七叶洋地黄双苷滴眼液

摘要： 目的:观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年轻中度近视的效果。方法:98例用随机数字表法分为两组各49例。对照组用羧甲基纤维素钠滴眼液,观察组用七叶洋地黄双苷滴眼液。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。观察组调节灵敏度较对照组高(P<0.05),舒适度评分和屈光度均优于对照组(P<0.05)。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年轻中度近视效果较好,且安全。

摘要： 目的 研究七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床效果.方法 88例青少年屈光不正所致视疲劳患者,随机分为研究组与参照组,每组44例.对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、左右眼治疗前后屈光检查结果 .结果 研究组治疗总有效率97.73％高于参照组的77.27％,不良反应发生率4.55％低于参照组的27.27％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳效果切实,不但治疗有效率提升,且并未出现严重的不良反应,是一种既有效又安全的治疗方式.

摘要： 目的 探讨不同药物治疗白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后干眼的临床疗效.方法 选择2019年1月至12月在眼科进行白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术治疗的白内障合并干眼症患者100例,依据不同治疗方式分为对照组(常规治疗)、A组(玻璃酸钠)、B组(玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶)、C组(玻璃酸钠联合普拉洛芬)、D组(玻璃酸钠联合七叶洋地黄双苷滴眼液),每组20例.术前1周和术后1个月观察相关临床疗效指标.结果 治疗前5组患者干眼症状评分(OSDI值)、Schirmer实验、BUT时间差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,A组、B组、C组和D组的干眼症状改善较为明显(P<0.001),而B组、C组和D组评分优于A组(P<0.05).A组、B组、C组和D组的Schirmer实验的试纸条湿长较治疗前明显增多(P<0.001),而B组和C组结果优于A组和D组(P<0.05).A组、B组、C组和D组的BUT时间较治疗前明显延长(P<0.001),而B组和C组结果优于A组和D组(P<0.05).对照组、A组、B组、C组和D组的痊愈率和有效率分别为0、40.0％、70.0％、75.0％、65.0％和45.0％、80.0％、90.0％、95.0％、90.0％,药物治疗组的疗效明显高于对照组(P<0.05),而C组的疗效又高于A组(P<0.05).结论 玻璃酸钠治疗白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后干眼症疗效较为明显,同时加用不同药物可更有效改善干眼症状.

摘要： 目的 评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗薄角膜近视飞秒激光小切口基质透镜取出术患者术后早期视疲劳的临床效果.方法 选择2018年12月—2020年3月在石家庄爱眼眼科医院就诊的薄角膜近视行飞秒激光小切口基质透镜取出术后1周诉双眼视疲劳患者65例130眼,随机分为治疗组35例70眼和对照组30例60眼.2组术后均给予妥布霉素/地塞米松眼液和0.1％玻璃酸钠眼液常规治疗,治疗组同时给予七叶洋地黄双苷滴眼液点眼.观察2组治疗1周、2周、3周和4周后主觉症状(视疲劳评分)和客观调节指标(调节幅度、调节灵敏度、调节滞后量)变化.结果 治疗组治疗1周、2周、3周后视疲劳症状评分和调节滞后量均明显低于同期对照组(P均0.05).结论 七叶洋地黄双苷滴眼液可改善薄角膜近视飞秒激光小切口基质透镜取出术患者术后早期视疲劳症状及眼调节能力,且安全.

摘要： 目的 观察七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年轻中度近视者调节功能的影响.方法 选取青少年轻中度近视者93例,按照不同的治疗方案分为研究组和对照组.两组青少年均佩戴足矫单光框架眼镜,对照组(n=44)同时给予珍珠明目滴眼液治疗,研究组(n=49)同时给予七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,比较两组治疗前后调节幅度、调节灵敏度的变化情况.结果 治疗后,两组调节幅度、调节灵敏度均有所提高,其中研究组调节幅度、调节灵敏度分为(7.88±3.81)D、(13.57±6.89) CPM,均显著高于对照组(6.51±3.17)D、(10.03±6.74) CPM,差异均具有统计学意义(P＜0.05);结论七叶洋地黄双苷滴眼液能够显著改善青少年轻中度近视者的调节功能,临床效果显著.

