喘可治注射液

摘要： 目的研究喘可治联合布地奈德雾化吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)的效果及对患者免疫球蛋白IgM、IgA、IgG和肺功能的影响。方法用随机数表法划分2017年9月至2019年9月佳木斯市结核病防治院呼吸内科接诊的慢阻肺患者78例为试验组及对照组。两组采取不同的疗法进行对照研究,其中试验组采取喘可治联合布地奈德雾化吸入疗法,对照组采取布地奈德雾化吸入疗法。治疗2周后比较两组免疫功能指标(包括免疫球蛋白IgM、IgA、IgG)、肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV;/FVC)]以及临床疗效。结果治疗前,试验组IgM、IgA、IgG、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组IgM、IgA、IgG、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率97.44%高于对照组79.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规布地奈德雾化吸入治疗期间,用喘可治佐治慢阻肺,疗效确切,患者免疫功能与肺功能改善明显。

摘要： 目的探讨小儿支气管哮喘应用喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化治疗的效果。方法选取2020年1月至2021年11月期间我院收治的小儿支气管哮喘患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例,观察组采取喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化治疗,对照组采取布地奈德混悬液雾化治疗,观察比较两组患儿的不良反应、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(IgM)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV/FVC)、中医症候积分情况。结果两组治疗不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组IgA、IgG、IgM水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FEV_(1)、PEF、FEV1/FVC水平显著高于对照组,中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿采取喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化治疗,能够强化免疫力,提升肺功能,促进临床症状改善,且安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的:基于冬病夏治理论观察三伏灸联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期肺肾气虚证的临床疗效。方法:选取2018年8月1日至2019年6月30日深圳市宝安区中医院肺病科门诊收治的COPD患者50例,随机分为试验组和对照组,每组25例。治疗时间为2019年7月12日—8月20日初伏、中伏、末伏三个时间段,对照组在常规西医治疗的基础上给予喘可治注射液肌肉注射治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予三伏灸治疗。观察两组患者临床疗效及治疗前后6 min步行距离、中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、发作次数。结果:对照组有效率为80.00%,试验组有效率为92.00%,试验组有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者治疗后中医证候积分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分低于对照组,6 min步行距离、用力肺活量高于对照组,急性发作次数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:三伏灸联合喘可治注射液可有效改善COPD稳定期肺肾气虚证患者的临床症状,增加其步行距离,减少发作次数,改善肺功能。

摘要： 目的:系统评价喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法:计算机检索Embase、Cochrane Li-brary、CBM、CNKI、Medline、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据资源系统,筛选出喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照试验,检索时限均为从建库至2019年4月.按照纳入和排除标准,由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取,采用Cochrane系统评价手册进行质量评价,采用RveMan 5.3软件进行数据分析.结果:共纳入9个随机对照试验,包括842例支气管哮喘患者,其中观察组421例,对照组421例.Meta分析结果显示:1)有效性方面,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘疗效在总有效率(RR=1.22,95％CI[1.15,1.29],P<0.00001)、肺功能FEV1实际值占预测值百分率改善(MD=6.03,95％CI[4.23,7.84],P<0.00001)、FEV1实际基础测试值(MD=0.44,95％CI[0.32,0.56],P<0.00001)、肺功能PEF实际值占预测值百分率(MD=6.03,95％CI[4.23,7.84],P<0.00001)、FEV1实际基础测试值(MD=0.58,95％CI[0.36,0.80],P<0.00001)方面优于单纯常规治疗;2)安全性方面,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘的不良反应发生率与常规治疗比较差异无统计学意义(RR=0.59,95％CI[0.26,1.35],P=0.21).结论:基于现有临床证据,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘疗效优于单纯的常规治疗.但由于纳入研究的方法学质量普遍较低,因此后续的临床研究还需要严格的方法学设计和质量控制,以期提供更高质量的证据.

