泪液分泌

摘要： 目的:探讨不同类型屈光不正对泪膜分泌和稳定性的影响。方法:筛选2020年1~6月首次因视物不清、瞬目增多入院就诊的学龄期患儿108例为研究对象,患儿年龄5~12岁。对患儿进行散瞳检影,将患儿分为近视组、正视组、远视组和散光组。分别对患儿进行泪液分泌测定、泪膜破裂时间(BUT)检查。对屈光不正的患儿进行屈光矫正后随访半年,观察泪液分泌量、泪膜稳定性变化。结果:屈光矫正前,四组泪液分泌试验结果比较,差异无统计学意义(χ^(2)=5.119,P=0.077);四组BUT比较,差异具有统计学意义,散光组BUT最短(χ^(2)=9.720,P=0.021)。远视组、近视组和散光组屈光不正矫正半年后泪液分泌量与矫正前相比,差异无统计学意义(P均>0.05);远视组、散光组屈光不正矫正半年后BUT较矫正前延长,差异有统计学意义(t=-3.554、P=0.003;t=-9.681、P=0.001)。结论:屈光不正不影响泪液的分泌,屈光不正矫正对泪液分泌影响不大。散光患者泪膜稳定性最差。屈光不正矫正后,散光和远视患者泪膜稳定性可以得到明显改善,而近视患者泪膜稳定性无明显改善。

摘要： 干眼症称之为角结膜干燥症,是眼科常见的一种泪液分泌障碍性眼病,多发于老年人、计算机使用者、戴隐形眼镜者。干眼症的病因主要有水液层泪腺泪液分泌不足、油脂层分泌不足、黏蛋白层分泌不足、泪液过度蒸发及泪膜分布不均等,在临床中主要表现为眼部干涩、眼疲劳及异物感,多伴有烧灼感、眼胀感、眼痛及眼红等[1]。玻璃酸钠是一种天然高分子化合物,在临床上常被用于治疗干眼症患者,但研究表明单独使用玻璃酸钠疗效不理想[2],为提高治疗干眼症的临床疗效,本研究采用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗,报告如下。

摘要： 目的:调查干眼在郑州市机关工作者中的患病情况,分析相关危险因素,为有效防治干眼提供科学依据。方法:选取2019年9月到2020年9月在郑州大学第一附属医院体检的郑州市机关工作者873例。采用自行设计的一般资料问卷和OCULUS Jenvis-OSDI干眼问卷进行调查,记录评分结果,同时检查记录裂隙灯、角膜荧光素染色评分(corneal fluorescein staining score,FL)、基础泪液分泌实验(Schimier I test,SIT)、泪膜破裂时间(tear break-up time,BUT)测定结果。统计分析机关工作者干眼患病率与危险因素。结果:体检的873例郑州市机关工作者中360例诊断为干眼,干眼总患病率为41.24%,女性患病率(44.62%)明显高于男性(36.26%),差异有统计学意义(P=0.014)。干眼问卷OSDI评分与FL评分呈正相关,BUT与SIT呈正相关,OSDI(和FL评分)与BUT(和SIT)呈负相关。Logistics多因素分析表明:干眼家族史、绝经、曾行眼部手术、滴眼液使用情况、长时间佩戴角膜接触镜、长时间操作视频终端、睡眠不足、糖尿病史是机关工作者干眼患病的危险因素(均P<0.05),而饮酒是保护因素(P=0.001)。结论:机关工作者干眼患病率较高,危险因素囊括家族患干眼史、绝经、曾行眼部手术、滴眼液使用情况、长时间佩戴角膜接触镜、长时间操作视频终端、睡眠不足、糖尿病病史。加强干眼防治的宣传教育,针对不同危险因素提供眼健康指导并进行防控治疗,保护机关工作者的眼健康。

