利凡诺

摘要： 目的通过分析利凡诺(依沙吖啶)羊膜腔内注射中期妊娠引产后宫腔妊娠组织物残留状况,评估避免产后常规刮宫,开展药物保守治疗的可行性。方法回顾性分析214例行利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产术患者的临床资料,根据产后36-48 h经阴道超声结果显示宫腔残留经线,分为A组(2.5 cm),分析各组占比、回声特点及血流存在情况,比较组间基本信息(年龄、孕产次、婚姻状况、孕周、引产原因、剖宫产史、低置胎盘率、流产史)及引产时间(宫缩发动时间、胎儿排出时间、总产程时间、第三产程时间)是否有差异。结果阴道彩色多普勒超声示各经线宫腔残留占比率:A组、B组、C组分别为22例(10.3%)、152例(71.0%)、40例(18.7%),B组有99例残留经线在1~1.5 cm;回声特点以偏强为主;伴有血流占比率:A组、B组、C组分别为13.6%、30.3%、35.0%;各组患者基本信息及引产时间等指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产后宫腔妊娠组织物残留以中小经线为主,伴血流信号者占少数,存在开展药物保守治疗的可行性,应避免常规产后刮宫术。

摘要： 目的:探讨利用利凡诺配伍米非司酮在孕16~28周瘢痕子宫引产中的安全性及有效性。方法:收集2018年4月至2019年4月在我院收治的妊娠16~28周采用利凡诺配伍米非司酮引产的妇女216例,依据患者既往是否有剖宫产史及肌壁间子宫肌瘤手术史分为研究组和对照组,研究组为瘢痕子宫妊娠,共50例,对照组为同期非瘢痕子宫妊娠,共166例。比较两组患者的的引产时间、引产成功率、产后出血发生率、宫腔残留发生率。结果:研究组与对照组在引产时间、引产成功率及产后并发症之间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:利凡诺配伍米非司酮用于孕16~28周瘢痕子宫引产可获得与同孕周非瘢痕子宫引产患者相似的引产成功率,且不增加宫腔残留和产后出血的发生率。

摘要： 目的分析和比较cook宫颈扩张球囊加米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择本科室2020年10月到2021年10月一年内进行引产的56例中期妊娠孕妇,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组28例,其中研究组给予利凡诺进行引产,对照组给予cook宫颈扩张球囊和米索前列醇进行引产。对比两组宫颈Bishop评分、引产效果(宫缩发动时间、产程)、引产失败率、并发症发生率。结果两组采用了不同的引产方式之后,研究组宫颈Eishop评分、引产效果(宫缩发动时间、产程)明显优于对照组,且研究组的引产失败率、并发症发生率明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论采用利凡诺用于中期妊娠引产具有更好的临床效果,能够明显提高宫颈Bishop评分、引产效果,并且降低引产失败率、并发症的发生率。

摘要： 目的:中期妊娠引产中应用"米非司酮"配伍"利凡诺"的效果探析.方法:选择近两年来在石阡县妇幼保健院做中期妊娠引产者80例,随机分为观察组(40例)采用"米非司酮"配伍"利凡诺"羊膜腔内注射引产术,对照组(40例)仅用"利凡诺"羊膜腔内注射引产术,对比研究两者的效果.结果:观察组的宫缩启动时间、胎盘排出时间,出血量等都比对照组占优势.结论:"米非司酮"配伍"利凡诺"用于终止中期妊娠的效果更显著.

摘要： 目的:中期妊娠引产中,通过应用米非司酮和利凡诺,对其应用效果进行研究分析.方法:我院在2018年6月到2020年6月,一共收治了60例中期妊娠引产患者,以随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组患者通过单纯利凡诺进行引产,观察组在对照组的基础上,联合米非司酮进行引产,同时对两组患者实施有效护理,对两组患者的护理满意度和引产时间、出血量进行比较.结果:观察组患者的护理满意度为96.7％(29/30)高于对照组70.0％(21/30),差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的引产时间为(15.34±2.46)h,出血量为(124.82±21.46)ml,对照组患者的引产时间为(23.42±3.72)h,出血量为(196.87±24.98)ml,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:在中期妊娠引产护理过程中,应用米非司酮和利凡诺,患者的护理满意度显著提升,引产效果优良,值得推广.