摘要： 目的 探究喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期患者的效果.方法 本次实验所研究的对象是2018年4月-2019年7月我院收治的97例支气管哮喘慢性持续期的患者,依照单双数法将患者分为观察组和对照组,观察组患者48例,对照组患者49例.对照组患者采用单一沙美特罗替卡松治疗,给予观察组患者喘可治注射液与沙美特罗替卡松联合治疗,将两组患者的治疗效果以及肺活量情况进行对比,分析联合用药对支气管哮喘慢性持续期患者的治疗效果.结果 将两组患者的数据进行对比研究后可以发现,观察组患者的治疗有效率高于对照组患者,且观察组患者的肺活量指标优于对照组患者,两组数据对比差异明显,差异具有统计学上的意义(P<0.05).结论 联合用药可使支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状得到缓解,故而应当在该类患者的临床治疗实践中大力推广联合用药治疗方式.

摘要： 目的 观察喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗肺胀的临床疗效.方法 将2019年4月 —2020年2月在江西省中西医结合医院治疗的60例肺胀患者按随机数字表法分为2组(各30例).对照组常规治疗,试验组在常规治疗的基础上运用喘可治注射液调配中药穴位贴敷.治疗后,观察2组临床疗效.结果 试验组总有效率为93.33％(28/30),对照组总有效率为70.00％(21/30),试验组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 运用喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗肺胀,能有效改善患者咳、痰、喘等症状,利于患者早日康复.

摘要： 目的 探讨喘可治注射液联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎性因子水平的影响.方法 选取2018年9月至2020年4月我院收治的COPD稳定期患者98例,随机分为对照组和观察组各49例.对照组采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上采用喘可治注射液治疗.两组均连续治疗3个月.比较两组的肺功能、炎性因子水平及不良反应.结果 治疗后,两组的FEV1、FVC、PEF水平均升高,且观察组的FEV1、FVC、PEF水平高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组的IL-8、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喘可治注射液联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者效果显著,可有效改善其肺功能,减轻其炎性反应,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响.方法 92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血清炎性因子水平.结果 试验组的治疗总有效率为95.65％,显著高于对照组的82.61％(P＜0.05).治疗后,试验组的IFN-γ水平显著高于对照组,ECP、IL-4水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可有效改善机体炎性反应.

摘要： 目的 探讨喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭的效果.方法 选取2019年9月～2020年11月东莞市中医院呼吸与危重症医学科收治的122例AECOPD合并呼吸衰竭患者(肾阳亏虚型)作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各61例,两组各脱落1例,完成60例.对照组给予高流量呼吸湿化治疗仪(AIRVO2)治疗,常规抗感染,化痰平喘治疗;治疗组在对照组基础上加用喘可治注射液肌注,两组均治疗14 d.比较两组治疗总有效率,治疗前后血氧饱和度(SpO2)、外周血白细胞总数(WBC)、降钙素原(PCT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组WBC、PCT、MDA、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且治疗组WBC、PCT、MDA、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SpO2、SOD水平高于治疗前,且治疗组SpO2、SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喘可治注射液联合AIRVO2治疗可提高AECOPD合并呼吸衰竭的临床疗效,改善氧化应激及炎症反应,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨补肺活血胶囊联合喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能、血气指标以及血液流变学的影响.方法:选取我院于2017年8月到2019年12月期间接收的126例COPD稳定期患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(n=63)和研究组(n=63),对照组给予静注喘可治注射液,研究组在对照组的基础上联合补肺活血胶囊治疗,均治疗12周.比较两组患者疗效、肺功能、血气指标以及血液流变学,记录两组治疗期间不良反应情况.结果:治疗12周后,研究组的临床总有效率84.13％(53/63)高于对照组66.67％(42/63) (P＜0.05).两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV/FVC均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).两组治疗12周后动脉氧分压(PaO2)较治疗前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05);两组治疗12周后动脉二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组血浆黏度、纤维蛋白原、全血黏度水平均下降,研究组较对照组低(P＜0.05).两组不良反应发生率比较无差异(P＞0.05).结论:COPD稳定期患者在喘可治注射液的基础上联合补肺活血胶囊治疗,血气指标、肺功能以及血液流变学可得到显著改善,且用药安全性好,疗效较好.