摘要： 目的:探讨分析OPT联合玻璃酸钠治疗重度干眼症的疗效及对泪液分泌的影响。方法:选取2019年9月至2021年9月期间我院诊治的80例干眼患者,采用随机数字表法分为比较组(40例)和联合组(40例)。比较组采取OPT治疗,联合组使用OPT联合玻璃酸钠治疗。比较两组疗效差异。结果:治疗前,两组泪液分泌试验(SIT)评分、泪膜破裂时间(BUT)差异较小(P>0.05)。治疗后,两组SIT、BUT明显提高,且联合组大于比较组。两组临床疗效比较,联合组高于比较组(P0.05)。结论:OPT联合玻璃酸钠对于治疗重度干眼症的效果显著,能有效提高临床疗效,促进泪液分泌,且不会增加并发症发生率,可临床推广使用。

摘要： 目的以2型糖尿病(T2DM)大鼠为模型探讨缰核损毁对糖尿病大鼠泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌的影响。方法实验研究。将SD雄性大鼠随机分为对照组、T2DM、T2DM假手术组和T2DM损毁组。以高脂高糖饮食结合低剂量链脲佐菌素(STZ)诱导T2DM大鼠模型。2型糖尿病损毁组应用电损毁仪损毁双侧缰核;假手术组大鼠经历同样的手术过程,但不损毁双侧缰核。观察各组大鼠实验前后BUT、泪液分泌量和眼压的改变。结果糖尿病大鼠BUT明显缩短(P<0.001),泪液分泌量明显减少(P<0.001),眼压升高(P<0.001);缰核损毁可明显使T2DM大鼠延长BUT(P<0.001)、增加泪液分泌量(P<0.001)并降低眼压(P<0.05)。结论缰核损毁可改善T2DM大鼠干眼症状况。

摘要： 目的:观察自体角膜缘干细胞移植术联合翼状胬肉切除术治疗翼状胬肉患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的60例翼状胬肉患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组行翼状胬肉切除术治疗,观察组行自体角膜缘干细胞移植术联合翼状胬肉切除术治疗,比较两组术后3个月临床疗效、手术前后视力指标[裸眼视力(UCVA)、角膜屈光度]水平、泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]水平和1个月内并发症发生率。结果:观察组临床治愈率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:自体角膜缘干细胞移植术联合翼状胬肉切除术治疗翼状胬肉患者可提高临床治愈率和泪膜功能指标水平,改善视力指标水平,效果优于单纯翼状胬肉切除术治疗。

摘要： 目的:探讨不同年龄段青少年长期配戴角塑镜的影响。方法:100例青少年分成8~11岁组、12~14岁组、15~17岁组,均配戴角膜塑形镜12个月,观察泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量、眼球参数相关指标情况。结果:配戴后各月各组泪膜破裂时间(Break-Up Time,BUT)缩短,8~11岁组BUT低于12~14岁组、15~17岁组(P0.05);配戴12个月眼轴长度较配戴前增加,8~11岁组低于12~14岁组,15~17岁组低于12~14岁组(P<0.05);配戴12个月各组屈光度较配戴前降低(P<0.05)。结论:角塑影响BUT但不影响泪液分泌及内皮细胞密度。

摘要： 目的 探讨西维美林应用于原发性舍格伦综合征(primary Sj?gren syndrome,pSS)患者的临床疗效,为pSS的治疗提供新的思路.方法 纳入2018年1月至2019年9月在徐州医科大学附属淮安医院被诊断为pSS的患者63例,随机分入治疗组和对照组,治疗组给予西维美林,对照组给予安慰剂,服用3周后,在第2周,第3、6个月复诊,复诊时测定患者唾液、泪液分泌量以及主观症状改善情况.结果 共有58患者完成试验并纳入统计,患者在第2周和第3个月复诊时,治疗组唾液、泪液分泌量高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).主观症状方面,第3个月复诊时,口腔、眼部与唾液腺症状均有所改善(P<0.05),而第6个月复诊时,与对照组相比,治疗组仅唾液腺症状评分具有统计学意义(P<0.05).结论 西维美林具有良好的特异性和安全性,能够在短期内增加唾液、泪液分泌,对改善pSS临床症状具有良好的疗效.

