硫酸阿托品

摘要： 目的研究戊乙奎醚联合硫酸阿托品对急性有机磷农药中毒的疗效。方法选取我院收治的急性有机磷农药中毒患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用硫酸阿托品进行救治,观察组在对照组基础上,联用戊乙奎醚救治。观察比较两组的救治效果及不良反应。结果观察组的阿托品用量明显低于对照组(P<0.05);观察组的治愈率明显高于对照组(P<0.05);观察组的死亡率明显低于对照组(P<0.05);观察组的中毒症状消失时间、胆碱酯酶活力恢复时间以及住院时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的烦躁不安、高温发热、心跳过快、谵妄、血压升高、尿潴留和中间综合征等不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。两组救治第7 d的血清白介素(IL)-6和IL-10含量都明显低于救治前(P<0.05),观察组也明显低于对照组(P<0.05)。结论戊乙奎醚联合硫酸阿托品能提高急性有机磷农药中毒的救治效果,可以减少阿托品的用量,快速恢复胆碱酯酶活力,抑制炎症因子的释放,缩短康复时间,减少不良反应,值得在临床救治中应用。

摘要： 目的:同时测定恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品的含量,建立其限量检查方法,旨在为有效控制恒古骨伤愈合剂的质量及安全性提供可靠依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定,色谱条件为固定相采用色谱柱Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.07 mol·L^(-1)磷酸钠溶液(用磷酸调节pH值至4.5)(11∶89),柱温:30°C,检测波长:205 nm,流速:1 mL·min^(-1)。结果:东莨菪碱和硫酸阿托品分别在0.0037~0.1180 mg·mL^(-1)、0.0024~0.0774 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.25%、97.61%,RSD值分别为2.32%、2.44%(n=9)。结论:该方法合理可行、准确可靠,可用于恒古骨伤愈合剂中东莨菪碱和硫酸阿托品的限量检查。

摘要： 目的:探讨角膜塑形镜联合0.01％硫酸阿托品眼用凝胶对小儿近视恢复情况的影响及影响患儿疗效的因素.方法:采用前瞻性研究方法,选取2017-03/2019-03就诊于本院的近视儿童200例,根据儿童和监护人要求选择观察组(角膜塑形镜联合0.01％硫酸阿托品眼用凝胶)和对照组(仅配戴角膜塑形镜).观察组108例纳入研究,6mo后8例舍弃,最终纳入100例完成随访.对照组92例纳入研究,6mo后5例舍弃,最终87例完成随访.收集患者治疗前及治疗后6mo最佳矫正远视力、最佳矫正近视力、裸眼视力、眼压、瞳孔直径和调节幅度及不适症状.结果:观察组患儿治疗后裸眼视力为0.12±0.05,对照组为0.19±0.07,较治疗前均显著改善(P0.05);观察组患儿治疗后瞳孔直径为7.01±0.66mm,相比治疗前的6.09±0.69mm显著升高(P0.05).Pearson相关性分析结果表明:患儿近视控制效果与年龄、治疗前裸眼视力和散光度数呈负相关(P<0.05),多因素Logistic回归分析结果显示年龄、治疗前裸眼视力是影响近视控制效果的因素(P<0.05).结论:角膜塑形镜联合0.01％ 硫酸阿托品眼用凝胶有助于小儿近视患者视力控制,治疗效果受到患儿年龄、治疗前裸眼视力因素影响.

摘要： 目的 观察硫酸阿托品穴位注射联合盆底康复治疗仪治疗女性压力性尿失禁的疗效.方法 选取2018年6月至2019年9月在东莞广济医院确诊的60例压力性尿失禁患者,采用随机数字表法分成观察组(n=30)和对照组(n=30),两组均采用盆底康复治疗仪治疗,观察组在对照组的基础上采用硫酸阿托品穴位注射治疗,记录两组治疗前后1 h的漏尿量、ICI-Q-SF量表评分,盆底肌力,治疗后两组的有效率和治愈率.结果 观察组有效率为96.7％,对照组有效率为73.3％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组和对照组治疗后1 h的漏尿量、ICI-Q-SF量表评分、盆底肌力比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸阿托品穴位注射治疗联合神经肌肉刺激治疗仪治疗女性压力性尿失禁具有良好的疗效,在改善患者症状,提高其生活质量方面有明显的优势.

