屈光度

摘要： 目的 分析在儿童近视治疗的过程中托吡卡胺眼药水的临床应用效果.方法 本次实验研究将天津市北辰医院于2020年5月-2021年5月期间收治的儿童近视患儿78例作为研究对象,根据患儿治疗方式的不同分为两组,其中接受托吡卡胺眼药水治疗的39例患儿为实验组,接受阿托品眼用凝胶治疗的39例患儿作为对比组.结果 统计学分析两组患者的治疗效果后可知,实验组显著高于对比组,P0.05;治疗后实验组患儿裸眼视力以及屈光度与对比组患儿比较,存在显著统计学意义,P<0.05.与对比组患儿相比,实验组患儿不良反应的发生概率明显较低,P<0.05.结论 对于近视患儿来说,托吡卡胺眼药水具有显著的治疗效果与安全性,可以进一步临床推广.

摘要： 目的:角膜生物力学用于角膜塑形术后效果分析的相关性研究。方法:共纳入2019年1月-2021年3月的100例青少年近视眼患者作为研究对象。患者均接受角膜塑形术,测量屈光度、角膜形态的相关参数以及角膜生物力学的相关参数,采用Pearson相关分析法对两者进行相关性分析。结果:佩戴后1天以及1周后,等效球镜度数(SE)、陡峭K值(Ks)、平坦K值(Kf)、基质层厚度(CST)、上皮层厚度(CET)与佩戴角膜塑形镜前差异显著(P<0.05)。佩戴后1天中央角膜厚度(CCT)增加,但1周后CCT低于佩戴前(P<0.05);佩戴后1天以及1周后,角膜阻力因子(CRF)、角膜滞后量(CH)明显降低(P<0.05)。术前CH与术后1天SE变化量存在负相关关系(P<0.05),术前CRF与术后1天、术后1周的屈光度、角膜形态的相关参数变化量无明显相关性。结论:角膜塑形术后屈光度、角膜形态以及角膜生物力学会发生变化,角膜形态结果变化与角膜生物力学变化有一定相关性。

摘要： 目的:观察学龄儿童的近视进展情况,分析近视进展的危险因素。方法:于2014年纳入温州2所小学二、三年级近视儿童,每年随访1次,直至小学毕业。检查内容包括非睫状肌麻痹主觉验光、双眼视功能检查(隐斜、调节性集合/调节、正负相对调节、正负融像性聚散)和问卷调查。采用无序多分类logistic回归分析近视进展速度的危险因素。结果:共纳入152名近视儿童[年龄7~9岁,95名(62.5%)男性],初始屈光度为−1.30±0.95屈光度(diopter,D),年近视进展量为−0.68±0.35 D。回归分析表明:与慢速组相比(年近视进展量>−0.50 D),中速组(−1.00 D0.05)。结论:学龄儿童近视进展速度与性别、初始屈光度相关,与基线双眼视功能无关。女孩、初始近视程度大(7~9岁时,屈光度≤−1.00 D)的儿童近视进展快。

摘要： 目的探讨多功能弱视综合治疗仪对小儿屈光不正性弱视患儿眼调节功能、矫正视力、屈光度的影响。方法选取绵阳万江眼科医院2019年1月至2020年12月收治的92例屈光不正性弱视患儿,按照随机数字表法将其分为对照组(46例,给予遮盖疗法、精细目力训练、压抑疗法等常规矫正治疗)和观察组(46例,在常规矫正治疗的基础上给予多功能弱视综合治疗仪治疗),两组患儿均治疗6个月。比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后眼调节功能及矫正视力、屈光度。结果治疗后观察组患儿的治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿调节幅度、调节灵敏度及矫正视力均升高,且观察组高于对照组;两组患儿调节滞后量、屈光度均下降,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论多功能弱视综合治疗仪治疗小儿屈光不正性弱视患儿可改善患儿视力水平,提高眼的调节功能,临床治疗效果显著。

