支气管哮喘急性发作期

摘要： 目的 观察治疗成人支气管哮喘急性发作期联用溴化异丙托品及沙丁胺醇雾化吸入的临床治疗效果。方法 回顾性分析2019年3月至2020年1月辽宁省健康产业集团铁煤总医院收治的78例支气管哮喘急性发作期成人患者,依据治疗方法将其分为对照组和观察组,每组各39例。对照组采用溴化异丙托品雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上联合沙丁胺醇雾化吸入疗法,比较两组的疗效、症状缓解时间、动脉血气指标变化情况及哮喘症状控制(ACT)评分。结果 观察组的总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的胸闷、气促、咳嗽、喘鸣症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的动脉血气指标水平均高于对照组,ACT症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期,疗效理想,可以缩短症状改善时间,值得推广应用。

摘要： 目的:观察止咳平喘方辅治支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:96例按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。两组均给予常规治疗,并给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组加用止咳平喘方辅助治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平观察组均高于对照组(P<0.05),观察组TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于对照组(P<0.05),IL-10、IgA、IgM、IgG、IgE水平均高于对照组(P<0.05)。结论:止咳平喘方辅治支气管哮喘急性发作期效果较好。

摘要： 目的 探讨小青龙汤对支气管哮喘急性发作期炎症因子及肺功能的影响。方法 选取2019年1月~2021年1月江西省赣州市人民医院治疗的支气管哮喘急性发作患者105例,采用随机数字表法分为对照组(常规治疗,n=52)与观察组(小青龙汤+常规治疗,n=53)。连续治疗2周后,对比分析两组的炎症因子和肺功能情况。结果 观察组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.01)。观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.01)。结论 对支气管哮喘急性发作期患者进行小青龙汤治疗的效果显著,有利于改善患者的通气功能,减轻炎症反应,临床可进一步推广运用。

摘要： 目的:通过在住院医师规范化培训中实施《支气管哮喘急性加重期评估及治疗》高仿真情景模拟教学,探讨情景模拟教学与传统教学比较的优势及优化方案,及在住院医师规范化培训中的意义。方法:以2018年7月至2019年6月年在上海市第六人民医院呼吸科进行住院医师规范化培训的4组学员(n=40)为研究对象,将其随机分为模拟教学组和传统教学组,各组20例。教学结束后,对两组学员进行专科理论知识考核并采用问卷方式对其带教满意度等进行心理测试。结果:模拟教学组学员的专业成绩明显高于传统教学组学员,模拟教学组学员对带教的满意度明显优于传统教学组学员(P<0.05)。结论:医学情景模拟教学方法可以提高学员的专业理论成绩和教学满意度,改善医患沟通,值得进一步探索和推广。

摘要： 目的研究通肺平哮汤对支气管哮喘急性发作期患者肺功能及血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞(EOS)、干扰素-γ(INF-γ)水平的影响。方法选取2018年2月至2019年2月深圳市龙华区中心医院收治的支气管哮喘急性发作期60例患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。首先予以两组患者常规治疗,对照组在此基础上加用布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组基础上加用通肺平哮汤,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能及各项炎症因子水平。结果临床总有效率:治疗后观察组患者(93.33%)与对照组(66.67%)相比,处于更高水平(P<0.05);治疗前后相比,治疗后两组患者喉中哮鸣、胸闷膈满、气短吸促、咯痰口淡、咳嗽不甚等各项中医证候积分及总分与血清IL-4、IL-17、EOS水平均为降低状态,且观察组上述评分和血清水平均比对照组更低(P<0.05);两组患者呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)及血清INF-γ水平均为升高状态,且观察组上述数值及水平均比对照组更高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作期患者应用通肺平哮汤治疗能减轻临床症状,改善肺功能,改善炎症因子水平,且疗效更佳。

摘要： 目的:探究布地奈德联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:纳入2020年3月至2022年3月在本院进行诊治的支气管哮喘急性发作期患者82例,采用随机抽样法分为两组,各41例。对照组行常规治疗方案,观察组行布地奈德+吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗方案,对两组的应用效果进行探究。结果:观察组患者的治疗有效率97.56%优于对照组85.37%(P<0.05);治疗后观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV_(1)),用力肺活量(FVC)以及FEV_(1)/FVC均高于对照组(P<0.05);观察组患者的各项症状改善时间均低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率2.44%低于对照组14.64%(P<0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作期患者,实施布地奈德联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗干预的效果显著,在改善患者症状的同时,可促进呼吸功能的改善,同时不良反应较低,安全性高,值得推广应用。