摘要： 目的探讨西维美林应用于原发性舍格伦综合征(primary Sjögren syndrome,pSS)患者的临床疗效,为pSS的治疗提供新的思路。方法纳入2018年1月至2019年9月在徐州医科大学附属淮安医院被诊断为pSS的患者63例,随机分入治疗组和对照组,治疗组给予西维美林,对照组给予安慰剂,服用3周后,在第2周,第3、6个月复诊,复诊时测定患者唾液、泪液分泌量以及主观症状改善情况。结果共有58患者完成试验并纳入统计,患者在第2周和第3个月复诊时,治疗组唾液、泪液分泌量高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。主观症状方面,第3个月复诊时,口腔、眼部与唾液腺症状均有所改善(P<0.05),而第6个月复诊时,与对照组相比,治疗组仅唾液腺症状评分具有统计学意义(P<0.05)。结论西维美林具有良好的特异性和安全性,能够在短期内增加唾液、泪液分泌,对改善pSS临床症状具有良好的疗效。

摘要： 目的 探究中药滋阴补肾方治疗肝肾阴虚型干眼症的效果.方法 在我院2018年1月～2019年12月诊治的肝肾阴虚型干眼症患者中选出100例,随机分入两组:西医组患者给予羟糖苷滴眼液治疗,中医组患者给予滋阴补肾方治疗,对比两组的治疗总有效率等.结果 中医组治疗总有效率为98.0％,高于西医组治疗总有效率86.0％,P<0.05;中医组治疗后的SIt、BUT均高于西医组,FL积分低于西医组,P<0.001.结论 中药滋阴补肾方在肝肾阴虚型干眼症患者治疗中应用疗效肯定,能促进患者临床症状缓解,改善泪液分泌状态,值得推广.

摘要： 目的:观察鬼针草提取物对去势所致的干眼症雄免基础泪液分泌量,角膜荧光素染色、泪膜破膜时间、泪腺细胞凋亡Fas等相关基因表达的影响,探讨鬼针草提取物抗雄激素水平下降所致的干眼症的作用机制.方法:将新西兰雄性大白兔随机分为3大组:空白组(A)、模型组(B)、鬼针草提取物治疗组(C),对B、C组行雄激素去势术建立动物模型,C组以鬼针草提取物连续灌胃.对在造模前及造模后行角膜荧光染色,泪膜破膜时间测定、基础泪液分泌量Schirmer Ⅰ试验.并于术后42天取A、B、C三组兔泪腺行常规及免疫组化检测.结果:1、泪流量:模型组组在造模后一周后泪流量明显减少(P＜0.05),治疗组在造模后前三周泪流量明显增加(P＜0.05),第四第五周与造模前相比无显著性差异,治疗组与模型组相比,造模后治疗组各时段泪流量明显增加(P＜0.05);2、角膜染色:模型组在造模后三周角膜染色无显著性差异,其余时段角膜染色增加(P＜0.05),治疗组角膜染色在各时段无显著性差异.3、角膜破膜时间:造模组在造模后前二周BUT破膜时间与造模前减少不明显,第三周后破膜时间与造模前比明显减少(P＜0.05);治疗组在造模后前1周破膜时间少许增加,无显著性差异,第二三四五周明显增加(P＜0.05),造模组与治疗组相比,二至六周,造模组破膜时间明显减少,治疗组破膜时间增加或维持不变,两者有显著性差异(P＜0.05).4、泪腺FAS:治疗组泪腺FSA表达小于造模组及空白对照组(P＜0.05)结论:鬼针草提取物中主要成分为黄酮类物质,可显著抑制雄激素水平降低后兔干眼症的发生.

