坏死杆菌

摘要： 猪坏死杆菌病是一类常见的细菌性传染病,感染部位以组织坏死、变性为主要体征,严重感染者还会引发全身症状甚至死亡。通过对猪坏死杆菌流行病学、临床表现、预防措施及治疗方案进行总结,以期为减少该病的发生提供参考。

摘要： 奶牛养殖场犊牛培育过程中,经常出现多种原因导致的感染性腹泻,发病率高。病因复杂,病程急骤,轻者影响生长发育,重者导致死亡,是导致犊牛死亡的主要原因,会造成巨大的经济损失,阻碍养牛业的发展,成为迫切需要解决的技术难题。引起犊牛感染性腹泻的病原主要有产肠毒素大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、弯曲杆菌、坏死杆菌、产气荚膜梭菌、病毒性腹泻病毒、轮状病毒、冠状病毒、传染性鼻气管炎病毒、细小病毒、球虫、微小隐抱子虫和贾第鞭毛虫等。

摘要： 羊养殖中的疾病问题是限制羊养殖产业健康发展的重大阻碍,随着羊集约化、规模化养殖的快速发展,疾病问题也开始逐渐凸显。腐蹄病是羊养殖中一种常见的蹄部疾病,患病羊只会出现蹄部腐烂,行走困难的情况,进而影响羊只的采食量和生产性能,限制羊养殖产业的科学发展。羊腐蹄病的出现主要是由于坏死杆菌和节瘤拟杆菌感染所导致,常规的疾病防治方法主要可以通过饲养环境的卫生条件控制以及疾病疫苗的注射等。本文将对羊养殖中出现腐蹄病的病原、主要原因及症状表现、常见的疾病鉴别诊断措施和防治措施进行介绍,旨在为腐蹄病的科学防治以及羊养殖产业的健康发展提供帮助。

摘要： 奶牛腐蹄病是奶牛生产中的常见病,是由环境、营养、感染等多种因素导致的奶牛趾间皮肤和组织化脓、蹄角质腐烂的一种皮肤病,严重危害奶牛健康和正常产奶。1致病原因1.1致病微生物感染,奶牛蹄部皮肤和软组织受到小石子、玻璃碎片、瓦砾等硬物刺伤或划伤、铁钉铁丝等金属尖锐物扎伤后,直接踩在含有坏死杆菌、化脓性棒状杆菌、链球菌等的污泥和粪便中,导致伤口感染,从而造成奶牛腐蹄病。

摘要： 奶牛腐蹄病是奶牛生产中的常见病。该病是因感染病菌等多种因素导致奶牛趾间皮肤和组织化脓、蹄角质腐烂的一种皮肤病,严重危害奶牛健康和正常产奶。一、发病原因1.致病微生物感染。蹄部皮肤和软组织受到小石子、玻璃碎片、瓦砾等硬物刺伤或划伤,铁钉、铁丝等金属尖锐物扎伤后,直接踩在含有坏死杆菌、化脓性棒状杆菌、链球菌等的污泥和粪便中,导致伤口感染,从而造成奶牛腐蹄病传播流行。

摘要： 坏死杆菌(Fn)是一种厌氧、无芽孢、革兰氏阴性多形态菌,能够引起多种疾病,其中以牛羊腐蹄病、肝脓肿和人的Lemierre′s综合征最为常见。坏死杆菌能分泌多种毒力因子,在其致病过程中发挥主要作用,目前公认的坏死杆菌主要毒力因子有白细胞毒素、溶血素和血凝素等;但关于坏死杆菌引起动物发病的机制还尚不明确,有待深入研究。现主要从坏死杆菌流行分布、病原学、毒力因子及对细胞作用四方面对其进行系统综述。

摘要： 旨在研究牛坏死杆菌(Fusobacterium necrophorum)43K OMP基因的生物学功能。通过对比亲本株(A25株)和43K OMP基因缺失株(A25Δ43K OMP株)的体外生长速率、药物敏感性、生物被膜形成能力、对细胞的黏附能力、毒性以及对Balb/c雌性小鼠致病力,初步研究43K OMP基因在坏死杆菌致病中潜在的生物功能。结果显示,当43K OMP基因被缺陷后,牛坏死杆菌的体外生长速率和对细胞的毒性无显著差异(P>0.05);对克拉霉素、卡那霉素、新霉素、阿米卡星、奈替米星、呋喃妥因、多黏菌素B、利福平和环丙沙星耐药性减弱;培养72和96 h后,生物被膜形成能力显著增强(P<0.05);与BEND细胞共孵育1 h后,细菌黏附能力显著降低(P<0.05);对Balb/c雌性小鼠致病力明显减弱(P<0.05)。因此,43K OMP基因主要与坏死杆菌的黏附能力、生物被膜形成能力和耐药性有关。