摘要： 目的:探讨七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年轻中度近视患者的安全性、疗效性及其对提高调节幅度、调节灵敏度的研究.方法:将2020-01 ～2021-01在我院就诊的110例青少年近视患者随机分为对照组和观察组,各55例,给予对照组玻璃酸钠滴眼液治疗,给予观察组七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,均用药1个月.比较两组用药前、用药1个月、停药1个月各项指标检测情况,不良反应事件及安全性分级评价,泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(SIt)、角膜表面规则指数(SRI)与角膜地形图仪检测表面不对称指数(SAI)检查结果.结果:与用药前相比,用药1个月后、停药1个月后两组调节灵敏度均逐渐增加(P＜0.05);与用药前相比,用药1个月后、停药1个月后两组BUT均逐渐延长,且观察组始终大于对照组(P＜0.05),与用药前相比,用药1个月后、停药1个月后两组SIt均逐渐延长(P＜0.05),但两组差异无统计学意义(P＞0.05);与用药前相比,用药1个月后、停药1个月后两组SRI、SAI均逐渐下降,且观察组始终低于对照组(P＜0.05).结论:七叶洋地黄双苷滴眼液可有效改善患者调节幅度、调节灵敏度,对于提升泪膜的稳定性有积极意义,安全性较高,治疗效果较好.

摘要： 目的 探讨芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病(T2DM)干眼症的临床效果.方法 选取2018年9月至2020年9月沈阳医学院附属中心医院眼科收治的120例干眼症合并T2DM患者作为研究对象,采用系统随机化方法分为试验组(60例)与对照组(60例).对照组采用芪明颗粒口服方法,试验组采用芪明颗粒口服联合七叶洋地黄双苷滴眼液点眼治疗.比较两组治疗后的总有效率,比较两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(S1t)、荧光素染色(FL)检测结果.结果 试验组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组的BUT、S1t、FL比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组的BUT、S1t、FL高于本组治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,试验组的BUT、S1t、FL高于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液能够改善T2DM干眼症患者的干眼症状,并且安全有效.

摘要： 目的:观察七叶洋地黄双苷滴眼液缓解青少年屈光不正所致视疲劳的疗效.方法:选择2020.06月-2021.06月到本院治疗青少年屈光不正所致视疲劳患者共84例,随机分为实验和对照两组.分析两组患者治疗前后屈光水平、舒适度评分、临床症状消失时间、治疗效果以及并发症.结果:治疗前,患者屈光水平、舒适度评分(P>0.05);治疗后,实验组患者屈光水平、舒适度评分优于对照组(P<0.05);实验组患者临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);实验组总有效率40/42(95.24％)高于对照组33/42(78.57％)(P<0.05);实验组患者并发症出现的概率1/42(2.38％)低于对照组7/42(16.67％)(p<0.05).结论:七叶洋地黄双苷滴眼液缓解青少年屈光不正所致视疲劳的疗效显著,可推广.

摘要： 目的:研究七叶洋地黄双苷滴眼液对缓解青少年屈光不正所致视疲劳疗效及对屈光度变化影响.方法:将70例屈光不正所致视疲劳青少年患者纳入本次研究,选取时间均保持在2019年6月-2020年6月之间,将其分为两组,其一为观察组;其二为对照组;两组患者数量相同,即35例,后者接受同批次安慰剂治疗;前者接受七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,针对两组患者的疗效与屈光度进行比较.结果:观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组双眼屈光检查结果比对照组更好(P<0.05).结论:七叶洋地黄双苷滴眼液在临床中具有重要意义,能够避免屈光不正所致视疲劳青少年患者的病情加剧,确保其临床症状呈现持续改善的状态,帮助患者的屈光度得到改善.

摘要： 目的:探讨七叶洋地黄双苷滴眼液在屈光不正所致视疲劳青少年患者中的应用效果.方法:研究对象均来自于2019年4月～2020年3月本院治疗的屈光不正所致视疲劳的青少年患者,共计62例.对照组应用珍珠明目滴眼液治疗,研究组应用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗.结果:治疗后,研究组屈光水平较对照组更高(P<0.01).在总有效率对比中,研究组96.77％较对照组74.19％更高(P<0.05).结论:七叶洋地黄双苷滴眼液可以提高屈光不正所致视疲劳的效果,保障青少年患者的眼部健康.