摘要： 目的 比较分析硫酸阿托品与托品酰胺散瞳对青少年近视检影验光的临床效果.方法 选择2019年1月-2020年1月期间于丰城市人民医院就诊的60例青少年近视患者为研究对象,随机将其分为阿托品组(n=30)与托品酰胺组(n=30),阿托品组以硫酸阿托品眼药水散瞳检影验光,托品酰胺组以托品酰胺眼药水散瞳检影验光.观察比较2组的验光结果及矫正视力达1.0时初验和复光球镜、柱镜相差度数情况、眼轴长度、畏光症状出现情况、不良反应发生情况.结果 阿托品组验光结果为(-1.88±0.67),托品酰胺组验光结果为(-1.75±0.72),无明显差异(P＞0.05).2组患者矫正视力达1.0时初验和复光球镜相差度数≤0.5D、≤1.0D、＞1.0D比例比较差异均不显著(P＞0.05).2组患者矫正视力达1.0时初验和复光柱镜相差度数≤0.5D、≤1.0D、＞1.0D比例比较差异均不显著(P＞0.05).用药前后,2组患者的眼轴长度比较差异不显著(P＞0.05).阿托品组患者用药2个月内畏光症状出现率高于托品酰胺组(P＜0.05),但2组患者用药2个月后畏光症状出现率比较差异不显著(P＞0.05).阿托品组不良反应发生率为67.67％,明显高于托品酰胺组的20.00％(P＜0.05).结论 硫酸阿托品与托品酰胺的散瞳检影验光效果相当,但托品酰胺的不良反应少,是一种安全有效的散瞳剂.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法检测膏药中硫酸阿托品的含量测定方法,用于市售止痛膏药的药品质量控制.方法:采用萃取技术处理不同膏药样品,得含量测定分析提取物.采用HPLC技术,以ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(取6.8g磷酸二氢钾溶于1000 mL水中,加入10 mL三乙胺,用磷酸调节pH值至2.8)(7∶93)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为210 nm,进样体积10 μL,测定不同厂家止痛膏药中硫酸阿托品含量.结果:建立了止痛膏药中硫酸阿托品含量测定方法,其在0.0882～0.8820μg具有良好的线性,平均回收率为95.73％,不同厂家止痛膏药中硫酸阿托品含量范围为0.06～0.39 mg/100cm2,含量差异很大.结论:该法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可以用于止痛膏药中硫酸阿托品含量测定及质量控制.

摘要： 为优化颠茄草中硫酸阿托品的提取工艺,采用超声波提取硫酸阿托品,用乙酸乙酯萃取纯化,通过HPLC法测定其含量并探讨乙醇浓度、超声时间、料液比、粒度4个因素对提取率的影响,通过单因素和正交实验确定最优的提取工艺.研究结果表明,过50目筛的颠茄粉,以料液比1:50的比例加入85％的乙醇溶液,超声提取30 min,提取率最高,其为0.61 mg/g.

摘要： 目的:总结盐酸伊立替康注射液所致严重乙酰胆碱能综合征的护理方法方法:我科收治的1例结肠癌患者,归纳其使用伊立替康进行化疗过程中出现严重急性胆碱能综合征的护理要点结果:硫酸阿托品为抗胆碱药物,能解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,可有效缓解乙酰胆碱能综合征结论:伊立替康是喜树碱的半合成衍生物,可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接.现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康(或SN－38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂.使用伊立替康根据患者个体差异,在应用伊立替康前30min应预防性使用硫酸阿托品,如出现严重乙酰胆碱能综合征,要立即对症治疗.对有急性严重乙酰胆碱能综合征既往史的患者,下次应用伊立替康前尤其注意对其使用硫酸阿托品的剂量的改变.嘱患者在出现头晕、心前区不适、四肢麻木胀痛、腹泻、腹痛、出汗,流延等症状时,及时报告医生及护士.当患者出现诊断为乙酰胆碱能综合征时,静脉或皮下注射0.25mg至1mg的阿托品(除非有使用禁忌症).