摘要： 目的：观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效. 方法：采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分成试验组(喘可治注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),其中试验组32例,对照组30例.观察喘可治注射液联合化疗对瘤体大小、临床症状、体力状况评分(PS评分)、体质量的影响及化疗副反应. 结果：试验组、对照组瘤体客观疗效评价：有效率(ORR)分别为31.3％、16.7％,稳定率(DCR)分别为84.4％、73.3％,两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组咳嗽、咯痰、夜尿频多、畏寒肢冷等临床症状改善优于对照组(P＜0.05).试验组的PS评分改善优于对照组(P＜0.05).试验组治疗后体质量增加率及稳定率均高于对照组(P＜0.05).试验组的骨髓抑制程度较对照组轻,其中白细胞及中性粒细胞变化有统计学差异(P＜0.05). 结论：喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC化疗患者具有增效减毒的协同作用,能明显改善临床症状、PS评分、维持体重及有效减轻骨髓抑制.

摘要： 目的：观察喘可治注射液联合化疗对Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效. 方法：将80例老年NSCLC患者随机分为治疗组(喘可治注射液穴位注射+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),每组40例.观察两组患者化疗前后免疫功能、瘤体大小、临床症状、体力状况(PS)评分的变化. 结果：化疗2疗程后,治疗组CD3+CD4+细胞、B细胞比例、IL-2高于对照组,CD3+CD8+细胞比例、IL-10低于对照组,CD4+/CD8+比值高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),两组CD3+细胞、NK细胞、Treg细胞比例差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组与对照组的瘤体大小疗效评价差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组咳嗽、咯痰、夜尿频多和畏寒肢冷的临床症状缓解率优于对照组(P＜0.05);治疗组的pS评分有效率优于对照组(P＜0.05);治疗组白细胞及中性粒细胞骨髓抑制程度较对照组低(P＜0.05). 结论：喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC患者具有为化疗增效减毒的作用,能保护患者免疫功能,改善患者临床症状,提高PS评分,减轻化疗引起的骨髓抑制.

摘要： 目的:主要观察喘可治注射液联合化疗对Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响. 方法:采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将80例老年NSCLC病例按1∶1分为治疗组40例(喘可治注射液+中医辨证论治+化疗)和对照组40例(中医辨证论治+化疗).采用WHO生存质量老年模块量表(WHOQOL-OLD)、肺癌治疗功能评价表(FACT-L V4.0)及简明疲劳量表(BFI)对治疗前后的生存质量变化进行评价分析. 结果:在WHOQOL-OLD评价中,治疗组治疗后在感觉能力、自主、过去现在和将来行为、社会参与四个模块及总分均有改善(P＜0.01),而对照组仅在社会参与模块及总分有改善(P＜0.01).治疗组自主模块评分差值较对照组高(P＜0.01).在FACT-L V4.0评价中,治疗组治疗后在生理状况、情感状况、功能状况、附加关注四个领域及总分的均有改善(P＜,0.01),而对照组仅在情感状况、附加关注领域及总分有改善(P＜0.01).治疗组在生理状况、功能状况及附加关注三个领域中的评分差值较对照组高(P＜0.01).在BFI评价中,治疗组治疗前后疲劳程度总分差值及疲劳影响总分差值均高于对照组(P＜0.05). 结论:喘可治注射液能够改善老年NSCLC化疗患者在感觉能力、自主、过去现在和将来行为、社会参与等模块,以及生理状况、功能状况、附加关注等领域的生存质量,并能改善患者的疲劳程度及疲劳影响情况.

摘要： 目的：建立动态显色法定量检测喘可治注射液中细菌内毒素的试验方法.方法：根据2010年版《中国药典》附录细菌内毒素检查法中的光度法及其指导原则进行干扰试验,确定最大有效稀释倍数;并将检测结果与热原法比较.结果：样品在原液6倍稀释的浓度下对显色法鲎试剂检测无干扰作用;两种方法检测样品内毒素结果均在规定限值下.结论：采用动态显色法检查喘可治注射液中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.

