芪明颗粒

摘要： 目的探讨芪明颗粒与眼内抗血管内皮生长因子联合治疗糖尿病黄斑水肿临床效果。方法该研究甄选2018年12月—2021年3月该院收治的糖尿病黄斑水肿患者60例,根据门诊就诊的单双号进行随机分组,分为研究组和常规组,每组30例。常规组患者对眼部玻璃体使用眼内抗血管内皮生长因子注射治疗,研究组在常规组治疗基础上,联合芪明颗粒药物治疗。对治疗效果的病例数,患者的黄斑中心厚度,两组患者糖化血红蛋白的指标进行记录。结果在治疗前,糖化血红蛋白差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,常规组小于研究组,差异无统计学意义(P>0.05);在患者复发时,其常规组指标大于研究组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组差异无统计学意义(P>0.05),复发时期,研究组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中对糖尿病黄斑水肿患者治疗时,采用芪明中药颗粒联合眼内抗血管内皮生长因子注射治疗,可提升患者的治疗效果,由于糖化蛋白水平与病症有较大的关联性,对病症的复发和预防有着重要的作用,值得推荐。

摘要： 目的:分析芪明颗粒联合氯沙坦钾片治疗慢性肾脏病患者的效果。方法:选取2019年3月—2021年6月我院收治的124例慢性肾脏病患者,利用双色球法分为西药组和联合组,各62例。西药组患者口服氯沙坦钾片治疗,联合组在西药组基础上加用芪明颗粒治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后的肾功能指标和Lkn-1、VEGF水平。结果:联合组的总有效率明显高于西药组(P0.05)。结论:对慢性肾脏病患者给予芪明颗粒联合氯沙坦钾片进行治疗,效果显著,明显改善患者肾功能指标,降低Lkn-1、VEGF水平,安全性较高,值得推广。

摘要： 目的系统评价芪明颗粒联合羟苯磺酸钙治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)的有效性及安全性。方法计算机检索CNKI、万方、PubMed、Cochrane Library等数据库,检索时间截止至2021年9月,纳入试验组为芪明颗粒联合使用羟苯磺酸钙治疗NPDR的随机对照试验,应用Revman5.3软件对文献进行分析,系统评价对总有效率、血糖指标、视力、黄斑厚度、视网膜循环时间、血清细胞因子含量以及支链氨基酸含量的影响,同时评价芪明颗粒联合羟苯磺酸钙的用药安全性。结果最终纳入14篇RCT,共计1299例患者。Meta分析结果示:试验组相对于对照组可以有效提高临床疗效(OR=4.22,95%CI(3.02,5.90),Z=8.41,P<0.01,恢复视力(MD=0.14,95%CI(0.11,0.16),Z=9.28,P<0.01),降低空腹血糖(MD=-0.17,95%CI(-0.33,-0.01),Z=2.07,P<0.05)及糖化血红蛋白(MD=-0.42,95%CI(-0.73,-0.11),Z=2.68,P<0.01),降低黄斑厚度(MD=-7.30,95%CI(-9.86,-4.74),Z=5.59,P<0.01),缩短视网膜循环时间(MD=-0.49,95%CI(-0.74,-0.23),Z=3.73,P<0.01),同时可以调节血清因子含量以及支链氨基酸含量,降低不良反应发生率。结论芪明颗粒联合羟苯磺酸钙治疗NPDR有良好临床疗效,可以有效改善视力情况及视网膜循环状况,改善体内血清支链氨基酸代谢情况,够抑制NPDR患者视网膜内多种细胞因子所介导的血管新生,降低不良反应,但受纳入文献质量和数量的限制,上述结论仍需更多试验进一步验证。

