中期妊娠引产

摘要： 目的探讨中期妊娠胎盘前置状态在子宫动脉栓塞术联合依沙吖啶及米非司酮引产的效果。方法收集2018年1月至2020年9月四川锦欣妇女儿童医院妇产科收治的中期妊娠胎盘前置状态的患者97例,入院后均行子宫动脉栓塞术,栓塞术后根据随机数字表法分为实验组(51例)和对照组(46例)。实验组行米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔注射引产术;对照组行依沙吖啶羊膜腔注射引产术。比较两组引产效果、介入后至分娩时间、出血量、胎盘胎膜残留情况、住院时间及住院总费用。结果97例患者均引产成功,未改用其他引产方式。实验组介入后至分娩时间短于对照组,出血量、胎盘胎膜残留率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于中期妊娠胎盘前置状态无剖宫产史及胎盘植入患者在子宫动脉栓塞术后给予依沙吖啶联合米非司酮引产效果满意,安全可靠,值得临床参考。

摘要： 目的:分析米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:选取2019年1月—2020年12月在泗洪县中大医院妇科接受治疗的80例瘢痕子宫中期妊娠引产患者为对象,采用随机抽样法分为对照组和治疗组各40例。对照组患者给予依沙吖啶治疗,治疗组患者给予米非司酮联合依沙吖啶治疗。用药后评价两组清宫情况、宫颈成熟度、引产并发症、相关临床指标、术后恢复情况、不良反应情况。结果:治疗组清宫率(10.0%)低于对照组(30.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后2 h、5 h、10 h、15 h的宫颈Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组胎儿娩出时间、阴道出血量、住院时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,治疗组的月经量与排卵期子宫内膜厚度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组并发症总发生率(12.50%)低于对照组(35.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(5.0%)低于对照组(20.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于瘢痕子宫中期妊娠引产患者给予米非司酮联合依沙吖啶治疗效果较为理想,可降低清宫率和引产并发症发生率及不良反应发生率,显著缩短产程,减少出血量,且有利于术后恢复,值得临床应用。

摘要： 目的分析和比较cook宫颈扩张球囊加米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择本科室2020年10月到2021年10月一年内进行引产的56例中期妊娠孕妇,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组28例,其中研究组给予利凡诺进行引产,对照组给予cook宫颈扩张球囊和米索前列醇进行引产。对比两组宫颈Bishop评分、引产效果(宫缩发动时间、产程)、引产失败率、并发症发生率。结果两组采用了不同的引产方式之后,研究组宫颈Eishop评分、引产效果(宫缩发动时间、产程)明显优于对照组,且研究组的引产失败率、并发症发生率明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论采用利凡诺用于中期妊娠引产具有更好的临床效果,能够明显提高宫颈Bishop评分、引产效果,并且降低引产失败率、并发症的发生率。

摘要： 目的:采用双向性队列研究方法探讨持续硬膜外麻醉对中期妊娠引产初产妇效果及再妊娠结局的影响。方法:于2017年12月展开。回顾性收集2014年1月-2015年12月本院接收的自愿行中期妊娠(孕周15~24周)引产初产妇病历资料,查阅以“中期引产手术中使用持续硬膜外麻醉方法”者为镇痛组(291例),以“常规中期引产术,并无任何相关镇痛操作”为对照组(312例),随访资料≥2年(回顾性队列);2017年12月通过查阅病历和电话随访引产术后再孕情况,对再孕成功者进行前瞻性再孕母婴结局观察(前瞻性队列)。分析回顾性和前瞻性两队列不同术中镇痛者2~3年内再孕及结局。结果:回顾性队列及前瞻性队列,随着引产手术进行产妇疼痛评分(VAS)均逐渐增高,但镇痛组低于对照组,术后出血量镇痛组(100.3±8.5 ml)均低于对照组(123.1±8.4 ml)(均P0.05)。随访2年,回顾性队列失访率3.3%、前瞻性队列1.3%,再生育意愿比例镇痛组略高于对照组但无统计学差异,再孕成功率前瞻性队列中镇痛组(91.9%)高于对照组(80.6%)(P0.05),新生儿体重镇痛组(3478.6±229.7g)低于对照组(3610.3±247.2g)(P<0.05)。结论:持续硬膜外麻醉镇痛能有效减低中期妊娠引产疼痛及产后出血量,对短期再孕母婴预后影响不大。

