引产术

摘要： 1临床资料患者,女,28岁,初潮年龄13岁,平素经期规律,3~4d/27~30d,末次月经时间2019年4月23日,偶感痛经,经量中等,G1P0。因“引产术后1^(+)月,发现阴道异物脱出1d”于2019年11月9日入院。1^(+)月前(10月3日)因停经23^(+2)周,胎膜早破,胎盘前置状态于外院行依沙吖啶羊膜腔穿刺引产术,10月4日因阴道活动性出血,行急诊子宫动脉栓塞术(UAE),10月6日患者发热,最高体温39°C,不伴咳嗽咳痰,无尿频尿急等不适。

摘要： 目的:分析单胎妊娠孕妇应用COOK宫颈球囊联合早期人工破膜术引产的临床效果,并观察母儿并发症的发生情况。方法:选取2021年10月至2022年3月福建省妇幼保健院收治的122例拟引产的单胎妊娠孕妇,对照组61例应用COOK宫颈球囊,观察组61例应用COOK宫颈球囊联合早期人工破膜术,比较两组孕妇的引产效果(包括阴道分娩率以及引产至临产、宫口开全、胎儿娩出的时间)、母儿并发症情况及中转剖宫产比例。结果:观察组孕妇引产后宫颈更成熟,Bishop评分为(6.43±1.13)分,较对照组的(5.80±1.15)分更高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对单胎妊娠孕妇联合应用COOK宫颈球囊与早期人工破膜术引产,可减少引产失败剖宫产的概率,缩短引产至临产、分娩的时间,且不增加母儿并发症。

摘要： 目的 比较子宫颈单球囊和双球囊应用于瘢痕子宫足月妊娠引产术的临床效果及安全性.方法 前瞻性选取2017年7月至2020年6月滁州市中西医结合医院收治的200例瘢痕子宫足月妊娠产妇作为研究对象,按随机数字表法将产妇分为两组:100例采用单球囊行促宫颈成熟,为单球囊组;另100例采用双球囊行促宫颈成熟,为双球囊组.观察并比较两组产妇促宫颈成熟疗效、诱发有效宫缩时间、第一产程时间、总产程时间、阴道分娩率、剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息、产妇满意度以及并发症发生情况.结果 双球囊组促宫颈成熟率(94.00％)高于单球囊组(89.00％),但差异无统计学意义(P>0.05).双球囊组诱发有效宫缩时间[(16.40±2.69)h]长于单球囊组[(14.55±3.31)h],而第一产程时间和总产程时间为(6.17±1.56)、(7.15±1.87)h,短于单球囊组[(7.63±1.94)、(8.71±2.03)h],差异均有统计学意义(P<0.001).双球囊组剖宫产率和新生儿窒息率为16.00％、6.00％,显著低于单球囊组(35.00％、17.00％),产后出血量为(145.34±30.56)mL,小于单球囊组[(208.97±41.57)mL],差异均有统计学意义(P<0.05).双球囊组产妇满意度(95.00％)明显高于单球囊组产妇(78.00％),差异有统计学意义(P<0.05).双球囊组并发症总发生率(20.00％)明显低于单球囊组(37.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 单球囊和双球囊均能有效促宫颈成熟,而双球囊诱发有效宫缩时间更长、产程时间更短、剖宫产率更低、安全性更高,能更有效降低瘢痕子宫足月妊娠引产术后并发症总发生率,提高产妇满意度,值得临床推广应用.

摘要： 目的 对比足月妊娠引产术应用宫颈小水囊扩张法与地诺前列酮栓法疗效.方法 选择2016年11月至2018年11月期间诊治的足月妊娠引产患者临床资料,根据治疗方法分为对照组(地诺前列酮栓法)和试验组(宫颈小水囊扩张法),比较两组患者产程时间及住院费用差异,对比两组患者放置前后的Bishop评分情况和分娩方式等指标.结果 试验组患者放置时间显著高于对照组,而住院费用显著低于对照组差异具有统计学意义(均P ＞0.05).试验组患者放置4h后和8h后、12h后的宫颈Bishop评分均显著高于对照组患者(均P＜0.05).两组患者的产后出血量和缩宫素使用率、阴道分娩率、剖宫产率、发热率等指标均无明显差异(均P＞0.05).两组新生儿的体重及Apgar评分均无明显差异(均P＞0.05).结论 宫颈小水囊扩张法在足月妊娠引产方面的疗效不差于地诺前列酮栓法,住院时间短且费用低,值得在临床上加以推广应用.

