加味血府逐瘀汤

摘要： 目的:探讨加味血府逐瘀汤治疗失眠对患者睡眠质量的改善效果。方法:选取2020年6月—2021年7月北京市石景山医院收治的100例失眠患者,根据治疗方式的不同将其分为对照组和试验组,各50例。对照组采用常规西药治疗的方式,试验组采用加味血府逐瘀汤进行治疗,对比两组患者在治疗前后的匹兹堡睡眠指数以及治疗有效率。结果:治疗前,试验组匹兹堡睡眠指数为(14.1±2.2)分,对照组匹兹堡睡眠指数为(14.2±2.3)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组匹兹堡睡眠指数(6.1±0.7)分低于对照组的(11.2±1.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率98.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对失眠患者的治疗中采用加味血府逐瘀汤的方式,有着较高的治疗有效率,并能够有效的改善患者的睡眠质量,具有较高的临床应用价值。

摘要： 研究在全膝关节置换术(TKA)后深静脉血栓(DVT)预防中采用加味血府逐瘀汤的临床效果.选取2017年4月～2019年8月在庆阳市人民医院行TKA的124例膝关节骨性关节患者作为研究对象,依据奇偶数分组法将其分为两组,即观察组和对照组,各62例.对照组采取利伐沙班治疗,观察组在对照组基础上加用加味血府逐瘀汤治疗,比较两组治疗不同时间的膝关节评分(HSS)、VAS评分、中医证候评分以及、患者下肢周径差、术后并发症发生率、DVT发生率.观察组治疗后不同时间的HSS评分均高于对照组;观察组术后的VAS评分均低于对照组;观察组术后不同时间的中医证候评分均低于对照组;两组术后1d的下肢周径差相比,P＞0.05;术后14d观察组的下肢周径差均短于对照组;观察组的并发症发生率为9.68％低于对照组的24.19％,P＜0.05.对行TKA患者术后预防KVT的治疗中,采用加味血府逐瘀汤联合利伐沙班治疗,可有效改善患者的膝关节功能、减轻疼痛,缩短下肢周径差,降低并发症的发生,疗效显著,值得临床借鉴.

摘要： 目的:观察加味血府逐瘀汤治疗心悸心血瘀阻证患者的效果.方法:选取86例心悸心血瘀阻证患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组40例与观察组46例.对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上口服加味血府逐瘀汤治疗,比较两组临床疗效、心悸和胸痛发作频率、中医证候积分和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为91.30％,明显高于对照组的72.50％,差异有统计学意义(P0.05).结论:在西药治疗基础上,运用加味血府逐瘀汤治疗心悸心血瘀阻证患者,可提高治疗总有效率,降低心悸、胸痛发作频率和中医证候积分,效果优于单纯西药治疗.

摘要： 目的 加味血府逐瘀汤联合胺碘酮对急性心肌梗死后室性心律失常患者临床疗效、心功能及预后的影响.方法 选择急性心肌梗死后室性心律失常患者86例进行研究.采用随机数字表法将患者分为观察组及对照组各43例.两组患者在入院后均行常规治疗,对照组加用盐酸胺碘酮片口服,观察组在此基础上给予加味血府逐瘀汤.对比两组患者急性心肌梗死疗效、室性心律失常疗效、心功能、证候评分及不良反应.结果 观察组患者急性心肌梗死总有效率为90.70％,显著高于对照组的74.42％ (P＜ 0.05).观察组室性心律失常总有效率为93.02％,高于对照组的72.09％(P＜0.05).治疗后两组患者左心射血分数均明显升高,但观察组升高幅度更大,两组治疗后NT-proBNP水平均明显下降,但观察组下降更明显(P＜0.05).治疗后两组患者胸胁作痛、心悸、面色晦暗、唇甲青紫及乏力中医证候评分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P＜0.05).对照组共出现5例不良反应(11.63％),与观察组的4例(9.30％)差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加味血府逐瘀汤联合胺碘酮较单独使用胺碘酮可明显提高急性心肌梗死后室性心律失常患者疗效,改善心功能及中医证候评分且具有较高的安全性.