摘要： 目的观察芪明颗粒联合易贝滴眼液对白内障术后干眼的糖尿病患者炎性因子和免疫水平的影响。方法白内障术后发生干眼的糖尿病患者172例(172眼),随机均为对照组(n=43,玻璃酸钠眼液治疗)与联合组(n=43,易贝+芪明颗粒治疗)、易贝组(n=43,易贝滴眼液治疗)、芪明组(n=43,芪明颗粒治疗),连续治疗4周;比较4组患者治疗总有效率及治疗前后的干眼症评分、泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光染色(FS)检测值,比较4组患者治疗前后眼泪中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平的及外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+。结果联合组的治疗总有效率高于易贝组、芪明组及对照组(P<0.05);治疗后,4组患者干眼症状评分、FS评分、泪液中TNF-α和IL-6水平、外周血的CD8+均低于治疗前,BUT、Sit及外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+高于治疗前,联合组变化显著大于易贝组、芪明组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪明颗粒联合易贝滴眼液治疗糖尿病白内障术后干眼疗效优于单一的芪明颗粒或易贝滴眼液,其机制可能与抑制术后眼部炎症反应及改善免疫水平有关。

摘要： 目的:探究芪明颗粒联合易贝眼液治疗糖尿病白内障摘除术后干眼的临床疗效.方法:将白内障术后发生干眼症的200例糖尿病患者按照治疗方法随机分为对照组、易贝治疗组、芪明颗粒治疗组、易贝+芪明颗粒治疗组,每组各50例.对照组行妥布霉素地塞米松眼液及玻璃酸钠眼液点眼,其他3组在对照组的基础上分别加用易贝眼液、芪明颗粒、易贝+芪明颗粒,治疗周期均为4周.对比治疗前后各组泪膜的不稳定性、干眼症状评分、Schirmer试验结果、角膜荧光素染色评分,以评估各组药物的治疗效果.结果:泪膜不稳定和Schirmer试验阳性者的比例在易贝+芪明颗粒组最少,易贝+芪明颗粒组总有效率高达100％,且干眼症状评分最低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:芪明颗粒联用易贝眼液医治糖尿病患者白内障术后干眼的效果优异,有一定的临床应用价值.

摘要： 目的:观察芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症的临床疗效.方法:将200例糖尿病性干眼症患者随机分为对照组和治疗组各100例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合芪明颗粒治疗.治疗8周后观察2组临床疗效,并对2组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)和基础泪液分泌量(SIT)进行对比分析.结果:治疗组总有效率为94.00％,对照组为86.00％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组BUT、SIT水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组BUT、SIT水平均较治疗前升高(P＜0.05),且治疗组BUT、SIT水平高于对照组(P＜0.05).结论:芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症临床效果确切,可有效延长患者泪膜破裂时间,提高基础泪液分泌量.

摘要： 目的:观察芪明颗粒联合复方血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效.方法:选取NPDR患者180例,按随机数字表法分为观察组和对照组各90例.对照组给予复方血栓通胶囊治疗,观察组给予芪明颗粒联合复方血栓通胶囊治疗,连续治疗3个月.比较2组中医证候积分、临床疗效、视力恢复情况及血清内皮生长因子(VEGF)水平变化.结果:观察组总有效率为92.22％,高于对照组73.33％ (P＜ 0.05).治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组中医证候积分较治疗前明显下降,且观察组中医证候积分下降幅度明显大于对照组(P＜0.05).治疗前,2组视力比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组视力较治疗前明显提高,观察组视力恢复情况显著优于对照组(P＜0.05).治疗前,2组血清VEGF、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平比较,差异无统计学意义(P＞ 0.05).治疗后,2组血清VEGF、IGF-1水平较治疗前明显下降,观察组血清NEGF、IGF-1水平下降幅度明显大于对照组(P＜0.05).结论:芪明颗粒联合复方血栓通胶囊治疗NPDR较单纯采用复方血栓通胶囊治疗可提高临床疗效,并有利于缓解临床症状,提高视力,延缓疾病发展.

