屈光不正

摘要： 目的:观察准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)、波前像差引导的LASIK(WF-LASIK)术与飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)治疗屈光不正患者的疗效。方法:回顾性分析。选取2020-03/2021-03本院收治的屈光不正患者97例194眼,依据手术方式分为LASIK组28例56眼、WF-LASIK组32例64眼与SMILE组37例74眼,观察手术前后裸眼视力(UCVA)、屈光度、角膜高阶像差、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt),记录相关并发症发生情况。结果:三组患者术后1、3mo UCVA、球镜、柱镜、等效球镜比较均无差异(均P>0.05);LASIK组术后1、3mo球差大于其余两组(均P0.05);三组患者并发症总发生率比较无差异(P>0.05)。结论:LASIK术、WF-LASIK术、SMILE术治疗屈光不正均可获得良好视力效果,WF-LASIK术后患者视觉质量最好,SMILE术后泪膜稳定性更好。

摘要： 近视是屈光不正的一种,当眼睛在调节放松状态下,平行光线进入眼内,其聚焦在视网膜之前,导致视网膜上不能清晰成像,称为近视眼。近年来,我国近视眼发病率呈明显上升趋势,可以说近视眼已经成为影响我国国民尤其是青少年儿童眼健康的重大公共卫生问题,我国近视发病率大约为33%,是世界平均水平(占总人口的22%)的1.5倍。

摘要： 目的:探讨不同类型屈光不正对泪膜分泌和稳定性的影响。方法:筛选2020年1~6月首次因视物不清、瞬目增多入院就诊的学龄期患儿108例为研究对象,患儿年龄5~12岁。对患儿进行散瞳检影,将患儿分为近视组、正视组、远视组和散光组。分别对患儿进行泪液分泌测定、泪膜破裂时间(BUT)检查。对屈光不正的患儿进行屈光矫正后随访半年,观察泪液分泌量、泪膜稳定性变化。结果:屈光矫正前,四组泪液分泌试验结果比较,差异无统计学意义(χ^(2)=5.119,P=0.077);四组BUT比较,差异具有统计学意义,散光组BUT最短(χ^(2)=9.720,P=0.021)。远视组、近视组和散光组屈光不正矫正半年后泪液分泌量与矫正前相比,差异无统计学意义(P均>0.05);远视组、散光组屈光不正矫正半年后BUT较矫正前延长,差异有统计学意义(t=-3.554、P=0.003;t=-9.681、P=0.001)。结论:屈光不正不影响泪液的分泌,屈光不正矫正对泪液分泌影响不大。散光患者泪膜稳定性最差。屈光不正矫正后,散光和远视患者泪膜稳定性可以得到明显改善,而近视患者泪膜稳定性无明显改善。

摘要： 视力损害包含严重视力损害、中等视力损害及盲症。根据世界卫生组织的定义:严重视力损害的视敏度低于6/60并等于或好于3/60的情况。中度视力损害的视敏度低于6/18至6/60之间的情况。盲症的视敏度低于3/60或相应视野丧失达到10度以下的情况。笔者在此提醒各位:视力损害包括白内障、视网膜疾病、青光眼、屈光不正、眼角膜病“五大元凶”,定期检查是预防致盲疾病元凶、确保视力健康的重要措施。

摘要： 目的:探讨3~6岁儿童屈光不正的影响因素。方法:回顾性分析2017年1月至2019年12月于该院进行屈光状态检查的200例3~6岁儿童的临床资料,根据屈光状态检查结果,将患儿分为屈光正常组与屈光不正组,比较两组患儿一般临床资料和可疑影响因素,并对导致屈光不正的影响因素进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果:200例3~6岁儿童中检出屈光不正75例,检出率为37.50%(75/200),其中12例近视,39例远视,24例散光;屈光不正组母亲吸烟、近距离用眼量大、每天电子产品使用时间≥3 h、未定期体检、每天户外活动时间0.05);经Logistic回归分析显示,母亲吸烟、近距离用眼量大、每天电子产品使用时间≥3 h、未定期体检、每天户外活动时间1,P<0.05)。结论:母亲吸烟、近距离用眼量大、每天电子产品使用时间≥3 h、未定期体检、每天户外活动时间<2 h均为影响3~6岁儿童屈光不正的独立危险因素。