摘要： 目的分析脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿免疫功能的影响。方法该次研究在2018年6月—2020年1月期间进行,共计对该院儿科的88例支气管哮喘急性发作期患儿进行了观察,采用随机抽签的方式对患儿分组,对照组采用特布他林进行治疗,观察组联合脾氨肽用药,对比两组的疗效、免疫指标以及症状消失时间。结果观察组患儿治疗后CD4+为(38.8±2.17)%,CD8+是(21.45±1.25)%,CD4+/CD8+是(1.84±0.26),IgG是(7.76±0.11)g/L,IgM是(1.66±0.21)g/L,IgA是(1.04±0.14)g/L,与对照组对比,差异有统计学意义(t=10.191、23.319、11.586、9.372、4.429、11.110,P<0.05);观察组的治疗有效率达到了95.45%(42例),对照组是81.82%(36例),组间对比,差异有统计学意义(χ^(2)=4.062,P<0.05);观察组咳嗽消失时间(3.66±1.42)d,憋喘消失时间(3.03±0.76)d,哮鸣音消失时间(3.02±0.33)d,数据较之对照组低,差异有统计学意义(t=4.715、8.514、19.174,P<0.05)。结论脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿疗效较好,可以改善患儿免疫功能,同时缩短患儿恢复时间,加快症状消失。

摘要： 目的 分析麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床药学效果.方法 200例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,每组100例.对照组患者采用静脉注射氨茶碱进行治疗,观察组患者采用麻甘止咳平喘汤进行治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度评分.结果 观察组患者的治疗总有效率100.00％高于对照组的96.00％,不良反应发生率为4.00％低于对照组的22.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者对给药方式、药物治疗效果及副作用的满意度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 麻甘止咳平喘汤对于支气管哮喘急性发作期的临床疗效显著,用药安全性较高,能够显著降低不良反应发生率,值得临床借鉴.

摘要： 目的 分析细菌溶解产物胶囊辅助治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果.方法 选取2019年1月至2020年11月郑州市第三人民医院收治的89例支气管哮喘急性发作期患儿,按照随机数表法分为常规组(44例)和研究组(45例).常规组接受沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,研究组在常规组基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗.比较两组疗效、治疗前后肺功能[最大呼气流量(MEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)]水平以及免疫功能[自然杀伤(NK)细胞、CD4+/CD8+].结果 研究组临床控制率高于常规组(P0.05).治疗后,研究组FVC、MEF、FEV1水平均高于常规组(P0.05).治疗后,研究组NK细胞、CD4+/CD8+均高于常规组(P<0.05).结论 细菌溶解产物胶囊辅助治疗支气管哮喘急性发作期患儿效果显著,能明显改善患儿肺功能,降低血清炎症因子水平,提高机体免疫功能.

摘要： 目的 分析脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿免疫功能的影响.方法 该次研究在2018年6月-2020年1月期间进行,共计对该院儿科的88例支气管哮喘急性发作期患儿进行了观察,采用随机抽签的方式对患儿分组,对照组采用特布他林进行治疗,观察组联合脾氨肽用药,对比两组的疗效、免疫指标以及症状消失时间.结果 观察组患儿治疗后CD4+为(38.8±2.17)％,CD8+是(21.45±1.25)％,CD4+/CD8+是(1.84±0.26),IgG是(7.76±0.11)g/L,IgM是(1.66±0.21)g/L,IgA是(1.04±0.14)g/L,与对照组对比,差异有统计学意义(t=10.191、23.319、11.586、9.372、4.429、11.110,P＜0.05);观察组的治疗有效率达到了95.45％(42例),对照组是81.82％(36例),组间对比,差异有统计学意义(x2=4.062,P＜0.05);观察组咳嗽消失时间(3.66±1.42)d,憋喘消失时间(3.03±0.76)d,哮鸣音消失时间(3.02±0.33)d,数据较之对照组低,差异有统计学意义(t=4.715、8.514、19.174,P＜0.05).结论 脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿疗效较好,可以改善患儿免疫功能,同时缩短患儿恢复时间,加快症状消失.