摘要： 目的 观察芪明颗粒联合易贝滴眼液对白内障术后干眼的糖尿病患者炎性因子和免疫水平的影响.方法 白内障术后发生干眼的糖尿病患者172例(172眼),随机均为对照组(n=43,玻璃酸钠眼液治疗)与联合组(n=43,易贝+芪明颗粒治疗)、易贝组(n=43,易贝滴眼液治疗)、芪明组(n=43,芪明颗粒治疗),连续治疗4周;比较4组患者治疗总有效率及治疗前后的干眼症评分、泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光染色(FS)检测值,比较4组患者治疗前后眼泪中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的水平的及外周血CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+.结果 联合组的治疗总有效率高于易贝组、芪明组及对照组(P<0.05);治疗后,4组患者干眼症状评分、FS评分、泪液中TNF-α和IL-6水平、外周血的CD8+均低于治疗前,BUT、Sit及外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于治疗前,联合组变化显著大于易贝组、芪明组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 芪明颗粒联合易贝滴眼液治疗糖尿病白内障术后干眼疗效优于单一的芪明颗粒或易贝滴眼液,其机制可能与抑制术后眼部炎症反应及改善免疫水平有关.

摘要： 目的:探究芪明颗粒联合复方樟柳碱注射液治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的临床治疗效果.方法:选择2016年9月～2018年5月湖北科技学院附属浠水医院眼科收治的非增殖期糖尿病视网膜病变患者104例作为研究对象,依治疗原则分为对照组52例及治疗组52例,两组均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组予以复方樟柳碱注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合芪明颗粒治疗,比较研究两组临床疗效、血糖和血脂水平、血液流变学变化及不良反应的发生情况.结果:两组临床总有效率比较,差异具有统计学意义(χ2=7.792,P=0.005).治疗后,两组空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、微血管瘤数量及出血灶面积较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治后FPG、HbA1c、TC、LDL-C、全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、微血管瘤数量及出血灶面积明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.122,P=0.727).结论:芪明颗粒联合复方樟柳碱注射液可有效改善非增殖期DR患者临床疗效,其机制可能与改善患者血糖、血脂水平和纠正血液流变学紊乱、减少微血管瘤及出血有关,具有临床推广意义.

摘要： 目的 探讨芪明颗粒联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗糖尿病患者青光眼白内障联合手术后眼干燥症的临床效果.方法 选择2014年4月至2019年10月于河北北方学院附属第二医院眼科行青光眼白内障联合手术后发生眼干燥症的75例(75眼)糖尿病患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为A组、B组和C组,每组25例.A组患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液和玻璃酸钠滴眼液等常规治疗;在常规治疗基础上,B组患者给予重组人表皮生长因子滴眼液治疗,C组患者给予芪明颗粒和重组人表皮生长因子滴眼液治疗;3组患者均治疗4周.治疗前及治疗1、2、3、4周对患者进行眼干燥症症状评分和角膜荧光素染色(CFS)评分,治疗前及治疗4周后测量患者基础泪液分泌量和泪膜破裂时间,治疗4周后评定3组患者临床治疗效果.结果 治疗前3组患者的眼干燥症症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗1、2、3、4周后眼干燥症症状评分均显著低于治疗前(P0.05);3组患者治疗4周后泪膜破裂时间和基础泪液分泌量显著大于治疗前(P0.05);3组患者治疗1、2、3、4周后CFS评分显著低于治疗前(P0.05).A组、B组和C组患者总有效率分别为84.00％(21/25)、92.00％(23/25)、100.00％(25/25),C组患者治疗总有效率显著高于A组和B组(χ2=10.327、5.625,P<0.05),B组患者治疗总有效率显著高于A组(χ2=6.175,P<0.05).结论 芪明颗粒联合重组人表皮生长因子滴眼液可以显著改善糖尿病患者青光眼白内障联合手术后眼干燥症症状和泪膜稳定性,提高基础泪液分泌量.

摘要： 目的：观察芪明颗粒对STZ诱发糖尿病大鼠视网膜组织多元醇通路的影响。rn 方法：通过高效液相法检测STZ诱发的糖尿病大鼠视网膜组织中葡萄糖、山梨醇、果糖和肌醇含量，观察芪明颗粒对其影响。rn 结果：经芪明颗粒治疗的糖尿病大鼠，其视网膜组织肌醇含量显著升高，P<0.05-0.01，而山梨醇、葡萄糖及果糖含量明显下降，P<0.01。rn 结论：芪明颗粒能明显抑制糖尿病大鼠视网膜组织多元醇通路的异常活跃，促进肌醇合成增加，从而减轻组织细胞的损伤。

