垂体前叶功能减退症

垂体前叶功能减退症的相关文献在1995年到2022年内共计70篇,主要集中在内科学、临床医学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文66篇、会议论文1篇、专利文献1054193篇;相关期刊57种,包括婚育与健康、健康、健康生活等; 相关会议1种,包括全国铁路第五届内分泌学术会议等;垂体前叶功能减退症的相关文献由147位作者贡献,包括张赛春、窦京涛、吕朝晖等。

垂体前叶功能减退症—发文量

期刊论文>

论文:66 占比:0.01%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:1054193 占比:99.99%

总计:1054260篇

垂体前叶功能减退症—发文趋势图

垂体前叶功能减退症

-研究学者

  • 张赛春
  • 窦京涛
  • 吕朝晖
  • 姜燕妮
  • 张丽娜
  • 李庆
  • 母义明
  • 王南宁
  • 刘宏珍
  • 刘慧丽

垂体前叶功能减退症

-相关会议

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    • 张璇; 彭卫群; 刘素琼; 侯铃宇; 丁小容
    • 摘要: 暴发性1型糖尿病(fulminant type 1 diabetes,FT1D)是在2000年提出的1型糖尿病新亚型,该病的特点是患者短时间内出现血糖升高的表现,发病时胰岛β细胞迅速被摧毁[1]。此时特殊情况为患者虽然血糖水平很高,但在大多情况下有正常的HbA1c,也常出现血清胰酶水平升高的情况。其病因多和病毒感染、自身免疫缺陷以及遗传易感性等有关。部分患者出现心电图一过性改变,重度可出现横纹肌溶解及急性肾衰竭,若不及早进行检查和治疗,易造成患者在短期内死亡。
    • 王垚; 母义明; 李宝; 张赛春; 谷伟军; 程愈; 倪奇; 吕朝晖; 巴建明; 窦京涛
    • 摘要: 本文报道1例程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂导致的多发内分泌腺体功能减退病例.患者男性51岁,因非小细胞肺癌术后PET-CT检查,发现隆突下肿大淋巴结考虑转移,接受PD-1抑制剂治疗共14个周期,治疗过程中出现原发性甲状腺功能减退、1型糖尿病,停用PD-1抑制剂后5个月出现乏力、出汗、低血糖,化验提示垂体前叶功能减退[继发性肾上腺皮质功能减退、生长激素(GH)/胰岛素样生长因子1(IGF-1)减低],给予泼尼松龙替代治疗后症状缓解.本例为国内报道的首例PD-1抑制剂导致的多发内分泌腺病病例,特别是停药后患者甲状腺功能减退、1型糖尿病无明显改善而垂体前叶功能减退进一步加重,提示接受PD-1抑制剂治疗的患者,治疗过程中及停药后均需注意监测甲状腺、垂体、胰腺、肾上腺等内分泌腺功能指标变化,以便及时发现并正确采取医疗措施避免漏诊误治,改善预后.
    • 陈雪峰; 李一君; 杨国庆; 窦京涛; 吕朝晖; 母义明
    • 摘要: 分析2008年1月-2019年12月解放军总医院内分泌科诊治的青少年淋巴细胞性垂体炎患者的症状、体征、生化检查和垂体功能评价、影像学、治疗及随访资料.4例患者3例为女性,1例为男性,女性患者年龄分别为11、7、12岁,男性患者为17岁;病程3~36个月.①临床表现:1例有头痛,3例有尿崩症,3例有垂体前叶功能减退,1例有生长障碍.②影像学特点:磁共振成像(MRI)表现为垂体对称性增大伴均匀强化,伴垂体柄增粗,未侵犯视交叉及海绵窦.③诊疗转归:1例给予大剂量甲泼尼龙治疗,3例给予激素替代治疗.随访时间6~144个月,2例自发缓解,2例长期激素替代治疗,其中1例发生空泡蝶鞍.青少年鞍区占位需警惕淋巴细胞性垂体炎可能,青少年淋巴细胞性垂体炎预后多良好.
    • 苗芳; 苏文凌(指导)
    • 摘要: 垂体前叶又称为“腺垂体”,主要分泌生长激素(GH)、促甲状腺激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、卵泡刺激素(F S H),黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、黑色细胞刺激素(MSH)等7种激素,对人体代谢、生长、发育和生殖等具有重要作用。垂体前叶功能减退症是指因垂体前叶功能受损,垂体激素分泌不足所导致的一组临床综合征。我科近日收治了1例这样的患者。
    • 魏茜; 窦京涛; 母义明; 陆菊明; 杨国庆; 李一君; 臧丽; 裴育; 杜锦; 谷伟军; 巴建明; 吕朝晖