摘要： 目的:探讨与分析中药日钟阴阳方控制低度青少年近视的效果。方法:选择2020年5月至2021年5月在无锡市锡山区中医医院诊治的低度青少年近视患者85例作为研究对象,根据随机1:1信封抽签原则把患者分为中药组43例与对照组42例。对照组给予常规西药治疗,中医组在对照组治疗的基础上给予中药日钟阴阳方口服治疗,两组均治疗观察3个月,判定治疗疗效,测定与记录患者的屈光度、眼压、远视力、眼轴长度等变化情况。结果:中药组治疗后的总有效率为97.67%,高于对照组的85.71%(P0.05);治疗后,相较于对照组而言,中药组的远视力明显更高(P<0.05),中药组的眼轴长度增长幅度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药日钟阴阳方能有效低度青少年近视的屈光度,可持续降低眼压,使眼轴长度增长值减小,提高视力,从而提高总体治疗效果。

摘要： 目的:观察不同浓度阿托品治疗高度远视合并斜视患儿的效果。方法:选取200例高度远视合并斜视患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组采用0.01%阿托品治疗,观察组采用0.1%阿托品治疗,比较两组疗效,治疗后屈光度差值、眼轴长度差值、眼压差值,不良反应发生率以及立视重建有效率。结果:观察组治疗总有效率为99.00%,高于对照组的92.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组屈光度差值、眼轴长度差值和眼压差值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.00%,高于对照组的1.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组立视重建有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0.1%阿托品治疗高度远视合并斜视患儿可提高治疗总有效率、屈光度差值、眼轴长度差值、眼压差值和立视重建有效率,其效果优于0.01%阿托品治疗,但不良反应发生率高于0.01%阿托品治疗。

摘要： 目的 研究青少年近视患者行阿托品防治的效果。方法 数据遴选本院2019年4月至2020年8月收治的84例青少年近视患者,按随机数字表法分为框架组(佩戴框架眼镜,n=42)、科研组(使用阿托品,n=42),对比两组的临床疗效。结果 治疗前两组瞳孔直径、屈光度、眼压、眼轴长度比较无差异(P> 0.05),治疗后与框架组比较,科研组瞳孔直径、屈光度增加,眼压更低,眼轴长度增长延缓更明显(P 0.05。结论 阿托品防治青少年近视可提高瞳孔直径、屈光度,达到预期疗效、保证用药安全,避免发生近视反弹现象。

摘要： 目的:探讨角膜塑形镜对青少年近视患者屈光度、眼球参数的影响。方法:选取于某医院进行视力矫正的98例青少年近视患者,根据治疗方案不同分为两组,各49例,对照组患者佩戴框架眼镜治疗,观察组患者给予夜戴型角膜塑形镜治疗,比较治疗前、后两组屈光度、眼球参数和并发症情况。结果:对照组患者带镜6个月、1年后屈光度高于带镜前(P0.05)。结论:佩戴角膜塑形镜可有效降低青少年近视患者的屈光度,改善眼球参数,减缓近视的发展,具有推广应用价值。

摘要： 伴随老龄化社会的形成,以白内障为代表的年龄相关性疾病成为全球共同关注的公共卫生问题。通过手术方式实现人工晶状体置换成为当今世界解决白内障的唯一有效手段,而准确计算人工晶状体屈光度是手术治疗白内障的关键,但仍有部分患者由于人工晶状体屈光度计算不准确导致出现术后屈光误差,不能获得满意的术后效果。由于人工智能技术具有大数据分析和机器自学习特性,可实现对复杂临床数据的深度分析和自主决策,因此借助该技术有望提升人工晶状体屈光度的计算精度、降低术后屈光误差、提高患者满意度。本文通过查阅国内外相关文献,阐述人工智能技术在人工晶状体屈光度计算中的基本原理,分析比较不同原理的人工智能计算公式的特性、优点以及存在的局限性,展望人工智能技术未来在人工晶状体屈光度计算中的应用前景。