摘要： 针对糖尿病视网膜病变(DR),充分遵循中医药"理、法、方、药"临床思维,研制出具有"益气养阴、通络明目"作用的芪明颗粒(国药证字Z20090009,国药准字20090036).以国际公认的诊疗标准及GCP规范,历时11年,通过Ⅱ期、Ⅲ期、终点事件、单样本等4个随机对照研究(RCT),先后由29家国家药物临床试验机构和三甲医院共完成1224例临床试验,获得中医药治疗DR临床疗效和安全性的循证证据：芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的疗效达到67.1％,优于西药导升明近15％,降低主要终点事件7.6％,减少中度视力丢失率13.13％,减少中度持续视力丢失率10.47％,具有延缓或减少糖尿病性盲的作用;进一步研究形成了DR中医药防治指南和临床路径.

摘要： 目的 观察芪明颗粒对STZ诱发糖尿病大鼠视网膜血管基底膜主要成分IV型胶原表达的影响.方法 通过免疫组织化学法观察芪明颗粒对STZ诱发糖尿病大鼠视网膜血管基底膜主要成分IV型胶原的表达.结果 明中剂量组视网膜血管基底膜IV型胶原表达降低,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 芪明颗粒具有阴止糖尿病大鼠视网膜血管基底膜IV型胶原表达的作用.

摘要： 糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是严重影响糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者视力的眼部并发症.国内报告病程5年以来者眼底改变为38﹪~39﹪,病程5~10年者发病率为50﹪~56.7﹪,10年以上者增至69﹪~90﹪.故积极探索其发病规律,寻找防治DR的有效药物具有十分重要的意义.

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及贞芪扶正颗粒的中间体特征图谱或贞芪扶正颗粒指纹图谱的构建方法及检测方法。通过此方法可以较为全面地控制贞芪扶正颗粒的质量，从而更好地保证贞芪扶正颗粒的质量稳定性、一致性和可控性，从而确保贞芪扶正颗粒的安全性和有效性。

摘要： 本发明涉及一种小儿芪参复感颗粒及其制备方法，包括以下质量比的原料药：炙黄芪323.3‑343.3g，丹参190.0‑210.0g，麸炒白术190.0‑210.0g，陈皮190.0‑210.0g，太子参323.3‑343.3g，赤芍190.0‑210.0g，川芎123.3‑143.3g，醋鸡内金190.0‑210.0g。本发明的小儿芪参复感颗粒为“益气活血运脾方”，对小儿反复呼吸道感染治疗效果经验证，效果显著，处方由炙黄芪、太子参、丹参、川芎等八味中药组成，本组方注重益气活血运脾，突出“久病入络”的中医理论；治疗在扶正的同时，贯穿活血通络的治则；临床试验多年，疗效确切。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的检测方法，具体涉及一种芪苓颗粒一测多药的快速薄层鉴别方法；所述检测方法为薄层色谱法，包括如下步骤：(1)供试品溶液的制备：取芪苓颗粒，加入甲醇提取即得；(2)对照品溶液的制备：取芪苓颗粒对照品加甲醇制成对照品溶液；(3)薄层色谱鉴别：吸取各溶液点样于同一硅胶薄层板上，以一定配比的石油醚‑乙酸乙酯‑甲醇‑无水甲酸为展开剂，展开对比即可。该方法与传统薄层色谱方法相比，最大的优势在于在同一块薄层板上鉴别三味药材，不需要显色剂，溶剂毒性小，专属性强，耐用性好。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及贞芪扶正颗粒的中间体特征图谱或贞芪扶正颗粒指纹图谱的构建方法及检测方法。通过此方法可以较为全面地控制贞芪扶正颗粒的质量，从而更好地保证贞芪扶正颗粒的质量稳定性、一致性和可控性，从而确保贞芪扶正颗粒的安全性和有效性。

摘要： 本发明提供了一种防治奶牛隐性乳房炎的复方中药颗粒剂芪草乳康颗粒的制备方法和应用。有效解决了目前治疗奶牛隐性乳房炎的产品较少，多为抗生素，抗生素耐药性及残留问题严重等缺点。由黄芪、益母草和炒王不留行经水提取，经浓缩干燥，加辅料制备成颗粒。本发明还公开了其在防治奶牛隐性乳房炎方面的应用，且本发明安全可靠，无毒副作用，具有良好的应用和推广前景。