摘要： 目的探讨在孕14~27周+6 d引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果。方法时间段为2017年1月~2019年8月,选取对象为孕14~27周+6 d引产术者60例,随机分为两组,各30例。试验组采用米非司酮米索前列醇引产,控制组采用依沙吖啶配伍米非司酮经羊膜腔内注射引产联合常规清宫。比较两组引产情况、术中并发症、引产结局、清宫情况等。结果两组宫缩发动、宫缩至排出胎儿以及排出胎儿时间等对比,差异有统计学意义(P0.05),且未发生大出血、子宫破裂、宫颈撕裂等并发症。两组完全引产率(试验组93.33%vs 76.67%)表现出统计学差异(P<0.05)。试验组清宫率13.33%,主要为院内清宫。结论在孕14~27周+6 d引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果显著,且可防止羊膜腔穿刺,引产安全可靠,并发症少,因此值得研究和推广。

摘要： cqvip:中孕引产方法较多,但对肝肾功能持续异常无好转、糖尿病、心脏病病情控制差、继续妊娠会给孕妇和胎儿带来不良结局的情况,不能给以常规的引产方法如利凡洛羊膜腔注射或米索前列醇引产或米非司酮联合米索前列醇等药物终止妊娠。选择恰当的方式终止妊娠,可避免孕产妇死亡、病情加重,最大限度减少孕产妇身体的损伤。

摘要： 目的 探讨在孕14～27周+6 d引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果.方法 时间段为2017年1月～2019年8月,选取对象为孕14～27周+6 d引产术者60例,随机分为两组,各30例.试验组采用米非司酮米索前列醇引产,控制组采用依沙吖啶配伍米非司酮经羊膜腔内注射引产联合常规清宫.比较两组引产情况、术中并发症、引产结局、清宫情况等.结果 两组宫缩发动、宫缩至排出胎儿以及排出胎儿时间等对比,差异有统计学意义(P0.05),且未发生大出血、子宫破裂、宫颈撕裂等并发症.两组完全引产率(试验组93.33％vs 76.67％)表现出统计学差异(P<0.05).试验组清宫率13.33％,主要为院内清宫.结论 在孕14～27周+6 d引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果显著,且可防止羊膜腔穿刺,引产安全可靠,并发症少,因此值得研究和推广.

摘要： 目的:研究将精细化护理应用在低位水囊引产术围手术期的效果.方法:选取时间段在2017年3月11日～2019年3月1日期间使用低位水囊引产术的产妇104例,根据引产的时间分为精细组52例与对照组52例.精细组产妇采用精细化护理,对照组采用常规护理.分析精细组与对照组产妇产后2h和24h的出血量以及引产情况.结果:经过相应的护理干预后,精细组产妇产后2h和24h的出血量都低于对照组,且精细组引产成功率以及顺产率高于对照组,比较后P＜0.05,有统计学意义.结论:将精细化护理应用在低位水囊引产术围手术期的效果非常明显,值得推广.

摘要： 目的:对终止妊娠方式以及疗效进行详细探究.方法:选取本院2016年10月至2017年10月收治的40例疤痕子宫再次妊娠时终止妊娠患者作为研究对象,对所有患者做好术前准备,结合患者实际情况给予吸宫术、钳刮术以及引产术.结果:所有患者本次终止妊娠术均满意,无1例发生子宫穿孔和漏吸.结论:疤痕子宫妊娠患者终止妊娠手术容易发生并发症,对此,应该高度重视,做好早期诊断,结合患者实际情况选择终止妊娠手术方式,提升患者满意度.