摘要： 目的观察甲状腺素腹腔注射对负透镜诱导近视豚鼠生长发育和屈光状态的影响。方法2周龄三色短毛健康雄性豚鼠36只,随机分为对照组、模型组和实验组,各12只。实验组给予左旋甲状腺素钠水溶液0.05 mg/kg腹腔注射,对照组和模型组注射等量生理盐水,每日1次,注射4周。从注射第4天起,模型组、实验组右眼佩戴-6.00 D透镜,左眼不戴镜作为自身对照;对照组双眼不戴镜。造模期间观察各组豚鼠一般情况并测量体质量和肛温。造模4周后检测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、雌二醇(E_(2))、睾酮(T)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP),检测各组豚鼠双眼散瞳后屈光度和眼轴长度,观察眼球后极部巩膜厚度。结果造模后实验组豚鼠体质量下降明显,肛温升高,活动频率增高,毛发枯槁无光泽、易脱落,多食消瘦,大便干结色黑,易怒躁动,兴奋好斗,不易被抓取;对照组和模型组豚鼠体征正常。造模4周后,模型组体质量高于实验组(P<0.05)。从造模第2周开始,实验组肛温高于模型组(P均<0.05)。实验组造模后血清FT_(3)、FT_(4)、E_(2)、cAMP、cAMP/cGMP水平高于对照组和模型组,T水平低于对照组和模型组(P均<0.05)。模型组屈光度和两眼屈光度差值低于对照组,眼轴和两眼眼轴差值长于对照组(P均<0.05);实验组造模眼屈光度和两眼屈光度差值低于模型组,左右眼眼轴短于模型组,左右眼眼轴差值高于模型组(P均<0.05)。实验组豚鼠眼球后极部巩膜厚度较模型组变薄,胶原纤维最细、最稀疏,间隙最大,且部分纤维出现断裂。结论甲状腺素作用后,负透镜诱导的近视豚鼠生长发育受到影响,激素水平发生变化,并可导致豚鼠近视程度加深。

摘要： 提出一种采用光学投影的方式,通过精密机械传动嵌入以单片微型计算机为核心的硬件控制系统和软件处理系统,实现对球镜屈光度、球柱镜屈光度及轴位角等进行精密测量的技术方案.介绍了根据此方案设计的一种新型的数字投影屈光度精密测量仪器,论述了仪器的测量原理及结构特点,并对单片机控制测量系统的硬件和软件设计进行了简要介绍.采用本技术方案已研制出产品样机,测量精度达到±0.02D,即将进行批量生产.

摘要： 患者1近视病史3年，平时不佩戴眼镜，近1个半月自觉视力下降，入院检查。散瞳后双眼晶体后囊下皮质轻微均匀混浊，眼底未见异常结合裂隙灯的后囊下皮质轻度混浊体征，建议内分泌科会诊，结果为Ⅰ型糖尿病，收入内分泌科治疗。患者2因长期近距离用眼的实际情况及患者本人的要求，给予抗疲劳镜片，但患者佩戴2天后，主诉视物恶心，头晕等不适，难以适应，最后给予更换单光镜片，患者不适感消除。患者3幼儿园体检发现双眼视力0.6，家长带孩子在附近眼镜店检查，发现远视并配镜，但感觉戴镜后视力提高不明显。本病例裸眼视力0.6，即使戴镜矫正视力也只提高到了0.7，远视的屈光度又在生理性远视范围内，对于5岁的孩子来说达不到弱视的诊断标准，不需要配镜。儿童的低度远视是正常的，生理性的，不需要配镜矫正的，随着年龄的增加，眼球的发育，眼轴的增长，远视度数会不断降低。

摘要： 目的：了解20～45岁高度近视眼底及相关并发症的发病情况.方法：对20～45岁之间单眼或双眼球镜值在-6.0D以上者采用直接检眼镜检查眼底,观察眼底变化情况.结果：所涉及裸眼视力均在0.3以下,矫正视力均在0.8以上者达77.32％,且豹纹状眼底、玻璃体液化混浊等有不同程度发生.结论：高度近视眼底并发症的发生率随屈光度的增高而增加,且屈光度愈高,矫正视力愈差.呼吁高度近视者尤其是伴有眼底并发症者一定要适度用眼、早期调治.

