绒毛膜癌

摘要： 目的基于网络药理学探讨多西他赛治疗绒毛膜癌的作用靶点及信号通路。方法通过Genecards数据库收集多西他赛、绒毛膜癌的靶点。对绒毛膜癌疾病靶点以及多西他赛药物靶点进行映射,构建作用靶点的蛋白质互作(PPI)网络模型,筛选出排名前10的Hub基因。采用Cytoscape软件建立药物-疾病靶点的网络模型。利用DAVID数据库进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果多西他赛、绒毛膜癌靶点分别为953、1137个,多西他赛治疗绒毛膜癌的关键靶点包括TP53、AKT1、CASP8、STAT3等,涉及的主要KEGG通路富集分析确定信号通路包括癌症通路、细胞凋亡通路、Focal Adhesion通路、p53信号通路等。结论多西他赛治疗绒毛膜癌是通过调节TP53、AKT1、STAT3等关键基因来调控癌症通路、细胞凋亡通路、p53信号通路等信号通路实现的。

摘要： 目的探讨miR-196b/BTB-CNC同源体1(BACH1)分子轴对绒毛膜癌细胞增殖、侵袭和迁移的调控机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人绒毛膜癌JEG-3细胞中miRNAs的表达水平,双荧光素酶报告基因验证miR-196b和BACH1的靶向性。外源性调节miR-196b和BACH1的表达水平后,通过噻唑蓝(MTT)和Transwell实验分别检测JEG-3细胞增殖、侵袭和迁移;通过流式细胞术检测JEG-3细胞的凋亡率;通过Western blotting检测JEG-3细胞中BACH1的表达。结果qRT-PCR结果显示,JEG-3细胞中miR-196b、miR-495、miR-218及miR-378-5p异常低表达(P0.05)。结论miR-196b靶向下调BACH1抑制JEG-3细胞增殖、侵袭、迁移,并促进其凋亡。

摘要： 1 病例报告患者,28岁,因右后背疼痛伴发热2+月,发现转移性绒毛膜癌6天于2020年6月25日入我院。无吸烟史,G1P1,2018年4月足月孕剖宫产一子。既往月经不规律,初潮11岁,周期35~46天,经期6~7天,自诉末次月经2020年5月4日。2+月前,患者出现右侧后背部疼痛,呼吸时加重,伴发热,体温波动在37°C~38°C,下午为主,伴畏寒、夜间盗汗、干咳,无咯血、痰中带血等不适,当地医院予抗感染治疗20余天后无明显好转.

摘要： 肺栓塞是以各种栓子堵塞肺动脉系统为病因的一组临床综合征,可以通过检测D-二聚体、肺通气血流比值、CTPA等手段诊断,结合病史及体征诊断肺栓塞,明确诊断的肺栓塞和(或)合并肺动脉高压,当抗凝效果不佳或病情加重时,必须怀疑肿瘤引起的肺栓塞。绒毛膜癌是一种恶性妊娠滋养细胞肿瘤,可早期通过血行转移至肺,导致肺栓塞和肺动脉高压。当育龄期及妊娠期妇女出现呼吸困难、胸痛、咯血等呼吸系统症状、并出现不明原因的肺栓塞和肺动脉高压时,应考虑绒毛膜癌导致的肺栓塞,并区分肺栓塞的原因。

摘要： 绒毛膜癌是死亡率极高的一种妇科肿瘤,随着化疗药物在临床的合理应用,该病也获得了较满意的疗效。恶性肿瘤常伴有高钙血症的发生,但高钙血症在绒毛膜癌中的发生率极低。报告1例血人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)高达1400588.00 IU/L,且以高钙血症为突出表现的极高危绒毛膜癌(Ⅱ,13)患者的诊断与治疗过程,以降钙、化疗及手术相结合为主的方式对患者进行了成功救治。β-hCG降至正常范围后,患者拒绝行巩固化疗,密切随访6个月,未见病情反弹。通过对本病例的分析为绒毛膜癌的临床表现、诊断、治疗及随访提供一种新的思路。