摘要： 目的：观察七叶洋地黄双苷滴眼液(施图伦)在LASEK术后视疲劳患者中的临床疗效. 方法：选取2005年1月至2013年1月在我院行LASEK手术的近视患者215例(382眼),其中男106例,女109例,年龄为(26.3±5.9)岁.将患者随机分入对照组和治疗组.对照组107例(190眼：男89眼,女101眼);治疗组108例(192眼：男90眼,女102眼).两组患者在年龄、性别、临床表现等方面差异无统计学意义.对照组常规用药；治疗组在给予对照组相同治疗药物基础上，从术后取出绷带镜后第1天开始加滴施图伦眼液。术后第2周、第4周、第8周复诊，评价指标包括主觉症状、裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节灵敏度和正，负相对调节。 结果：对视疲劳主觉症状分析提示，LASEK术后使用施图伦眼液可改善阅读时字体变模糊(F=4.112.P＜0.05)及近距离工作后头痛或恶心症状(F=4.292，P＜0.05)。治疗组术后调节灵敏度改善较对照组明显．差异有统计学意义(左眼：F=5.903，P＜0.05;右眼：F=7.440，P＜0.05;双眼：F=5.323，P＜0.05)。治疗组术后负相对调节改善较对照组明显，差异有统计学意义(F=5.4971，P＜0.05)。 结论：施图伦眼液对LASEK术后主观不适症状、调节灵敏度、负相对调节有明显改善作用。七叶洋地黄双苷滴眼液治疗LASEK术后视疲劳安全、有效。

摘要： 目的:对比观察近视眼LASIK术后应用七叶洋地黄双苷滴眼液的临床效果.方法:选择300例596眼近视眼行LASIK术后用药,分常规用药组(对照组)和加用七叶洋地黄双苷滴眼液组(观察组)各298眼,进行疗效对比,观察时间为6个月.结果:术后两组视力无统计学意义,但在视力疲劳及自觉症状消除等方面,观察组优于对照组,差异有统计学意义.结论:观察组对于LASIK术后出现的视力疲劳等症状有明显的治疗作用.

摘要： 选取潍坊眼科医院就诊屈光不正患者,使用七叶洋地黄双苷滴眼液点眼4周,在治疗前、治疗后4周分别评估患者调节功能(调节幅度、调节灵活度、正负相对调节、调节滞后量).

摘要： 本发明涉及圣草次苷和七叶树苷在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明通过细胞实验证实了中药单体化合物圣草次苷和七叶树苷能够显著抑制人胃癌细胞株HGC‑27、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的生长，且圣草次苷和七叶树苷表现出协同抗肿瘤的作用，本发明将为抗肿瘤药物的开发提供新的选择。

摘要： 本发明涉及一种从细叶杜香中提取鉴定七叶树素、秦皮苷、秦皮素和白藜芦醇的方法，步骤为：原料选取和预处理；加压溶液提取技术提取粗提物，提取温度为115°C，提取时所用甲醇的体积分数为65%，加入甲醇后静止提取时间为20-30min；On-line HPLC-ABTS+在线鉴定抗氧化组分；保留时间为7.41min的峰即为七叶树素、保留时间为11.71min的峰即为秦皮苷、保留时间为15.22min的峰即为秦皮素、保留时间为17.43min的峰即为白藜芦醇。本发明简化了抗氧化活性成分的提取及鉴定步骤，一次提取过程即可同时完成七叶树素、秦皮苷、秦皮素和白藜芦醇四种抗氧化活性成分的分离鉴定，效率显著提高。

摘要： 本申请涉及6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体及其在制备洋地黄毒苷检测试剂中的用途。具体而言，本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体相较于野生型6‑磷酸葡萄糖脱氢酶包含选自以下的一个突变或其组合：D306C、D375C、G426C。使用本申请的6‑磷酸葡萄糖脱氢酶突变体所制备的检测试剂盒，其特异性强、灵敏度高、操作方便、检测时间短、定量准确，适合高通量检测。