摘要： 目的:针对中期妊娠引产,评价米非司酮联合利凡诺引产的应用效果.方法:选择平塘县妇幼保健院妇产科2017年10月～2020年10月中期妊娠引产患者100例,其中实施单纯羊膜腔注射利凡诺引产的50例作为对照组,米非司酮联合利凡诺终止妊娠的50例作为观察组,评价应用效果.结果:观察组的临床治疗有效率(100％)较对照组(86％)更高,对比有统计学差异(P<0.05).观察组引产的成功率及完全流产率更高,对比有统计学差异(P<0.05).结论:米非司酮配伍利凡诺引产能增加中期妊娠引产患者的流产成功率,值得基层医院推广.

摘要： 目的 探讨晚期妊娠死胎引产方法 及运用综合方式引产的效果.方法 回顾性分析2017年1月1日至12月31日湖北省妇幼保健院收治的140例晚期妊娠引产病例,将引产时死胎设为观察组(42例),胎儿存活设为对照组(98例).比较两组病例的一般情况、引产时间及并发症,并分析综合方式引产与单一方式引产的并发症差异.结果 观察组与对照组孕妇的产次(Z=-2.258)、妊娠期糖尿病患病率(χ2=4.444)、分娩时身体质量指数(BMI)(t=0.138)、住院天数(t=6.848)比较差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组仅需使用催产素引产率显著高于对照组(χ2=5.051),引产时间显著短于对照组(t=4.546),差异均有统计学意义(均P<0.05).综合方式引产的引产时间(t=7.984)、产后出血量(t=3.284)、产后出血率(χ2=10.256)、产后输血率(χ2=13.453)、产褥病率(χ2=10.256)均高于单一方式引产,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 晚期妊娠死胎使用米非司酮配伍利凡诺或COOK球囊安全、有效,综合方式引产的应用可减少引产过程中的中转剖宫取胎的几率,但需要警惕产后出血、产褥感染等并发症.

摘要： 目的:分析在孕中期引产中联合应用米非司酮和利凡诺的临床疗效.方法:将在2017年1月至2020年1月间来我院进行引产的妊娠期妇女中随机抽取50例进行观察分析,应用随机数字表法将所有进行引产的妇女分为两组,分别为对照组和观察组各25例,对照组妇女采用单纯注射利凡诺,观察组妇女采用利凡诺注射后再口服米非司酮,比较两组进行引产的产妇产程时间、子宫出血量以及一次引产成功率,在引产后对比产妇的术后并发症发生情况.结果:对照组妇女产妇产程时间、子宫出血量以及一次引产成功率明显低于观察组,术后并发症的发生率与观察组相比明显较高,数据对比差异具有统计学意义(P＜0. 05).结论:采用利凡诺注射后再口服米非司酮有效好的临床效果,可在临床中广泛应用.

摘要： 目的 分析对急性外耳道湿疹患者采用利凡诺联合地塞米松磷酸钠溶液进行治疗的效果.方法 将我院2019年1月-2019年12月收治的70例急性外耳道湿疹患者的临床资料收集后进行回顾性分析,按照患者所采用的治疗方法分组,将35例以地塞米松磷酸钠溶液治疗的患者列入甲组,将35例以利凡诺联合地塞米松磷酸钠溶液治疗的患者列入乙组,对比两组患者的治疗总有效率.结果 治疗后,甲组治疗总有效率为82.86％(痊愈10例、显效10例、有效9例),乙组治疗总有效率为97.14％(痊愈15例、显效12例、有效7例),甲组治疗总有效率明显较乙组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 利凡诺与地塞米松磷酸钠溶液联合治疗急性外耳道湿疹,疗效显著,具有临床推广价值.