摘要： 采用高效液相色谱法测定了硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品的含量。采用shimpacODSC18色谱柱(4．6mm×200mm，5μm)，以甲醇-水(45：55)加0．1％三乙胺调pH5．2为流动相，检测波长210nm。结果显示，硫酸阿托品在40～200μg／mL浓度范围内线性良好，r=O．9996，平均回收率为100．13％。本法操作简单，快速，准确可靠。

摘要： 目的：对天仙子中托烷类生物碱指标成分的手性结构进行确认,建立薄层色谱鉴别方法,提高天仙子的质量标准. 方法：采用薄层色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行确认,采用Chiral Fisten SPCP250×4.6mm,5μm色谱柱,以正己烷(0.1％三氟乙酸)-无水乙醇(73：27)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm,柱温30°C. 结果：天仙子中托烷类生物碱为左旋结构.首次建立了天仙子中天仙子胺的薄层色谱鉴别方法.对10批样品的检测结果表明,薄层色谱方法能有效鉴别天仙子中托烷类生物碱成分,鉴别特征明显,专属性强. 结论：为天仙子质量标准提高提供依据.

摘要： 目的：对天仙子中托烷类生物碱指标成分的手性结构进行确认,建立薄层色谱鉴别方法,提高天仙子的质量标准. 方法：采用薄层色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行确认,采用Chiral Fisten SPCP250×4.6mm,5μm色谱柱,以正己烷(0.1％三氟乙酸)-无水乙醇(73：27)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm,柱温30°C. 结果：天仙子中托烷类生物碱为左旋结构.首次建立了天仙子中天仙子胺的薄层色谱鉴别方法.对10批样品的检测结果表明,薄层色谱方法能有效鉴别天仙子中托烷类生物碱成分,鉴别特征明显,专属性强. 结论：为天仙子质量标准提高提供依据.

摘要： 目的：对天仙子中托烷类生物碱指标成分的手性结构进行确认,建立薄层色谱鉴别方法,提高天仙子的质量标准. 方法：采用薄层色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行确认,采用Chiral Fisten SPCP250×4.6mm,5μm色谱柱,以正己烷(0.1％三氟乙酸)-无水乙醇(73：27)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm,柱温30°C. 结果：天仙子中托烷类生物碱为左旋结构.首次建立了天仙子中天仙子胺的薄层色谱鉴别方法.对10批样品的检测结果表明,薄层色谱方法能有效鉴别天仙子中托烷类生物碱成分,鉴别特征明显,专属性强. 结论：为天仙子质量标准提高提供依据.

摘要： 目的：对天仙子中托烷类生物碱指标成分的手性结构进行确认,建立薄层色谱鉴别方法,提高天仙子的质量标准. 方法：采用薄层色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行确认,采用Chiral Fisten SPCP250×4.6mm,5μm色谱柱,以正己烷(0.1％三氟乙酸)-无水乙醇(73：27)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm,柱温30°C. 结果：天仙子中托烷类生物碱为左旋结构.首次建立了天仙子中天仙子胺的薄层色谱鉴别方法.对10批样品的检测结果表明,薄层色谱方法能有效鉴别天仙子中托烷类生物碱成分,鉴别特征明显,专属性强. 结论：为天仙子质量标准提高提供依据.

摘要： 目的：对天仙子中托烷类生物碱指标成分的手性结构进行确认,建立薄层色谱鉴别方法,提高天仙子的质量标准. 方法：采用薄层色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行确认,采用Chiral Fisten SPCP250×4.6mm,5μm色谱柱,以正己烷(0.1％三氟乙酸)-无水乙醇(73：27)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm,柱温30°C. 结果：天仙子中托烷类生物碱为左旋结构.首次建立了天仙子中天仙子胺的薄层色谱鉴别方法.对10批样品的检测结果表明,薄层色谱方法能有效鉴别天仙子中托烷类生物碱成分,鉴别特征明显,专属性强. 结论：为天仙子质量标准提高提供依据.

摘要： 目的：对天仙子中托烷类生物碱指标成分的手性结构进行确认,建立薄层色谱鉴别方法,提高天仙子的质量标准. 方法：采用薄层色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对天仙子中托烷类生物碱成分的手性结构进行确认,采用Chiral Fisten SPCP250×4.6mm,5μm色谱柱,以正己烷(0.1％三氟乙酸)-无水乙醇(73：27)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm,柱温30°C. 结果：天仙子中托烷类生物碱为左旋结构.首次建立了天仙子中天仙子胺的薄层色谱鉴别方法.对10批样品的检测结果表明,薄层色谱方法能有效鉴别天仙子中托烷类生物碱成分,鉴别特征明显,专属性强. 结论：为天仙子质量标准提高提供依据.

