p73蛋白

摘要： 目的探讨颅脑外伤术后血清神经生化标志物及其脑脊液中肿瘤蛋白P73(P73)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38)蛋白表达的意义。方法选取2017年5月至2019年7月郑州大学附属郑州中心医院收治的101例颅脑外伤术后病人作为观察组,选取同期体检中心101例健康体检者作为对照组。比较两组、不同预后病人血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、人脑髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及脑脊液中P73、P38蛋白表达情况。采用Pearson分析各指标与格拉斯哥预后评分(GOS)的相关性,采用接收者操作特征(ROC)曲线分析血清神经生化标志物、脑脊液中P73、P38蛋白预测不良预后的价值。比较不同认知功能病人血清神经生化标志物水平及脑脊液中P73、P38蛋白表达情况,分析各指标与MMSE评分相关性。结果观察组血清S100β[(0.91±0.36)μg/L]、MBP[(5.76±2.43)mg/L]、NSE[(9.74±5.02)μg/L]较对照组[(0.58±0.24)μg/L、(2.93±0.71)mg/L、(6.03±1.85)μg/L]高(P<0.05);预后良好、重残、不良病人血清S100β[(0.62±0.35)μg/L、(1.02±0.36)μg/L、(1.55±0.39)μg/L]、MBP[(3.81±2.15)mg/L、(6.44±2.64)mg/L、(10.20±2.82)mg/L]、NSE[(7.17±4.54)μg/L、(10.78±5.08)μg/L、(15.24±6.81)μg/L]表达依次递增,脑脊液中P73[(0.33±0.06)、(0.29±0.07)、(0.24±0.05)]、P38蛋白[(0.30±0.03)、(0.25±0.05)、(0.19±0.04)]表达依次递减(P<0.05);术后第3 d血清S100β、NSE与术后1个月GOS评分呈负相关,脑脊液中P73、P38蛋白与GOS评分呈正相关(P<0.05);各指标预测不良预后的AUC由大到小依次为S100β、P38蛋白、P73蛋白、NSE、MBP,最佳截断值分别为1.48μg/L、0.25、0.21、14.18μg/L、7.72 mg/L;认知功能损害为轻度、中度、重度的病人血清S100β、NSE依次升高,脑脊液中P73、P38蛋白依次降低(P<0.05);术后第3 d血清S100β、NSE与术后1个月MMSE评分呈负相关,脑脊液中P73、P38蛋白与MMSE评分呈正相关(P<0.001)。结论检测颅脑外伤病人血清S100β、NSE及脑脊液中P73、P38蛋白表达可在术后早期预测病人预后与认知功能,为临床干预提供重要参考。

摘要： 目的 探讨P63和P73蛋白在绒毛膜癌患者中的表达及与其临床病理特征和预后的相关性.方法 回顾性分析我院2005年5月—2013年1月收治的64例绒毛膜癌患者的资料,记录所有患者的年龄、肿瘤情况、P63、P73蛋白水平和预后情况,比较P63和P73蛋白不同表达绒毛膜癌患者上述资料的差异.结果 绒毛膜癌组织中P63蛋白阳性率表达高于正常绒毛组织,P73蛋白低于正常绒毛组织(P<0.05).HCG水平、肿瘤分期和肿瘤坏死程度越高、出现肺转移的绒毛膜癌患者P63蛋白的高表达率和P73蛋白的低表达率更显著(P<0.05).P63蛋白高表达、P73蛋白低表达的绒毛膜癌患者5年总生存率显著低于P63蛋白低表达、P73蛋白高的表达者(χ2=6.996,P=0.008;χ2=8.109,P=0.004).不同年龄、HCG水平、术前是否化疗、肿瘤分期、确诊距前次妊娠的间隔时间、预后评分、P63和P73蛋白表达、是否出现肺转移的绒毛膜癌患者5年生存率比较差异性显著(P<0.05).肿瘤Ⅲ～Ⅳ期、出现肺转移、预后评分超过7分、P63蛋白高表达和P73蛋白低表达均为影响绒毛膜癌患者预后的独立危险因素(P<0.05).结论 P63蛋白和P73蛋白在绒毛膜癌组织中分别以高表达和低表达存在,且P63蛋白的高表达和P73蛋白的低表达联合肿瘤Ⅲ～Ⅳ期、出现肺转移、预后评分超过7分均为影响绒毛膜癌患者预后的独立危险因素,故临床上可将P63和P73蛋白的检测作为评估绒毛膜癌患者的有效指标.