摘要： 绒毛膜癌肺转移是咯血少见病因,经常以弥漫性肺泡出血首诊呼吸科,常规的咯血救治方法效果不佳.本文回顾性分析我科诊治的1例绒毛膜癌肺转移致大咯血的病例资料,并复习相关文献,探讨该病的临床特点及诊治关键.1临床资料患者女,39岁,以“咯血15d,气促3d”为主诉于2017年12月18日入院.入院前15d无诱因咯鲜血,约10 mL/d,伴咳嗽、咳少许黄白黏痰,入院前6d就诊当地医院,查血常规:WBC 8.8×10^(9)/L,中性粒细胞(NE)76.64%.

摘要： 绒毛膜癌(choriocarcinoma,CC)是一种恶性妊娠滋养细胞肿瘤,其对化学治疗高度敏感,使用化疗后其死亡率由90%下降至10%。发生转移是其不良预后因素之一,特别是发生脑转移的患者,其预后较差。除此之外,反复复发及耐药也是目前治疗的难点。如今对复发/耐药性的绒毛膜癌仍没有标准治疗方案[1]。本研究报道一足月产后绒毛膜癌合并脑、肺转移的病例,该患者经过多药化疗联合病灶手术切除、伽马刀立体定向放疗后仍复发/耐药,在我科采用联合多药化疗及全脑放疗等挽救治疗措施后取得良好疗效,现将结果报道如下。

摘要： 患者女,53岁,阴道不规则出血4天并曾晕厥,伴下腹部持续性胀痛;孕1产1,近9个月月经紊乱,停经3个月。查体:体温36.3°C,脉搏85次/分,血压130/70 mmHg;腹部膨隆,压痛、反跳痛及移动性浊音阳性;宫颈肥大,举痛阳性。实验室检查:人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)16000.00mIU/ml.

摘要： 卵巢恶性生殖细胞肿瘤(malignant ovarian germ cell tumor,MOGCT)来源于胚胎原始生殖细胞,好发于儿童、青少年和年轻女性,多涉及保留生育功能问题。报告1例15岁的卵巢混合性生殖细胞肿瘤病例,患者运动后突发左下腹痛,经腹彩色超声示盆腔中低回声包块,经腹腔镜探查术发现左侧卵巢巨大肿物破裂,引起腹腔内大出血。行左侧附件切除术,术后查血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)和人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)升高。病理结果示混合性生殖细胞肿瘤,以胚胎癌为主,可见绒毛膜癌成分及少许卵黄囊瘤、畸胎瘤成分。术后第11天正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)/CT显示无残留病灶,行平阳霉素+依托泊苷+顺铂(BEP)方案化疗4个周期,AFP、hCG于第2个周期后降至正常。至2022年2月患者月经恢复,随访至2022年5月无复发迹象。

摘要： 目的观察总责任护士负责制整体干预在绒毛膜癌患者中的护理效果。方法选取2017年6月—2020年6月河南某医院收治的绒毛膜癌患者85例设为观察组,另选取该院同期收治的采用常规护理干预的绒毛膜癌患者71例设为对照组。对比2组患者干预前后心理状况、生活质量、营养水平及依从性。结果干预后,2组患者焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分均低于干预前(均P<0.05),且观察组得分明显低于对照组(均P<0.05)。干预后,观察组患者心理状态、疼痛、饮食、自理能力、对治疗的态度、对疾病的认知评分均高于对照组(均P<0.05)。干预后,观察组血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PAB)、转铁蛋白(TRF)水平均高于对照组(均P<0.05)。观察组患者依从性为94.12%,高于对照组的77.46%(P<0.05)。结论总责任护士负责制整体干预在绒毛膜癌患者中的护理效果较好,可缓解患者不良情绪,提高其生活质量和营养水平,临床推广价值较高。

