卫氏并殖吸虫

摘要： 目的 以卫氏并殖吸虫囊蚴感染适宜和非适宜宿主,观察感染后的抗体动态变化情况.方法 从安徽省休宁县采集溪蟹捣碎并收集囊蚴,以卫氏并殖吸虫囊蚴感染适宜宿主犬和非适宜宿主大鼠,收集感染后0～16周血清;以卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原为探针,建立ELISA方法检测不同宿主感染后的血清抗体.结果 检测卫氏并殖吸虫囊蚴感染动物的血清,均有抗体出现.其中感染犬3周可检测抗体阳性,抗体水平达高峰的时间最早为5周;感染大鼠1周检出抗体阳性,2～3周抗体水平达到高峰,至8周时抗体水平降低并维持在平衡状态.结论 不同宿主感染卫氏并殖吸虫囊蚴后抗体变化有区别,在非适宜宿主体内短期抗体水平下降较快且维持在弱阳性水平.

摘要： 卫氏并殖吸虫病是我国重要的食源性寄生虫病之一,其病原体通过蜊蛄、溪蟹传播,可寄生于人体及多种哺乳动物组织、脏器内,引起肺吸虫病.我国是重要的卫氏并殖吸虫分布国度,有25个省(市、自治区)有分布卫氏并殖吸虫的报告.在卫氏并殖吸虫分类地位的研究中,仅靠形态学技术很难全面揭示该虫种的分子多样性.近些年来,随着分子生物学技术的发展,采用各种分子方法对卫氏并殖吸虫进行分类和鉴定的技术展现出很大的优势.分子遗传技术的应用也为阐明卫氏并殖吸虫的生物学、流行病学和遗传学特性提供了有效的手段和方法.但是,这些分子方法的敏感性和特异性以及其检测时间和花费又有着明显的差异,需要根据不同的研究场合使用相应的方法.分子方法的应用能更好地揭示卫氏并殖吸虫的流行病学和进化的特性,并能为该虫引起的疾病提供更为有效的诊断方法和防控手段.因此,该文概述了我国用于卫氏并殖吸虫分子鉴定和遗传进化的分子手段和方法.%Paragonimasis is one of the important food borne parasitic diseases in China.The causal agent is Paragonimus westermani,transmitted via freshwater crayfish or crabs,which can parasite in human tissues and organs and various other mammals to cause diseases.Our country is an important P.westermani distribution country,with 25 provinces (cities,districts) reported.In the taxonomic status of P.westermani,it is difficult to fully reveal the molecular diversity only depending on morphological techniques.Recently,the development of molecular biology techniques has great advantages to use a variety of molecular methods for identifying and classifying this trematode.The application of molecular genetic techniques will provide effective tools and methods to illustrate the biology,epidemiology and genetics of P.westermani.However,due to the significant difference in the sensitivity and specificity of molecular detection methods,as well as their time and cost,it needs to use appropriate methods depending on the study occasions.The application of molecular approaches may be better to reveal the epidemiological and evolutionary characteristics of P.westermani,and provide more effective diagnostic methods for the prevention and control of Paragonimus.So we review the molecular tools and methods of the molecular identification and genetic evolution of paragonimus in China.