摘要： 我国是激光角膜屈光手术开展最为广泛的国家之一。随着技术不断完善和发展,激光角膜屈光手术发展至今天,主要有LASIK、TPRK、FS-LASIK、SMILE几种主流手术方式。手术方式的多元化,为患者和术者带来了全新的手术技术、手术效果和手术选择,也使得使手术效果更加理想、手术操作更加安全、手术并发症更加减少。但同时也为患者和术者在手术选择方面带来了困惑。如何更加合理、科学、理性的选择适合患者的手术方式、选择时应该考虑的要素和原则有哪些,值得我们认真思考。

摘要： 目的对比手持式脑验光仪和台式验光仪及综合验光试镜的结果,探究其可靠性及在视力筛查中的应用.方法采用前瞻性横断面研究对2019年9月至2020年12月收集到的20~26岁大学生受试者,在非睫状肌麻痹状态下,使用NIDEK HandyRef-K、台式电脑验光仪NIDEK ARK-1a获得客观验光结果,并进行综合验光仪主观验光检查,对其结果进行比较.结果本次研究共纳入受检者49例(98眼),手持式验光仪的等效球镜度数、球镜度数和柱镜度数平均值与台式电脑验光仪及综合验光仪结果比较偏负,三者90%以上差值均在1.00D以内,组间相关系数均大于0.75(P<0.05).结论手持式验光仪NIDEK HandyRef-K的结果总体上较其他验光方法偏负,但球镜、柱镜之间相关性较强,差异无明显临床意义,可以作为大学生视力筛查的方法.

摘要： 目的对林芝市巴宜区人民医院眼科门诊患者疾病构成进行分析,为该地区眼科疾病的诊疗及眼科医疗资源合理配置提供参考。方法选取2020年4月1日-2020年10月31日就诊于林芝市巴宜区人民医院眼科门诊的患者,对其疾病构成、顺位、性别、年龄、主要诊断等进行统计分析。结果纳入统计共749例,男312例,女437例,比例为1:1.40。排序前十位疾病占总人数的75.86%,排序前五位的疾病为:老年性白内障占23.07%;屈光不正占11.87%;干眼症占6.80%;过敏性结膜炎占6.40%;翼状胬肉占6.40%,不同性别、年龄疾病构成有所差异。结论白内障、屈光不正等是林芝地区眼科门诊主要就诊病种,医院在眼科门诊建设及医疗资源配置过程中,可根据疾病构成情况合理配置医疗资源,更好的为患者服务。

摘要： 目的探讨左旋多巴联合综合疗法对屈光不正性弱视儿童和青少年视功能的影响。方法回顾性分析2020年2月至2021年2月赤峰市第二医院收治的114例屈光不正性弱视儿童和青少年,依据不同的治疗方法将其分为A组(57例,给予屈光矫正疗法、视觉刺激训练、遮盖疗法等综合疗法)和B组(57例,给予左旋多巴联合综合疗法),两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗后临床疗效,矫正近立体视锐度、矫正辐辏范围、矫正分开范围,治疗前后矫正视力、P100波的潜伏期和波幅,以及视觉敏感度。结果治疗后B组患者的临床总有效率高于A组,矫正辐辏范围和矫正分开范围均大于A组,矫正近立体视锐度低于A组;与治疗前比,治疗后两组患者的矫正视力,P100波的波幅,10%、25%、75%及100%空间频率视觉对比敏感度均升高,且B组高于A组;P100波的潜伏期均缩短,且B组短于A组(均P<0.05)。结论左旋多巴联合综合疗法能够有效改善屈光不正性弱视患者视觉敏感度、融合视、立体视等视功能及弱视程度,提高患者视力,治疗效果显著。