摘要： 目的:探讨喘可治注射液不同给药方式对GOLD分级2-3级稳定期COPD患者的疗效. 方法:90例病例随机分为三组,喘可治肌肉注射组(A组),喘可治穴位注射组(B组)和对照组(C组),每组30例.三组常规用药:噻托溴铵粉吸入剂(思力华)(18ug)每天一次吸入,疗程为6个月.A组:予喘可治注射液,每次4ml,臀大肌肌肉注射,每周2次,B组:予喘可治注射液,每次4ml,双侧足三里穴穴位注射,每穴2ml,每周2次.疗程均为6个月.测定治疗前后的CAT评分,中医证候评分,FEV1,FEVl/FVC,FEV1％,6MWD,进行组间及组内比较. 结果:治疗后三组CAT评分、中医证候评分均明显降低,其中B组降低最为显著,差异有统计学意义(P＜0.05),FEV1,FEVl/FVC,FEVl％,6MWD均显著升高,其中B组升高最为显著,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:喘可治注射液叠加思力华治疗肺肾气虚型GOLD分级2-3级稳定期COPD的疗效优于单用思力华,而喘可治穴位注射比肌肉注射的疗效更优.

摘要： 目的：探讨喘可治注射液不同给药方式对GOLD分级2-3级稳定期COPD患者的疗效. 方法：90例病例随机分为三组,喘可治肌肉注射组(A组),喘可治穴位注射组(B组)和对照组(C组),每组30例.三组常规用药：噻托溴铵粉吸入剂(思力华)(18ug)每天一次吸入,疗程为6个月.A组：予喘可治注射液,每次4ml,臀大肌肌肉注射,每周2次,B组：予喘可治注射液,每次4ml,双侧足三里穴穴位注射,每穴2ml,每周2次.疗程均为6个月.测定治疗前后的CAT评分,中医证候评分,FEV1,FEV1/FVC,FEV1％,6MWD,进行组间及组内比较. 结果：治疗后三组CAT评分、中医证候评分均明显降低,其中B组降低最为显著,差异有统计学意义(P＜0.05),FEV1,FEV1/FVC,FEV1％,6MWD均显著升高,其中B组升高最为显著,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：喘可治注射液叠加思力华治疗肺肾气虚型GOLD分级2-3级稳定期COPD的疗效优于单用思力华,而喘可治穴位注射比肌肉注射的疗效更优.

摘要： 目的：建立同时测定喘可治注射液中朝霍定A,B,C和淫羊霍昔的高效液相色谱一串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.rn 方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150mmx2.1mm,5.0μm),以乙睛-0.1％甲酸水溶液(35：65)为流动相进行色谱分离,流速0.22mL.min-1,柱温40C;在负离子检测模式下采用多反应监控(MRM),以柏皮苦为内标测定朝茬定A,B,C和淫羊霍昔.rn 结果：朝霍定A,B,C和淫羊霍昔4种成分在API3000液质联用系统仪上的定量限均为0.04ng.mL-1、检测限均为0.05ng.mL-1.4种黄同成分在1.0-1000.0ng.mL-1呈现良好的线性关系(R＞0.9950),加样回收率在90.11％-100.3％之间,RSD＜2.89％(n=6),方法重复性及精密度良好;4种黄同苦在15批喘可治注射液中的含量比较稳定,且符合国家药品标准要求.rn 结论：所建立的液质联用定量方法灵敏、准确、稳定,适用于喘可治注射液4种主要黄酣昔的快速测定,可用于喘可治注射液的质量控制.

摘要： 目的：探讨喘可治注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的治疗作用,进而评价益气温阳法在AECOPD的治疗价值.方法：将88例4种常见证候的AECOPD患者随机分为治疗组和对照组.对照组患者予抗感染、平喘、必要时机械通气治疗,并辨证口服中药汤剂.治疗组在对照组基础上,给予注射喘可治注射液,每次4ml,肌肉注射,每日2次,疗程1周.观察患者治疗前后症状及实验室指标变化,并且比较4个证型亚组间的疗效差异.结果：两组患者的临床症状及各项实验室指标均有改善,其中喘息气短、胸满闷、症状总积分、PO2等项差值两组比较有统计学差异(P＜0.05),治疗组优于对照组;4个证型亚组患者的症状总积分两组间有统计学差异(P＜0.05),治疗组优于对照组,治疗组组内4证型间差异无统计学意义.结论：喘可治注射液有助于提高AECOPD患者临床疗效,益气温阳法对AECOPD患者的治疗是有益的.