摘要： 目的探讨加味血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型不稳定型心绞痛(UAP)临床效果。方法择取2019年5月至2021年3月于我院治疗的心血瘀阻型UAP患者99例,根据随机数字表法分为对照1组(33例)、对照2组(33例)和联合组(33例)。对照1组采用常规西药治疗,对照2组采用加味血府逐瘀汤治疗,联合组采用常规西药联合加味血府逐瘀汤治疗。治疗28d后,比较三组临床疗效、心电图、PAF水平和心绞痛持续时间、发作次数及不良反应情况。结果联合组临床疗效高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P0.05);联合组心电图总有效率高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前三组PAF水平和心绞痛持续时间、发作次数相比,无统计学差异(P>0.05);联合组治疗28d后PAF水平低于对照1组和对照2组,心绞痛持续时间短于对照1组和对照2组,发作次数少于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型UAP可提升临床疗效,改善心绞痛症状,降低PAF水平,且未明显增加毒副反应发生率,安全性较高。

摘要： 目的:观察加味血府逐瘀汤辅治充血性心力衰竭的效果.方法:90例随机分为观察组和对照组各45例.两组均用西药治疗,观察组加用加味血府逐瘀汤治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),治疗后心衰症状及体征积分、心功能指标观察组优于对照组(P＜0.05).结论:加味血府逐瘀汤辅治慢性充血性心力衰竭疗效更好.

摘要： 目的 评价加味血府逐瘀汤治疗门诊冠心病(CHD)心绞痛(心血瘀阻型)的价值.方法 120例心血瘀阻型门诊冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法分为实验组和参照组,各60例.参照组患者进行常规治疗,实验组在参照组治疗基础上加用加味血府逐瘀汤治疗.比较两组患者的临床疗效及凝血功能改善情况[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)和纤维蛋白原(Fib)].结果 实验组患者总有效率为95.00％,显著高于参照组的83.33％,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者Fib、PT、INR、APTT等凝血功能指标分别为(2.63±0.32)g/L、(19.54±2.93)s、(1.52±0.51)、(37.54±2.96)s,显著优于参照组的(3.81±0.74)g/L、(18.12±2.15)s、(1.23±0.53)、(35.62±3.64)s,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用加味血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛患者疗效显著,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察海洛因依赖患者用加味血府逐瘀汤合并美沙酮替代递减治疗与单用美沙酮治疗的疗效.rn 方法:将216例海洛因依赖患者随机分为两组,治疗组111例采用加味血府逐瘀汤合并美沙酮替代递减治疗;对照组105例单独用美沙酮替代递减治疗.两组在治疗过程中根据病情需要均可加用曲马多和抗焦虑等对症、支持治疗及心理辅导,观察疗程为30天.在美沙酮递减过程中和撤除美沙酮后根据患者出现撤药反应和稽延反应的轻重及平均每例使用曲马多的总量来判定疗效.rn 结果:(1)治疗组出现撤药反应和稽延反应明显轻于对照组(P＜0.01);(2)治疗组平均每例使用曲马多剂量也明显少于对照组(P＜0.01).rn 结论:加味血府逐瘀汤合并美沙酮治疗海洛因依赖患者可明显减轻美沙酮递减过程中和撤除后出现的撤药反应和稽延反应.

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种加味小柴胡颗粒及其制备方法和应用，该加味小柴胡颗粒，包括以下重量百分比的组份：柴胡挥发油2%~10%，加味小柴胡颗粒浸膏粉20%~70%，糊精20%~70%，具有携带方便、有效成分高、利于吸收优点；该加味小柴胡颗粒的制备方法包括：步骤一、柴胡挥发油的提取，步骤二、包合物的制备，步骤三、加味小柴胡颗粒浸膏粉的制备，步骤四、制粒，该制备方法能够较好提纯小柴胡药物成分，并且制得的颗粒便于携带；该加味小柴胡颗粒能在制备治疗消化性溃疡、慢性胃炎并发症药物中的应用，进一步提高了小柴胡颗粒在脾胃药物中的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种血府逐瘀汤及胶囊的UPLC指纹图谱检测方法，属于柱色谱法领域。本发明将血府逐瘀汤粉末或胶囊内容物和对照品溶液分别进行超高效液相色谱分析。色谱条件为：以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱；检测波长：280 nm，柱温：30～50°C，流速：0.3～0.5 mL·min

摘要： 本发明公开了一种加味香薷口服液及其制备方法与应用，属于医药技术领域。所述口服液按照重量份数计，由如下原料加工而成：香薷10～20份、葛根10～20份、蚕砂15～25份、厚朴(姜制)5～10份、白扁豆(炒)5～10份和陈皮5～10份。通过本发明制备的加味香薷口服液能够有效治疗小儿轮状病毒肠炎并发心肌损伤，并且公开的制备方法操作简便、成本较低，适于工业推广与应用。