摘要： 本发明提供了一种新型VEGFR‑2拮抗剂。本发明的化合物，可在哺乳动物中抑制VEGF诱导型血管生成相关疾病，比如肿瘤或视网膜疾病，如早产儿视网膜病变。本发明通过多角度实验，证实了其活性及应用。

摘要： 本发明涉及一种同时制备七叶苷和七叶内酯的方法，具体涉及一种连续逆流超声提取的方法，在秦皮粗粉中加入乙醇溶液，连续逆流超声提取后固液分离得到浸提液，固液分离得上清液，减压浓缩，加入蒸馏水溶解，先用氯仿提取2次，将氯仿萃取过的水层用乙酸乙酯萃取数次，合并乙酸乙酯萃取液，无水硫酸钠干燥，减压回收溶剂至干，加甲醇析出黄色针状晶体，重结晶溶剂反复结晶数次，即得七叶内酯；将乙酸乙酯萃取过的水部分浓缩，即析出微黄色晶体，以重结晶溶剂反复结晶，即得七叶苷。本发明具有工艺简单、提取时间短、提取率高、原料合理利用的优点，对环境友好，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了七叶苷和秦皮苷糖基转移酶蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的七叶苷和秦皮苷糖基转移酶蛋白，是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有七叶苷和/或秦皮苷糖基转移酶活性的由a)衍生的蛋白质。本发明基于七叶树高通量测序的相关结果，用反向遗传学的方法找到并鉴定秦皮苷、七叶苷合成的最后一步关键酶UGTs，填补香豆素生物合成途径的终端空白，为进一步生物合成秦皮苷、七叶苷提供了糖基转移酶蛋白及其编码序列。

摘要： 本发明涉及圣草次苷和七叶树苷在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明通过细胞实验证实了中药单体化合物圣草次苷和七叶树苷能够显著抑制人胃癌细胞株HGC‑27、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的生长，且圣草次苷和七叶树苷表现出协同抗肿瘤的作用，本发明将为抗肿瘤药物的开发提供新的选择。

摘要： 本发明涉及一种从细叶杜香中提取鉴定七叶树素、秦皮苷、秦皮素和白藜芦醇的方法，步骤为：原料选取和预处理；加压溶液提取技术提取粗提物，提取温度为115°C，提取时所用甲醇的体积分数为65%，加入甲醇后静止提取时间为20-30min；On-line HPLC-ABTS+在线鉴定抗氧化组分；保留时间为7.41min的峰即为七叶树素、保留时间为11.71min的峰即为秦皮苷、保留时间为15.22min的峰即为秦皮素、保留时间为17.43min的峰即为白藜芦醇。本发明简化了抗氧化活性成分的提取及鉴定步骤，一次提取过程即可同时完成七叶树素、秦皮苷、秦皮素和白藜芦醇四种抗氧化活性成分的分离鉴定，效率显著提高。

摘要： 本发明公开了一种七叶皂苷钠微乳滴眼液，它由有效含量的七叶皂苷钠、0.5～3％的中链脂肪酸甘油三酯、0.05～0.5％的聚乙二醇、0.05～0.5％的吐温、0.1～1％的渗透压调节剂、0.1～2％的缓冲液、0.01～0.1％的防腐剂和余量的注射用水组成。本发明根据七叶皂苷钠自身的特殊性质，通过将其微乳化并制成滴眼液，有效地提高了七叶皂苷钠的质量稳定性，同时降低了眼刺激性。

摘要： 本发明公开了七叶洋地黄双苷滴眼液的一种新用途。本发明通过试验证明了七叶洋地黄双苷滴眼液具有预防和/或治疗糖尿病视网膜病变的作用，从而可将七叶洋地黄双苷滴眼液应用于制备预防和/或治疗糖尿病视网膜病变药物。本发明还提供了一种预防和/或治疗糖尿病视网膜病变的套装，由七叶洋地黄双苷滴眼液和按摩器组成。本发明发现，糖尿病患者早期使用七叶洋地黄双苷滴眼液配合穴位按摩可以有效预防糖尿病视网膜病变；已经出现糖尿病视网膜病变的患者使用七叶洋地黄双苷滴眼液配合穴位按摩可以控制病情恶化，长期使用能部分恢复视力，使病情明显缓解。