依沙吖啶

摘要： 艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是由于人体感染人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),从而造成机体免疫功能部分或完全丧失^([1])。中期妊娠是妊娠第14~27周末^([2]),终止中期妊娠的常用治疗方案为依沙吖啶羊膜腔注射、缩宫素、米非司酮联合米索前列醇、水囊和剖宫取胚等。

摘要： 目的:研究米非司酮联合VitB1、依沙吖啶对孕中期产妇引产成功率、术后并发症等的影响。方法:选取2020年10月至2021年8月我院68例孕中期要求终止妊娠产妇,根据治疗方案不同分为对照组和观察组(n=34)。对照组口服VitB1(20 mg Tid)+腹壁注射依沙吖啶100 mg,观察组在此基础上口服米非司酮(50 mg·(12 h·次)-1)。观察记录产妇的引产成功率、引产相关指标、引产前后宫颈成熟度评分(Bishop评分)、血压水平(收缩压、舒张压)以及并发症发生率。结果:观察组引产成功率明显高于对照组(P<0.05);阴道失血量低于对照组,产程时间、宫缩启动时间均短于对照组(P<0.05);引产后,观察组Bishop评分高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮辅助VitB1口服、依沙吖啶使用可加速孕中期引产孕产妇产程进展,提升引产成功率,稳定产妇血流动力学水平,降低并发症发生率。

摘要： 目的探讨中期妊娠胎盘前置状态在子宫动脉栓塞术联合依沙吖啶及米非司酮引产的效果。方法收集2018年1月至2020年9月四川锦欣妇女儿童医院妇产科收治的中期妊娠胎盘前置状态的患者97例,入院后均行子宫动脉栓塞术,栓塞术后根据随机数字表法分为实验组(51例)和对照组(46例)。实验组行米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔注射引产术;对照组行依沙吖啶羊膜腔注射引产术。比较两组引产效果、介入后至分娩时间、出血量、胎盘胎膜残留情况、住院时间及住院总费用。结果97例患者均引产成功,未改用其他引产方式。实验组介入后至分娩时间短于对照组,出血量、胎盘胎膜残留率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于中期妊娠胎盘前置状态无剖宫产史及胎盘植入患者在子宫动脉栓塞术后给予依沙吖啶联合米非司酮引产效果满意,安全可靠,值得临床参考。

摘要： 1临床资料患者,女,28岁,初潮年龄13岁,平素经期规律,3~4d/27~30d,末次月经时间2019年4月23日,偶感痛经,经量中等,G1P0。因“引产术后1^(+)月,发现阴道异物脱出1d”于2019年11月9日入院。1^(+)月前(10月3日)因停经23^(+2)周,胎膜早破,胎盘前置状态于外院行依沙吖啶羊膜腔穿刺引产术,10月4日因阴道活动性出血,行急诊子宫动脉栓塞术(UAE),10月6日患者发热,最高体温39°C,不伴咳嗽咳痰,无尿频尿急等不适。

摘要： 目的:分析米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:选取2019年1月—2020年12月在泗洪县中大医院妇科接受治疗的80例瘢痕子宫中期妊娠引产患者为对象,采用随机抽样法分为对照组和治疗组各40例。对照组患者给予依沙吖啶治疗,治疗组患者给予米非司酮联合依沙吖啶治疗。用药后评价两组清宫情况、宫颈成熟度、引产并发症、相关临床指标、术后恢复情况、不良反应情况。结果:治疗组清宫率(10.0%)低于对照组(30.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后2 h、5 h、10 h、15 h的宫颈Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组胎儿娩出时间、阴道出血量、住院时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,治疗组的月经量与排卵期子宫内膜厚度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组并发症总发生率(12.50%)低于对照组(35.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(5.0%)低于对照组(20.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于瘢痕子宫中期妊娠引产患者给予米非司酮联合依沙吖啶治疗效果较为理想,可降低清宫率和引产并发症发生率及不良反应发生率,显著缩短产程,减少出血量,且有利于术后恢复,值得临床应用。