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，该组合物是由麻黄、苦杏仁、莱菔子、葶苈子、紫苏子、黄芩、桑白皮、石膏、大青叶、鱼腥草、甘草等药味制成，临床可以用于对小儿支气管哮喘的治疗。本发明同时还公开了该中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘发作期的中药组合物，包括：所述中药组合物由以下重量份数的中药原材料组成：杏仁5‑30份、麻黄5‑40份、黄芩5‑60份、蒲公英5‑60份、桑白皮5‑80份、白果5‑40份、麦冬5‑80份。本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘发作期的中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种以中药为原料制备的用于治疗慢性支气管炎急性发作期（痰热壅肺证）的药物组合，它是由葶苈子、蜜麻黄、川贝母、苦杏仁、瓜蒌皮、石膏、黄芩、鱼腥草、旋覆花、赭石、白果、蛤蚧、桔梗、甘草为原料，其中葶苈子、苦杏仁加乙醇回流提取、水提，经浓缩后与石膏、赭石粉碎后的细粉混合制粒，干燥后粉碎，与剩余药味细粉混合均匀，加工制成散剂、蜜丸、胶囊、片剂等。本发明药物具有清肺化痰、止咳平喘的功效，用于治疗慢性支气管炎急性发作期（痰热壅肺证）具有明显效果，其治疗有效率达98.5%以上，且未发现任何明显的不良反应。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，按君、臣、左、使组方。牛膝、地龙共为君药。蝉蜕、龙骨、牡蛎、龟板、白芍共为臣药。浙贝、紫石英、玄参、天冬、知母、龟板、白芍、川楝子、生麦芽为佐药。甘草为使药。全方配伍具有熄风定喘止哮的功效。现代医学表明，支气管哮喘是典型的心身疾病，中医的肝在心身医学中占有重要地位，在神经—内分泌—免疫网络中起着关键作用。因此支气管哮喘从肝论治既符合中医学传统理论，又具有现代医学科学基础，是治疗哮喘的重要治法之一。本发明的中药组合物能够很好的平息亢逆之肝阳，舒解冲逆之肝风，缓扩肺管之挛急，使哮喘的急性发作得到迅速缓解，未见不良反应。有效率为80%。

摘要： 本发明提供的治疗急性发作期支气管哮喘的中成药物，它由下述重量配比的原料制成的药剂：麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏 、肉桂等组方，具有宣肺定喘，益肾祛痰。用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见：呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，痰吐粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。经临床观察对支气管哮喘中医证侯的显效率及有效率分别为72.22%、88.89%，对喘息症状的显效率及有效率分别为73.33%、91.11%，对哮鸣音的显效率及有效率分别为67.78%、84.44%。

摘要： 本发明涉及一种治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物、中药口服制剂，属于中医药领域。本发明的治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物，由蜜麻黄、炒葶苈子、杏仁、炒紫苏子、青皮、陈皮、酒大黄、厚朴、枳实、生姜、大枣、山药和生甘草组成。本发明的中药组合物为泻肺涤痰方，其中蜜麻黄、炒葶苈子为君药；杏仁、炒紫苏子、酒大黄、厚朴、枳实为臣药；青皮、陈皮、生姜、大枣、山药为佐药；生甘草为使药。本发明中药组合物，原料丰富，组方科学、合理，具有泻肺涤痰的功效，可用于治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，按君、臣、左、使组方。牛膝、地龙共为君药。蝉蜕、龙骨、牡蛎、龟板、白芍共为臣药。浙贝、紫石英、玄参、天冬、知母、龟板、白芍、川楝子、生麦芽为佐药。甘草为使药。全方配伍具有熄风定喘止哮的功效。现代医学表明，支气管哮喘是典型的心身疾病，中医的肝在心身医学中占有重要地位，在神经—内分泌—免疫网络中起着关键作用。因此支气管哮喘从肝论治既符合中医学传统理论，又具有现代医学科学基础，是治疗哮喘的重要治法之一。本发明的中药组合物能够很好的平息亢逆之肝阳，舒解冲逆之肝风，缓扩肺管之挛急，使哮喘的急性发作得到迅速缓解，未见不良反应。有效率为80%。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗支气管哮喘急性发作期的中药组合物，其原料药包括山茱萸、葶苈子、桑白皮、黄芩、地骨皮、延胡索、儿茶、干姜、川射干、马兜铃、石吊兰、白屈菜、西红花、西洋参、肉桂、华山参、红景天、刺五加、明党参、沙棘，金沸草、丹参、竹茹、地龙、半夏、桂枝、急性子。其在治疗支气管哮喘急性发作期方面，可抑制炎症反应、降低气道高反应状态、改善微循环、提高肺通气功能、调节免疫功能，相对于西药治疗，其能够更好的改善哮喘患者的生活质量，减少糖皮质激素的用量，毒副作用小，无耐药性，价格便宜。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物及其制备方法，该组合物是由麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏、枸杞子、肉桂、甘草等原料药制成。本发明主要用于治疗支气管哮喘急性发作期表寒里热证。

摘要： 本发明提供的治疗支气管哮喘急性发作期的中成药物及其制备方法，它由下述重量配比的原料制成的药剂：麻黄、黄芩、苦杏仁、款冬花、法半夏肉桂等组方，具有宣肺定喘，益肾祛痰。用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见：呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，痰吐粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。经临床观察对支气管哮喘中医证候的显效率及有效率分别为72·22％、88·89％，对喘息症状的显效率及有效率分别为73·33％、91·11％，对哮鸣音的显效率及有效率分别为67·78％、84·44％。