摘要： 速眠新和舒泰是兽医临床常用的肌肉注射麻醉剂。本试验目的是评估速眠新和舒泰两种麻醉剂肌肉注射时对犬泪液分泌的影响。泪液的分泌情况通过施里默氏泪液测试(Schirmer teartest，STT)测定．本试验使用5只未见眼科异常的健康成年犬。首先对试验犬进行STT确定基准值，然后肌肉注射麻醉剂，15、30、60、120 min后分别进行STT。结果表明，速眠新麻醉时泪液分泌显著减少，舒泰麻醉时泪液分泌显著增加。

摘要： 目的:建立去卵巢大鼠干眼症模型并探讨高压氧对其泪液分泌及泪腺形态学的影响。rn 方法:32只6月龄雌性wister大鼠随机分成4组(每组8只);假手术组、去势组、雌激素组与高压氧组。造模成功1周后给予治疗干预，12周后行Schimer Ⅰ试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色检测及泪腺形态学观察。rn 结果:去势组泪液分泌量与泪膜破裂时间明显低于假手术组，且大鼠角膜干燥无光泽，上皮点状甚至片状缺失，荧光素染色阳性，泪腺形态学显示腺泡泡状粘液消失，分泌低下，表明造模成功;雌激素组与高压氧组泪液分泌量与泪膜破裂时间均明显高于去势组，且大鼠角膜透明，偶见点状荧光素染色，泪腺形态学显示分泌旺盛。rn 结论:高压氧可减轻泪腺炎症反应，促进泪液分泌，在一定程度上可以减轻干眼症模型的泪液分泌过少症状。

摘要： 目的：主要通过观察C57BL/6小鼠干眼模型,探讨中药复方逍生散对杯状细胞影响及治疗干眼的机制. 方法：将180只健康C57BL/6小鼠,雌性5周,体重20-25g,小鼠随机分6组：分别为正常对照、模型对照、生理盐水、低剂量药物、中剂量药物、高剂量药物六组,每组30只.每天于小鼠后肢根部,皮下注射氢溴酸东莨菪碱造成干眼模型.造模成功后于造模前、造模后、治疗后第4周,测定其泪膜破裂时间、泪液分泌量、角膜染色、结膜杯状细胞数量等情况. 结果：东莨菪碱皮下肌肉注射造成小鼠干眼模型成功,造模后模型对照、生理盐水、低剂量药物、中剂量药物、高剂量药物五组在泪液分泌、泪膜破裂时间、杯状细胞数量方面均有明显下降,角膜荧光染色具有明显增加,与造模前有差异(p＜0.05),正常对照组与造模前无明显改变,无统计学意义.治疗后中剂量药物、高剂量药物两组在泪液分泌、泪膜破裂时间、杯状细胞数量方面均有明显改善,具有统计学意义.中剂量药物组在泪膜破裂时间有所延长,角膜荧光染色分数有所下降,具有统计学意义(p＜0.05),而在泪液分泌及杯状细胞数量方面虽有所增加,但不具有统计学意义.正常对照、模型对照、生理盐水组在治疗后与造模后有所变化,不具有统计学意义. 结论：东莨菪碱皮下肌肉注射配合吹风可造成小鼠干眼模型.逍生散可增加小鼠泪液分泌量,可延长泪膜破裂时间,提高泪膜的稳定性,及减少杯状细胞的凋亡,减少眼表损伤等.

摘要： 目的：观察滋肾润目丸治疗干眼症的临床疗效.方法：治疗组30例(60只眼)干眼症患者口服滋肾润目丸;对照组18例(36只眼)局部点泪然眼液,口服鱼肝油丸,维生素E,结果：治疗组60只眼治愈19只眼,好转26只眼,有效率75％：对照组36只眼,治愈两只,好转20只眼,有效率61.11％;两组疗效比较差异显著,治疗组患者角膜染色分级,泪液流量,泪膜破裂时间治疗后均有明显改善(P﹤0.01).结论：滋肾润目丸有促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间和促进角膜病变修复的作用.