摘要： 目的：探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法.rn 方法：回顾性分析比较瘢痕子宫中期妊娠2种引产方法[双球囊联合利凡诺羊膜腔注射引产术(A组,30例)、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射引产术(B组,28例)]在引产时间(用药到分娩时间)、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异.rn 结果：两组产程、软产道裂伤比较,差异有统计学意义(P＜0.05),双球囊明显软化宫颈、缩短产程,并减少宫颈裂伤发生.rn 结论：瘢痕子宫中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合COOK双球囊方法安全、有效、可行,可缩短产程,减少并发症,提高引产的安全性和有效性.

摘要： 目的：探讨Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔应用于妊娠中晚期促宫颈成熟的有效性及安全性.方法：以2015年12月-2016年2月我院住院70例有引产指征妊娠中晚期产妇为研究对象,50例自愿选择应用宫颈扩张球囊联合利凡诺尔患者为研究组,同期20例选择应用利凡诺尔者为对照组,比较两组方法促宫颈成熟的效果、引产成功率.结果：研究组促宫颈成熟效果、引产成功率显著高于对照组.结论：Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔,能有效扩张宫颈和促进条件不佳的宫颈成熟,同时缩短产程,减少费用,引产成功率高.

摘要： 目的：探讨Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔应用于妊娠中晚期促宫颈成熟的有效性及安全性.方法：以2015年12月-2016年2月我院住院70例有引产指征妊娠中晚期产妇为研究对象,50例自愿选择应用宫颈扩张球囊联合利凡诺尔患者为研究组,同期20例选择应用利凡诺尔者为对照组,比较两组方法促宫颈成熟的效果、引产成功率.结果：研究组促宫颈成熟效果、引产成功率显著高于对照组.结论：Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔,能有效扩张宫颈和促进条件不佳的宫颈成熟,同时缩短产程,减少费用,引产成功率高.

摘要： 目的：探讨Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔应用于妊娠中晚期促宫颈成熟的有效性及安全性.方法：以2015年12月-2016年2月我院住院70例有引产指征妊娠中晚期产妇为研究对象,50例自愿选择应用宫颈扩张球囊联合利凡诺尔患者为研究组,同期20例选择应用利凡诺尔者为对照组,比较两组方法促宫颈成熟的效果、引产成功率.结果：研究组促宫颈成熟效果、引产成功率显著高于对照组.结论：Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔,能有效扩张宫颈和促进条件不佳的宫颈成熟,同时缩短产程,减少费用,引产成功率高.

摘要： 目的：探讨Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔应用于妊娠中晚期促宫颈成熟的有效性及安全性.方法：以2015年12月-2016年2月我院住院70例有引产指征妊娠中晚期产妇为研究对象,50例自愿选择应用宫颈扩张球囊联合利凡诺尔患者为研究组,同期20例选择应用利凡诺尔者为对照组,比较两组方法促宫颈成熟的效果、引产成功率.结果：研究组促宫颈成熟效果、引产成功率显著高于对照组.结论：Cook宫颈扩张球囊联合利凡诺尔,能有效扩张宫颈和促进条件不佳的宫颈成熟,同时缩短产程,减少费用,引产成功率高.

摘要： 前置胎盘是导致产科大出血的主要原因之一,近年来发病率呈上升趋势.美国单胎妊娠前置胎盘发生率为0.19％,多胎妊娠前置胎盘发生率为0.39％.亚洲前置胎盘发生率为0.3％～0.5％,并呈逐渐上升趋势.我国前置胎盘的发病率在1％左右,多发生在经产妇,是产科出血最常见的原因之一,严重威胁母儿健康.前置胎盘在中期妊娠的发病率大约为5％～7％。

摘要： 前置胎盘是导致产科大出血的主要原因之一,近年来发病率呈上升趋势.美国单胎妊娠前置胎盘发生率为0.19％,多胎妊娠前置胎盘发生率为0.39％.亚洲前置胎盘发生率为0.3％～0.5％,并呈逐渐上升趋势.我国前置胎盘的发病率在1％左右,多发生在经产妇,是产科出血最常见的原因之一,严重威胁母儿健康.前置胎盘在中期妊娠的发病率大约为5％～7％。

