感冒清热颗粒

摘要： 目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定感冒清热颗粒(荆芥穗、防风、柴胡等)中4种成分的含量。方法 该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.9μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35°C;电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测。结果 葛根素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素分别在392.85~3 928.50μg/mL (r=0.996 3)、47.30~946.00μg/mL (r=0.998 8)、24.20~484.00μg/mL(r=0.999 4)、25.05~501.00μg/mL (r=0.996 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率100.29%~103.43%,RSD 0.50%~1.94%。结论 该方法准确、简便、灵敏,可用于感冒清热颗粒的质量控制。

摘要： 目的建立感冒清热颗粒中藏柴胡掺伪检测方法,拟定藏柴胡掺伪限度。方法采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术,采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行负离子扫描,以m/z 943.6→635.5为定量离子对,对市售感冒清热颗粒及自制感冒清热标准样品中nepasaikosaponin K含量进行检测。同时,建立感冒清热颗粒中藏柴胡掺伪比例的计算方法,并以nepasaikosaponin K为指标,拟定藏柴胡掺伪限度。结果感冒清热颗粒中nepasaikosaponin K检测质量浓度的线性范围为0.051~20.200μg/mL(r=0.9991);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2.50%;平均加样回收率为97.58%(RSD=2.09%,n=9);检测限为0.60μg/g,定量限为1.80μg/g。感冒清热颗粒中藏柴胡掺伪比例在5%~100%的范围内与nepasaikosaponin K峰面积的线性关系良好(r=0.9909)。15批市售感冒清热颗粒样品中,nepasaikosaponin K的含量为2.584~56.661μg/g;1批次样品超出拟定掺伪限度(10%),不合格率为6.67%。结论所建分析方法可用于感冒清热颗粒中藏柴胡掺伪的检测,拟定掺伪限度为10%。

摘要： 目的建立感冒清热颗粒微生物限度检查方法,并对其进行方法适用性验证。方法采用常规法和增加稀释液法,计算5种规定试验菌的回收率,确认该产品是否有抑菌性,建立感冒清热颗粒微生物限度检查方法。结果采用2种方法测得需氧菌、霉菌和酵母菌的回收率均在《中国药典》2020版(四部)规定的0.5~2.0范围。结论本研究建立的微生物限度检查法适用于辅料中含蔗糖的感冒清热颗粒。

摘要： 目的研究云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响。方法按照随机数字表法将重庆市渝北区妇幼保健院2018年8月至2019年8月收治的40例风寒感冒患儿分为对照组和观察组,各20例,其中对照组患儿予以维C银翘片治疗,观察组患儿予以云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗。两组患儿均持续治疗7 d。对比两组患儿治疗后临床疗效、各项症状消失时间;对比两组患儿治疗前后肺功能指标。结果治疗后观察组患儿临床总有效率高于对照组,鼻塞、四肢酸痛、头痛、恶寒、咳嗽等症状消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿每分钟最大通气量(MMV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸量(FEV1)及最大呼吸气流(PEF)水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗风寒感冒患儿,可改善其临床疗效,并促进临床症状消失,且提高肺功能,使患儿早日康复。

摘要： 感冒清热颗粒和感冒退热颗粒因名字相近,常被误认为作用差不多。其实,这两种中成药针对的感冒症状截然相反。感冒清热颗粒感冒清热颗粒是治疗感冒的中成药里为数不多的温热性质的药品,专门用于治疗风寒感冒。当患者有咳嗽、发热的症状,但并未出现嗓子疼的问题时,服用感冒清热颗粒可以帮助身体发汗,祛除风寒,缓解感冒症状。

摘要： 目的 研究云实感冒合剂联合感冒清热颗粒对风寒感冒患儿症状改善与肺功能的影响.方法 按照随机数字表法将重庆市渝北区妇幼保健院2018年8月至2019年8月收治的40例风寒感冒患儿分为对照组和观察组,各20例,其中对照组患儿予以维C银翘片治疗,观察组患儿予以云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗.两组患儿均持续治疗7 d.对比两组患儿治疗后临床疗效、各项症状消失时间;对比两组患儿治疗前后肺功能指标.结果 治疗后观察组患儿临床总有效率高于对照组,鼻塞、四肢酸痛、头痛、恶寒、咳嗽等症状消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿每分钟最大通气量(MMV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸量(FEV1)及最大呼吸气流(PEF)水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05).结论 云实感冒合剂联合感冒清热颗粒治疗风寒感冒患儿,可改善其临床疗效,并促进临床症状消失,且提高肺功能,使患儿早日康复.