摘要： 视疲劳不是独立的眼科疾病,是眼科与某些全身疾病在眼部的表现,因此称之为“视疲劳综合症”更为确切,在眼科临床上这类病人极为多见,其症状的轻重与人的耐受力、性格、性别、年龄等因素相关。以下是视疲劳致病因素及防治措施。1眼部因素正视眼看远处物体时,眼睛视线平行,处于放松状态,不需要眼内肌(睫状肌)的调节。当正视眼视物时,眼睛处在调节状态,物体离眼睛越近调节幅度越大,双眼视线汇聚(集合),一旦调节与集合失衡,视功能紊乱,就会出现一系列症状,患有屈光不正(近视、远视、散光)者,更易引发调节与集合失衡。如长时间近距离用眼后,出现视物模糊、眼肌紧张、复视、阅读困难、头痛、距离变换时难以对焦等情况称之为调节不足,反之,眼睛难以放松,甚至引发青少年假性近视,则为调节过度。调节与集合不同步,甚至可能导致集合过度或不足,致使眼位异常,进而出现内斜视或外斜视,此时视物重影、串行等。

摘要： 选取潍坊眼科医院就诊屈光不正患者,使用七叶洋地黄双苷滴眼液点眼4周,在治疗前、治疗后4周分别评估患者调节功能(调节幅度、调节灵活度、正负相对调节、调节滞后量).

摘要： 目的:研究青少年屈光不正患者在合并眼睑刷上皮病变状态下的泪膜变化情况.rn 方法:在初步筛查出的青少年屈光不正伴干眼患者78例中,进一步筛选出眼睑刷上皮病变阳性者56例,分为治疗组34例,对照组22例.使用干眼评估问卷来评价干眼症状;使用眼表染色的方法来进行眼睑刷上皮病变程度分级,分别观察治疗2周前后的泪膜破裂时间(BUT)、SchirmerⅠ试验和角膜荧光染色情况来评估泪膜变化情况.rn 结果：治疗组在治疗前后比较干眼症状评分、眼睑刷染色评分,SchirmerⅠ试验及角膜荧光染色评分均呈下降趋势，BUT呈上升趋势;对照组在治疗前后比较干眼症状评分、眼睑刷染色评分,SchirmerⅠ试验及角膜荧光染色评分, BUT，各观察指标前后比较无明显变化趋势;治疗组与对照组在治疗后比较，干眼症状评分、眼睑刷染色评分、角膜荧光染色评分及SchirmerⅠ试验呈现下降趋势，BUT呈上升趋势。rn 结论:眼睑刷上皮病变是导致青少年屈光不正患者泪膜稳定性下降的一个重要因素。

摘要： 目的：探讨歼击机飞行员和飞行人员在不同年代因屈光不正住院的屈光分布及患病的危险因素。rn 方法：对159例因屈光不正住院的飞行人员和66例歼击机飞行员进行回顾性临床分析。对各种屈光类型不同年代的构成进行比较。rn 结果：1963～2007年飞行人员近视类屈光不正患病眼数各年代分别为7、18、23、29、39，分别占同年代屈光不正数的11.87％，26.87％，36.51％、63.04%、81.25％，趋势χ2值为68.16(P<0.01)；远视类屈光不正分别为40、40、34、10、3眼，分别占同年代屈光不正数的67.8％、59.7％、53.97％、21.74％、6.25％，趋势χ2值为59.49(P<0.01)。歼击机飞行员近视类屈光不正不同年代患病眼数分别为2、7、17、8、14眼，分别占同年代屈光不正的13.33％、23.33％、42.5％、40％、63.6％，趋势χ2值为13.75(χ<0.01，呈增加趋势。rn 结论：随着年代的推移，远视类屈光不正的发病呈下降趋势，近视类屈光不正则呈增加趋势。飞行人员迟发性近视应予重视。

摘要： 非球面个体化切削是博士伦公司新近推出的角膜切削程序，非球面个体化切削手术通过对光学区与修边区的过渡曲线进行设计可提高患者术后的对比敏感度，减轻眩光现象及屈光回退，提高准分子激光角膜切削术术后的视觉质量。rn 本院护理管理主要从病人的门诊预约、术前准备、术中配合、术后护理、随访观察五个过程，充分发挥有利于病人手术安全的作用，进行有效的护理管理。本文对非球面个体化切削治疗屈光不正的护理管理进行了介绍。