摘要： 羊养殖过程中,腐蹄病是一种常见的传染性疾病。该病主要是由于坏死杆菌和节瘤拟杆菌感染导致。羊腐蹄病的发生与环境条件、饲养管理水平等直接关联。该病不仅在羊群中高发,在牛、鹿等动物中也较为常见。病羊通常会表现为机体消瘦,无法正常站立、行走。羊腐蹄病的发生严重阻碍了养殖场的正常发展,给羊养殖业带来巨大的经济损失。为了有效降低羊腐蹄病的发生,笔者详细概述羊腐蹄病的病因、诊断、治疗方法及相应的防治措施,以期为羊健康养殖提供帮助。

摘要： 坏死杆菌病是鹿的一种最常见传染病,分布广,有的鹿场多年流行这种疾病,给养鹿业造成一定的经济损失.为此,本文介绍了鹿坏死杆菌病的病原、流行病学、症状和病理变化,提出了本病的诊断、预防和治疗方法,以期为广大养殖户提供参考.

摘要： 祁连县阿柔乡青阳沟村二社某牧户养殖的牦牛发生陆续死亡,经对病死牦牛剖检、实验室检验,以及分子生物学鉴定,诊断为肺脏中检测到坏死杆菌;肠道及肝脏中均检测到产气荚膜梭菌.

摘要： 本研究旨在筛选牛羊坏死杆菌基因工程亚单位疫苗的保护性抗原.试验将坏死杆菌白细胞毒素及溶血素基因作为研究材料,利用大肠杆菌原核表达系统来表达坏死杆菌白细胞毒素及溶血素的重组蛋白,并利用Western blot 技术从中筛选出坏死杆菌白细胞毒素及溶血素蛋白主要的保护性抗原区,最终选择出免疫保护性强的重组蛋白作为预防牛、羊腐蹄病的重组亚单位疫苗候选抗原.结果表明,成功筛选出白细胞毒素(lktA)和溶血素(hly)毒力因子的8 个中和抗原表位区,成为探索牛坏死杆菌高效基因工程亚单位疫苗的候选抗原,为牛坏死杆菌病的有效防治提供理论基础.

摘要： 根据流行病学、剖检变化、染色镜检、细菌分离培养和动物试验等检查，确诊为青海省海晏县羔羊“肝子病”的病因坏死杆菌引起的。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种石斑鱼神经坏死病毒Coat基因、在大肠杆菌中表达方法及应用。本发明通过石斑鱼神经坏死病毒Coat基因的获得，填补了石斑鱼神经坏死病毒Coat基因研究的空缺。同时根据石斑鱼神经坏死病毒Coat基因序列可以人工合成或转基因生物合成具有生物活性的重组蛋白，有助于我们了解石斑鱼神经坏死病毒基因制备疫苗，基因工程疫苗使用还可以大幅度降低养殖生产中药物的使用量，从根本上消除水产品的药物残留隐患，为消费者提供健康优质的绿色水产品。

摘要： 本公开涉及用于预防或治疗急性肝胰腺坏死病(AHPND)或白斑综合征(WSS)的饲料组合物，包括作为活性成分的枯草芽孢杆菌(KCCM11143P)菌株、短小芽孢杆菌(KCCM11144P)菌株和地衣芽孢杆菌(KCCM11270P)菌株；其培养基；其浓缩物；或其干物质。饲料组合物展现出抵抗引起虾AHPND的副溶血弧菌的抗菌活性和抵抗引起WSS的白斑综合征病毒(WSSV)的抗病毒活性。

摘要： 本公开涉及用于预防或治疗急性肝胰腺坏死病(AHPND)或白斑综合征(WSS)的饲料组合物，包括作为活性成分的枯草芽孢杆菌(KCCM11143P)菌株、其培养基、其浓缩物、或其干物质。饲料组合物展现出抵抗引起虾AHPND的副溶血弧菌的抗菌活性和抵抗引起WSS的白斑综合征病毒(WSSV)的抗病毒活性。

摘要： 本发明涉及一种猪三种细菌病的检测器具，特别是涉及一种猪的李氏杆菌病、坏死杆菌病、土拉杆菌病快速诊断试纸条，试纸条含支撑层、反应试剂载体吸附层，支撑层为不吸水薄片条，反应试剂载体吸附层粘贴于支撑层上，从样品测试端依次为纤维层，上述三种细菌病抗原金标单抗或多抗纤维层，纤维素膜层，手柄端为吸水材料层；分别用上述三种细菌病抗原配对单抗或多抗或单抗溶液在纤维层上喷检测印迹“｜｜｜”、“/ / /”、或“＼＼＼”，分别用羊（兔）抗小鼠或猪IgG的多抗或用SPA溶液在纤维素膜层上喷对照印迹“｜”、“/”或“＼”。该试纸条特异、敏感、直观、准确、简便、快速，能在畜禽饲养、肉类加工和检疫等相关部门推广应用。