摘要： 目的:优化感冒清热颗粒挥发油包合工艺.方法:以"质量源于设计"理念为指导,以挥发油包合率、包合物收得率为关键质量属性,两者加权后的综合评分为响应值,包合温度、包合时间、β-环糊精(β-CD)与挥发油比例为关键工艺参数,采用Box-Burman响应曲面设计建立关键工艺参数与关键质量属性的设计空间,通过95％置信区间优化设计空间并进行验证;同时初步考察了包合物的稳定性.结果:所得最优设计空间即最优工艺参数范围为包合温度35～40°C,包合时间1.8～2.0 h,β-CD与挥发油比例9.5:1～10:1(g/mL).3次验证实验结果显示,挥发油包合率均大于62％,包合物收得率均大于75％,综合得分均大于80分.初步稳定性结果显示,挥发油包合率、包合物收得率以及综合评分均未发生明显变化,7 d之内各项指标差异均在5％以内.结论:所得最优包合工艺可行,所得包合物稳定性良好.

摘要： 目的:探讨连花清瘟颗粒治疗流行性感冒的临床效果.方法:选取在我门诊就诊的流行性感冒患者120例进行研究,将患者随机分为两组,对照组60例,采用感冒清热颗粒治疗,观察组60例,采用连花清瘟颗粒治疗,对比两组疗效.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(p<0.05);且退热时间、头痛消失时间、痊愈时间比较,观察组均短于对照组(p<0.05).结论:连花清瘟颗粒在流行性感冒治疗中的作用显著,可促进患者好转,值得推广.

摘要： 目的 感冒清热颗粒具有疏风散热、清热解表的功效,临床上常用于治疗风寒感冒.本研究观察感冒清热颗粒对风寒表证小鼠模型的影响,阐明其抗风寒感冒的作用机制,为临床应用提供实验依据.方法 BALB/c小鼠70只,随机分为正常对照组、风寒模型组、感冒清热颗粒3.6,7.2和14.4 g·kg-1·d-1组和阳性药物组(风寒感冒颗粒3.6 g·kg-1·d-1组和感康0.15片·kg-1·d-1组),每组10只.除正常对照组,其余组根据《中医实验动物学》采用风扇加寒冷体表降温吹风方法造模7 d,复制风寒犯表的太阳病动物模型.正常组不做任何处理饲养7 d.从开始造模第4天,药物组ig给药3 d,正常组和模型组ig给予等量生理盐水.期间记录各组动物的体重,第8天各组小鼠取血,处死后取肺、脾和胸腺,称重,计算肺、脾和胸腺的脏器系数,小鼠左肺固定后用于做病理切片HE染色,右侧肺组织匀浆检测其中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-1β的水平,抗凝血用于血常规检测.结果 经风寒刺激7 d,模型组小鼠体重下降(P<0.01),感冒清热颗粒14.4 g·kg-1·d-1使其增加(P<0.05).模型组小鼠肺指数升高(P<0.01),脾指数下降(P<0.01),胸腺指数无差异,感冒清热颗粒各剂量均抑制肺指数升高(P<0.01),对脾指数无影响.病理组织学检查显示,模型组肺间质增生,血管壁增厚,局部有出血,中性粒细胞浸润,部分区域出现代偿性空泡,感冒清热颗粒不同剂量组药物干预后缓解.模型组小鼠肺组织炎症因子TNF-α,IL-1β和IL-6表达增多(P<0.05,P<0.01,P<0.01),感冒清热颗粒7.2和14.4 g·kg-1·d-1干预后炎症因子表达降低(P<0.01).模型组小鼠外周血中红细胞、血小板与血红蛋白数量无显著性变化,白细胞水平下降(P<0.01),感冒清热颗粒干预后白细胞水平有所回升,但无显著性差异.在白细胞各个细胞群比例中,模型组淋巴细胞比例下降(P<0.01),单核细胞与中性粒细胞比例升高(P<0.01,P<0.05),高剂量感冒清热颗粒给药后淋巴细胞、单核细胞比例向正常组回归(P<0.05,P<0.01).结论 感冒清热颗粒对风寒表证小鼠有保护作用,表现为增加风寒表证小鼠的体重,抑制肺指数升高,减轻肺部炎症细胞浸润与出血,其机制与降低肺组织TNF-α,IL-6和IL-1β有关.