摘要： 目的：调查广州东北郊增城市并殖吸虫流行分布状况。方法采集调查点山溪中溪蟹，解剖溪蟹查找并殖吸虫囊蚴；然后将检获囊蚴饲喂人工感染家犬，解剖人工感染虫卵阳性家犬，查找并殖吸虫成虫。结果蟹体卫氏并殖吸虫囊蚴感染率58．46％（38／65），感染度为2．12个囊蚴／只蟹，0．59个囊蚴／克蟹，为中度疫源地（Ⅲ级）；蟹种为平远南海溪蟹，解剖两条人工感染并殖吸虫阳性家犬，检获卫氏并殖吸虫成虫42条。结论发现广州东北郊增城市存在卫氏并殖吸虫自然疫源地，疫源地等级为中度疫源地（Ⅲ级）。%Objective To investigate the popularity and distribution of Paragonismus westermani in Zengcheng City ,a northeast suburban city of Guangzhou .Methods Freshwater crabs were picked from creeks .Paragonismus metacercariac from infected crabs were used to artificially infect domestic dogs .Dogs diagnosed with positive Parago‐nismus metacercariac infecion were dissected ,and adult Paragonismus metacercariac were detected from lung sam‐ples .Results The natural infection rate of Paragonimus westermani in crabs was 58 .46% (38/65) .the number of metacercariae per infected crab and per gram of infected crab were 2 .12 and 0 .59 ,respectively .The infected crabs were identified as Nanhaipotamon pingyuanense .A total of 42 adult worms of Paragonimus westermani were found from two dogs with positive Paragonismus metacercariac infecion .Conclusion Zengcheng City could be a natural epi‐demic focus of Paragonimus westermani (Grade Ⅲ) .

摘要： 肺吸虫病是一种人兽共患的寄生虫病。人群对肺吸虫病普遍易感，主要因误食含有肺吸虫囊蚴的淡水蟹类、蜊蛄类或饮用含有囊蚴的生水而感染。其临床表现不具有特异性，极易误诊。现将湖北荆州市荆州中心医院呼吸内科诊治的2例肺吸虫病情况报道如下。

摘要： 卫氏并殖吸虫是人体并殖吸虫病的主要病原体,迄今发现其可分为二倍体和三倍体两种类型.本文从形态、蛋白、同工酶、染色体等几个方面,比较两种类型之间的差异,为两型分类地位的确定提供理论依据.%Paragonimus zuestermani is a main pathogen of human paragonimiasis. We discovered that they were divided into diploid and triploid types. This review has compared the differences between two types from several aspects such as morphology, protein, isozyme and chromosomes. It provides theoretical evidence for confirming the position of these two types.

摘要： Paragonimus westermani is a main pathogen of human paragonimiasis.we discovered that they were divided to diploid and triploid types. This review has compared the differences between two types from several aspects such as morphology, protein, isozyme, chromosomes and host selection, etc. It provides theoretical evidence for comfirming the position of two types.%　　卫氏并殖吸虫是人体并殖吸虫病的主要病原体，是浙江省高发的寄生虫病之一。迄今发现卫氏并殖吸虫可分为二倍体和三倍体2种类型，关于它的定种研究，学术界一直存在争议。笔者试从该吸虫形态变化、蛋白质异同、同工酶谱改变、染色体差异和寄主适应性变异等几个方面，比较2种类型之间的区别，为两型肺吸虫定种的地位确定提供理论依据。

摘要： 目的 根据一病例调查浙江省永嘉县大岙乡并殖吸虫虫种及其疫源地.材料与方法 到达患者发病前生吃溪蟹处采集放逸短沟蜷、溪蟹和野猫粪便检查并殖吸虫尾蚴、囊蚴、虫卵,并检测形态和大小.结果 螺、蟹和野猫粪便的并殖吸虫的尾蚴、囊蚴和虫卵的阳性率分别为0%(0/1006)、96.2 %(25/26)、和 50%(3/6).其中25只阳性溪蟹中发现囊蚴13 122个,平均505个/只,50个/g,大小在246～353 μm.而虫卵呈金黄色,大小为73.4 μm×42.6 μm.成虫经作染色体检测为卫氏并殖吸虫二倍体型.结论 浙江省永嘉县大岙乡为超高度卫氏并殖吸虫二倍体型肺吸虫病重疫区,由之引发重症人体并殖吸虫病.