摘要： 本文以绒毛膜癌为研究对象，绒毛膜癌起病隐匿，常经血道转移，转移发生早且转移部位广泛，有些常以转移部位症状为首发表现，如脑出血、突发肢体抽搐或偏瘫、肠出血、肝脏出血等。本例患者以肢体抽搐为首发表现，继而出现一侧肢体偏瘫，查头颅CT：右顶叶占位，以绒毛膜癌脑转移症状为主，继而出现胸闷、咳嗽、咯血等肺转移症状，易误诊为肺癌脑转移。追问病史得知患者前年曾行人工流产一次，继而查尿妊娠试验及血HCG才确诊为绒毛膜癌伴脑、肺部多发转移。这体现出详细询问病史的重要性，对于育龄期妇女必须详细询问婚育及月经史，并与妇科疾病进行鉴别诊断，以减少误诊的发生。

摘要： 绒毛膜癌是一种高度恶性的滋养细胞肿瘤，也是产生HCG肿瘤的经典代表，常发生于宫内妊娠，特别是水泡状胎块，也可发生于足月妊娠或异位妊娠以及自发流产后。性腺外非妊娠相关性绒毛膜癌少见，大部分发生于中线部位如腹膜后、纵隔和松果体附近，在男性常发生于皋丸，其他脏器如食管、胃、小肠、前列腺及膀胧等少见。临床上常见症状为葡萄胎，流产或足月产后阴道有持续不规则出血，量多少不定。由于滋养细胞的生长特点之一是破坏血管，各转移部位的共同特点是局部出血。由于本例患者以消化道出血为首发症状，而无下腹疼痛、阴道出血等表现，临床首先想到引起消化道出血的常见原因，如消化性溃疡、消化道肿瘤、肝硬化门脉高压等，少见原因如小肠肿瘤、憩室、血管瘤、炎症、腺瘤性息肉病等隐源性消化道出血，致使临床医生一直考虑消化系统、血管畸形等病变而未能得出正确诊断。当发生颅内出血，颅内组织活检后，追问病史病人既往有流产史，HCG升高，才获病理确诊。转移性绒癌可同时出现原发灶和继发灶症状，但也可原发灶消失而转移灶发展，仅表现为转移灶症状，如不注意常会误诊。本例病人术后妇科B超检查均未见异常，可能原发灶已经消失。绒癌早期即可发生血行转移，转移部位有肺(80%)、阴道(30%)、盆腔(20%),肝(10%)、脑(10%)，发生消化道转移的绒癌临床上很少见，本例绒癌发生肝、小肠、颅内转移实属罕见。绒癌治疗原则以化疗为主，手术和放疗为辅，此类病人一旦确诊后应尽早积极化疗，对保守治疗难以控制的大出血应积极手术切除病灶。

摘要： 为寻找药物、人工流产后不规则流血的原因，本文对22例患者行TVS-CD，结合血β-HCG检查，指出人工流产后出现不规则流血，肌壁间局限性或弥漫性血流丰富区，并测到类滋养层血流频谱时，除仔细检查宫内有无残留物外，应重点监测子宫动脉RI值。若低于0.70，宫内无明显残留物，血β-HCG滴度过高，结合临床可诊断绒毛膜癌。当宫内残留物血流丰富或伴相邻肌层弥漫性血流丰富时应先化疗后再清宫，以避免术中大流血及反复刮宫而影响患者的康复。

摘要： 妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblasticneoplasia，GTN)是胚胎的滋养细胞发生恶性变而形成的肿瘤。滋养细胞肿瘤包括：葡萄胎，侵蚀性葡萄胎，绒毛膜癌及中间型滋养细胞肿瘤。由于其独特的组织学来源及生物学行为，使其成为虽早可以治愈的实体肿瘤。本文重点对滋养细胞肿瘤所面临的临床问题进行讨论。

摘要： 侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌是来源于胚胎的滋养细胞疾病.早期诊断、定期复查及疗效评估方面已成为人们关注重点.本文总结应用彩色多普勒超声诊断218例妊娠滋养细胞肿瘤，结合临床并对其疗效进行观察的体会。

摘要： 本文从外周血单个细胞中直接克隆了HZA-CW*0602基因,构建了PCDNA3-HLA-C真核表达载体,并在不表达HLA1类分子的绒毛膜癌细胞株(JAR细胞株)表达.