摘要： 目的 观察COOK双球囊联合利凡诺羊膜腔注射在瘢痕子宫中期妊娠引产时的临床效果.方法 选取瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇70例,随机分为对照组和研究组各35例.对照组采用米非司酮加利凡诺引产,研究组为COOK双球囊加利凡诺引产.观察两组引产效果、引产所耗时间、产后出血及并发症等.结果 研究组引产总有效率97.14％,高于对照组(P＜0.05),用药至宫缩发动时间(21.17±5.24)h、产程开始至胎盘娩出时间(10.86±1.90)h、引产总时间(33.72±4.79)h均短于对照组(P＜0.05),产后2 h出血量及并发症发生率均少于对照组(P＜0.05).结论 COOK双球囊联合利凡诺羊膜腔注射能有效缩短引产时间,引产总有效率高,并发症少.

摘要： 文章对某院采用的米非司酮联合利凡诺引产的具体方法进行了介绍，以20例患者为例，成功率100%，且从规律宫缩到胎儿娩出时间缩短至6小时左右，引产效果满意。最后对采用利凡诺联合米非司酮引产方法的护理措施及注意事项进行了综述。

摘要： 本文介绍了一例高危妊娠利凡诺引产后死亡病例的临床表现，分析了检查结果，探讨了诊断方法，阐述了治疗过程，浅谈了死亡诊断。

摘要： 本文介绍了1例利凡诺羊膜腔注射引产致肠坏死患者的病例资料，指出结直肠损伤的手术治疗术式主要有二大类，损伤肠段直接修补或切除吻合的一期手术;加结肠造瘘或外置，以后再作肠修复还纳的二期手术。本病行结肠切除吻合一期手术取得成功。

摘要： 经腹羊膜腔内注射利凡诺用于终止晚期妊娠已广泛应用于临床，通过长期的临床观察，其有效性已较为肯定。但如何简单有效的使终止妊娠后胎物排出率高，时间短、出血少、缩短终止妊娠时间以减轻病人痛苦呢?本文着手研究分析了米非司酮配伍利凡诺应用于终止晚期妊娠及护理，取得较好效果。本文对利凡诺联合米非司酮用于终止晚期妊娠的资料方法进行了介绍，通过用米非司酮的同时行利凡诺羊膜腔内注药，观察发现两者联合作用大大弥补了单用经腹羊膜腔内往射利凡诺用于晚期妊娠终止的宫缩与宫颈扩张不同步致使其效果欠佳。关于护理，笔者提出提供精神上的支持和心理治疗，协助病人顺利渡过悲伤期，做好心理护理，积极配合治疗。

摘要： 建立了在SDS存在下，以利凡诺（RVN）为荧光探针测定DNA的新方法。在适量SDS存在下，RVN的荧光被强烈地猝灭直至最低值。但于上述RVN-SDS体系中加入DNA后，体系的荧光强度增强，且荧光光谱发生移动。在一定条件下，荧光强度增强值与加入DNA的量在一定浓度范围内呈现良好的线性关系。

摘要： 目的：探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法.rn 方法：回顾性分析比较瘢痕子宫中期妊娠2种引产方法[双球囊联合利凡诺羊膜腔注射引产术(A组,30例)、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射引产术(B组,28例)]在引产时间(用药到分娩时间)、出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异.rn 结果：两组产程、软产道裂伤比较,差异有统计学意义(P＜0.05),双球囊明显软化宫颈、缩短产程,并减少宫颈裂伤发生.rn 结论：瘢痕子宫中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合COOK双球囊方法安全、有效、可行,可缩短产程,减少并发症,提高引产的安全性和有效性.