摘要： 患者男,30岁,因"双眼视物不清14年"于2013年10月23日来潍坊眼科医院就诊.眼部检查：右眼视力0.01-10.25DS=1.O左眼视力0.01-11.50DS/-0.75DC*85=1.0,眼压右眼19mmHg,左眼18mmHg,眼前节及眼底检查均未见明显异常.角膜曲率检查：右眼K144.10*116K243.60*26,角膜散光-0.40DC*26;左眼K143.90*180K243.50*90,角膜散光-0.40DC*90。飞秒激光作为一种新技术，许多人感受到了其用于手术带来的一些好处，但是这项技术仍然有一些问题提供给患者，包括手术费用和手术配合，且目前我们没有足够的证据显示其比现有的手术方式有任何视觉的优越性。吃秒激光辅助的手术，患者需要支付更多的费用，经济负担重。吃秒激光的负压吸引固定很轻柔，眼科医生要选择能够注视长时问的患者，且需要患者能够静躺。吃秒激光辅助的ICL手术的效果仍需长时问更多病例的观察随访。

摘要： 目的:通过对在校高中生的屈光普查,了解本区高中学生的屈光构成情况,为预防矫正学生屈光不正提供参考依据.rn 方法:对上海市徐汇区某学区在校高中生进行原瞳孔状态下电脑验光普查,对所得结果按年龄分层进行数据分析统计.rn 结果:共普查查学生3506人,7010眼(其中2人为独眼患者),年龄16～18岁,其中男性1792人,女性1714人,按年龄分为3组,16岁组1106人,17岁组1123人,18岁组1277人.其中屈光不正有5068眼,占总眼数的72.3％.16岁～、17岁～、18岁～年龄组屈光不正率分别为28％(1420眼)、34％(1723眼)、38％(1925眼),18岁～组屈光不正率最高,但各年龄组无统计学差异(X2=1.791,P=0.408).屈光不正中,远视16眼,散光824眼,近视4228眼,分别占屈光不正的0.3％,16.3％,83.4％.双眼均为屈光不正者2142人,单眼屈光不正者393人.散光情况:近视散光786眼(95.3％)、远视散光12眼(1.5％)、混合散光26眼(3.2％).rn 结论：本区1618岁高中生屈光不正主要为近视及近视散光，多数为双眼性，对此应及时给与合理戴镜矫正，提高矫正视力，改善视觉质量。

摘要： 准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)是当前手术治疗屈光不正的常用方法。随着LASIK的广泛开展,其并发症越来越受到临床医生的重视。LASIK术后感染的发生率差异较大,据报道为0.02％～1.5％。弥漫性板层角膜炎(diffuse lamellar keratitis,DLK)是LASIK术后较常见并发症,其发生率报道不一,多为轻度自限性,程度严重者较少见。本文将我科近期诊治的一例LASIK术后角膜感染继发严重DLK进行报告。

摘要： 目的：应用共焦显微镜观察飞秒激光手术矫治屈光不正术后角膜出现的反应。rn 方法：应用共焦显微镜对15例(30只眼)屈光不正患者进行术前、术后1周、1月、3月的检查,将术前术后的结果进行观察对比。rn 结果：角膜上皮细胞未发现明显改变,所有术眼均在切削面发现高反光物质出现,浅层基质细胞在1周时发现轻度激活,表现为细胞轮廓明显,细胞核反光增强,角膜深层基质细胞及内皮细胞未发现明显变化,术后1月时在5例角膜浅层发现分支的神经结构。rn 结论：共焦显微镜可以观察飞秒激光术后的早期角膜各层的反应及变化,飞秒激光术后1月即观察到早期的神经结构,有可能是飞秒激光术后干眼抱怨少的依据之一.

摘要： 介绍了准分子激光的发展史、准分子激光在眼科的应用基础及眼科的临床应用.重点介绍了准分子激光治疗屈光不正、准分子激光治疗性光学角膜切削术、准分子激光治疗青光眼的适应症、禁忌症、手术方法.