摘要： 前置胎盘是导致产科大出血的主要原因之一,近年来发病率呈上升趋势.美国单胎妊娠前置胎盘发生率为0.19％,多胎妊娠前置胎盘发生率为0.39％.亚洲前置胎盘发生率为0.3％～0.5％,并呈逐渐上升趋势.我国前置胎盘的发病率在1％左右,多发生在经产妇,是产科出血最常见的原因之一,严重威胁母儿健康.前置胎盘在中期妊娠的发病率大约为5％～7％。

摘要： 目的:观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效.方法:选择100例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各50例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者,引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较.结果:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产具有引产时间短、痛苦小、并发症少、成功率高、产后出血少的特点.结论:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产.

摘要： 目的:观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效.方法:选择100例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各50例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者,引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较.结果:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产具有引产时间短、痛苦小、并发症少、成功率高、产后出血少的特点.结论:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产.

摘要： 本发明涉及扩张装置技术领域，具体地说，涉及一种引产专用生殖道扩张装置，包括扩张器外筒，扩张器外筒内设置有外部扩张机构和内部扩张机构，外部扩张机构包括端套、若干扩张叶片、滑动套以及第一转动电机，扩张叶片与滑动套通过钢缆连接，第一转动电机的输出轴末端紧密焊接有螺柱，螺柱与滑动套螺纹连接，内部扩张机构包括气囊、导管以及电子眼，扩张器外筒内安装有用于递送导管的递送机构。该引产专用生殖道扩张装置，通过外部扩张机构对生殖道的外部进行扩张后在气囊的作用下能够对生殖道内部进行扩充，使得通过气囊头部的电子眼即可方便地观察到引产患者的胚胎，无需患者保持蹲坐在便盆上的姿势。

摘要： 本发明公开一种依沙吖啶羊膜腔注入引产装置，其包括针鞘、针芯、三通接头、连接管、真空瓶及注射器，针鞘包括针体及握持部，针体沿长度方向呈中空的贯穿结构并形成注射通道，握持部外套固定于针体的上端，握持部上还凸伸出与注射通道连通的连接部；针芯呈实心结构并呈契合的可插拔的插入注射通道中；三通接头包括调节开关及受其控制是否连通的第一接头、第二接头及第三接头；连接管连通于第一接头与连接部之间；真空瓶与所述第二接头连通；注射器与第三接头连通。借由本发明进行依沙吖啶羊膜腔注入手术时，不需来回更换器件及穿刺，操作简单、效率高且安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种女性围引产期远程抑郁干预系统，以胎儿畸形女性围引产期抑郁干预模型为基础，将干预模式中的所有内容通过远程健康技术实现线上系统的转化。主要分为四个板块，患者端，家属端，医护端和管理端。患者端主要包括分期评估模块，智能推荐模块，疾病知识模块，交流沟通模块和心理干预模块。其中分期评估模块实现干预模式中的四个时期，疾病知识模块实现干预模式中的信息支持，交流沟通模块实现干预模式中的社会支持，心理干预模块实现干预模式中的专业心理支持，家属端和医护端实现与患者端的数据连接，完善其交互的功能，管理端对其余三个终端进行数据检测和维护。

摘要： 本发明提供一种足月待引产孕妇宫颈成熟度的评估方法，包括：测量评价对象个体的宫颈管闭合段长度(CL)和/或宫颈内口区域平均的应变水平(IOS)，然后代入预测模型公式中进行概率计算，或根据临界值对CL和IOS实测值进行评分；综合对CL和IOS的评估结果，得到宫颈成熟度评估结果。本发明所述的方法可以更加准确、客观、安全地评估宫颈状态，以此作为重要指征，可以指导产科临床选择合适的引产方式或催产药物。本发明还提供用于足月待引产孕妇宫颈成熟度评估的装置和计算机可读介质。

