实现远程连接专业医生，辅助诊断病情。

摘要： 本实用新型公开了一种散瞳防护眼镜，包括镜架、防冲击层和耳钩，所述镜架的内部设置有镜片，所述滑动槽的侧面开设有限位槽，所述支撑腿的末端设置有限位板，所述镜片的外表面设置有偏光层，所述偏光层的外侧设置有粘接层，所述粘接层的外侧设置有紫外线吸收层，所述紫外线吸收层的外表面设置有防冲击层，所述滑动槽的内部设置有耳钩。该散瞳防护眼镜镜片材质选用TAC材质，有效削减强光，消除耀眼的反射光和散射光，让凌乱的光线变成平行的光线，使视物更加清晰柔和、清晰。偏光镜片的偏光角度和弧度经过专业设计加工，使配戴者不会有景物失真和眩晕的感觉。偏光片由7层材料复合而成，符合国家太阳镜片标准、UV400紫外线标准，全方位保护眼睛。

摘要： 本实用新型涉及医用眼罩技术领域，公开了一种用于散瞳的眼罩，包括眼罩本体、两软垫及两遮光片；眼罩本体的左右两端分别设有挂耳或绑带；眼罩本体上左右对称开设有两个用于暴露眼睛的敞口，两遮光片一一对应覆盖于各敞口前侧，两遮光片相互远离的一端为遮光片的第一端，两遮光片相互靠近的一端为遮光片的第二端，各第一端分别一一对应与眼罩本体的左右两端转动连接，各第二端均为自由端；两软垫均位于眼罩本体上，且两软垫对称设于两敞口相互靠近一侧的下方。本实用新型能够减少光线的刺激，且遮光层可拆卸设计，便于滴散瞳药水，同时软垫可以按压泪囊，减少散瞳检查过程中药物吸收引起的不良反应。

摘要： 本实用新型公开了一种眼科散瞳用计时可调节泪囊压迫器，包括鼻夹，在鼻夹的两侧均设置有长度调节杆，长度调节杆包括第一长度调节杆和第二长度调节杆；在第二长度调节杆上部设有压力调节结构，压力调节结构包括压力调节杆，压力调节杆的一端设有无菌棉垫，另一端贯穿第二长度调节杆且其末端上套有压力调节钮，压力调节钮上设有外螺纹，外螺纹与第二长度调节杆上形成的螺纹孔相匹配；在位于第二长度调节杆内的压力调节杆上设有限位块，限位块与压力调节钮之间设有弹簧。本实用新型由于能够个性化调节压迫力度，提高了压迫舒适度以及能够精确按压部位和压迫时间。同时使用一次性可替换消毒棉垫进行预防，降低了多人重复使用造成感染的风险。