夫西地酸钠

摘要： 儿童输注夫西地酸钠在临床上常用于敏感菌的抗感染治疗,但输注夫西地酸钠可引发静脉炎,静脉输液外渗甚至引起组织坏死,增加了儿童的用药风险.儿童输注夫西地酸钠致静脉炎与多种因素有关,通过给予相应的措施可减少静脉炎的发生,从儿童输注夫西地酸钠致静脉炎的识别与判断、风险点分析、预防措施、治疗措施方面进行综述,以期为儿童输注夫西地酸钠的安全使用提供参考.

摘要： 目的研究在预防夫西地酸钠致静脉炎中使用水胶体敷料产生的应用价值。方法在本院筛选出80例静脉滴注夫西地酸钠患者,时间选为2019年1月~2019年6月,使用抽签法进行分组,分为实验组与对照组各40例。在静脉滴注夫西地酸钠前使用水胶体敷料覆盖穿刺点皮肤上方为实验组,对照组无特殊处理,分析两组静脉炎发生情况。结果实验组静脉炎总发生率35.00%低于对照组65.00%(P<0.05);实验组29例0级,9例1级,2例2级,对照组14例0级,21例1级,5例2级,两组对比有明显差异(P<0.05)。结论对静脉滴注夫西地酸钠患者使用水胶体敷料能有效降低静脉炎发生率,对缓解患者疼痛、消除水肿有显著效果,值得推广。

摘要： 目的 以夫西地酸为原料,与氢氧化钠溶液反应成盐后,采用溶析剂丙酮进行溶析结晶得到夫西地酸钠晶体.方法 本研究通过考察夫西地酸钠结晶工艺中的酸溶解浓度、氢氧化钠溶液浓度、溶析剂用量、结晶温度对夫西地酸钠结晶的影响,最终确定了夫西地酸钠结晶新工艺.结果 该工艺制备的夫西地酸钠晶体呈短粗棒状,粒度均匀,晶型稳定,易于分装.

摘要： 目的 探讨夫西地酸钠和头孢克肟治疗小儿呼吸系统感染的临床效果.方法 选择收治的102例呼吸系统感染患儿,运用随机数字表法将其分为对照组(n=51)与实验组(n=51),对照组施以头孢克肟治疗,实验组施以夫西地酸钠治疗,观察两组患儿的临床治疗总有效率与不良反应发生率.结果 实验组的临床治疗总有效率为98.04％,明显高于对照组的56.86％,其不良反应发生率为5.88％,明显低于对照组的27.45％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相比于头孢克肟,夫西地酸钠对治疗小儿呼吸系统感染症状具有显著的临床效果,能够有效地提升治疗效果,降低不良反应发生率.

摘要： 目的探讨夫西地酸钠和头孢克肟治疗小儿呼吸系统感染的临床效果。方法选择收治的102例呼吸系统感染患儿,运用随机数字表法将其分为对照组（n=51）与实验组（n=51）,对照组施以头孢克肟治疗,实验组施以夫西地酸钠治疗,观察两组患儿的临床治疗总有效率与不良反应发生率。结果实验组的临床治疗总有效率为98.04%,明显高于对照组的56.86%,其不良反应发生率为5.88%,明显低于对照组的27.45%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论相比于头孢克肟,夫西地酸钠对治疗小儿呼吸系统感染症状具有显著的临床效果,能够有效地提升治疗效果,降低不良反应发生率。

摘要： 目的 比较3种治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染药物的成本-效果,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性研究2011年3月-2014年5月的MRSA肺部感染患者150例,按不同的抗菌药物治疗方案分成夫西地酸钠组、万古霉素组和替考拉宁组,各50例,运用药物经济学中的成本-效果分析等方法对其进行分析.结果 夫西地酸钠组、万古霉素组和替考拉宁组的临床有效率分别为68.0％、70.0％、80.0％,不良反应发生率分别为10.0％、18.0％、6.0％,成本分别为7437.4元、6805.7元、6966.7元,成本-效果比分别为109.37、97.22、87.08.结论 替考拉宁治疗MRSA感染的经济性优于夫西地酸钠和万古霉素.