摘要： 目的探讨依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮用于16~26孕周引产的临床效果。方法选取2019年2月~2022年2月在新余市人民医院主动要求终止妊娠的68例妊娠期妇女,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产。观察组口服米非司酮片100 mg/次,Q12 h,连续服用2 d,服药前后2 h禁食,第3天采用常规方法,行羊膜腔内注射依沙吖啶引产。观察记录两组患者用药至规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间、产后2 h出血量、住院时间、引产效果[完全流产(胎儿、胎膜胎盘完全娩出)、不完全流产(胎膜胎盘仍有残留,需清宫)、流产失败(用药72 h后仍未见胎儿娩出)]。采用Mulleetr法记录两组患者引产疼痛程度;对患者进行2个月随访,比较两组患者月经复潮时间及经期持续时间;记录两组患者不良结局发生情况。结果观察组用药至规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间以及产后2 h出血量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者疼痛程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未发生强直性宫缩、子宫破裂等严重不良结局。两组患者总不良结局发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮用于16~26孕周妊娠引产临床效果确切,可缩短引产相关时间,减少产后出血量,提高完全流产率。

摘要： 羊膜腔内注射依吵吖啶终止中期妊娠是一种常见的引产方法,临床应用已有40多年,效果明确,成功率高。发生不良反应的病例较少见,通过报道我院一例依沙吖啶中孕引产引起过敏性休克的病例,以此引起临床医生的重视。

摘要： 目的:研究依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫孕中期引产中的应用价值。方法:选取2020年4月至2022年3月肇庆市第二人民医院收治的40例瘢痕子宫孕中期引产患者作为研究对象,按随机数表法将其分为对照组与试验组,每组各20例。对照组经羊膜腔注入依沙吖啶,试验组在对照组基础上联合应用米非司酮。观察两组的引产成功情况、引产相关指标、不良事件发生情况。结果:试验组与对照组用药48 h后的引产成功率、引产失败率相比,无显著差异(P>0.05)。试验组的用药至宫缩发作时间、用药至排胎时间相比对照组显著更短,产后出血量相比对照组显著更少(P<0.05)。试验组不良事件的发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论:采用依沙吖啶与米非司酮联合对瘢痕子宫孕中期患者进行引产,可有效加快其宫缩发作速度,缩短引产时间,同时还能减少其产后出血量,并降低不良事件发生风险,有助于进一步提高引产的安全性。

摘要： 目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果及安全性。方法选取2019年2月至2020年3月我院妇产科接收的50例瘢痕子宫中期终止妊娠患者作为研究对象,按照随机抽签方式将其分为参照组(25例,依沙吖啶治疗)和试验组(25例,米非司酮联合依沙吖啶治疗)。比较两组的引产效果。结果试验组的宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产时间、住院时间均短于参照组,引产出血量少于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的清宫率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的复潮时间早于参照组,首次经期持续时间长于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶方案在瘢痕子宫中期妊娠引产中具备理想的引产结局,可改善患者的炎症、免疫指标水平,保证了引产的安全性,值得推广。

摘要： 目的:研究羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮在宫内死胎引产中的应用价值,旨在为临床引产提供依据。方法:将我院2018年1月—2021年7月间,胎儿染色体异常或经超声诊断胎儿畸形,需终止妊娠引产的112例孕妇作为对照组;将同时期因各种因素导致宫内死胎的112例孕妇作为观察组,两组均采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮引产。对比两组引产效果、引产相关指标。结果:两组引产成功率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。本组死胎病例临床分析显示:母体因素占20.54%,胎儿因素占4.46%,单纯脐带因素占48.21%,胎盘因素占5.36%,羊水量异常,占5.36%,临床未发现明显异常因素死胎病例占16.07%,但几乎未行死胎尸体解剖及染色体检查,具体死胎原因无法得到印证。结论:宫内死胎采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮方案引产效果较好,临床上应加强孕晚期数胎动宣教,若胎动异常及时就诊以挽救胎儿的生命。

摘要： 目的:观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效.方法:选择100例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各50例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者,引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较.结果:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产具有引产时间短、痛苦小、并发症少、成功率高、产后出血少的特点.结论:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产.