摘要： 胚物残留在早、中孕期自然流产或人工流产术后,超声疑似“动静脉瘘”的病例屡见不鲜,不乏因担心大出血而建议行子宫动脉栓塞治疗而转诊的情况,医生的担忧难免也引起患者的恐慌。但临床所见大多数胚物残留病例,虽然有宫腔内占位和/或肌层内血流信号丰富的占位影像,但通常不伴有活跃的出血症状,不同于真正的子宫动静脉瘘,后者往往有“开关式”大量出血的特点,常需急诊处理。针对无明显出血且无感染征象的可疑胚物残留的患者,通常有保守观察和短期药物治疗的机会,无活性的胚物残留常有自限性,并随月经恢复后的内膜脱落而消退或缩小,不建议过于积极地进行再次清宫的操作,对于子宫动脉栓塞的使用更要谨慎。如1~2次月经后超声随诊仍有宫腔内占位,而局部血流信号不再丰富,是进行宫腔镜检查和治疗的最理想时机,首选无能量宫内旋切系统,对保护内膜和生殖潜能有益处。本文分享两例中期引产术后胚物残留超声提示动静脉瘘的病例的处理,强调个体化处理的原则,避免过度治疗。

摘要： 目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果及安全性。方法选取2019年2月至2020年3月我院妇产科接收的50例瘢痕子宫中期终止妊娠患者作为研究对象,按照随机抽签方式将其分为参照组(25例,依沙吖啶治疗)和试验组(25例,米非司酮联合依沙吖啶治疗)。比较两组的引产效果。结果试验组的宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产时间、住院时间均短于参照组,引产出血量少于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的清宫率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的复潮时间早于参照组,首次经期持续时间长于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶方案在瘢痕子宫中期妊娠引产中具备理想的引产结局,可改善患者的炎症、免疫指标水平,保证了引产的安全性,值得推广。

摘要： 目的 探讨不同药物联合方式在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月本院收治的120例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为两组,各60例.对照组采用米非司酮联合米索前列醇片治疗,观察组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶治疗.比较两组宫缩启动时间、引产时间、产后出血量以及月经恢复时间.结果 观察组宫缩启动时间(12.34±3.12)h、引产时间(5.26±1.21)h均短于对照组(20.68±5.78)h、(9.42±2.52)h,产后出血量(106.21±18.43)mL少于对照组(147.21±21.65)mL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复潮时间(30.23±5.18)d短于对照组(36.37±6.75)d,经期持续时间(6.57±2.05)d长于对照组(5.87±1.75)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮与乳酸依沙吖啶联合应用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果优于米非司酮联合米索前列醇片,能够缩短宫缩启动时间和引产时间,减少出血量,促进患者恢复.

摘要： 目的:探索在中期妊娠引产手术中依沙吖啶联合米非司酮所取得的临床效果.方法:选取2016年3月至2020年12月在我区妇幼保健计划生育服务中心接受中期妊娠引产手术的孕妇共36例,随机分成对照组和观察组,每组各18例.对照组给予受术者依沙吖啶羊膜腔内注射方法,观察组给予患者依沙吖啶联合米非司酮治疗方法.结果:观察组引产效果优于对照组,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在中期妊娠引产治疗中应用依沙吖啶联合米非司酮治疗方法,有助于优化引产效果,降低并发症发生率.

摘要： 目的:中期妊娠引产中,通过应用米非司酮和利凡诺,对其应用效果进行研究分析.方法:我院在2018年6月到2020年6月,一共收治了60例中期妊娠引产患者,以随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组患者通过单纯利凡诺进行引产,观察组在对照组的基础上,联合米非司酮进行引产,同时对两组患者实施有效护理,对两组患者的护理满意度和引产时间、出血量进行比较.结果:观察组患者的护理满意度为96.7％(29/30)高于对照组70.0％(21/30),差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的引产时间为(15.34±2.46)h,出血量为(124.82±21.46)ml,对照组患者的引产时间为(23.42±3.72)h,出血量为(196.87±24.98)ml,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:在中期妊娠引产护理过程中,应用米非司酮和利凡诺,患者的护理满意度显著提升,引产效果优良,值得推广.