摘要： 目的：观察LASIK手术矫治近视中远期疗效的稳定性及手术安全性。设计回顾性病例系列.rn 研究对象：随访5～9年175例(343眼)经LASIK手术矫治近视的患者。rn 方法：经检查后行LASIK手术矫治近视,并接受完整的3月、1年及末次随访检查.主要指标裸眼视力、最佳矫正视力、屈光状态、并发症及满意度。rn 结果：术后3月、1年及末次随访裸眼视力≥1.0者分别为336(97.96％)、326(95.04％)、302(88.05％),≥0.6者分别为340(99.13％)、340(99.13％)、333(97.08％),最佳矫正视力提高者分别有30(8.75％)、37(10.79％)、32(9.33％).术后屈光状态分别为-0.14±0.46D、-0.21±0.46D、-0.36±0.52D.角膜曲率、角膜厚度及非接触眼压3个指标均有小幅升高趋势.未观察到严重的中远期并发症.非常满意及满意患者174例(99.4％)。rn 结论：LASIK手术矫治近视中远期疗效稳定、安全.

摘要： 本公开涉及一种应用于眼镜片的柔性镜片元件，所述柔性镜片元件包括：中心区，所述中心区具有对应于患者眼睛的视轴的光学中心；以及周边区，所述周边区在所述中心区的周边并且包括：具有第一厚度的第一区，以及具有第二厚度的第二区，其中：所述第二厚度不同于所述第一厚度，并且从所述第二区到所述中心区的光学中心的距离被选择以在患者眼睛中产生枕形畸变或桶形畸变。

摘要： 基于张力性调节机制防控近视及屈光不正的矫正方法本发明从眼睛调节机制切入，特别是基于张力性调节机制对眼轴增长的影响作用，给出了近视防控方法以及屈光不正的矫正方法。本发明所给出的张力性调节机制：以张力性调节TA为基点，注视该基点以外至无限远点的视物为看远，注视TA基点以内至眼前的视物为看近，看近视觉环境所造成的晶状体调节变形致巩膜非正常的生化改变，是推动眼轴过快增长的主要因素；基于张力性调节，本发明创造性地阐述了与既往不同的近视发生和发展的机理，指出了目前近视防控工作没有产生预期效果的理论缺憾，使近视防控工作有了新的途径和预期。

摘要： 用于测量受试者的眼睛的屈光不正的方法和系统，方法包括：(a)在显示区域显示至少有一个符号的至少一个动态目标图像；(b)接收来自被定位在距离目标图像的最佳视力的最大距离(MDBA)的受试者的主观反馈，其中，MDBA是受试者识别符号的最大距离；(c)在受试者已达到MDBA距离期间，使用至少一个传感器，测量一个或多个与距离相关联的参数；(d)使用传感器数据，通过估计受试者的眼睛和显示目标图像的显示区域之间的距离估计MDBA和(e)根据所估计的MDBA和目标图像的特征，计算眼睛的屈光不正。

摘要： 本发明涉及一种用于确定用户（114）的至少一只眼睛（112）的屈光不正的方法（210）、设备（110）和计算机程序、以及一种用于制造用于用户（114）的至少一只眼睛（112）的眼镜镜片的方法。用于确定用户（114）的至少一只眼睛（112）的屈光不正的方法（210）包括以下步骤：a)在视觉显示单元（120）上表示至少一个符号（122），其中，在视觉显示单元（120）上表示的至少一个符号（122）的至少一个参数是变化的；b)基于在视觉显示单元（120）上表示的至少一个符号（122）来采集用户（114）的至少一只眼睛（112）的眼睛运动度量（144）；c)建立从用户（114）的至少一只眼睛（112）的眼睛运动度量（144）中明显看出用户（114）对于视觉显示单元（120）上表示的至少一个符号（122）的识别阈值的时间点；以及d)根据在该时间点确立的至少一个参数来确定用户（114）的至少一只眼睛（112）的屈光不正的值（220）。本发明允许在不使用专用设备、没有用户（114）的反馈的情况下客观地确定用户（114）的至少一只眼睛（112）的屈光不正的值（220），其无需与位置相关并且适合于由普通人使用。

摘要： 本发明涉及用于视力屈光不正矫正的设备、计算机程序和方法。在第一实例中，可以基于获得的角膜前表面(401)和角膜后表面(402)的地形信息以及个体眼睛的屈光像差信息确定期望的聚焦点(440)相对于所述眼睛的视网膜的位置(480)。在第二实例中，可以基于所述获得的角膜前表面(401)和角膜后表面(402)的地形信息并基于获得的所述个体眼睛的晶状体前表面(431)和晶状体后表面(432)的地形信息确定与所述角膜前表面(401)有关的矫正信息(416、496)，以优化到所述眼睛的视网膜上的聚焦。