摘要： Objective To investigate the expression and significance of Yes-associated protein (YAP) and p73 in ovarian cancer tissue. Methods From January 2013 to June 2016, a total of 81 patients with ovarian cancer (case group) in our hospital from January 2013 to June 2016 were selected. At the same time, 70 cases of ovarian benign tu-mor patients were enrolled as the control group. The expression of YAP and p73 protein were detected between the two groups. Results The positive expression rates of YAP and p73 protein in case group were respectively 60.49% and 67.90%, which were significantly higher than 11.43%and 30.00%in the control group (P<0.05). The positive rates of YAP protein and p73 protein in stageⅢandⅣwere 79.49%and 82.05%, which were significantly higher than 42.86%and 54.76%in the stageⅠ~Ⅱ, with statistically significant difference (P<0.05). The positive rates of YAP protein and p73 protein were 71.67%and 80.00%in pathological grading G3 patients, which were significantly higher than 28.57%and 33.33%in pathological grading G1 and G2 pateints (P<0.05). The positive rate of p73 protein in patients with lymph node metastasis was 86.96%, which was significantly higher than 60.34% in patients without lymph node metastasis, with statistically significant difference (P<0.05). Conclusion YAP and p73 protein expression in ovarian cancer tissue are enhanced, which may be involved in the occurrence and development of ovarian cancer. p73 is related to lymph node metastasis of ovarian cancer.%目的 探讨卵巢癌组织中Yes-相关蛋白(YAP)和p73的表达及其意义.方法 选取2013年1月至2016年6月在我院治疗的卵巢癌患者81例(病例组),同时选取卵巢良性肿瘤患者70例作为对照组,检测两组患者的YAP和p73蛋白表达.结果 病例组患者的YAP和p73蛋白阳性表达率分别为60.49%和67.90%,明显高于对照组的11.43%和30.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);病例组Ⅲ~Ⅳ期患者的YAP蛋白和p73蛋白阳性率为79.49%和82.05%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期的42.86%和54.76%,差异均有统计学意义(P<0.05);病例组病理分级G3患者YAP蛋白和p73蛋白阳性率为71.67%和80.00%,明显高于G1和G2级的28.57%和33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移患者的p73蛋白阳性率为86.96%,明显高于无淋巴结转移的60.34%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 卵巢癌组织YAP和p73蛋白表达增强,可能参与了卵巢癌的发生发展,其中p73与卵巢癌淋巴转移有一定关系.

摘要： 目的:探讨甲状腺肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)与P73蛋白水平的相关性.方法:选择我院2010年7月至2015年6月收治的50例甲状腺恶性肿瘤患者为A组,选择同期在我院接受治疗的50例甲状腺良性肿瘤患者为B组,另选50例体检健康者为C组,采用免疫组织化学法分别检测3组受检者VEGF与P73蛋白水平,分析其相关性.结果:A、B组VEGF阳性率分别为82.0%、86.0%,差异无统计学意义(P>0.05),C组VEGF阳性率为0,与B组、A组对比,差异均有统计学意义(P0.05),C组P73阳性率为0,与A组、B组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);P73蛋白与VEGF水平在恶性甲状腺肿瘤组织中呈正相关性(r=0.379,P<0.05).结论:P73蛋白与VEGF在甲状腺肿瘤组织中呈高表达,在正常甲状腺组织中无表达,二者在甲状腺良性肿瘤与恶性肿瘤中均呈正相关性,可作为甲状腺肿瘤诊断指标,具有一定参考价值.

摘要： 目的探讨P73、S100A4蛋白在大肠癌、大肠腺瘤、癌旁正常组织中的表达情况,及其在大肠癌中表达与临床病理特征的关系,并分析二者的相关性。方法应用免疫组化PV二步法检测80例大肠癌、10例癌旁正常组织、10例腺瘤中的P73、S100A4蛋白的表达情况,并结合临床病理资料进行统计学分析。结果 P73、S100A4蛋白在大肠癌组织中表达明显高于正常组织和腺瘤(P<0.05),P73蛋白的表达与大肠癌分化程度、有无淋巴结转移、肝转移及TNM分期有关(P<0.05);S100A4蛋白的表达与有无淋巴结转移、肝转移、TNM分期有关(P<0.05),2种蛋白在大肠癌组织中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:P73、S100A4蛋白在大肠癌中呈高水平表达,二者可能共同参与了大肠癌的发生发展过程。