摘要： 目的：探讨终止孕13～20周妊娠的最佳方法及米非司酮在引产中的作用。rn 方法：选择1998年1月-2004年12月孕13～20周在本站引产的孕妇641例，随机分成对照组(334例)及试验组(307例)，从引产成功率，引产所用时间，出血量，软产道损伤四个方面进行临床观察。rn 结果：除出血量外，其它三个方面均存在显著差异。rn 结论：米非司酮联合依沙吖啶终止孕13～20周妊娠，可提高引产成功率，缩短了引产所用时间，减少了软产的损伤，大大提高了引产的安全性。

摘要： 米非司酮作为拮抗孕激素受体的甾体类药物已被应用于妇产科的多个领域特别是被广泛应用于终止妊娠。本文旨在探讨联合应用米非司酮、依沙吖啶、米索前列醇在中期妊娠引产中的效果。

摘要： 用玻碳电极研究了依沙吖啶在不同介质中的阳极氧化性能以及碱度、温度、表面活性物质和多种有机生化物质对依沙吖啶氧化峰的影响,方法用于注射针剂和加标尿样中依沙吖啶的测定,结果满意.同时对依沙吖淀在玻碳电极上的电极反应进行了初步探讨.

摘要： 目的：对依沙吖啶注射液无菌检查方法进行研究。方法：加压薄膜过渡无菌检查法。结果：易于观察、判断药品的无菌情况。结论：该方法操作简便，结果准确，适应于基层医院制剂室的无菌检查。

摘要： 目前，我国剖宫产率升高，人工流产增加，使中期妊娠合并胎盘植入的危险性可能明显升高。因此，育龄妇女应自觉避孕，特别是有剖宫产史者，更应注意避孕，若发生意外妊娠，应在早期终止妊娠，避免中期引产。在中期引产中特别有剖宫产史、合并胎盘前置状态者，要高度警惕胎盘植入发生的可能性、并积极作相应的处理，以降低子宫切除率及孕产妇死亡率。本文探讨依沙吖啶中期妊娠引产后出血的临床处理方法。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及乳酸依沙吖啶溶液组合物，其特征在于，组合物的组分组成为：乳酸依沙吖啶1.0g，选自硫代甘油0.2‑0.4g、半胱氨酸0.1‑0.2g的抗氧剂，蒸馏水或注射用水加至1000ml。本发明制备得到的乳酸依沙吖啶溶液稳定性显著提高。

摘要： 本发明公开了一种乳酸依沙吖啶的制备工艺及其制备方法，解决了现有技术中2‑乙氧基‑6,9‑二氨基吖啶的合成存在难以适应大规模工业生产的问题。本发明包括：步骤一、以2‑乙氧基‑6‑硝基‑9‑氨基吖啶为原料，添加有机溶剂、还原剂和乳酸后，在氮气保护下加热至40～90°C反应；步骤二、反应完成后过滤，滤液自然冷却至室温析出亮黄色晶体。本发明能有效实现2‑乙氧基‑6,9‑二氨基吖啶的大规模工业化生产的目的，并且能有效提高生产效率；具有缩短反应路线、避免污染环境、简化工艺、降低生产成本，提高反应收率等优点。

摘要： 一种乳酸依沙吖啶油膜剂，其活性成分为乳酸依沙吖啶，所述乳酸依沙吖啶的重量百分比为0.01%～1.0%，所述油膜剂的重量百分比组成为：乳酸依沙吖啶0.01%～1.0%、羟丙基‑β‑环糊精0.1%～8.0%、抗氧化剂0.01%～0.2%、丙三醇5%～20%、表面活性剂2.0%～5.0%，余量为油相，同时本发明进一步公开了其制备方法。本发明使得乳酸依沙吖啶药物在使用的过程中更加方便，使用时直接涂抹即可，不用担心药物久置药效降低，同时，用药后药物滞留时间延长，减少了给药次数，抗菌效果增强。