摘要： 目的:针对中期妊娠引产,评价米非司酮联合利凡诺引产的应用效果.方法:选择平塘县妇幼保健院妇产科2017年10月～2020年10月中期妊娠引产患者100例,其中实施单纯羊膜腔注射利凡诺引产的50例作为对照组,米非司酮联合利凡诺终止妊娠的50例作为观察组,评价应用效果.结果:观察组的临床治疗有效率(100％)较对照组(86％)更高,对比有统计学差异(P<0.05).观察组引产的成功率及完全流产率更高,对比有统计学差异(P<0.05).结论:米非司酮配伍利凡诺引产能增加中期妊娠引产患者的流产成功率,值得基层医院推广.

摘要： 目的：分析米非司酮联合米索前列醇应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果及体会.rn 方法：回顾性分析93例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇的临床资料,将其随机分为观察组48例及对照组45例,其中对照组采用依沙吖啶进行引产,观察组则采用米非司酮联合米索前列醇进行引产,比较两组孕妇的引产情况.rn 结果：观察组48例孕妇流产成功者45例(93.75％),余者3例流产失败(6.25％),2例出现胎盘残留(4.17％),1例发生软产道裂伤(2.08％);对照组45例孕妇流产成功28例(62.22％),余者17例流产失败(37.78％),5例发生胎盘残留(11.11％),2例发生软产道裂伤(4.44％),观察组流产成功率显著高于对照组(P＜0.05),流产失败率、胎盘残留率及软产道裂伤率均显著低于对照组(P＜0.05).rn 结论：针对瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产者采用米非司酮联合米索前列醇可获得更高的引产成功率,且胎盘残留、软产道损伤等不良情况发生率也相对更低,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果.方法:选取2012年4月至2015年4月我院中期妊娠引产的180例孕妇资料进行分析,采用随机对照方法将孕妇分为对照组和实验组.对照组采用利凡诺尔中期妊娠引产,实验组在对照组基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产,比较两组引产效果.结果:实验组用药到宫缩发动时间、用药到胎儿娩出时间以及引产中出血量,显著少于对照组(P＜0.05);实验组引产成功率为100％,显著高于对照组(引产成功率为83.3％)(P＜0.05).结论:中期妊娠引产孕妇在利凡诺尔基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产效果理想,值得推广应用.

摘要： 目前，我国剖宫产率升高，人工流产增加，使中期妊娠合并胎盘植入的危险性可能明显升高。因此，育龄妇女应自觉避孕，特别是有剖宫产史者，更应注意避孕，若发生意外妊娠，应在早期终止妊娠，避免中期引产。在中期引产中特别有剖宫产史、合并胎盘前置状态者，要高度警惕胎盘植入发生的可能性、并积极作相应的处理，以降低子宫切除率及孕产妇死亡率。本文探讨依沙吖啶中期妊娠引产后出血的临床处理方法。

摘要： @@近年剖宫产率迅速上升，剖宫产术后再次妊娠需要终止妊娠的病例显著增加，由于瘫痕子宫中期妊娠个体属于引产的高危对象，危险性相对较大。采用米非司酮口服促宫颈成熟、软化宫颈，之后分别使用利凡诺羊膜腔内注射、米索前列醇的方法引产，并进行了疗效观察。

摘要： 本发明公开了一种用于晚期妊娠引产术前干预的药物，以解决晚期妊娠引产术前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、猫爪草、络石藤、大乌金草、黄精、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、百草霜、硫酸镁。临床实验证明本发明用于晚期妊娠引产术前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种用于晚期妊娠引产术前的清肠颗粒制备方法，以解决晚期妊娠引产术前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、猫爪草、络石藤、大乌金草、黄精、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、百草霜、硫酸镁。其制备方法包括：（1）将补骨脂、桂丁、大乌金草粗粉提取挥发油备用；（2）将甲香、百草霜粉碎成细粉备用；（3）将小飞蓬、猫爪草、络石藤、黄精、向日葵花、陈皮加水煎煮2次，过滤，合并滤液，滤液浓缩，加乙醇沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩得稠膏；（4）将步骤1所得的挥发油、步骤2所得的细粉、硫酸镁加入步骤3所得的稠膏，搅拌均匀，制成颗粒，干燥，即得。临床实验证明本发明用于晚期妊娠引产术前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种预防中期引产后胎盘残留的中药制剂。中医把胎儿娩出后，胎盘不能自行排出称为“胎衣不下”或“息胎”，其发病机理主要是气血运行不畅，致胞宫缩复减弱，不能使胎衣排出。本发明选择中药蕨麻、勾儿茶、护心草、柠条、云南茜草、二色补血草、八仙草、虎杖、红毛走马胎、铃茵陈、木棉皮、脱力草、黄毛耳草，水煎成汤剂，经临床试验，疗效显著，值得临床推广应用。