摘要： 夫西地酸钠主要通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，用于葡萄球菌感染，其有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛，安全性高，使用前不做过敏试验。临床常用于皮肤，骨组织及关节等部位感染。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疽，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。罕见不良反应有黄疽、紫癜、表皮坏死、血管水肿等。其用药后出现黄疽的机制尚不确切，停药后黄疽可以自行消退，因此在使用夫西地酸钠时提示临床医师加强药物使用期间的监护，在使用该药的过程中应详细交代患者注意事项并加强用药后观察，特别是患者首次使用，更要提高警惕，严密观察和随访，及时发现细微的变化，避免贻误病情，以确保用药安全。

摘要： 目的:探讨患者使用夫西地酸钠后引起血小板减少的可能因素,为临床合理用药提供参考.方法:对临床药师参与查房过程中出现的1例夫西地酸钠引起血小板减少病例进行因果分析.结果:患者血小板减少与夫西地酸钠的使用存在时间相关性.结论:药源性血小板减少(DITP)可危害患者的健康甚至生命,临床应用可致血小板减少的药物时,应严格掌握适应证和禁忌症,同时做好药学监护.

摘要： 笔者针对静脉输注夫西地酸钠所致静脉损伤的药源性因素、药物浓度、输液滴速、静脉穿刺时血管管径、环境温度、输液器的过滤精度等因素进行了回顾性分析，并就其护理对策进行了总结。

摘要： 目的：分析讨论夫西地酸钠所致不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：检索1994年1月-2011年8月中国医药期刊全文数据库和中华医学会全文数据库内的有关夫西地酸钠ADR的文献,结合我院2009年1月-2011年8月的药物不良反应报告,进行统计分析。结果：夫西地酸钠致不良反应有17例,ADR在各年龄段均有可能发生,给药途径以静脉给药为主,临床表现主要是变态反应、肝胆系统损害,严重者可致局部组织坏死。结论：应进一步规范夫西地酸钠的临床应用,重视夫西地酸钠的ADR,保证临床用药安全合理。

摘要： 目的:临床经常遇到不知道如何正确使用夫西地酸钠，为指导医护人员正确使用夫西地酸，减少安全隐患。方法：参考药物说明书，查找相关资料进行归纳总结。结果和结论：粉针应先溶解充分，然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释；稀释液最好选择0.9%氯化钠注射液：减少输液时药物对局部的刺激稀释的液体500mg不得少于250ml，每瓶输注时间不应少于2～4小时，需长期输液且病情严重患者最好是中心静脉插管输入，静脉输注时使用精密过滤输液器，过滤去除肉眼可见及不可见的颗粒，也可以减少刺激；输注夫西地酸钠前后最好用生理盐水冲管防止产生沉淀。

摘要： 目的：药源性血小板减少(DITP)可危害患者的健康甚至生命,且常常被忽视,应为临床所重视。方法：对临床药师参与查房过程中出现的1例使用夫西地酸钠致DITP病例进行相关性分析。结果：患者血小板减少与夫西地酸钠的使用存在时间相关性。结论：应用可致DITP病的药物时,应严格掌握适应证和禁忌证,控制用药剂量,减少联合用药,增强预防意识,并进行血小板计数监测。一旦出现DITP减少的症状或体征,应立即停用相关药物并采取措施进行对症治疗。

摘要： 本发明涉及一种药用组合物，其用于治疗细菌性皮肤感染和相关创伤以及其它皮肤创伤，包括由烧伤引起的那些皮肤创伤。所述乳膏也通过上皮化过程引起皮肤再生。所述乳膏包括a)壳聚糖形式的生物聚合物，b)夫西地酸酸形式的活性药物组分(API)，c)乳膏基质，和d)水。本发明还公开了制备医用乳膏的方法，其中夫西地酸通过将作为起始原料的夫西地酸钠在使用惰性气体，优选氮气产生的无氧环境下转变为夫西地酸来原位形成。本发明方法制备的乳膏比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的API保存期限稳定性和更细的API粒径，且在针对人皮肤上具有过敏和瘙痒和创伤的皮肤感染的应用上比当前可用的其它乳膏更优异。

摘要： 本发明提供了一种注射用夫西地酸钠药物组合物及其制备方法。所述组合物包含夫西地酸钠、碱性氨基酸和适量调节pH用的酸，通过冷冻干燥工艺进行制备。该组合物产品无需附带专用缓冲盐溶媒，使用时直接与0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液等配伍而不会出现沉淀或浑浊，因而生产上省去了附带专用缓冲盐溶媒的制备环节，不仅大大简化了生产工艺，提高了医护人员的操作顺应性，而且还降低了药品配伍过程的安全风险提高了产品使用的安全性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，主要涉及一种夫西地酸钠软膏药物组合物及其制备方法。该组合物各组分的重量百分比为：夫西地酸钠1％～10％、软膏基质80％～95％、乳化剂0.2％～15％、抗氧剂0.1％～5％，余量为蒸馏水和乙醇；其制备方法包括油相制备、水相制备、软膏调制、软膏灌装等步骤。本发明较好地解决了夫西地酸钠在软膏制备过程中受高温影响易被氧化降解的问题，有效地控制了杂质的产生，使产品中夫西地酸钠的含量能够稳定地保持，提高了产品质量，减少了临床用药时皮肤局部不良反应的发生，更好地保证了药物在临床应用中的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及注射用夫西地酸钠粉针剂药物组合物和制法。具体地，本发明属于医药技术领域，涉及一种可用于治疗由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等的药物，特别是涉及一种以夫西地酸钠为活性成分制成的药物组合物例如冷冻干燥粉针剂。本发明还涉及该药物组合物的制备方法。在一个实施方案中，本发明涉及注射用夫西地酸钠粉针剂的药物组合物，其包括夫西地酸钠、中性氨基酸和碱性氨基酸。该药物组合物具有优异的药学性质。