摘要： 采用HPLC法测定哈喹诺中5，7-二氯-8-羟基喹啉，5-氨-8-羟基喹啉和7-氯-8-羟基喹啉的含量。色谱柱为HypersilODS2-C18柱(4．6mm×200mm，5μm)，流动相为O．6％三乙胺水溶液：乙腈=35：65(磷酸调节pH为3．0)为流动相;检测波长为254nm，流速1．0mL／min，柱温为30°C。7-氯-8-羟基喹啉浓度在0．5～5μg／mL范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0．9992)，平均回收率98．02％，RSD为1．68％;5-氯-8-羟基喹啉浓度在5～50μg／mL范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0．9995)，平均回收率100．5％，RSD为1．46％;5，7-二氯-8-羟基喹啉浓度在10～100μg／mL范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0．9998)，平均回收率98．48％，RSD为1．08％。该方法适用于检测哈喹诺。

摘要： 采用HPLC法测定哈喹诺中5，7-二氯-8-羟基喹啉，5-氨-8-羟基喹啉和7-氯-8-羟基喹啉的含量。色谱柱为HypersilODS2-C18柱(4．6mm×200mm，5μm)，流动相为O．6％三乙胺水溶液：乙腈=35：65(磷酸调节pH为3．0)为流动相;检测波长为254nm，流速1．0mL／min，柱温为30°C。7-氯-8-羟基喹啉浓度在0．5～5μg／mL范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0．9992)，平均回收率98．02％，RSD为1．68％;5-氯-8-羟基喹啉浓度在5～50μg／mL范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0．9995)，平均回收率100．5％，RSD为1．46％;5，7-二氯-8-羟基喹啉浓度在10～100μg／mL范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0．9998)，平均回收率98．48％，RSD为1．08％。该方法适用于检测哈喹诺。

摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种硫酸阿托品的制备方法。先制备托品酯，然后制备阿托品，再成盐制得硫酸阿托品，最后经精制得到产品。在制备托品酯的过程中，严格控制反应温度105‑111°C，结晶温度0‑5°C，以提高托品酯的收率。在还原反应制备阿托品的过程中，采用钯炭作为催化剂，并严格控制反应温度10‑15°C，有效地提高其产品质量。通过配制成硫酸乙醇溶液来稀释硫酸，控制其滴加速度，确保硫酸阿托品的质量稳定。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体公开了一种同时测定阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA‑2Na含量的方法，包括以下步骤：S1.制备EDTA‑2Na和硫酸阿托品对照品溶液；S2.在阿托品滴眼液中加入氯化金属盐，得样品溶液；S3.采用以下条件分别对对照品溶液和样品溶液进行HPLC检测：色谱柱为反相C18柱；流动相A为乙腈‑庚烷磺酸钠水溶液，流动相B为乙酸铵水溶液或四丁基氢氧化铵水溶液；pH控制流动相A的pH为4.0‑5.0；S4.用外标法求得阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA‑2Na含量。本发明能够避免阿托品滴眼液中EDTA‑2Na和硫酸阿托品分子之间的相互影响，准确测定两者的含量。

摘要： 本发明提出了一种一种阿托品及硫酸阿托品的合成方法，通过将托品酸经过乙酰化反应形成乙酰托品酸后，与氯化试剂反应形成酰氯，再与托品醇反应并脱除乙酰基，得到阿托品，其后将阿托品与硫酸成盐即得到硫酸阿托品。整个合成过程可采用一锅法反应得到，避免了必须隔离中间体来完成该过程的附加步骤，反应条件温和，步骤简单，产率高，纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种具有改进稳定性的硫酸阿托品注射液，属于药物制剂技术领域，包括硫酸阿托品0.5mg/ml，氯化钠9mg/ml，依地酸二钠0.1‑0.15mg/ml，盐酸适量，余量为注射用水。本发明的具有改进稳定性的硫酸阿托品注射液，克服了传统处方稳定性差的难题，能够大幅度降低杂质含量，大大提高硫酸阿托品注射液的稳定性。

摘要： 本发明提供了一种硫酸阿托品注射液的制备方法，包括在配制硫酸阿托品注射液前，使用依地酸二钠溶液冲洗配液系统的步骤。无需额外在硫酸阿托品注射液中添加稳定剂，通过配液方法的改良，成功制得了杂质含量低、稳定性优异的硫酸阿托品注射液，具有推广应用价值。