摘要： 本发明涉及医药、保健、消杀领域，尤指一种用于治疗口腔黏膜炎的加味地榆含漱液及其制备方法。本方根据古法理论组方，思路严密，药物性味配伍得当，无毒药物，使用本方漱口，病人反馈有甘味，容易接受。临床观察发现口腔黏膜炎溃疡面愈合时间快，一般3‑5天就可愈合，反复使用仍然可以取效，不会耐药，提高了患者生活质量，减少治疗期间白蛋白、抗生素等使用频次，降低住院费用，有一定的经济和社会价值，临床值得加以推广。同时本发明加味地榆含漱液具有配方合理、成分易得、生产工艺简单重现性好、疗效显著、毒副作用小、无刺激性气味的特点。用于治疗复发性口腔溃疡，可显著消除本疾病引起的口腔溃疡、渗出、充血、出血、水肿和疼痛等症状。

摘要： 本发明关于一种加味逍遥散、独活寄生汤、疏经活血汤以及血府逐瘀汤四种药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的当归、川芎、桂心及煨姜，分别以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的牡丹皮、甘草、人参、柴胡、山栀子、白芍、赤芍、桃仁、桔梗及威灵仙，分别以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的薄荷及细辛分别以水提取5～30分钟；(d)将上述步骤(a)～(c)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(e)将上述步骤(a)～(d)萃取物合并。

摘要： 本发明公开了一种血府逐瘀汤及胶囊的UPLC指纹图谱检测方法，属于柱色谱法领域。本发明将血府逐瘀汤粉末或胶囊内容物和对照品溶液分别进行超高效液相色谱分析。色谱条件为：以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱；检测波长：280nm，柱温：30～50°C，流速：0.3～0.5mL·min

摘要： 本发明提供一种加味万应筋骨贴及其制备方法，它由以下重量份的原材料制成：伸筋草、透骨草、五加皮、紫荆皮、凤仙草、白芥子、威灵仙、穿山甲和羌活等中药原料组成。本发明全方以威灵仙、川乌、草拟奥、乳香、没药为君药，体现活血活络，祛风止痛作用；伸筋草、紫金皮、马钱子、元寸为臣药，诸药合用助其活血祛瘀，强筋骨、止痹痛作用，以共同达到活血通络，治五劳七伤，筋骨疼痛，散结消肿的功效，药物疗效确切，作用迅速，无毒副作用，使用方便。

摘要： 本发明提供了一种基于加味没竭片制备治疗原发性痛经动物模型的代谢组学方法，该方法为非疾病的治疗目的的方法，采用苯甲酸雌二醇和缩宫素联用复制原发性痛经大鼠模型，使用加味没竭片对原发性痛经大鼠模型进行干预治疗，基于气相色谱‑飞行时间质谱仪采集治疗后大鼠血清样品的代谢图谱信息；对数据进行处理分析，筛选出有显著性差异的生物标志物，通过网站分析其参与的代谢通路，探讨加味没竭片治疗原发性痛经的作用机制。本发明从整体的角度研究外界刺激对生物体内源性小分子的影响及变化规律，代谢组学方法与中药整体观相吻合，为中医证候和中药整体作用机制研究提供了新的研究思路和方法。

摘要： 本发明公开了一种加味防卡多功能鼻贴设备，涉及医疗领域，所述第一进料仓的后表面安装有旋转电机，且旋转电机的输出端连接有贯穿至第一进料仓内部的转筒，所述转筒的外侧均匀设置有插头，所述第一进料仓的内部设置有空腔，且空腔的内部固定有安装座，所述固定座的内部转动连接有旋转轴。本发明出料筒在上下移动时在内齿牙与第一齿轮相互啮合的作用下，第一齿轮通过安装柱带动锥形齿轮进行转动，在锥形齿轮与锥形齿牙相互啮合的作用下带动切割筒进行旋转，使得对于鼻贴的切割效果更加良好，与此同时当切割筒向下旋转切割鼻贴时，挤压第一辅助块向下移动，在U形压力管的作用下第二辅助块推动底板向上移动。

摘要： 本发明公开了一种复方加味孕精颗粒及其制备方法，其中加味孕精颗粒，由以下原材料组成：菟丝子12～15g，淫羊藿12～15g，黄精12～15g，枸杞子12～15g，山药12～15g，川牛膝9～12g，刺五加9～12g，陈皮6～9g，红景天6～9g，水蛭3～5g，土鳖虫3～5g；制备方法采用原材料提取浓缩、滤液浓缩、制粒、干燥制备得到，其中原材料提取浓缩需提取3次，每次提取1.5小时，加水量为原材料量的10倍；本方治证乃肝肾亏虚、淤血阻滞所致不孕不育；全方共奏温肾助阳，养血活血，填精调经而助孕。