    • 摘要: Objective To analyze clinical features,prognosis and treatment of lymphocytic hypophysitis (LYH).Methods The clinical data,treatments and outcomes of 18 cases diagnosed as LYH at Chinese PLA General Hospital between January 2001 and July 2017 was respectively reviewed.Results Eighteen patients with histology-proven LYH (13 females and 5 males) were identified.All lymphocytic adenohypophysitis (LAH) were females (n =6),two of whom were associated with pregnancy.Eleven patients (6 females and 5 males) had lymphocytic panhypophysitis (LPH) and one (female) had hypothalamitis.Pre-treatment evaluation revealed that 11 patients presented with symptoms of intracranial space-occupying lesions,12 patients had symptoms of anterior pituitary hormone deficiencies,and 12 patients had central diabetes insipidus (CDI).All patients had space-occupying lesions on magnetic resonance imaging (MRI),which were symmetrically enlarged and homogenously enhanced with or without pituitary stalk thickening.Before or after surgery,11 patients received immunosuppressant therapy or radiotherapy to alleviate space-occupying effect.After 4-204 months follow-up,5 patients had a relapse and received immunosuppressants,radiotherapy or surgery to achieve remission.Full recovery (both symptomatic and radiographic) was seen in 6 patients,and 11 patients maintained stable replacement therapy.Conclusions LYH presents with acute space-occupying effects such as headache,visual disturbances,hypopituitarism,CDI and mild hyperprolactinemia,especially with characteristic radiographic manifestations.Usually,surgery reliably establishes diagnosis,and immunosuppressant therapy is a necessity.On the whole,LYH has a good prognosis.%目的 总结原发性淋巴细胞性垂体炎(LyH)的临床特点、治疗和预后,提高诊治水平.方法 回顾性分析2001年1月至2017年7月于解放军总医院病理确诊的18例LyH的临床数据、诊疗转归.结果 本研究共入选18例病理诊断为LyH的患者(男5例,女13例),其中淋巴细胞性腺垂体炎(LAH)6例,均为女性,2例在妊娠期起病;淋巴细胞性全垂体炎(LPH)11例,男5例,女6例;淋巴细胞性下丘脑炎1例.11例患者有占位性症状,12例有中枢性尿崩症(CDI),12例有垂体前叶功能减退症.磁共振成像(MRI)表现为垂体对称性增大伴均匀强化,伴或不伴垂体柄增粗.11例患者术前或术后接受免疫抑制剂或放疗以减轻占位效应.18例患者手术后随访时间4~ 204个月,其中有5例复发,给予免疫抑制剂、放疗或再次手术后缓解.6例患者完全缓解,11例患者长期给予靶腺激素替代治疗.结论 LyH多有急性占位症状如头痛、视力视野障碍、垂体前叶功能减退伴CDI和轻度高催乳素血症,伴典型的MRI表现;手术主要用于确诊疾病,多需辅以免疫抑制剂治疗;LyH总体预后良好.
    • 李华倩; 陈晓铭
    • 摘要: 垂体前叶功能减退症是垂体前叶激素分泌不足引起的临床综合征,其发病原因众多,常见的发病原因有遗传性因素、肿瘤、血管病变、颅脑手术、颅脑外伤等.该病的临床表现与相关垂体激素缺乏有关;其治疗主要是激素替代治疗.
    • 乔高红
    • 摘要: 目的 探讨氢化可的松治疗垂体前叶功能减退症的效果.方法 选取2015年1月至2017年4月于三门峡市中心医院就诊并接受氢化可的松治疗的84例垂体前叶功能减退症患者为研究对象,将不规律服药甚至停药者设为对照组(32例),规律服药者设为观察组(52例).收集并比较两组患者治疗3、6个月时的疗效及不良反应(恶心、呕吐)发生率,及治疗前、治疗6个月时的简明健康状况调查问卷(SF-36)评分.结果 治疗3个月时,两组患者治疗总有效率及SF-36评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗6个月时,对照组治疗总有效率为78.13%(25/32),观察组治疗总有效率为96.15%(50/52),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 氢化可的松长期规律替代治疗可有效提高垂体前叶功能减退症患者治疗效果,改善患者生活质量,不良反应少.