摘要： 目的:基于网络药理学探索感冒清热颗粒防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的药效物质基础及其作用机制.方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索感冒清热颗粒中各味中药的化学成分及其作用靶点;在Gene-Cards数据库检索得到新型冠状病毒肺炎相关靶点;上述二者取交集,导入Cytoscape 3.7.2软件中进行处理,得到关键成分及关键靶标;再将交集靶点导入STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析;利用DAVID数据库及R语言对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后以感冒清热颗粒"有效成分-靶点"网络中筛选出的12个关键化合物为配体,以血管紧张转化酶2(ACE2)和SARS-CoV-23CL pro水解酶为目的受体,进行分子对接.结果:筛选出复方中化学成分共152个,相关靶点293个,其中与COVID-19共同作用的靶标有59个,与之对应有效成分共86个.核心靶点包括PTGS2、PTGS1、DPP4、F10、NOS2、TP53、TNF,关键成分包括β-胡萝卜素、槲皮素、芦丁、山柰酚、柚皮素、金合欢素、芦荟大黄素、葛根素、异鼠李素、芒柄花黄素、二氢血根碱和β-谷甾醇.应用GO富集分析得到42个GO条目,应用KEGG富集分析得到48条相关通路,其中包含细胞凋亡通路、癌症通路等.分子对接研究显示感冒清热颗粒中关键化学成分与3 CL pro和ACE2的结合作用良好,甚至优于部分临床使用的药物.结论:感冒清热颗粒能通过槲皮素、芦丁、山柰酚、金合欢素和柚皮素等成分,调控细胞凋亡通路、癌症通路等,调节PTGS2、PTGS 1、DPP4等蛋白的表达,来调控机体细胞生长凋亡、免疫炎症反应治疗COVID-19;同时感冒清热颗粒中的关键成分可能会通过作用于3CL pro及ACE2,来阻断新冠病毒入侵和增殖.

摘要： 感冒清热颗粒是常用中成药,收载于中华人民共和国药典2000版一部.本方由荆芥穗、防风、葛根、柴胡、薄荷、白芷、苦地丁等十一味中药组成,具有疏风散寒、解表清热的功效,主要用于治疗风寒感冒引起的各种症状:头痛发热、恶寒身痛、鼻流清涕、咳嗽咽干.为了更好地监控其成品质量,对原质量标准进行了完善提高,对主要药味柴胡、白芷、防风、荆芥穗、薄荷、苦地丁、葛根、桔梗八味药进行了薄层色谱鉴别研究,其方法重现性好,薄层图谱清晰,阴性均无干扰.

摘要： 随着市场经济的发展和人们生活节奏的加快,中成药以其服用方便、不良反应小而受到广大患者的青睐.但在中成药的使用过程中往往还存在着一些误码区,从而影响其疗效.就目前存在的问题,以及常用中成药的使用、贮存、养护,谈一下自己的观点.

摘要： 随着市场经济的发展和人们生活节奏的加快,中成药以其服用方便、不良反应小而受到广大患者的青睐.但在中成药的使用过程中往往还存在着一些误码区,从而影响其疗效.就目前存在的问题,以及常用中成药的使用、贮存、养护,谈一下自己的观点.