摘要： 本发明涉及一种硫酸阿托品滴眼液及其制备方法与应用。其药物组分包括硫酸阿托品和释药系统，还包括辅料和/或注射用水，其特征在于，包含如下的组分：硫酸阿托品0.001%~0.2%（w/v）、增黏剂、渗透压调节剂、金属螯合剂、防腐剂、pH调节剂及注射用水。本发明使用聚卡波非、羟丙甲纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等增稠剂作为黏附性聚合物，使药物在眼内的停留时间延长，药物在眼中的生物利用度提高，对眼睛刺激小，且可减少泪囊对药物吸收，减轻阿托品的副作用：降低瞳孔扩大，近物视物不清、畏光、结膜炎和皮炎。本药物适用于主要用于治疗和预防近距离工作诱导的短暂性近视（NITM）及控制近视进展。

摘要： 本实用新型涉及密封性检测装置技术领域，且公开了一种硫酸阿托品注射液密封性检测装置，包括装置底座，所述装置底座的顶部设置有测试舱，所述测试舱的内侧底部设置有限位机构，所述测试舱的内侧通过限位机构可拆卸设置有安装架机构，所述安装架机构上设置有若干个独立的测试管，在向测试管内侧放置玻璃瓶的过程中，可以将安装架机构从测试舱的内侧拆下，装载完成后，再将安装架机构安装至测试舱的内侧，通过设置多个透明的测试管，在装载玻璃瓶的过程中，可以将多个玻璃瓶分别放置在几个测试管的内侧，在检测的过程中，测试管将多个玻璃瓶分隔开来，避免检测的过程中装载硫酸阿托品的玻璃瓶互相碰撞出现损坏的问题。

摘要： 本实用新型涉及超声波洗瓶设备技术领域，具体为一种硫酸阿托品注射液生产用立式超声波洗瓶机，包括清洗箱、置瓶架、升降板、第一网格板、第二网格板、锥形管、顶盖、第三网格板，所述清洗箱内部设置有置瓶架，所述置瓶架内部设置有第一网格板和第二网格板，所述第一网格板下方设置有升降板，所述第一网格板下表面四角处均设置有螺杆，所述第一网格板表面嵌入安装有锥形管，所述第二网格板表面嵌入安装有第一超声波发生器，所述升降板上表面设置有夹持块，所述清洗箱底端内部设置有第三网格板，所述第三网格板表面嵌入安装有第二超声波发生器。本实用新型通过第一超声波发生器和锥形管，对瓶体内壁进行超声波清洗，有效提高了清洗的全面性。

摘要： 本实用新型涉及一种硫酸阿托品原料储存罐，包括罐体，所述的罐体的外表面设置有弹性箍，所述的弹性箍上设置有缓冲块，所述的缓冲块呈环形阵列均匀设置在弹性箍上，所述的弹性箍至少为两个，所述的缓冲块至少为十二个，所述的弹性箍的闭环连接处设置有张紧装置，所述的张紧装置包括壳体、十字板、下张紧轮、咬紧牙盒、上张紧轮，所述的壳体为矩形，所述的壳体的下底面的两侧设置有咬紧牙盒，所述的壳体的上端和下端设置十字板，所述的下张紧轮、上张紧轮的两端通过十字板固定，所述的下张紧轮、上张紧轮的中心设置在壳体内，所述的下张紧轮、上张紧轮伸出壳体外。

摘要： 本实用新型涉及一种硫酸阿托品注射液包装隔板,包括盒体，盒体内设有第一隔板，第一隔板上对称铰接设有第二隔板，第二隔板相对的一侧均设有凹块，盒体的内壁上对称设有插块，插块内插设有弹性片，弹性片靠近第二隔板的一端均固定设有缓冲球，缓冲球分别与对应的第二隔板的底部抵触，具体而言，首先旋转第二隔板，接着将一些药液瓶放入第一隔板上的弧形槽内，通过弧形板可对药液瓶体进行缓冲保护；然后弯曲弹性片使得缓冲球与第二隔板抵触，以对第二隔板进行缓冲支撑；最后将一些药液瓶卡入凹块内即可，通过采用旋转式的隔板设计，可极大的提高盒体的空间利用率，降低了运输成本。