摘要： 目的：探讨WW结构域氧化还原酶基因（WW domain-containing oxidoreductase gene,WWOX）与P73蛋白在皮肤恶性黑色素瘤（cutaneous malignant melanoma,CMM）中的表达及其意义。方法：采用免疫组化法（SP）检测66例CMM、30例交界痣和20例正常皮肤组织蜡块中的WWOX、P73蛋白表达水平。使用SPSSl7.0统计软件包，采用卡方检验和Spearman等级相关分析方法进行统计学分析，检验标准a=0.05，以P＜0.05为有统计学意义，χ2分割检验标准0.0167。结果：WWOX在正常皮肤的表达水平明显高于交界痣，其在交界痣的表达水平明显高于在CMM中的表达（P＜0.0167）；CMM中WWOX的表达水平随肿瘤浸润深度的增加而降低，伴有淋巴结转移者中的表达水平低于不伴有淋巴结转移者，并且差异均具有统计学差异（P＜0.05)。P73蛋白在正常皮肤的表达水平低于交界痣，其在交界痣的表达水平低于CMM（P＜0.0167）；CMM中的P73蛋白表达水平随肿瘤浸润深度的增加而增高，伴有淋巴结转移者中的表达水平高于不伴有淋巴结转移者中的表达水平（P＜0.05)。WWOX与P73蛋白在CMM中的表达呈负相关（r=－0.298,P=0.015）。结论：WWOX与P73共同参与调控CMM的发生发展，对其进行联合检测，有助于CMM的早期诊断，为临床治疗提供参考指标，同时也为CMM的基因治疗提供一个新思路。%Objective To study the expression and correlation of WWOX and P73 protein in cutaneous malignant melanoma. Methods Retrospective method was used in the study.The expression level of WWOX and p73 was determined using immunohischemistry staining in 66 cases of cutaneous malignant melanoma,30 cases of junctional nevus and 20 cases of normal skin tissues.The results were analyzed using chi-squared test and Spearman rank correlation test.P<0.05 is considered statistically significant. P=0.0167 used for chi-squared test.All statistical analyses were performed using SPSS17.0. Results The positive rate of WWOX protein in CMM is significantly lower than that in junction nevus,and the positive rate in junction nevus is significantly lower than that in normal skin (P<0.0167),with the depth of tumor infiltration increasing,the expression of WWOX in CMM has decreased (P<0.05),the expression of WWOX in the tissue with lymph node metastasis is significantly lower than that without lymph node metastasis(P<0.05).The positive rate in normal skin was less lower than that in junction nevus ,and the positive rate in junction nevus was less lower than that in CMM(P<0.0167),with the depth of tumor infiltration increasing,the expression of P73 in CMM has increased(P<0.05),the expression level of P73 in the tissue with lymph node metastasis is significantly higher than that without lymph node metastasis(P<0.05). Conclusion WWOX and P73 might play an important role in occurrence and development of CMM,The combined detection of WWOX and P73 might be helpful for early diagnosis of CMM,to provide reference for clinical treatment and supply a new way for gene therapy of CMM.

摘要： 目的 探讨p53、p73、生存素(survivin)及caspase7蛋白酶在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化(SP法)检测49例喉癌组织和42例喉正常组织中突变型p53、p73、survivin及caspase-7蛋白的表达水平,并分析其与喉癌临床病理参数和预后的关系.结果 突变型p53、p73、survivin及caspase-7蛋白在喉癌组织中有较高阳性表达率,分别为71.4％、87.8％、91.8％、95.9％,而在喉正常组织中其阳性表达率明显降低(P＜0.05),分别为21.4％、23.8％、76.2％、47.6％.四种蛋白表达与喉癌临床病理参数和预后分析显示,突变型p53、p73蛋白表达随着喉癌临床分期的演进而增加,且喉癌中有淋巴结转移的p53、p73蛋白表达显著高于无淋巴结转移组(P＜0.05),p73蛋白表达还与喉癌病理分级和临床不良预后密切相关(P＜0.05);survivin蛋白表达与喉癌临床分期和病理分级相关(P＜0.05);caspase-7蛋白高表达患者,其病理分级和预后较好(P＜0.05).相关性分析发现喉癌组织中Survivin蛋白表达分别与p73(r=0.372,P＜0.01)、caspase-7(r=0.476,P＜0.01)蛋白表达呈正相关.结论 突变型p53、p73、survivin及caspase-7蛋白在喉癌组织中均存在高表达,Survivin蛋白表达分别与p73、caspase-7蛋白表达正相关,p73、survivin、caspase-7蛋白表达均与患者临床预后有关,可成为喉癌治疗、预后判断的潜在生物学指标.