摘要： 目的：探讨喘可治注射液诱导Foxp3+调节性T细胞(Foxp3+Tr)在防治变应性哮喘的免疫调节机制。方法：将Balb/C小鼠分为对照组、哮喘组、喘可治(CKZ)组三组，采取以OVA经腹腔注射致敏加滴鼻激发复制变应性哮喘模型，CKZ组给予喘可治注射液腹腔注射治疗，对照组与哮喘组给予生理盐水腹腔注射。分别观察各组小鼠的肺部病理改变，流式细胞术检测CD4、CD25、Foxp3的百分比。RT-PCR检测Foxp3、TGF-β、IL-10mRNA表达情况。结果：1．哮喘组较对照组表现出明显炎症反应，CKZ组较哮喘组气道炎症减轻；2．哮喘组下调脾脏CD4+T、CD4+CD25+Tr、Foxp3+CD4+CD25+Tr比例；CKZ组上调CD4+T、CD4+CD25+Tr、Foxp3+CD4+CD25+Tr比例；3．哮喘组上调肺组织Foxp3、IL-10、TGF—βmRNA；CKZ组下调Foxp3、IL-10、TGF-βmRNA。结论：哮喘小鼠表现出免疫异常的状态，喘可治注射液能够通过诱导Foxp3+调节性T细胞的生成，调整机体紊乱的免疫状态，使机体的免疫系统恢复平衡状态，从而发挥抑制炎症的免疫治疗作用。

摘要： 目的:观察喘可治注射液及自体血穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将150例患者随机分为喘可治治疗组50例,自体血治疗组50例,西医常规治疗对照组50例,对照组仅采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上,分别运用喘可治注射液、自体血穴位注射疗法.结果:三组治疗结束后,哮喘控制水平、血清特异性总IgE、嗜酸性粒细胞计数和FEV1％预计值都得到了明显改善,三组与治疗前比较均有统计学意义(P＜0.05);同时治疗组与同期对照组比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:喘可治注射液、自体血穴位注射治疗支气管哮喘临床疗效确切.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 一种用于直肠滴入疗法的消炎止喘注射液，它是由鱼腥草、地龙和注射用水组成，以1ml注射液计，含生药有效成分为鱼腥草1g—2g，地龙0.3g—0.5g，上述注射液可以直肠用药，也可以肌肉注射。

摘要： 一种兽用炎喘宁注射液及其制备方法，是由单硫酸卡那霉素、甲氧苄氨嘧啶、安乃近组成的复方制剂，是把甲氧苄氨嘧淀溶解酸化，硫酸卡那霉素溶解、酸化、安乃近溶解后，合并混合加注射水至全量，过滤、灌瓶、灭菌而制备的，该制剂对猪肺疫、猪气喘病、猪流行性感冒具有较高的疗效，对猪病有结合治疗作用，也适用于其它家畜的呼吸道感染和泌尿道感染，具有广谱抗菌、疗程短、疗效高、使用方便、价格低的特点，其制备方法，简便、原料充足，产品质量稳定，易于推广。

摘要： 本发明提出一种用于治疗腋臭的注射液，它使用方便，效果明显，无毒副作用，而且根治彻底、创伤小、无瘢痕，具有较好的社会与经济效益。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种喘可治注射液黄酮类有效成分检测方法，通过液相色谱质谱联用，能够同时分离并测定朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷四种有效成分，该方法稳定可靠并能够真实反映产品的质量，适合产业化的日常生产检验。

摘要： 本发明公开了喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量测定方法，可同时检测喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量。本方法使用同一流动相系统，即可一次性完成喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量的检测，不仅能够快速、简便的获知该产品的质量情况，还解决了现有技术中使用的喘可治注射液的现执行标准【含量测定】项下“淫羊藿苷”的检测方法以及含量限度不合理导致喘可治注射液的淫羊藿苷的含量不合格的问题。

摘要： 本发明涉及一种喘可治注射液黄酮类有效成分检测方法，通过液相色谱质谱联用，能够同时分离并测定朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷四种有效成分，该方法稳定可靠并能够真实反映产品的质量，适合产业化的日常生产检验。

摘要： 本发明公开了喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量测定方法，可同时检测喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量。本方法使用同一流动相系统，即可一次性完成喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量的检测，不仅能够快速、简便的获知该产品的质量情况，还解决了现有技术中使用的喘可治注射液的现执行标准【含量测定】项下“淫羊藿苷”的检测方法以及含量限度不合理导致喘可治注射液的淫羊藿苷的含量不合格的问题。