摘要： 本文回顾性的分析了1例妊娠合并绒癌患者，经该院专家根据诊断结果，探讨了治疗方案，对于此患者的治疗方案应先行盆腔MRI，了解盆腔有无转移灶，待结果回报后决定化疗及手术时机，结果证明该方案取得了成效，有着推广价值。

摘要： 本文回顾性的分析了1例妊娠合并绒癌患者，经该院专家根据诊断结果，探讨了治疗方案，对于此患者的治疗方案应先行盆腔MRI，了解盆腔有无转移灶，待结果回报后决定化疗及手术时机，结果证明该方案取得了成效，有着推广价值。

摘要： 本文回顾性的分析了1例妊娠合并绒癌患者，经该院专家根据诊断结果，探讨了治疗方案，对于此患者的治疗方案应先行盆腔MRI，了解盆腔有无转移灶，待结果回报后决定化疗及手术时机，结果证明该方案取得了成效，有着推广价值。

摘要： 本文回顾性的分析了1例妊娠合并绒癌患者，经该院专家根据诊断结果，探讨了治疗方案，对于此患者的治疗方案应先行盆腔MRI，了解盆腔有无转移灶，待结果回报后决定化疗及手术时机，结果证明该方案取得了成效，有着推广价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗绒毛膜癌的药物，属于生物医药技术领域。本发明将uPAR N‑糖基化修饰蛋白作为一个新靶点，证明了此靶点突变后可以抑制滋养层细胞的增殖迁移能力，为绒毛膜癌的治疗以及胚胎植入干预提供新的理论依据。

摘要： 本发明提供了式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ中任意一项或多项所示化合物在制备治疗绒毛膜癌的药物中的应用，属于肿瘤药物技术领域。本发明所述式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示化合物为番荔枝总内酯提取物中的单体成分。本发明还提供了一种用于治疗绒毛膜癌的番荔枝种子提取物的制备方法及其产品。式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示化合物以及本发明所述制备方法制备得到的提取物(包括有效部位)对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值不到10ng/ml。其中，提取物对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值最低达1.269mg/mL；有效部位对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值为0.4277nM；尤其是式Ⅰ所示化合物对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值仅为0.1302nM，而对其他多数肿瘤的IC50往往在1uM‑100uM之间，相差三个数量级，显示出对绒毛膜癌JEG‑3的选择性和高效杀伤作用。

摘要： 本发明公开了一种玫瑰啶碱B制备抗绒毛膜癌药物的用途。本发明试验结果说明玫瑰石斛啶碱可以抑制人前列腺癌DU145细胞、人结肠癌HCT‑116细胞、人绒毛膜癌JEG‑3细胞和人鼻咽癌CNE2细胞的增殖并促进其凋亡，具有开发成抗人前列腺癌、人结肠癌、人绒毛膜癌和人鼻咽癌药物的前景；玫瑰啶碱B可以抑制人前列腺癌DU145细胞、人绒毛膜癌JEG‑3细胞和人鼻咽癌CNE2细胞的增殖并促进其凋亡，具有开发成抗人前列腺癌、人绒毛膜癌和人鼻咽癌药物的前景。

摘要： 本发明公开了一种玫瑰石斛啶碱制备抗绒毛膜癌药物的用途。本发明试验结果说明玫瑰石斛啶碱可以抑制人前列腺癌DU145细胞、人结肠癌HCT‑116细胞、人绒毛膜癌JEG‑3细胞和人鼻咽癌CNE2细胞的增殖并促进其凋亡，具有开发成抗人前列腺癌、人结肠癌、人绒毛膜癌和人鼻咽癌药物的前景；玫瑰啶碱B可以抑制人前列腺癌DU145细胞、人绒毛膜癌JEG‑3细胞和人鼻咽癌CNE2细胞的增殖并促进其凋亡，具有开发成抗人前列腺癌、人绒毛膜癌和人鼻咽癌药物的前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种人绒毛膜癌裸鼠原位移植瘤模型的构建方法，包括步骤：S1.培养人绒毛膜癌JAR细胞：S2.选取雌性裸鼠，于裸鼠右侧腹股沟部位注射人绒毛膜癌JAR细胞悬液200ul；待肿瘤生长至体积达到2cm