摘要： 本发明属于芪贞增免颗粒制备技术领域，尤其是一种芪贞增免颗粒及其制备方法，现提出以下方案，一种芪贞增免颗粒，包括以下重量份原料：黄芪50‑70份、女贞子15‑25份、淫羊藿10‑20份、糊精1‑5份和蔗糖1‑3份，湿颗粒改进器包括底板和固定轴，所述底板的顶部外壁固定连接有电机，且电机的输出轴通过联轴器固定连接有转动轴。本发明通过设置有缓冲下料组件，位于干燥环板内部的湿颗粒初步干燥脱水后，其从干燥环板中掉落，则启动鼓风机，鼓风机将围板内部的热气体导入中空连通板中，继而传输至一号中空缓冲板和二号中空缓冲板内部，通过鼓风孔鼓出，对下降的颗粒进行风力缓冲，降低其下降过程中受到的撞击损坏。

摘要： 本发明属于药剂生产技术领域，具体的说是一种芪香益肾颗粒制备工艺，该工艺包括芪香益肾颗粒的提取方法以及芪香益肾颗粒的制剂方法；所述芪香益肾颗粒的提取方法包括以下步骤：S1：领取按配方比例重量份称取的中药材，并对配方中的中药材进行前处理；S2：将清洗后的中药材按照配方比例重量份进行配料，并在配料前保证计量工具的清洁以及有无误差；通过将芪香益肾颗粒药剂的生产工艺分割为芪香益肾颗粒的提取方法以及芪香益肾颗粒的制剂方法，并对芪香益肾颗粒的提取方法以及芪香益肾颗粒的制剂方法中的各个步骤均采取较为严格的管理以及控制方法，使得生产的芪香益肾颗粒药剂良品率得到上升，且在一定程度上提高了药材的利用率。

摘要： 本发明属于中兽药技术领域，具体涉及一种含有芪贞增免颗粒免疫增强药效物质基础的药物组合物及其制备方法和用途。所述药物组合物包含以下组分中的一种或多种：黄芪甲苷、槲皮素、羽扇豆醇、芦丁、芹菜素‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、红景天苷或女贞酸。本发明药物组合物用于增强畜禽免疫力的药效物质基础明确，化学结构明确，组分固定且质量可控，为中药活性成分组合物的安全性和有效性奠定基础。

摘要： 本实用新型公开了一种芪归颗粒成型设备，涉及芪归颗粒加工技术领域；包括加工箱，加工箱的两侧均开设有第一插接孔，第一插接孔的内部活动连接有连接管，连接管的一端固定连接有安装板；使用时，需将待挤压的材料放置在加工箱的内部，转动调节管，将支撑管的一端插入到加工箱的底部，同时，利用限位弹簧，将加固限位管的一端推入到第二插接孔的内部，最后启动施压气缸，利用施压板对材料挤压即可，在挤压结束后，使支撑管和加固限位管与加工箱分离，转动加工箱，将其内部加工后的材料倒在储存盒内，最后重复上述步骤对材料进行加工即可，故而该设备在使用时，便于人员快速将加工后的材料取出，从而提高了加工芪归颗粒的效率。

摘要： 本实用新型属于中药制剂领域，尤其是一种芪芝扶正颗粒提取物制备装置，包括分离箱，所述分离箱内固定安装有过滤网，过滤网上安装有滤渣出口，滤渣出口延伸至分离箱的外侧，分离箱的一侧设有滤液出口，分离箱的后侧内壁上转动安装有转动轴，转动轴的一端安装有转动杆，分离箱的两侧内壁上固定安装有两个限位杆，限位杆上滑动安装有限位座，相对应的两个限位座之间固定安装有移动座，转动杆与移动座之间设有驱动机构。本实用新型设计合理，通过两个挤压板往复移动，能够对煎煮后的药材进行挤压，从而能够提高固液分离的效率，通过滤渣出口便于对滤渣进行排出，通过滤液出口便于对滤液进行排出。