摘要： 随着市场经济的发展和人们生活节奏的加快,中成药以其服用方便、不良反应小而受到广大患者的青睐.但在中成药的使用过程中往往还存在着一些误码区,从而影响其疗效.就目前存在的问题,以及常用中成药的使用、贮存、养护,谈一下自己的观点.

摘要： 随着市场经济的发展和人们生活节奏的加快,中成药以其服用方便、不良反应小而受到广大患者的青睐.但在中成药的使用过程中往往还存在着一些误码区,从而影响其疗效.就目前存在的问题,以及常用中成药的使用、贮存、养护,谈一下自己的观点.

摘要： 随着市场经济的发展和人们生活节奏的加快,中成药以其服用方便、不良反应小而受到广大患者的青睐.但在中成药的使用过程中往往还存在着一些误码区,从而影响其疗效.就目前存在的问题,以及常用中成药的使用、贮存、养护,谈一下自己的观点.

摘要： 本发明公开了一种具有清热解表的感冒清热颗粒的制备工艺，具体制备过程如下：取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；将提取后的药渣与防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、芦根加水煎煮两次，然后过滤，并将滤液与第一步中的水溶液合并浓缩成清膏；将制备的清膏中加入适量蔗糖、糊精和乙醇，制成颗粒，然后进行包装封袋。本发明通过上料填充装袋装置进行装袋后封装，通过提升上料机构将制备的颗粒从底部提升传送至填充封袋机构中，然后进行封袋，提升上料机构的设置能够实现在低处进行加料后在物料自动传输至高处进行填充，实现自动化提升加料过程，提高了加工效率。

摘要： 本发明涉及一种具有防潮效果的感冒清热颗粒及其制备方法，所述感冒清热颗粒，由荆芥穗200 g、薄荷60 g、防风100 g、柴胡100 g、紫苏叶60 g、葛根100 g、桔梗60 g、苦杏仁80 g、白芷60 g、苦地丁200 g、芦根160 g，且在浸膏中加入甘露醇，能够提高感冒清热颗粒的溶解度，与少量羧甲基纤维素钠配伍，能够有效防止感冒清热颗粒吸潮、板结。本发明提供了一种质量稳定的感冒清热颗粒。

摘要： 本发明公开了一种具有清热解表的感冒清热颗粒的制备工艺，具体制备过程如下：取荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；将提取后的药渣与防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁、芦根加水煎煮两次，然后过滤，并将滤液与第一步中的水溶液合并浓缩成清膏；将制备的清膏中加入适量蔗糖、糊精和乙醇，制成颗粒，然后进行包装封袋。本发明通过上料填充装袋装置进行装袋后封装，通过提升上料机构将制备的颗粒从底部提升传送至填充封袋机构中，然后进行封袋，提升上料机构的设置能够实现在低处进行加料后在物料自动传输至高处进行填充，实现自动化提升加料过程，提高了加工效率。

摘要： 本发明涉及一种具有防潮效果的感冒清热颗粒及其制备方法，所述感冒清热颗粒，由荆芥穗200 g、薄荷60 g、防风100 g、柴胡100 g、紫苏叶60 g、葛根100 g、桔梗60 g、苦杏仁80 g、白芷60 g、苦地丁200 g、芦根160 g，且在浸膏中加入甘露醇，能够提高感冒清热颗粒的溶解度，与少量羧甲基纤维素钠配伍，能够有效防止感冒清热颗粒吸潮、板结。本发明提供了一种质量稳定的感冒清热颗粒。

摘要： 本发明提供了一种感冒清热颗粒，由如下重量份数的原料制备得到：荆芥穗180‑220份、紫苏叶50‑70份、防风80‑120份、白芷50‑70份、苦杏仁70‑90份、芦根140‑180份、桔梗50‑70份、柴胡100‑140份、薄荷60‑100份、葛根100‑140份、苦地丁180‑220份，荆芥穗中挥发油含量为0.5‑0.7％；柴胡中挥发油含量为0.18‑0.20％；紫苏叶中挥发油含量为0.43‑0.48％，并采用原料含量控制和相应的制备方法，本发明具有抗菌作用。