摘要： 与眼科手术相关的干眼包括两种类型，一是患者手术前无干眼，手术以后出现了干眼；二是患者手术前已存在干眼，手术后干眼症状加重。在眼部手术后早期，手术创口未愈合、局部缝线刺激等因素，常掩盖了干眼引起的不适症状。如果行表面麻醉下的泪液分泌检测、泪膜破裂时间等客观检查，眼科医师仍然可以明确干眼的诊断。与眼科手术相关的千眼在眼前节手术中具有较高的发生率。在LASIK术后第1天，大约有95%患者出现干眼症状，术后1周有85%，术后1个月仍有60%患者存在干眼症状。干眼症状也出现于大部分白内障术后患者，术后第1天超过60%患者可出现泪液功能异常表现，干眼症状通常在术后1个月达到高峰，大部分患者在术后3个月逐渐缓解，但是泪膜破裂时间在术后3个月仍不能恢复到术前水平。行抗青光眼手术、角膜移植等手术后患者也可发生干眼，但是目前还没有流行病学方面的调查资料。本文分析了与眼科手术相关的刊及的产生原因，探讨了与眼科手术相关的干眼对手术质量的影响、预防及治疗。

摘要： 目的：观察针刺治疗干眼症的临床疗效观察.方法：对2016年12月至2017年4月期间于沈阳市第四人民医院眼科门诊就诊患者45例患者加用针刺治疗.治疗20天后观察疗效.采用SPSS22.0软件进行数据分析整理前后治疗主观疗效、SCI、BUT结果.结果：28例自觉眼异物感,干涩,视物模糊症状有明显改善,5例未改善,总有效率为84.8％.结论：针灸结合人工泪液治疗干眼症的疗效优于单纯人工泪液.

摘要： 目的：观察针刺治疗干眼症的临床疗效观察.方法：对2016年12月至2017年4月期间于沈阳市第四人民医院眼科门诊就诊患者45例患者加用针刺治疗.治疗20天后观察疗效.采用SPSS22.0软件进行数据分析整理前后治疗主观疗效、SCI、BUT结果.结果：28例自觉眼异物感,干涩,视物模糊症状有明显改善,5例未改善,总有效率为84.8％.结论：针灸结合人工泪液治疗干眼症的疗效优于单纯人工泪液.

摘要： 目的：观察针刺治疗干眼症的临床疗效观察.方法：对2016年12月至2017年4月期间于沈阳市第四人民医院眼科门诊就诊患者45例患者加用针刺治疗.治疗20天后观察疗效.采用SPSS22.0软件进行数据分析整理前后治疗主观疗效、SCI、BUT结果.结果：28例自觉眼异物感,干涩,视物模糊症状有明显改善,5例未改善,总有效率为84.8％.结论：针灸结合人工泪液治疗干眼症的疗效优于单纯人工泪液.

摘要： 目的：观察针刺治疗干眼症的临床疗效观察.方法：对2016年12月至2017年4月期间于沈阳市第四人民医院眼科门诊就诊患者45例患者加用针刺治疗.治疗20天后观察疗效.采用SPSS22.0软件进行数据分析整理前后治疗主观疗效、SCI、BUT结果.结果：28例自觉眼异物感,干涩,视物模糊症状有明显改善,5例未改善,总有效率为84.8％.结论：针灸结合人工泪液治疗干眼症的疗效优于单纯人工泪液.