摘要： 并殖吸虫病（paragonimiasis）俗称肺吸虫病，是一类重要的由动物传播的食源性人兽共患寄生虫病。自1850年Diesing在巴西水獭肺内发现并殖吸虫以来，至今人类对其研究已有150多年历史，全世界报告的虫种有近50种（包括同物异名、亚种及变种），而在我国有确切病例报告的只有两种，即卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫。

摘要： 本发明属于水产生物技术领域，具体涉及了一种用于鱼类单殖吸虫的体外培养方法。所述体外培养方法包括如下步骤：(1)无菌条件下，将经传代培养的细胞重悬于第一培养基中，调整细胞密度后转接于培养皿中，置于第一培养条件下培养，待细胞贴壁后，弃去所述第一培养基，加入第二培养基，待用；(2)将从鱼体剥离的单殖吸虫重悬于第二培养基，然后转接于步骤(1)所述培养皿中，于第二培养条件下培养，获得在体外存活的鱼类单殖吸虫。本发明解决了单殖吸虫必须寄生在鱼鳃或幼鱼鳍条上，无法离体存活的问题，不会像传统的单殖吸虫病研究受到流行季节的限制，因此具有缩短单殖吸虫病新药创制研究周期的作用。

摘要： 本发明公开了一种曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP及其在血吸虫病免疫诊断中的应用。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，可通过基因工程技术进行大规模标准化批量生产，抗原质量稳定，结果重复性好。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP，既可用于曼氏血吸虫病免疫诊断又可用于埃及血吸虫病免疫诊断，且具有极高的灵敏度。本发明的曼氏血吸虫重组融合蛋白SmSAP抗原成分单一，SmSAP‑ELISA对血吸虫病免疫诊断具有极好的特异度，且不与其他寄生虫病患者血清发生交叉反应，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种新的可以用于食源性吸虫免疫诊断的分子IL－5及其在未满15周岁的未成年人斯氏狸殖吸虫感染确诊及疗效评估中的制备方法。当IL－5浓度相较于健康人增高两倍以上即为阳性，按每颗/每公斤体重的剂量服用吡喹酮3天，IL－5浓度恢复正常值。IL－5稳定、特异敏感、快速、简单且低廉，对因斯氏狸殖吸虫感染引发的并殖吸虫病的诊断及治疗具有很好的临床应用价值，由其升高幅度的倍数做出的疾病诊断结果能与患者临床症状和流行病学史的调查信息一致，有利于该病的诊治。

摘要： 本发明是一种实验室条件下溪蟹感染并殖吸虫的方法，其主要包括：收集大鼠感染并殖吸虫镜检有虫卵的粪便，清水融化后带虫卵粪液过五号药筛再过9药号筛，将附着虫卵的9药号筛置于川卷螺饲养水池清洗，让虫卵充分进入川卷螺饲养水池中，每个水池投放川卷螺60‑80个，川卷螺饲养水池水温保持在18‑23°C，虫卵进入川卷螺饲养水池中两周后每天驱赶川卷螺一次；将感染并殖吸虫三周以上的川卷螺转移到溪蟹饲养繁殖箱的水池中，每个饲养繁殖箱投入体重20‑30g溪蟹80‑100只。随着川卷螺成熟尾蚴的逸出，川卷螺与溪蟹在饲养繁殖箱内共栖六周后，溪蟹并殖吸虫感染率可达到90%以上，远远超过目前自然感染率，完全能满足实验室研究感染并殖吸虫溪蟹的需要。

摘要： 本发明提供了一种用于鉴定三平正并殖吸虫囊蚴的试剂盒，含有扩增三平正并殖吸虫囊蚴DNA的上游引物，其基因序列如SEQ ID NO.1所示，含有扩增三平正并殖吸虫囊蚴DNA的下游引物，其基因序列如SEQ ID NO.2所示，含有鉴定三平正并殖吸虫囊蚴DNA的探针，其基因序列如SEQ ID NO.3所示，在探针的5’端标记荧光基团CY、在3’端标记荧光淬灭基团BHQ2。本发明还提供了上述试剂盒的使用方法。本发明的方法具有很好的特异性；重复性实验表明，本发明提供的检测体系具有很好的稳定性，其检测结果变异较小，控制在统计学范围之内。