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨鼻咽癌活检组织p16、p53、p73表达水平对鼻咽癌远期生存的影响。方法:免疫组化检测50例初诊无远处转移鼻咽癌患者活检标本p16、p53、p73蛋白的表达水平，高倍镜下分级评分，评价各因素对远期生存率的影响。结果:p16、p53、p73阳性率分别为46％，64％和56％，Pearson卡方检验显示p16表达(-)、(++)组之间、p73表达(-)、(+)组之间以及(-)、(++)组之间、T1+2与T3+4之间、N0+1与N2+3之间5 a生存率均差异有统计学意义(P<0．01或P<0．05),p53表达(-)、(+)、(++)组之间5 a生存率差异无统计学意义;COX比例风险模型多因素分析显示p16表达(++)组为鼻咽癌预后的独立有利因素，p73表达(+)、(++)、T分期、N分期分别为鼻咽癌预后的独立危险因素，差异有统计学意义;PL法分析显示p16、p73表达(++)与(-)组之间、p16、p73表达(+)组、(-)组之间、N0+1与N2+3之间、T1+2与T3+4之间生存曲线分布均差异有统计学意义(Log-rank检验，P<0．01或P<0．05)。结论:鼻咽癌组织p16表达(++)、p73表达(+)、(++)、T3+4、N2+3组分别为鼻咽癌的独立预后影响因素，p73(+)、(++)表达、T3+4组、N2+3组NPC患者5 a生存率降低，是预后不良的指标，p16表达(++)组是NPC患者预后有利因素。

摘要： 目的: 探讨P73、mdm2蛋白在大肠癌、大肠腺瘤、癌旁正常组织、淋巴结转移灶、肝转移灶中的表达情况，及其在大肠癌中表达与临床病理特征、预后的关系，并分析二者的相关性。rn 方法: 应用免疫组化PV二步法检测92例大肠癌、10例癌旁正常组织、10例腺瘤、34例淋巴结转移灶、16例肝转移灶中的P73、mdm2蛋白的表达情况，并结合临床病理资料进行统计学分析。rn 结果: 大肠癌中的P73、mdm2蛋白的阳性表达率分别为76％、63％，与腺瘤、癌旁正常组织相比，差异具有统计学意义(P0.05)。P73蛋白的表达与大肠癌的组织分化程度、Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)。mdm2蛋白的表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)，大肠癌组织中P73、mdm2蛋白表达之间呈正相关(P<0.05)。rn 结论: P73、mdm2蛋白在大肠癌中呈高水平表达，二者可能共同参与了大肠癌的发生发展过程。

摘要： 目的: 探讨P73、mdm2蛋白在大肠癌、大肠腺瘤、癌旁正常组织、淋巴结转移灶、肝转移灶中的表达情况，及其在大肠癌中表达与临床病理特征、预后的关系，并分析二者的相关性。rn 方法: 应用免疫组化PV二步法检测92例大肠癌、10例癌旁正常组织、10例腺瘤、34例淋巴结转移灶、16例肝转移灶中的P73、mdm2蛋白的表达情况，并结合临床病理资料进行统计学分析。rn 结果: 大肠癌中的P73、mdm2蛋白的阳性表达率分别为76％、63％，与腺瘤、癌旁正常组织相比，差异具有统计学意义(P0.05)。P73蛋白的表达与大肠癌的组织分化程度、Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)。mdm2蛋白的表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)，大肠癌组织中P73、mdm2蛋白表达之间呈正相关(P<0.05)。rn 结论: P73、mdm2蛋白在大肠癌中呈高水平表达，二者可能共同参与了大肠癌的发生发展过程。

摘要： 目的: 探讨P73、mdm2蛋白在大肠癌、大肠腺瘤、癌旁正常组织、淋巴结转移灶、肝转移灶中的表达情况，及其在大肠癌中表达与临床病理特征、预后的关系，并分析二者的相关性。rn 方法: 应用免疫组化PV二步法检测92例大肠癌、10例癌旁正常组织、10例腺瘤、34例淋巴结转移灶、16例肝转移灶中的P73、mdm2蛋白的表达情况，并结合临床病理资料进行统计学分析。rn 结果: 大肠癌中的P73、mdm2蛋白的阳性表达率分别为76％、63％，与腺瘤、癌旁正常组织相比，差异具有统计学意义(P0.05)。P73蛋白的表达与大肠癌的组织分化程度、Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)。mdm2蛋白的表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)，大肠癌组织中P73、mdm2蛋白表达之间呈正相关(P<0.05)。rn 结论: P73、mdm2蛋白在大肠癌中呈高水平表达，二者可能共同参与了大肠癌的发生发展过程。