摘要： 本发明公开一种依沙吖啶羊膜腔注入引产装置，其包括针鞘、针芯、三通接头、连接管、真空瓶及注射器，针鞘包括针体及握持部，针体沿长度方向呈中空的贯穿结构并形成注射通道，握持部外套固定于针体的上端，握持部上还凸伸出与注射通道连通的连接部；针芯呈实心结构并呈契合的可插拔的插入注射通道中；三通接头包括调节开关及受其控制是否连通的第一接头、第二接头及第三接头；连接管连通于第一接头与连接部之间；真空瓶与所述第二接头连通；注射器与第三接头连通。借由本发明进行依沙吖啶羊膜腔注入手术时，不需来回更换器件及穿刺，操作简单、效率高且安全可靠。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及乳酸依沙吖啶溶液组合物，其特征在于，组合物的组分组成为：乳酸依沙吖啶1.0g，选自硫代甘油0.2‑0.4g、半胱氨酸0.1‑0.2g的抗氧剂，蒸馏水或注射用水加至1000ml。本发明制备得到的乳酸依沙吖啶溶液稳定性显著提高。

摘要： 本发明涉及乳酸依沙吖啶在抗结核分枝杆菌药物中的应用。乳酸依沙吖啶属吖啶类碱性染料，为染料类中最有效的防腐药；而本发明研究发现其具有抗结核的作用，具有很好的开发价值；本发明涉及的乳酸依沙吖啶在抗结核分枝杆菌药物中的应用以及乳酸依沙吖啶具有明显的抗结核分枝杆菌的作用属于首次公开。

摘要： 本发明公开了一种乳酸依沙吖啶的制备工艺及其制备方法，解决了现有技术中2‑乙氧基‑6,9‑二氨基吖啶的合成存在难以适应大规模工业生产的问题。本发明包括：步骤一、以2‑乙氧基‑6‑硝基‑9‑氨基吖啶为原料，添加有机溶剂、还原剂和乳酸后，在氮气保护下加热至40～90°C反应；步骤二、反应完成后过滤，滤液自然冷却至室温析出亮黄色晶体。本发明能有效实现2‑乙氧基‑6,9‑二氨基吖啶的大规模工业化生产的目的，并且能有效提高生产效率；具有缩短反应路线、避免污染环境、简化工艺、降低生产成本，提高反应收率等优点。

摘要： 本实用新型公开一种依沙吖啶羊膜腔注入引产装置，其包括针鞘、针芯、三通接头、连接管、真空瓶及注射器，针鞘包括针体及握持部，针体沿长度方向呈中空的贯穿结构并形成注射通道，握持部外套固定于针体的上端，握持部上还凸伸出与注射通道连通的连接部；针芯呈实心结构并呈契合的可插拔的插入注射通道中；三通接头包括调节开关及受其控制是否连通的第一接头、第二接头及第三接头；连接管连通于第一接头与连接部之间；真空瓶与所述第二接头连通；注射器与第三接头连通。借由本实用新型进行依沙吖啶羊膜腔注入手术时，不需来回更换器件及穿刺，操作简单、效率高且安全可靠。

摘要： 本实用新型涉及敷贴技术领域，具体地说，涉及一种依沙吖啶外用湿敷贴，包括装置主体，装置主体的正面设有保湿敷贴，装置主体的左右两侧边上均设置有固定胶贴，装置主体的背面设有隔温层，隔温层远离装置主体的侧面上设有防水保护膜，防水保护膜远离隔温层的侧面上设有透明观察膜；装置主体上还设有覆盖贴，覆盖贴的四周边缘位置紧密粘接在防水保护膜上，覆盖贴上正对固定胶贴的位置设有背胶贴。本实用新型操作简单快捷，保湿效果好，且便于固定在皮肤上，方便使用。

摘要： 本实用新型公开了一种乳酸依沙吖啶溶液用外敷贴及外敷包，所述外敷贴包括塑料袋和敷料，所述塑料袋主要由上、下两层塑料膜组成，将所述上层塑料膜的四周和与所述上层塑料膜四周对应的下层塑料膜的四周密封起来，围成密封的容纳空腔；所述塑料袋容纳空腔采用隔膜分成两个相互独立的第一腔袋、第二腔袋，所述第一腔袋内装入乳酸依沙吖啶溶液，所述第二腔袋装入敷料，使用时，所述第一腔袋与所述第二腔袋之间能够开启隔膜，使所述第一腔袋内的乳酸依沙吖啶溶液流入所述第二腔袋内，被所述第二腔袋内的敷料吸收。本实用新型能够更好、更方便地避免乳酸依沙吖啶溶液被敷料吸收时洒落出来，污染环境。