摘要： 本发明属于水产生物技术领域，具体涉及了一种用于鱼类单殖吸虫的体外培养方法。所述体外培养方法包括如下步骤：(1)无菌条件下，将经传代培养的细胞重悬于第一培养基中，调整细胞密度后转接于培养皿中，置于第一培养条件下培养，待细胞贴壁后，弃去所述第一培养基，加入第二培养基，待用；(2)将从鱼体剥离的单殖吸虫重悬于第二培养基，然后转接于步骤(1)所述培养皿中，于第二培养条件下培养，获得在体外存活的鱼类单殖吸虫。本发明解决了单殖吸虫必须寄生在鱼鳃或幼鱼鳍条上，无法离体存活的问题，不会像传统的单殖吸虫病研究受到流行季节的限制，因此具有缩短单殖吸虫病新药创制研究周期的作用。

摘要： 一种用于区分鉴定卫氏并殖吸虫囊蚴和斯氏并殖吸虫囊蚴的试剂盒，含有用于扩增卫氏并殖吸虫的引物和检测卫氏并殖吸虫的探针，还含有用于扩增斯氏并殖吸虫囊蚴的引物和检测斯氏并殖吸虫囊蚴的探针。本发明还提供了上述试剂盒的使用方法。本发明确定以卫氏并殖吸虫和斯氏并殖吸虫线粒体COX1基因保守区基因序列作为扩增靶基因序列，分别设计合成了两对特异性引物和两条TaqMAN探针应用于对卫氏并殖吸虫的囊蚴和斯氏并殖吸虫的囊蚴进行检测。本发明的方法具有较高的灵敏度，最低能检测到30.5 copies/μL的卫氏并殖吸虫囊蚴DNA以及32.1 copies/μL的斯氏并殖吸虫囊蚴DNA。

摘要： 本发明属于寄生虫学领域，提供了一种卫氏并殖吸虫成虫microRNA，其核苷酸序列如SEQIDNO：1～129所示、或者与SEQIDNO：1～129中的任何一条序列互补的序列。本发明还提供了上述的卫氏并殖吸虫成虫microRNA在制备抗卫氏并殖吸虫成虫的疫苗中的应用。本发明还提供了一种抑制卫氏并殖吸虫成虫生长发育的组合物。本发明还提供了一种基因芯片。本发明首次从卫氏并殖吸虫成虫分离获得一类新的miRNA，这些miRNA能影响卫氏并殖吸虫成虫的生理功能，同卫氏并殖吸虫的发育，分化相关，本发明可制备用于抑制卫氏并殖吸虫成虫的基因工程疫苗，为防治卫氏并殖吸虫提供了新的途径。

摘要： 本发明一种快速检测卫氏并殖吸虫的试剂盒，包括DNA裂解液、LAMP反应液、SYBR green I显色液和卫氏并殖吸虫DNA阳性对照，DNA裂解液由细胞裂解液、EDTA、蛋白酶K和RNase A溶液四个试剂配制而成；LAMP反应液由dATP、dTTP、dGTP、dCTP、甜菜碱、引物FIP、BIP、F3、B3、环引物Loop F、环引物LoopB和MgSO4溶液十二个试剂配制而成。本发明还提供了一种快速检测卫氏并殖吸虫的方法。本发明是一种采用环介导等温扩增技术快速检测卫氏并殖吸虫成虫的方法，可准确地鉴定卫氏并殖吸虫成虫、囊蚴、虫卵。本发明操作简单，方法特异性强，敏感性高，结果客观。

摘要： 本发明提供了一种检测并殖吸虫病的诊断试剂盒，含有兔抗卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原的多克隆抗体、酶标记的兔抗卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原的多克隆抗体、硝酸纤维薄膜、小牛血清白蛋白、PBST洗涤液、底物显色液、阳性对照样本、阴性对照样本和聚乙烯反应板。本发明还提供了一种检测并殖吸虫病的诊断试剂盒的制备方法。本发明采用双抗体夹心法Dot-ELISA检测卫氏并殖吸虫循环抗原，敏感性高、特异性强，可实现并殖吸虫病的快速诊断和疗效考核。