摘要： 用于交互式测量眼屈光不正以及阅读镜的加光度和度数的系统和方法，无需会改变目标光聚散度的光学部件。该系统可以在一个方向或两个垂直方向测量从用户眼睛到清晰视野区间任一条或两条边界之间的距离。测量值与用户的年龄一起可用于估计阅读镜的球‑柱屈光、加光度和度数。该系统可以使用目标的不同大小、方向和颜色，这些特征可以随着前述距离或用户的互动而改变。

摘要： 本发明涉及用于确定用户(114)的至少一只眼睛(112)的屈光不正的方法(210)、设备(110)和计算机程序，以及用于为该用户(114)的至少一只眼睛(112)制造眼镜片的方法。该用于确定用户(114)的至少一只眼睛(112)的屈光不正的方法(210)包括以下步骤：a)在视觉显示单元(120)上显示至少一个符号(122)，其中在该视觉显示单元(120)上所显示的至少一个符号(122)是至少一个周期性图案(124)，其中在该视觉显示单元(120)上所显示的该至少一个图案(124)的至少一个参数包括至少一个空间频率，其中在该视觉显示单元(120)上所显示的至少一个符号(122)的该至少一个参数被改变；b)根据在该视觉显示单元(120)上所显示的至少一个符号(122)来检测用户(114)的反应；以及c)确定时间点，在该时间点时用户(114)的反应为用户(114)能够感知在视觉显示单元(120)上所显示的至少一个符号(122)；d)根据在该时间点时确定的该至少一个参数来确定用户(114)的至少一只眼睛(112)的屈光不正的值(220)，其中，根据该至少一个图案(124)的在该时间点时确定的至少一个空间频率来确定该屈光不正的值(220)。

摘要： 本发明公开了一种屈光不正矫治仪，包括矫治仪本体：所述矫治仪本体的外壁设置有镜架，且镜架内嵌设有组合式的镜片夹组件，所述矫治仪本体上设有置物槽，且置物槽的敞口端内壁嵌设有封板，且封板的底部设置有分体式的夹持组件，所述夹持组件在其行程上具有相互分体脱离状态的取放位置以及相互接触闭合状态的夹持位置。本发明中，该矫治仪采用分体式的夹持组件，既能够对治疗药物起到夹持固定的作用，保持治疗药物的完整性，同时也便于对治疗药物进行整体式的拆装更换操作，降低了治疗药物在拆装更换过程中的操作负担，有效的提高了矫治仪的使用灵活性，进而便于对眼部的屈光不正病情进行矫治处理。

摘要： 本披露内容涉及一种用于检测人的当前屈光不正的变化的方法。所述方法包括获得(S1)包括光学镜片的光学设备，所述光学镜片的屈光功能被适配用于矫正人的初始屈光不正，所述光学设备进一步包括处理电路，所述处理电路包括可操作地连接到存储器的处理器。所述方法包括使用所述存储器来获得(S6)参数的当前值，所述当前值指示所述人的当前屈光不正相对于所述初始屈光不正的变化。所述方法包括使用所述处理电路基于所获得的所述参数的当前值来检测(S7)所述人的当前屈光不正相对于所述初始屈光不正的变化。

摘要： 本实用新型属于模拟教具技术领域，尤其是一种用于健康教育的屈光不正模拟教具，针对现有的模拟教具存在结构复杂，不能够快速的切换不同型号的镜片，从而降低了模拟的效率，且不能够根据孩子两眼的间距去微调两个防护眼罩的距离的问题，现提出如下方案，其包括底座，所述底座的顶部固定连接有支撑杆，所述支撑杆的顶部固定连接有轴杆，所述轴杆的两端外壁均滑动套设有连接管，本实用新型中，该模拟教具结构简单，能够快速的切换不同型号的镜片，从而提高了模拟的效率，且能够根据孩子的瞳距去微调两个镜筒的距离，使得孩子使用起来更加的合适，从而提高模拟的效果。