    • 王南宁; 姜燕妮; 李庆; 周雪; 张赛春
    • 摘要: 目的:探讨对行低血糖兴奋生长激素试验患者的临床护理体会。方法:回顾性分析行低血糖兴奋生长激素试验的80例患者的临床资料,将其试验中的护理措施及效果进行了分析与总结。结果:本组80例患者实验均成功诱导出低血糖值,过程顺利,均无出现严重低血糖症状,无脱管及采血后局部感染病例。结论:低血糖兴奋生长激素试验有效的护理可以预防和减轻试验过程中的不良反应,是顺利完成该试验的保障。
    • 王南宁; 李庆; 姜燕妮; 刘慧丽; 刘宏珍; 许心娇; 张赛春
    • 摘要: 目的探讨原发性和继发性垂体前叶功能减退症患者胰岛素低血糖兴奋生长激素(growth hormone,GH)试验中低血糖事件差异,为临床试验中早期发现并治疗低血糖提供依据。方法回顾性分析2014年6月-2015年6月本院内分泌科收治的垂体前叶功能减退症患者63例,依据发病机制分为原发组(47例)和继发组(16例),分析试验中胰岛素应用剂量、发生低血糖时间、血糖值和不同时段监测GH和皮质醇分泌量等数据。结果两组患者均未发生严重低血糖反应和并发症;两组基本资料差异无统计学意义(P〉0.05);原发组和继发组试验中胰岛素剂量[(8.3±4.02)U vs(5.6±2.9)U,P=0.01]、低血糖时间[(22.1±4.8)min vs(25.3±4.5)min,P=0.027]和血糖值[(2.42±0.48)mmol/L vs(2.04±0.59)mmol/L,P=0.032]差异均有统计学意义;原发组和继发组0 min、30 min、60 min、90 min时GH分泌量差异均有统计学意义(P=0.000)[(1.333±2.558)μg/L vs(0.059±0.024)μg/L;(1.885±3.392)μg/L vs(0.061±0.027)μg/L;(3.08±4.155)μg/L vs(0.056±0.017)μg/L;(1.856±2.94)μg/L vs(0.071±0.042)μg/L];原发组和继发组30 min、60 min、90 min时皮质醇分泌量差异均有统计学意义(P〈0.05)[(255.170±109.087)nmol/L vs(172.013±153.861)nmol/L;(405.780±184.832)nmol/L vs(171.912±154.548)nmol/L;(330.092±147.754)nmol/L vs(128.400±114.567)nmol/L]。结论相对原发性病变,继发性病变患者更易发生严重低血糖反应,垂体功能较差,可能加重低血糖病程。
    • 王南宁; 李庆; 姜燕妮; 刘慧丽; 刘宏珍; 许心娇; 张赛春
    • 摘要: 目的 探讨原发性和继发性垂体前叶功能减退症患者胰岛素低血糖兴奋生长激素(growth hormone,GH)试验中低血糖事件差异,为临床试验中早期发现并治疗低血糖提供依据.方法 回顾性分析2014年6月-2015年6月本院内分泌科收治的垂体前叶功能减退症患者63例,依据发病机制分为原发组(47例)和继发组(16例),分析试验中胰岛素应用剂量、发生低血糖时间、血糖值和不同时段监测GH和皮质醇分泌量等数据.结果 两组患者均未发生严重低血糖反应和并发症;两组基本资料差异无统计学意义(P>0.05);原发组和继发组试验中胰岛素剂量[(8.3±4.02)U vs(5.6±2.9)U,P=0.0l]、低血糖时间[(22.1±4.8) min vs(25.3±4.5) min,P=0.027]和血糖值[(2.42±0.48) mmol/L vs(2.04±0.59) mmol/L,P=0.032]差异均有统计学意义;原发组和继发组0 min、30 min、60 min、90 min时GH分泌量差异均有统计学意义(P=0.000)[(1.333±2.558)μg/L vs(0.059±0.024)μg/L;(1.885±3.392)μg/L vs(0.061±0.027)μg/L;(3.08±4.155)μg/L vs(0.056±0.017)μg/L;(1.856±2.94)μg/L vs(0.071±0.042)μg/L];原发组和继发组30 min、60 min、90 min时皮质醇分泌量差异均有统计学意义(P< 0.05)[(255.170±109.087) nmol/L vs (172.013±153.861) nmol/L;(405.780±184.832) nmol/L vs(171.912±154.548) nmol/L;(330.092±147.754)nmol/L vs(128.400±114.567) nmol/L].结论 相对原发性病变,继发性病变患者更易发生严重低血糖反应,垂体功能较差,可能加重低血糖病程.
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