摘要： 一种利凡诺药物中间体2‑氯‑4‑硝基苯甲酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的2‑氯‑4‑硝基‑6‑羟基‑异丙基苯，4‑6mol的N‑甲基吗啉溶液，升高溶液温度至40—46°C，控制搅拌速度170—190rpm,保持50—70min之后，加入6mol的钛酸四正丙酯，升高溶液温度至50—55°C，回流90—110min,降低溶液温度至10—15°C，析出固体，过滤，固体用烯丙胺溶液洗涤，用草酸溶液调节pH至3‑4，降低温度至5—8°C，析出晶体，过滤，用水杨酸甲酯溶液洗涤，脱水剂脱水，得成品2‑氯‑4‑硝基苯甲酸。

摘要： 本发明公开了利凡诺的一种新用途方法，其完成方式为：将利凡诺原料药制成粉、粒、片、胶囊或口服液，按动物每千克体重3－9mg/kg的药物剂量，直接或拌入食物中喂给即可，视动物病情每隔6-10小时喂给一次，实验结果表明，利凡诺对动物肠道病源微生物感染有明显的治疗作用，并且对肠壁有收敛作用及血管通透性亢进抑制作用，有很好的肠道内杀菌作用。

摘要： 本发明涉及的是用一阶导数分光光度法检测蛋白制品中利凡诺残留量的方法。先用蛋白对照液精密配制不同利凡诺含量的混合标准品并测绘其一阶导数分光光谱，在其中蛋白谱线呈直线段的区间内任选两波长，由与此两波长相对应的利凡诺谱线上的ΔA之差值D及该标准品利凡诺含量C得到回归方程D＝aC+b，将待测制品以同样条件和方法所得的D值代入方程即得其利凡诺的残留含量。

摘要： 用利凡诺法从人血浆中分离人白蛋白，质量稳定、可靠。产品符合中华人民共和国卫生部颁布生物剩品规程标准。与传统的低温乙醇法相比较，设备简单、投资少、见效快、易于推广，有极大的社会效益。比以往公开发表的任何沉淀法回收率高(达86.5％)。工艺操作简便，生产周期短，从血浆投料，只需三天半即可剩出白蛋白成品。

摘要： 本实用新型的一种利凡诺法提取牛血清白蛋白及纯化设备，包括：反应器、离心机、吸附及病毒灭活器、超滤器、透析器、冷冻包膜打孔器、控制器、样品转移装置。本实用新型的有益之处在于：本实用新型的一种利凡诺法提取牛血清白蛋白及纯化设备具有去除杂质过程均为物理过程、不影响蛋白的化学活性，生产工艺流程简单、收益好、效益高、成本低、提取率高等优点；而且具有很高的实用价值和广阔的市场前景。

摘要： 本实用新型提供一种利凡诺皮肤消毒棉片药液配制装置，包括三脚架、重量传感器、支架、搅拌罐、搅拌轴、控制器、电磁阀、加液管、调速阀、电子流量计、电机和加料漏斗；所述搅拌罐外圆周面上设有沿所述搅拌罐轴线两侧对称的两所述三脚架，所述重量传感器固接在所述支架上端，所述电机固接在所述搅拌罐顶面，所述电机的输出轴连接伸入所述搅拌罐内部的一所述搅拌轴，所述加液管末端伸入所述搅拌罐内部，本实用新型结构简单，可经控制器设置利凡诺溶液配比，按照配比自动添加相应量的蒸馏水液体，配比精确，无需人为称重添加，节省了大量的劳动力，使用方便工作可靠。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械，是一种经阴道羊膜腔外注射利凡诺引产专用导管，是在硅处理、16号－双腔气囊(标准型)导尿管基础上改进完成。管身从头端到尾端印有刻度，尾端注药管能与注射器直接连接，保留气囊结构，管身穿入一塑料开关。其优点：①可以根据刻度标识准确插入预定深度。②尾端注药管能与20ml注射器直接连接。③导管气囊充盈后能将导管固定于官腔，防止脱落。④塑料开关夹闭时能防止药液回流，使操作更加简化。