摘要： 本发明提供一种感冒清热颗粒中成分含量、水分的测定方法，涉及药品检测技术领域。该种感冒清热颗粒中成分含量、水分的测定方法，包括以下具体步骤：S1.首先建立净分析信号光谱预处理算法，基于净分析信号校正方法意在将校正集的数据矩阵X(I＊J矩阵数据表示光谱数据有I个样本J个变量)的贡献分成两部分：一部分为感兴趣的分析物信号(成为Xk)，另一部分为其他来源引起的数据变异(X－k)。通过建立净信号分析算法对感冒清热颗粒的近红外光谱进行预处理，然后运用支持向量机算法建立校正模型完全可以对感冒清热颗粒的成分、水分含量进行分析，而且感冒清热颗粒的成分含量、水分含量模型进行外部验证的平均偏差都非常小，值得大力推广。

摘要： 本发明公开了一种中药感冒清热颗粒混合设备，包括混合设备本体、震动室、混合桶和混合室，所述混合设备本体上端安装有震动室，所述震动室下端安装有混合桶，所述混合桶两侧均安装有混合室，本发明结构科学合理，使用安全方便，设置有震动室，通过其内部转轮带动震动板左右移动从而与连接管之间产生碰撞，通过碰撞的力量带动连接管震动，便于疏导连接管中的感冒清热颗粒进入混合桶中，通过过滤板筛选合格尺寸的感冒清热颗粒，提高了感冒清热颗粒混合的质量，设置有混合室，利用倾斜的引导板进一步混合感冒清热颗粒，提高感冒清热颗粒混合的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用于感冒清热颗粒制备的分装设备，包括料筒，料筒顶部中心固定连接有进料斗，料筒底部中心固定连接有出料管，料筒顶侧固定连接有支撑台，支撑台内部固定放置第一电机，第一电机底部固定连接转轴，转轴贯穿支撑台的底面向下延伸，滚刀轴带动切割滚刀不断圆周运动，切割滚刀也无需转动了，出料管的下方放置有集料箱，集料箱通过内部放置的分隔板分割成不同的隔间，可以用于盛放不同规格的中草药颗粒，整个装置操作简单，不需要人工进行筛选，提高了工作效率，也确保了不同颗粒规格的分装，该装置可以适用于不同规格的颗粒共同使用，也可以在筛选过程中进行二次加工，减少了工作时间，提高了经济效益。

摘要： 本实用新型公开了一种感冒清热颗粒烘燥造粒装置，包括送料桶支架、放料开关和孔板，所述送料桶支架顶端安装有送料桶A，所述送料桶A顶端安装有送料桶B，所述送料桶B顶端安装有储料斗，所述储料斗底端通过分料管连接送料桶A和送料桶B，所述送料桶A输出端安装于造粒箱，所述造粒箱外表面安装有转动电机C，所述转动电机C输出端安装有刮板，所述造粒箱底端通过弹簧安装有筛料斗，所述筛料斗底端通过转动轴安装有固定架，所述固定架末端安装有烘干箱，所述烘干箱内部安装有传送带，所述烘干箱内部安装有红外线灯管。本实用新型结构能够针对感冒清热颗粒进行分区造粒，便于产出不同规格颗粒，并在烘干过程中筛分，提高生产效率。

摘要： 本实用新型涉及粉碎技术领域，且公开了一种感冒清热颗粒生产用蔗糖粉碎装置，包括工作箱，所述工作箱的底部对称固定连接有两个支撑块，所述工作箱的顶部对称连通有两个进料斗，所述工作箱的顶部对称滑动连接有两个滑板，两个所述滑板的顶部均对称固定连接有两个液压缸，两个所述液压缸的输出端之间固定连接有L形连接板，两个所述L形连接板的底部对称固定连接有两组直杆。本实用新型解决了现有的许多装置加工时，待粉碎的原料都是直接在自身重力的作用下坠落，与各个粉碎刀接触的时间过短，使得每个粉碎刀不能对原料进行充分的粉碎，造成极大的资源浪费的问题。