摘要： 本发明提供了一种妊娠期糖尿病的妊娠中期诊断标志物及其检测方法，其中，所述标志物为血清差异蛋白，所述血清差异蛋白包括α1抗胰蛋白酶、载脂蛋白C‑III、载脂蛋白E、凝血因子9、凝血因子10、补体C1r亚组分等26种蛋白。通过检测到的血清差异蛋白的浓度变化即可在妊娠24‑28周时是否患有妊娠期糖尿病进行诊断，该标志物对妊娠期糖尿病诊断准确性高，且检测方法操作简单、快速。

摘要： 本发明提供一种过期妊娠引产的药物，由下述重量份的原料制得：薏苡仁5‑10份、糙米10‑20份、冬苋菜2‑4份。本发明是一种价格便宜、治疗效果好、毒副作用小的过期妊娠引产的药物。

摘要： 本发明公开了一种用于晚期妊娠引产术前的清肠颗粒制备方法，以解决晚期妊娠引产术前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、猫爪草、络石藤、大乌金草、黄精、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、百草霜、硫酸镁。其制备方法包括：（1）将补骨脂、桂丁、大乌金草粗粉提取挥发油备用；（2）将甲香、百草霜粉碎成细粉备用；（3）将小飞蓬、猫爪草、络石藤、黄精、向日葵花、陈皮加水煎煮2次，过滤，合并滤液，滤液浓缩，加乙醇沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩得稠膏；（4）将步骤1所得的挥发油、步骤2所得的细粉、硫酸镁加入步骤3所得的稠膏，搅拌均匀，制成颗粒，干燥，即得。临床实验证明本发明用于晚期妊娠引产术前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一种用于晚期妊娠引产术前干预的药物，以解决晚期妊娠引产术前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、猫爪草、络石藤、大乌金草、黄精、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、百草霜、硫酸镁。临床实验证明本发明用于晚期妊娠引产术前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明公开了一次性中期妊娠引产水囊，属于妊娠引产水囊技术领域，通过弹性塑料卡件将水囊卡设在锥形管的外侧，通过将橡胶头插入至宫颈处，然后通过水囊内的盐水灌入进行引产，同时通过手持手柄便于进行拿持，通过按压按压囊按压的时候打开第一单向阀组件实现流入引产水，松开的时候在通过第二单向阀组件吸入引产水实现避免回流的功能。

摘要： 一种一次性中期妊娠引产水囊，属于医疗器械技术领域。由硅胶管(1)、弹性水囊(2)、密封塞(3)组成，其特征在于硅胶管(1)后端设有密封塞(3)，前端设有与硅胶管(1)连为一体的弹性水囊(2)，弹性水囊(2)外壁上设有多个环形凸起(4)。本实用新型的优点：由于弹性水囊与硅胶管为一体结构，弹性水囊不会因脱落而造成液体外泄；弹性水囊注水后外壁上的环形凸起更容易对子宫内壁造成刺激，促进子宫收缩，减少手术时间和患者痛苦。

摘要： 一次性中期妊娠引产水囊属于妇产科中期妊娠引产用医疗器械，由单向阀(单向阀外套，单向阀体，单向阀芯)，导管和水囊组成，密封包装后经60钴灭菌消毒，本实用新型解决了以前用手工制作水囊引产的麻烦，其结构简单，操作容易，使用方便、安全，效果好，为医生在中期妊娠水囊引产时提供了一种理想的医疗器械。