摘要： 本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种夫西地酸钠冻干粉针剂专用注射剂及其制备方法。本发明所述夫西地酸钠冻干粉针剂专用注射剂由氨三乙酸、蛋氨酸、酒石酸钾钠、焦亚硫酸钠、磷酸氢二钠和注射用水组成。本发明优选氨三乙酸、蛋氨酸、酒石酸钾钠、焦亚硫酸钠、磷酸氢二钠作为夫西地酸钠冻干粉针剂专用注射剂的组分，相互协同作用提高溶解后的夫西地酸钠冻干粉针剂的稳定性能，维持夫西地酸钠的含量以及产品性状在正常要求内，有利于临床药品的安全使用。

摘要： 本发明提供了一种夫西地酸钠的结晶方法，包括以下步骤：a、以丙酮水溶液为溶剂，配制夫西地酸钠溶液；b、将夫西地酸钠溶液加热，在搅拌状态下流加丙酮，当夫西地酸钠溶液出现浑浊时，降低流加速率，流加完毕后，静置结晶；固液分离，所得固体用丙酮淋洗后进行干燥处理，得到夫西地酸钠晶体。本发明所述方法操作简单、成本低廉，该方法所制备的夫西地酸钠晶体，晶型稳定、流动性好。

摘要： 本发明涉及一种药用组合物，其用于治疗细菌性皮肤感染和相关创伤以及其它皮肤创伤，包括由烧伤引起的那些皮肤创伤。所述乳膏也通过上皮化过程引起皮肤再生。所述乳膏包括a)壳聚糖形式的生物聚合物，b)夫西地酸酸形式的活性药物组分(API)，c)乳膏基质，和d)水。本发明还公开了制备医用乳膏的方法，其中夫西地酸通过将作为起始原料的夫西地酸钠在使用惰性气体，优选氮气产生的无氧环境下转变为夫西地酸来原位形成。本发明方法制备的乳膏比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的API保存期限稳定性和更细的API粒径，且在针对人皮肤上具有过敏和瘙痒和创伤的皮肤感染的应用上比当前可用的其它乳膏更优异。

摘要： 本发明涉及药物晶体技术领域，尤其是涉及一种夫西地酸钠新晶型及其制备方法和应用。夫西地酸钠新晶型，其X射线粉末衍射光谱图中，以2θ±0.2°表示，在9.646°、10.882°、11.034°、13.840°、14.046°、16.577°、17.318°、17.687°、18.072°、19.868°、23.036°、25.489°和27.400°处有特征峰。本发明制得了夫西地酸钠新晶型，具有流动性好，有利于分装和保存等优点，可用于制备夫西地酸钠注射剂，有利于提高药品质量等。

摘要： 本发明提供了一种注射用夫西地酸钠药物组合物及其制备方法。所述组合物包含夫西地酸钠、碱性氨基酸和适量调节pH用的酸，通过冷冻干燥工艺进行制备。该组合物产品无需附带专用缓冲盐溶媒，使用时直接与0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液等配伍而不会出现沉淀或浑浊，因而生产上省去了附带专用缓冲盐溶媒的制备环节，不仅大大简化了生产工艺，提高了医护人员的操作顺应性，而且还降低了药品配伍过程的安全风险提高了产品使用的安全性。

摘要： 本发明提供一种双辅料注射用夫西地酸钠冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用夫西地酸钠冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大，成品澄清度和溶液颜色合格率低的缺点。该注射用夫西地酸钠冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是夫西地酸钠，其中主药夫西地酸钠与辅料的重量比为100：100‑100:120，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4之间的重量比为100:70‑100:90。以上述主药和辅料制备成注射用夫西地酸钠冻干粉针剂。本发明提供的注射用夫西地酸钠冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低、成品澄清度和溶液颜色合格率高。