摘要： 目的: 探讨P73、mdm2蛋白在大肠癌、大肠腺瘤、癌旁正常组织、淋巴结转移灶、肝转移灶中的表达情况，及其在大肠癌中表达与临床病理特征、预后的关系，并分析二者的相关性。rn 方法: 应用免疫组化PV二步法检测92例大肠癌、10例癌旁正常组织、10例腺瘤、34例淋巴结转移灶、16例肝转移灶中的P73、mdm2蛋白的表达情况，并结合临床病理资料进行统计学分析。rn 结果: 大肠癌中的P73、mdm2蛋白的阳性表达率分别为76％、63％，与腺瘤、癌旁正常组织相比，差异具有统计学意义(P0.05)。P73蛋白的表达与大肠癌的组织分化程度、Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)。mdm2蛋白的表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移、肝转移相关(P0.05)，大肠癌组织中P73、mdm2蛋白表达之间呈正相关(P<0.05)。rn 结论: P73、mdm2蛋白在大肠癌中呈高水平表达，二者可能共同参与了大肠癌的发生发展过程。

摘要： 一种七三普洱茶的发酵工艺，包括以下具体步骤：S1、对摘取后的普洱茶叶进行筛选，得到普洱茶原料A1；S2、将得到的普洱茶原料A1均匀平摊，并对平摊后的普洱茶原料A1表面均匀喷洒去离子水，得到普洱茶原料A2；S3、将得到的普洱茶原料A2均匀混合，得到普洱茶原料A3；S4、再重复两次操作S2～S3后，得到普洱茶原料A4；S5、将得到的普洱茶原料A4堆积成垛，得到普洱茶垛B；S6、普洱茶垛B堆积发酵，并在堆积的普洱茶叶表面喷洒去离子水，普洱茶垛B中的茶叶发酵完成后得到发酵普洱茶叶C。本发明提供的普洱茶的发酵工艺中茶与水的重量比为七七与三三，发酵制得的普洱茶具有滋味醇滑以及木韵香明显的优点。

摘要： 本发明公开了一种红毛七三面刀活血散瘀贴及其制备方法，由防粘层、水凝胶层和背衬层组成；水凝胶层是采用中药红毛七、三面刀、四块瓦、红三七、钮子七，再辅以麻油、甘油、75%的乙醇、阿拉伯胶、聚乙烯醇、卡波姆940、对羟基甲酸乙酯、水，经选料、加热、降温、混合均匀的步骤制备出水凝胶层；本发明具有活血散瘀、祛风除湿、行气止痛、舒筋接骨、凉血止血的功效；主治劳伤、腰腿痛带来的疼痛，解决了手术对人体带来的副作用和不便；本发明易贴易揭，安全方便，老少皆宜。

摘要： 本发明公开了一种计算机七三汉字输入法,将汉字的笔画分为:横、竖、撇、捺、点、左勾、右勾、折,用1、2、3、4、5、6、7表示,复笔画:三方框、四方框、口,用8、9、0表示,非标准四方框用6表示,为字块代码,将单字按自然分块为一块至多块,每块取一码,最多取四码组成一个汉字的代码,然后分配到下方的三行字母键和标点键上,即组成30键的键盘输入键位,本发明取码简单,易记忆,易操作,重码少,是一种理想的汉字输入法。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明的目的在于提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂，其特征在于，含有下述通式(I)所表示的化合物及/或其衍生物作为有效成分。(式(I)中，R1～R4相同或不同，为氢原子或羟基，R1为氢原子时R2为羟基，R1为羟基时R2为氢原子，R3为氢原子时R4为羟基，R3为羟基时R4为氢原子。)

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 一种由使具有免疫球蛋白折叠结构的蛋白和能够形成亚单元结构的蛋白融合而得到的单体蛋白组成的多聚体蛋白的制备方法，该制备方法包括下述步骤：步骤(A)，准备在微生物的菌体内呈不溶性颗粒形态的蛋白，该蛋白为上述单体蛋白；步骤(B)，利用含有月桂酰-L-Glu的水溶液增溶步骤(A)中准备的单体蛋白；步骤(C)，在含有精氨酸盐酸盐的缓冲液中稀释步骤(B)中得到的溶液，降低月桂酰-L-Glu的浓度；以及步骤(D)，利用凝胶过滤层析等将步骤(C)中得到的溶液的溶剂置换成缓冲液。