摘要： 本发明公开了绒毛膜癌耐药细胞株的建立方法及其应用，该方法包括：人绒毛膜癌细胞JAR株，复苏后用PRMI‑1640培养液于37°C、5％CO2条件下培养；取对数生长期JAR细胞，换新鲜培养液，加入VP16，使其作用浓度为0.1μg/ml药物浓度直至存活细胞能在此浓度稳定生长、传代；适当增加VP16的作用浓度，在37°C、5％CO2条件下继续培养，适时换液，维持药物浓度直至存活细胞能在此浓度稳定生长、传代；重复步骤三直到获得能在3μg/ml VP16中稳定生长、传代及复苏的JAR/VP16细胞株；稳定耐药后，及时冻存该浓度耐药细胞于液氮中。本发明选择药物浓度递增法，特点在于细胞培养的外环境逐渐改变，细胞较易耐受，状态较好，细胞状态较易控制，耐药性能稳定。

摘要： 本发明公开了6‑O‑烟酰半枝莲素C用于制备抗绒毛膜癌药物的用途。本发明发现，6‑O‑烟酰半枝莲素C具有优异的抗绒毛膜癌的作用，6‑O‑烟酰半枝莲素C可以抑制绒毛膜癌细胞的的增殖，而且6‑O‑烟酰半枝莲素C的这种抑制作用随着药物作用浓度的升高以及药物作用时间的延长而增强。

摘要： 本发明提供了式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ中任意一项或多项所示化合物在制备治疗绒毛膜癌的药物中的应用，属于肿瘤药物技术领域。本发明所述式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示化合物为番荔枝总内酯提取物中的单体成分。本发明还提供了一种用于治疗绒毛膜癌的番荔枝种子提取物的制备方法及其产品。式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示化合物以及本发明所述制备方法制备得到的提取物(包括有效部位)对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值不到10ng/ml。其中，提取物对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值最低达1.269mg/mL；有效部位对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值为0.4277nM；尤其是式Ⅰ所示化合物对绒毛膜癌JEG‑3的IC50值仅为0.1302nM，而对其他多数肿瘤的IC50往往在1uM‑100uM之间，相差三个数量级，显示出对绒毛膜癌JEG‑3的选择性和高效杀伤作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗绒毛膜癌的药物，属于生物医药技术领域。本发明将uPAR N‑糖基化修饰蛋白作为一个新靶点，证明了此靶点突变后可以抑制滋养层细胞的增殖迁移能力，为绒毛膜癌的治疗以及胚胎植入干预提供新的理论依据。

摘要： 本发明公开了一种治疗绒毛膜癌的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制成：黄芪、海螵蛸、香附、乌药、半枝连、茵陈、石斛、菟丝子、蒲黄粉、射干、五灵脂、茜草根、制没药、水牛角、白芨、三七参、水蛭、白花蛇舌草、龙葵、山慈菇、土元、蒲黄炒阿胶、明天麻、黄精、胎盘、白僵蚕、当归、猫爪草、血竭、肉从蓉、龟板、鳖甲、郁金。本发明治疗绒毛膜癌的中药组合物以理气解郁、调理冲任、健脾补肾、增补津液为理论基础进行组药，各种原料药相互协调在一起能够最大程度的发挥药效，有效地治疗因肝郁气滞、冲任两虚，脾虚肾亏、津液亏损导致的绒毛膜癌，治疗效果明显，无毒副作用，治愈率高，安全可靠。