摘要： 跨上皮角膜胶原交联可以显著提高进展期圆锥角膜患者术眼的裸眼视力及最佳矫正视力，同时明显降低角膜平均屈光度且不损伤角膜内皮。这种保留角膜上皮、角膜基质内快速导入核黄素和高能量密度紫外线照射的胶原交联方法是安全有效的。

摘要： 目的:了解配戴夜戴型OK镜之后角膜前后表面曲率半径和前房深度的影响。rn 方法:17例31眼配戴夜戴型OK镜3个月,用Orbscan-Ⅱ角膜地形图检查角膜前后表面曲率半径和前房深度的变化,同时记录裸眼视力和屈光度。rn 结果:配戴夜戴型OK镜3个月后所有患者屈光度下降,裸眼视力上升(P＜0.001),角膜前表面曲率半径变大(P＜0.05),而后表面曲率半径、前房深度基本稳定(P＞0.05).rn 结论:夜戴型OK镜能有效降低屈光度,提高裸眼视力.它主要影响角膜前表面的形态,通过压平角膜前表面而不是整个角膜来达到降低屈光度的效果。

摘要： 目的：探讨角膜塑型镜治疗青少年近视疗效。rn 方法：观察2010年5月-2011年6月在本院配戴夜戴型角膜塑型镜且资料完整的患者45例,88眼,其中男20例,女25例,年龄9-22岁,近视度数:球镜1.00-6.25D,平均为3.34±1.55D.柱镜度数0.25-1.00D,平均0.57±1.32D.采用夜间配镜8-10h.戴镜后1W、1M、3M、6M随访.观察视力、角膜曲率、屈光度及眼轴长度变化。rn 结果：与戴镜前相比,戴镜1W后,角膜曲率明显变平,差异有统计学意义(P＜0.01).视力由戴镜前的0.190±0.16,提高至0.75±0.27、0.95±0.11、0.96±0.13、0.95±0.13,差异有显著统计学意义(P＜0.01),屈光度数与戴镜前相比下降至差异有显著统计学意义(P＜0.01).戴镜6个月后眼轴长度较戴镜前增长(0.09±0.25)mm,与戴镜前相比差异无统计学意义(P=0.089).戴镜后少数患者有点状角膜上皮剥脱,结膜炎等,经治疗后均可恢复.角膜塑性术治疗近视达到矫治稳定状态后,如停戴镜片后,裸眼视力回退明显.屈光度一般3个月恢复。rn 结论：角膜塑形镜治疗青少年近视疗效确切、安全、快速,可控制近视的发展。是一种可逆非根治性治疗近视的方法

摘要： 目的：通过对9～14岁青少年眼部屈光结构及屈光状态检查，深入了解学生视力不良发生、发展的原因，为今后青少年近视眼防控工作提供更进一步的科学依据。rn 方法：以西城区845名9～14岁中小学生为对象，对学生进行视力、屈光状态检查，测量眼轴长度和角膜水平及垂直曲率，并按年龄、性别、屈光度分组，对各组眼轴K度及角膜曲率进行统计学分析。rn 结果：测得不同屈光状态的9～14岁男、女青少年眼轴长度、角膜曲率。不同屈光度组间眼轴长度和角膜曲率比较，眼轴长度和角膜垂直曲率都有非常显著性差异(P0.05)。不同性别组男生、女生间眼轴长度和角膜水平、垂直曲率有显著差异(P<0.01)。男生眼轴长于女生；女生角膜水平和乖直曲率都大于男生。不同年龄组间男生止视眼眼轴长度有显著性差异(P<0.05)。rn 讨论：眼轴长度和角膜乖直曲率都有非常显著性差异，说明青少年单纯性近视的屈光度与角膜曲率及眼轴长度密切相关，且眼轴长度是单纯性近视眼形成的主要因素。因此要重视青少年的近视眼的防控工作，以减少因眼轴增长而导致的视网膜黄斑部病变。

摘要： 目的:探讨高度近视眼的眼电生理特点及其与屈光度和眼底病变的相互关系,以及将其再分级的可能性.方法：-6.00以上的屈光度分为三组,眼底状况分为二组,进行视觉诱发电位(P-VEP)、闪光视网膜电图(F-ERG)及其振荡电位(OPs)检查,检测各项指标.结果:高度近视眼与正常组,不同屈光度,不同眼底比较统计学处理有非常显著性差异.结论:眼电生理可以判断高度近视视功能的改变,作为分级的一项指标也有意义.