摘要： 本发明涉及一种牛坏死杆菌的亚单位疫苗，包含牛坏死杆菌一种外膜蛋白43kDa OMP、坏死杆菌白细胞毒素截短蛋白PL‑4及坏死杆菌溶血素截短蛋白H2三种蛋白，三种蛋白的用量比为1：1：1。本发明还涉及上述牛坏死杆菌的亚单位疫苗的制备方法。本发明的牛坏死杆菌的亚单位疫苗包含牛坏死杆菌一种外膜蛋白43kDa OMP、坏死杆菌白细胞毒素截短蛋白PL‑4及坏死杆菌溶血素截短蛋白H2三种蛋白，联合应用，免疫后产生的特异性抗体水平高，可很好的激起小鼠的细胞免疫及体液免疫，有效保护小鼠抵抗坏死杆菌的攻击，免疫保护效果较好，保护效果与全菌灭活疫苗相当。

摘要： 本发明涉及一种猪三种细菌病的检测器具，特别是涉及一种猪的李氏杆菌病、坏死杆菌病、土拉杆菌病快速诊断试纸条，试纸条含支撑层、反应试剂载体吸附层，支撑层为不吸水薄片条，反应试剂载体吸附层粘贴于支撑层上，从样品测试端依次为纤维层，上述三种细菌病抗原金标单抗或多抗纤维层，纤维素膜层，手柄端为吸水材料层；分别用上述三种细菌病抗原配对单抗或多抗或单抗溶液在纤维层上喷检测印迹“｜｜｜”、“///”、或“＼＼＼”，分别用羊（兔）抗小鼠或猪IgG的多抗或用SPA溶液在纤维素膜层上喷对照印迹“｜”、“/”或“＼”。该试纸条特异、敏感、直观、准确、简便、快速，能在畜禽饲养、肉类加工和检疫等相关部门推广应用。

摘要： 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及一种用于检测坏死杆菌白细胞毒素的单克隆抗体、试剂盒及其应用。本发明提供了一株杂交瘤细胞株，保藏编号为：CCTCCNO:C202231；应用所述杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体建立的竞争ELISA检测方法能够实现对坏死杆菌隐性感染和肝脓肿筛查，具有操作简单、特异性好、符合率高、可重复性强和结果准确的特点。

摘要： 本发明公开了坏死杆菌白细胞毒素基因PCR诊断试剂盒及其建立方法，包括1000μL的2×premix预混酶，1000μL的超纯水，30μL的DNA Marker DL 2000，30μL的引物lktA‑F，30μL的引物lktA‑R，引物lktA‑F和引物lktA‑R的浓度为10μM，30μL的阴性对照及30μL的阳性对照；通过对PCR反应条件优化，研制出了坏死杆菌白细胞毒素基因PCR诊断试剂盒，通过PCR检测结果与阳性对照和阴性对照比较，证明坏死杆菌白细胞毒素基因PCR诊断试剂盒可以准确快速检测到样品中是否含有坏死杆菌白细胞毒素，并且使用本试剂盒检测具有操作简单，反应灵敏，结果准确的特点。

摘要： 本发明公开了一种分离、提纯及鉴定坏死杆菌外膜囊泡的方法，通过OptiPrep密度梯度离心法，分离、纯化得到了坏死杆菌外膜囊泡；通过蛋白质组学对纯化的坏死杆菌外膜囊泡成分进行了鉴定与分析，结果显示分离纯化的坏死杆菌OMVs直径为120nm左右，成分以坏死杆菌外膜蛋白43K OMP为主，包含有白细胞毒素等163个蛋白质；通过动物实验证明OMVs能诱导小鼠产生特异性免疫反应，对坏死杆菌A25菌株感染具有100％的免疫保护作用，表明坏死杆菌OMVs具备疫苗候选抗原的潜质，可以用于坏死杆菌高效疫苗的开发。

摘要： 本发明涉及一种牛坏死杆菌的亚单位疫苗，包含牛坏死杆菌一种外膜蛋白43kDa OMP、坏死杆菌白细胞毒素截短蛋白PL‑4及坏死杆菌溶血素截短蛋白H2三种蛋白，三种蛋白的用量比为1：1：1。本发明还涉及上述牛坏死杆菌的亚单位疫苗的制备方法。本发明的牛坏死杆菌的亚单位疫苗包含牛坏死杆菌一种外膜蛋白43kDa OMP、坏死杆菌白细胞毒素截短蛋白PL‑4及坏死杆菌溶血素截短蛋白H2三种蛋白，联合应用，免疫后产生的特异性抗体水平高，可很好的激起小鼠的细胞免疫及体液免疫，有效保护小鼠抵抗坏死杆菌的攻击，免疫保护效果较好，保护效果与全菌灭活疫苗相当。