摘要： 本实用新型公开了一种用于引产手术的水囊，属于引产手术领域。一种用于引产手术的水囊，包括：水管、气管、第一水袋与第二水袋，所述第一水袋与第二水袋连通，所述第二水袋的体积小于所述第一水袋，所述气管与水管并排布置，所述气管的一端与所述水管的一端均贯穿所述第二水袋，探入所述第一水袋中，所述气管的一端包裹有防水透气膜；所述第一水袋的内壁上布置有多个液位传感器；所述气管的另一端与所述水管的另一端设置在所述第二水袋外侧，所述水管的另一端布置有管接头，所述第一水袋的内壁中嵌入有通讯线，所述通讯线的另一端沿着气管探入到所述第一水袋与第二水袋的外部。

摘要： 本实用新型披露了一种接引产手术巾。该接引产手术巾包括长方形的手术巾和设置在手术巾中部及四角开口的漏液装置、设置在手术巾两侧的固定装置以及设置在手术巾边缘的防漏气垫。本实用新型结构简单，成本较低，但却有效解决了接引产过程中的污染问题。

摘要： 本实用新型一种水囊引产式的辅助引产装置，包括引产水囊，引产水囊上设置两根注水管、两个球囊，两根注水管分别与两个球囊相连通；引产水囊连接辅助固定及负重装置，辅助固定及负重装置包括立座、出绳机构、砝码，立座可拆卸连接在病床床尾护栏杆上，立座上设置可送出宽塑料绳的出绳机构，出绳机构内部设置由宽塑料绳卷绕而成的塑料绳卷，宽塑料绳由多段可截断的塑料绳段组成；出绳机构顶部设置塑料绳工作框，塑料绳工作框内设置定滑轮，塑料绳段穿过塑料绳工作框并搭接在定滑轮上；塑料绳段一端连接砝码、另一端与引产水囊的注水管相连。本实用新型可以通过增加引产水囊重力，加快宫颈管成熟时间，增加引产水囊的引产成功率，极其适用于临床中。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种引产水囊组件。包括呈四分之一圆状的罩体，罩体顶部和内端均开口，所述的罩体上穿设有水囊管定位孔，在水囊管定位孔内端和/或外端上设有加固引导管，所述的罩体内端两侧侧缘均开设有弧形贴合面，所述的罩体上设有用于防止罩体位移的固定结构。与现有的技术相比，本引产水囊组件的优点在于：1、设计合理，便于行动。2、结构可靠，能够有效的固定水囊外端过长的部分。3、在卧床时防止液体流至内裤上。

摘要： 本实用新型公开了产科用水囊引产装置，包括导管、注水管和球囊，所述注水管安装于导管内部，所述导管的下端呈Y型管，且注水管的下端与导管的Y型管一端连通，所述导管的外侧壁安装有球囊安装座，所述球囊安装于球囊安装座上，所述注水管的上端贯穿球囊安装座延伸至球囊的内部，所述导管的Y形管与注水管连通一端安装有阀门，通过设置导管、球囊和注水管，使用中将球囊插入患者宫颈内，然后通过注水管向球囊内注入无菌生理盐水，球囊使用中向外侧膨胀突出，从而能够改变球囊的直径，以此保证引产的效果，通过阀门能够控制进入到球囊内的水量以及保持其膨胀的状态。

摘要： 本实用新型公开了一种水囊引产术中用导管辅助装置，包括导管本体，所述导管本体的一侧设有相连通的进水管，所述导管本体的一端上设有相连通的引流管，所述引流管上设有连通的输送管，所述输送管设于导管本体内壁，所述输送管的顶端贯穿导管本体的内侧壁并向外延伸，所述引流管的外侧壁上固定连接有可黏性胶圈，所述引流管远离导管本体的一端上设有相连通的集液管，所述集液管远离引流管的一端设有固定塞，本实用新型结构简单，操作方便，通过集液机构的设置能够有效避免了手术时出血弄脏衣服及床单被褥，且便于对出血量进行观察，适合大规模推广。