摘要： 本申请提供含有肾上腺素α1受体激动剂的、泪液膜稳定效果优异、作为干眼症预防剂或治疗剂有用的泪液膜稳定剂。

摘要： 本发明提供一种促进泪液分泌的组合物，所述组合物可以安全有效地用于泪液分泌促进治疗中，而不是补充泪液组分的传统治疗，并且所述组合物可以长时间显示出其效果。具体公开了：一种促进泪液分泌的组合物，其特征在于包含由式(I)表示的肽衍生物；以及一种保持和/或含有这种组合物的隐形眼镜。

摘要： 一种用于产生反射性泪液分泌的方法，其包括通过应用具有高CO

摘要： 本发明涉及一种泪液分泌促进用眼科组合物，其含有3‑[(3S,4R)‑3‑甲基‑6‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷‑1‑基]‑3‑氧代丙腈或其盐。

摘要： 本发明公开了一种缓解泪液分泌不足的湿巾及其制备方法。该湿巾液体部分由如下各重量份的原料制备而成：熟地10‑20份，枸杞子10‑20份，菊花5‑15份，山茱萸7‑17份，山药7‑17份，茯苓5‑15份，密蒙花10‑20份。本发明提供的中药湿巾能够缓解泪液分泌不足，补益肝肾，养血明目，对缓解眼部疲劳、干涩、肿胀、视线模糊等症状具有明显疗效，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供一种促进泪液分泌的组合物，所述组合物可以安全有效地用于泪液分泌促进治疗中，而不是补充泪液组分的传统治疗，并且所述组合物可以长时间显示出其效果。具体公开了：一种促进泪液分泌的组合物，其特征在于包含由式(I)表示的肽衍生物；以及一种保持和/或含有这种组合物的隐形眼镜。

摘要： 本实用新型提供本实用新型提供医用泪液分泌试纸的包装压线机，其特征在于包括联动机构、调节机构、工作台，所述工作台上侧通过螺栓安装有调节机构，所述调节机构上侧设置有联动机构；通过此设计有效的减小了人工操作时的误差，提高了产品的质量，并且大大减少了人力调整压线位置，极大的缩减了人力需求。

摘要： 本实用新型提供一种眼科医用加工泪液分泌试纸的包装热封机，包括安装框架、上导轨组、下导轨组、热封机构和传动调节机构，安装框架之间顶端设置有上导轨组和下导轨组，上导轨组和下导轨组上对称安装有热封机构，安装框架前端设置有传动调节机构，传动调节机构由传动杆、滑块、转盘和连杆组成，传动杆竖向设置在热封机构前端，传动杆顶端设置有转盘，传动杆上半部分设置有正向螺纹，下半部分设置有反向螺纹，传动杆上安装有滑块，上侧滑块与热封机构的上导块与下导块之间设置有连杆，通过传动调节机构使热封机构的两组上、下封头沿上导轨和下导轨滑移从而改变两组热封头的间距，使其能适应不同长度泪液分泌试纸的封装工作。

摘要： 本实用新型公开了一种新型泪液分泌检测器，包括壳体和与壳体配套的器帽，所述壳体包括上壳体和下壳体，所述上壳体中间部位嵌装有透明玻璃观察板，所述上壳体上标有刻度线；所述上壳体的底部设置有卡扣，所述下壳体上设置有与卡扣相匹配的卡槽；所述上壳体与下壳体相对设置有空腔，所述空腔内部安装有圆管，所述圆管内部安置有检测棉线，所述检测棉线的两端接有纱网头，所述纱网头置于圆管的管口之外；所述检测棉线上设置有荧光素钠染色点。本实用新型具有使用便捷、可随身携带、无菌、可快速检测的有益效果。

摘要： 本实用新型公开了一种泪液分泌检测滤纸条，包括纸条，所述纸条由上到下依次包括第一层纸条、第二层纸条和第三层纸条；所述第一层纸条、第二层纸条与第三层纸条紧密贴合；所述第一层纸条的表面标有毫米刻度线和左右标识；所述第二层纸条包括测试端和浸湿条，所述测试端和浸湿条一体成型，所述测试端和浸湿条连接处的一侧开有三角形缺角；所述测试端和浸湿条的连接处设置有荧光素钠标示线。本实用新型具有方便易测、准确无误、易于存放的优点。