摘要： 本文基于此引入一种新的检测方法--实时相移数字云纹检测方法,该方法能够对气泡、结石、锡点以及其它类缺陷分类,并能够测出缺陷的大小、位置、屈光度等参数,缺陷大小检测量级达0.5mm.并开发出了一套完整的检测系统,其硬件系统包括高速线阵摄像机、荧光灯、光栅、PC机;软件系统由改进的边缘跟踪算法、求相解相算法、噪声处理及各种图像处理算法组成。

摘要： 目的：评价不同屈光状态下的眼调节幅度特点，分析调节幅度在近视眼的发生发展中的作用，进一步明确眼调节幅度与近视眼的因果关系。 方法：正视眼与近视眼共35 人，测量屈光状态，移近法获得左眼调节幅度，采用SPSS9.0 应用软件包对不同分组进行比较分析。 结果：①近视组AMP 明显高于正视组；②正视组、轻度近视和中度近视组三组之间AMP 存在显著差异，其中正视组最低，其次是轻度近视和中度近视；③正视组、迟发性近视组和早发性近视组三组之间AMP 存在显著差异，其中正视组最低，其次是迟发性近视和早发性近视。④对调节幅度和近视屈光度做相关分析后，可见AMP随着近视屈光度的不断加深呈现上升趋势，直线回归方程为AMP=9.952-0.764*屈光度。⑤将AMP 和近视发生与否做Logistic回归分析，结果认为AMP 可能是近视发生的原因之一。 结论：高调节幅度可能是引发近视的原因之一，而弱的交感神经和强的副交感神经可能是引发高调节幅度，继而引发近视的解剖学因素。

摘要： 本公开的实施例公开了可调节屈光度的屈光度调节构件、光学模组和显示设备。该可调节屈光度的屈光度调节构件包括调节单元、光机上盖单元、显示屏单元和成像单元；调节构件驱动连接杆转动；第一往复构件和第二往复构件分别从光机上盖单元上方向下连接至显示屏单元和/或成像单元；连接杆的转动方向为第一转动方向时，第一往复构件带动第一显示屏和/或第一成像透镜往复移动；连接杆的转动方向为第二转动方向时，第二往复构件带动第二显示屏和/或第二成像透镜往复移动。该可调节屈光度的光学模组可以通过一个调节构件完成屈光度调试，方便用户佩戴所应用的增强现实设备，且简化了调整屈光度的操作。

摘要： 本申请公开了头戴设备的屈光度调节方法及屈光度调节系统。该方法包括：响应于用户的屈光度调节指令，依次启动两侧目镜的屈光度调节：在其中一侧目镜对应的显示区域中显示屈光度测试图卡，另一侧目镜对应的显示区域中不显示屈光度测试图卡；在该侧目镜的当前屈光度数值下，获取用户眼球的当前聚焦位置，并根据当前聚焦位置判断当前屈光度数值是否符合视觉要求；若不符合，则按照设定的步长逐次调节屈光度数值，直至某次屈光度数值调节后确定符合用户视觉要求，保存最后一次调节后的屈光度数值；并按照相同的步骤启动另一侧目镜的屈光度调节。本申请可以实现针对不同视力用户自适应进行屈光度调节，满足不同视力的用户共用同一产品的需求。

摘要： 提供一种第三人看到佩戴者的样子时感到的违和感低且加工工序少的负屈光度数的眼镜用的前体镜片、通过对所述前体镜片进行加工而成的眼镜用镜片以及负屈光度数的眼镜用的前体镜片的加工方法。在材料块的镜片背面侧设定横向比纵向长的眼镜镜片形状(19)，在所述背面，形成能够发挥佩戴者所需的负屈光度数的镜片的光学性能的凹面形状(第一形状)，第二形状与第一形状合成，其中，所述第二形状是，棱线(18)形成为在眼镜镜片形状的耳侧的内侧处且在比镜片使用区域更靠外侧处，不向外凹的曲线形状，使棱线(18)的曲线的曲率在眼镜镜片形状(19)的上下宽度的中央附近最大，使从棱线(18)朝向镜片周缘厚度逐渐变薄的形状(第二形状)。

摘要： 本发明公开一种屈光度测量装置、测量系统和屈光度测量方法，其中屈光度测量装置包括：视度管、相机和处理设备，所述视度管用于衡量所述显示模组的屈光度；所述测量装置工作时，所述相机用于通过所述视度管采集所述显示模组显示的测试图像并将所述测试图像发送给所述处理设备，所述处理设备用于确定接收到的所述测试图像的画面清晰度，通过调节所述视度管的屈光度刻度值可调节所述处理设备输出的所述测试图像的画面清晰度，当所述测试图像的画面清晰度的峰值出现时，将所述画面清晰度的峰值对应的屈光度刻度值作为显示模组的屈光度。本发明可以方便得对显示模组进行屈光度或者屈光度视差等参数的测量并得到准确的结果。

摘要： 为了实现定量地预测未来屈光度值的目的，屈光度值预测系统(1)包括：输入装置(2)，用于输入Db(当前屈光度值)、Age(年龄)、Sex(性别)和RL(右/左眼球)；计算装置(3)，用于基于Db(当前屈光度值)和Age(年龄)预测在间隔(时间)经过之后的屈光度值(Da)；存储装置(4)，用于存储未来屈光度值的预测公式和表值；以及输出装置(5)，用于输出预测的屈光度值并基于预测的屈光度值输出用于推荐的眼镜的屈光度值。Da＝β0+β1Age+β2Age

摘要： 本发明提供一种屈光度可调的光学装置以及虚拟现实显示设备，所述屈光度可调的光学装置包括：显示单元，用于发出第一线偏振状态的图像光线；沿所述图像光线发出方向依次布置的第一四分之一波片、第一透镜、第二透镜、第二四分之一波片、反射型偏振片以及第三透镜；所述第一透镜可移动地设置于所述第一四分之一波片和第二透镜之间，所述第一透镜靠近所述第一四分之一波片的一侧连接有半透半反元件。相对于现有技术，本发明第一透镜的相对位置可以被改变，从而实现光学装置屈光度可调的效果，即光学装置的焦距可以被改变，可以兼容近视用户，近视用户可以不用佩戴近视镜也能够获得清晰的图像。

摘要： 本发明提供了一种生物数据转化屈光度计算方法，通过眼生物测量仪测量得到的人眼生物数据，该人眼生物数据包括角膜屈光度K1值、眼轴长度AL、角膜厚度CCT、前房深度AD、晶状体厚度LT、以及玻璃体腔长度VT；通过以下算法一实现将轴性屈光不正度数、角膜屈光不正度数、前房深度导致的屈光不正度数、晶状体导致的屈光不正度数叠加后，得到人眼屈光不正的度数。

摘要： 本发明涉及一种镜片屈光度测量装置及方法，该装置包括：半透半反镜、用于光源投影的显示屏、摄像机以及计算机；所述显示屏包括所在平面相互垂直的第一显示屏与第二显示屏；所述半透半反镜放置在显示屏与摄像机之间；镜片放置于摄像机和半透半反镜之间；所述计算机分别与摄像机和第一显示屏和第二显示屏控制连接；所述摄像机分别接收放置镜片前后半透半反镜中第一显示屏的透射光线以及半透半反镜中第二显示屏的反射光线。与现有技术相比，本发明具有测量快速、测量精度高的优点。

摘要： 一种屈光度测量装置及屈光度测量系统，涉及光学技术领域。该屈光度测量装置包括底座、测试镜头以及分别设于底座上的定位治具、第一治具和第二治具；其中，待测模组固定于定位治具上，具有预设屈光度的验光镜片可拆卸连接于第一治具上，测试镜头固定于第二治具上，且验光镜片位于测试镜头和待测模组之间；测试镜头用于通过验光镜片采集待测模组显示的测试图像。该屈光度测量系统包括上述的屈光度测量装置。该屈光度测量装置结构简单，且能够提高测试精度。

摘要： 本申请公开了一种适用于头显设备的屈光度调节系统，包括视觉模块、安装支架、调节驱动机构，所述调节驱动机构用于带动显示模块相对镜片组件移动以调节物距，本申请实施例中，采用上述的一种适用于头显设备的屈光度调节系统，调节驱动机构以往复运动的方式实现显示模块向镜片组件的趋近与远离，从而以改变物距的方式调整视觉模块的屈光度，适用于不同视力状况的用户，而且不需要在显示模块的行程中设置起终点位置监控复位系统，简化屈光调节过程的同时实现屈光度的无极调节，此外，通过密封调节组件与防尘机构的相互配合，在保证视觉模块内气压平衡的同时提高了其防尘密封性，有利于提高视觉模块屈光调节过程的稳定性以及整体使用寿命。